核酸試劑污染

A. 病毒核酸(DNA/PNA)快速提取試劑是不是違禁品

不是，實驗室用的，可以買到的

B. 用於觀察核酸在細胞中分布的試劑是

Feulgen反應來DNA經弱酸（1mol/L HCl）水解後，嘌自呤鹼與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開，並且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff（無色品紅亞硫酸溶液）試劑結合，形成紫紅色化合物，使細胞內含有DNA的部位呈紫紅色陽性反應。紫紅色的產生是因為反應產物的分子內有醌基（醌基是一個具有顏色的發色團），所以凡含有DNA的部位，就呈紫紅色。而RNA用此法處理後則分解。

C. 核酸試劑里的什麼成分與氯相結合產生有毒氣體

化氫酶一分鍾能催化分解萬個過氧化氫分子；3)大多數酶的催化反應都在常溫常壓下進行.高溫反要引起酶的破壞；4)酶的催化作用易受環境中PH值的影響. 至今已發展一、二千種的酶,它們的催化反應過程多種多樣.根據催化反應的過程大致可分為六類：1)氧化還原酶(Oxido-rectase)；2)轉移酶(Transferase)；3)水解酶(Hydrolase)；4)裂合酶(Lyase)；5)異構酶(Isomerase)；6)連接酶(Ligase). 酶在生理學、醫葯、農業、工業等方面都有重大意義.酶制劑的品種日新月異,應用也日益廣泛. 酶的性質不很穩定,易受各種因素的影響而被破壞,喪失活力.要較好地保存,關鍵在於水分和溫度,水分越高,越不穩定；溫度越高,越易被破壞.一般需在低溫處(+4.C以下,有的要求在-20.C以下)保存,但即使乾燥冷藏,長期貯存後仍能逐漸降低或喪失其活性而變質.所以酶制劑大多規定一定的貯存期.甘油酯及磷脂 1)甘油酯(Glyceride)通常是指甘油和脂肪酸(飽和的和不飽和的)經酯化所生成的酯類,根據結合脂肪酸的分子數目可分為甘油一脂肪酸酯C3H5(OH)2(OCOR),甘油二脂肪酸酯C3H5(OH)(OCOR)2和甘油三脂肪酸酯C3H5(OCOR)3.高碳數的脂肪酸甘油酯廣泛存在於動植物的組織中. 甘油酯是中性物質,不溶於水,能溶於有機溶劑,能被氫氧化鈉水解,水解後生成脂肪酸的鈉鹽和甘油. 多數甘油酯性質穩定,在正常貯存中不易發生變質. 2) 磷脂(Phoxpholipid)為含一分子或多分子磷酸基團的類酯狀物質,是生物體內主要成分,存在於腦、肝、蛋黃和大豆等組織中參加生化活動,磷脂中主要有卵磷脂和腦磷脂. 磷脂極易溶於有機溶劑(乙醚、苯、三氯甲烷等),部分溶於乙醇,極難溶於丙酮和乙酸乙酯.所有磷脂有親水膠體的特性,接觸水時就膨脹.易被鹼性甚至被酸性的水溶液所水解. 磷脂在工業上廣泛的用於乳化劑,腦磷脂可用於肝功能試驗.科學上主要用於生化研究. 磷脂的理化性質不穩定,受潮受熱易分解變質.大多數磷脂應防潮、冷凍保存.鹼基、核苷及核苷酸鹼基(Base)是核酸水解所產生的含氮雜環化合物.主要是嘧啶或嘌呤的衍生物. 核苷(Nucleoside)是由鹼基、戊糖(D-核糖或2-脫氧-D-核糖)組成的化合物.通常為無色結晶,熔點較高,大多易溶於熱水,在冷水中較難溶解.核苷酸(Nucleotide),是由核苷、磷酸組成的化合物,是核算的組成單位,可有核酸水解而得,也可以單體形式存在於生物體內.通常為無色結晶,熔點甚高,熔化前就可能分解.溶於水,但不溶於有機溶劑.除5^-鳥嘌呤核苷酸和肌苷酸有鮮味外,其它核苷酸均有酸味. 核苷及核苷酸少數品種用於食品工業及醫葯外,大多品種用於生化合成及研究. 核苷及核苷酸品種繁多,要求不一,穩定性各異,一般以防潮、陰涼或冷凍處保存為宜.多肽物質多肽(Polypeptide)是由很多分子的氨基酸通過醯胺鍵(即肽鍵)縮合而成的化合物,一般以10個以上氨基酸分子縮合的稱為多肽(也有3個以上氨基酸分子縮合稱為多肽的).由蛋白質水解製得,也可人工合成. 多肽大多性質不穩定,長期貯存宜防潮,放在4.C以下的地方.蛋白質蛋白質(Protein)是細胞組成的基本物質,為各種α-氨基酸借醯胺鍵(即肽鍵)連接起來,形成一類高分子量多肽(蛋白質與多肽至今還沒有明確的界線).分子量很大可以達到數百萬,甚至在千萬以上,結構復雜,官能團性質多樣.少數蛋白質已可以製成結晶狀態.多數蛋白質可溶於水,而生成膠體溶液.不過,各種蛋白質的性質不同,在溶劑中溶解度也會不同.蛋白質的水溶液,振搖後能產生肥皂樣的泡沫.一般煮沸蛋白質的水溶液,蛋白質即被凝固,濃乙醇也會使蛋白質凝固.蛋白質一般不溶於有機溶劑.蛋白質可以酶解或水解成為氨基酸. 蛋白質易受潮受熱而分解、發霉、變質,一般均應防潮,對一些極易受溫度影響而變質的蛋白質製品,需貯存於4.C的冷凍處.激素及甾族化合物 激素(Hormone)前稱荷爾蒙,此詞來源於希臘語,有刺激興奮的意義.激素具有能維持動物體內各種生理機能活動和代謝過程的協調,以及促進生長和繁殖等作用. 激素在化學結構上可分為三大類：1)含氮激素,包括氨基酸衍生物(如甲狀腺素等),蛋白質類化合物(如胰島素等),胺類衍生物(如腎上腺素等)；2)在族化合物,主要是性激素和腎上腺皮質激素；3)前列腺素,是不飽和脂肪酸類.最初,激素都由生物體內提取,現在大多數激素的化學結構都已知道,而且還可以人工合成. 對激素原來只限於動物,目前已發展到植物,稱為植物激素(Plant hormone),也有稱為植物生長調節劑(Plant growth regulator),如脫落酸、赤黴素等.植物激素絕大部分是從微生物或動物的尿中分離出來,而其結構及化學活性也簡單得多.甾族化合物(Steroid),又稱類固醇,范圍很廣,如膽甾醇、麥角甾醇,膽酸、維生素D、雄性激素、雌性激素、腎上腺皮質激素、皂素等均為甾族化合物,廣泛分布於動植物中. 激素與甾族化合物品種很多,在貯存上,一般需防潮避光.對有些激素,特別對蛋白質一類的激素,還需在4.C以下冷凍保存.維生素及輔酶維生素(Vitamin),舊稱維他命(一般在維生素後另加拉丁字母A、B、C、D……等字母,這僅表明是被發現的先後,與其結構無關,目前有些已改用化學名).維生素為生物生長和代謝所必需的微量有機物.大致可分為脂溶性維生素和水溶性維生素,前者能溶於脂肪,如A、D、E、K維生素等,後者能溶於水,如B族維生素和維生素C.B族維生素包括B1、B2、B6、B12、煙酸、葉酸、泛酸、膽鹼等,它們大多數是某些輔酶的組成部分.現在許多維生素都可人工合成. 輔酶(Coenzyme),是某些酶催化作用中所必需的非蛋白質小分子有機物質.同輔基的區別是,通常與酶蛋白沒有緊密結合.許多輔酶是維生素的衍生物,有些輔酶(如輔酶Ⅰ、Ⅱ等)可改用化學名. 維生素及輔酶,化學結構各異、物理性狀不一.有些純的維生素及輔酶需要避光冷藏.培養基 培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等.有的培養基還含有抗菌素和色素.按所用原料不同,可分為兩類：應用肉湯、馬鈴薯汁等天然成分配製的,稱為天然培養基；應用化學

D. 人巨細胞病毒核酸檢測試劑的使用范圍有哪些

現恐友迷信HIV核酸（病載）檢測今說說HIV核酸檢測
核酸檢測：HIVRNA基診斷（檢測病毒遺傳物質PCR）
HIV核酸檢測定性定量兩類前者用於HIV染輔助診斷者用於監測HIV染者病程進展抗病毒治療效
用：PCR、套式或巢式PCR、逆轉錄PCR
基本原理：體外條件（至少1DNA引物dNTP緩沖液）DNA聚合酶催化合與模板DNA互補新鏈
意義：病毒核酸陽性般作診斷病毒染依據些病毒（巨細胞病毒艾滋病毒乙肝病毒）能說明宿主染狀態急性、慢性或攜帶由於PCR敏性非高實驗條件要求嚴格根據PCR試驗結尚能確定病毒或現疾病關系該技術檢測同標本診斷同病毒性疾病意義待進步評價
HIV RNA基PCR檢測評價：優點：敏、特異目前使用病毒診斷技術敏技術；檢測較量標本；能檢測與宿主細胞基組整合病毒核酸序列；用於檢測目前能或易離病毒
缺點：診斷未知病毒染能力檢測病毒核酸序列必須已經清楚；需要較儀器設備試驗本較高；試驗污染能性
其定性檢測通根據擴增產物電泳圖像判定結陽性結要進行核酸序列測定確定：
1、HIV核酸檢測陰性, 報告本實驗結陰性排除HIV染；
2、HIV核酸檢測陽性, 作診斷HIV染輔助指標單獨用於HIV染診斷；
3、報告核酸定性檢測結應註明反應條件所使用引物序列
關於定量檢測：
1、按照儀器讀數報告結應註明使用試驗、品種類品量；
2、測定結於低檢測限應註明低檢測限水平注意低於低檢測限結能排除HIV染；
3、應附儀器列印數據
讀要問貴且醫都說核酸能單獨確診艾滋能排除艾滋我先講艾滋病毒型
艾滋病病毒主要兩型：HIV-1型HIV-2型各自亞型同區流行亞型同同亞型同區存定差異包括我內全球流行主要毒株HIV-1HIV-2主要局限於西部非洲西歐北美少量報告傳染性致病性均較低說HIV-1種病毒比HIV-2更怕傳染性更強致死率更高
HIV-1HIV-2氨基酸序列同源性約40%～60%HIV種變異型強病毒尤env基變異率高根據env基核酸序列差異性HIV-13亞型組13亞型：M亞型組包括A、 B、C、D、E、F、G、H、I、JK共11亞型N亞型組N亞型O亞型組O亞型各亞型env基核酸序列差異性平均30%
HIV-2至少A、B、C、D、E、F、G7亞型我HIV-1主要流行株已發現A、B（歐美B）、B′（泰B）、C、D、E、FG8亞型同流行重組型1999起部區發現並證實我少數HIV-2型染者
我知道HIV病毒進入體病毒繁殖情況病毒適應性同宿主差異關據《新英格蘭醫雜志》刊文報道患HIV-1HSV-2雙重染婦抗HSV治療與伐昔洛韋降低血液殖道泌物HIV-1RNA水平容易檢測HIV核酸外服用肝炎類抗病毒葯物及抗逆轉錄酶類葯物均同程度降低血液HIV病毒核酸水平另極少數即使染HIV需服葯能夠體內病毒數控制50（拷貝/毫升）些通能通核酸檢測判斷HIV染aware貓
病毒載量實驗關鍵步驟探針(信號擴增)或引物(靶擴增)與HIV-1 RNA雜交亞型變化導致基差異能夠使HIV-1RNA定量現低效或錯誤些定量測定非B亞型特別A、G亞型明顯低估現象HIV-1亞型世界各布均衡要依據HIV-1RNA絕水平做臨床決定應所亞型同等進行定量注意同等檢測等於同等定量關鍵部位引物錯配能並完全使擴增停止能夠顯著降低擴增效率報道表明目前所用幾種用於檢測核酸試劑盒檢測非B亞型HIV-1染者或者能檢測或者能確定量病毒量HIV-2型HIV-1O組尚能定量檢測其病毒RNA
先做結眾所周知艾滋病難治療原其基具高度變異性核酸檢測檢測病毒核酸序列必須已經清楚否現種現試劑未包含病毒核酸序列漏檢加面說雖核酸假陰能卻能排除卻致命缺點

E. 去製造核酸試劑的工廠上班對人身體有危害嗎

去製造核酸試劑的工廠上班對人身體有危害嗎？你看也是沒有太大危害。

F. dna-exitusplus 核酸污染清除試劑怎麼樣

使用方法因廠家不同而不同，下面是一氪生物技術的核酸純化試劑使用方法及注意事項，供參考：

步驟一：使用無水乙醇與純化水配製70%乙醇備用。
步驟二：從2-8℃冰箱中取出磁珠懸浮液，在室溫條件下震盪混勻，平衡30min。
步驟三：將充分震盪混勻平衡後的磁珠加入待純化酶反應或PCR反應產物溶液中。磁珠加入體積分別參考圖1和圖2，若待純化產物體積不足，可用純化水或10mM Tris-HCl（pH8.0）補充至相應體積。
步驟四：用移液器反復吹打10次，將磁珠懸浮液和PCR產物或者酶反應物充分混勻，室溫條件下靜置5min。
步驟五：將反應板放置在磁力架上，靜置2min，待溶液澄清後將上清吸走，轉入廢液桶內。
步驟六：向反應板中加入200μL新鮮配置的70%的乙醇，室溫靜置30s。靜置結束後將乙醇吸走，轉入廢液桶內。操作環節不可將反應板從磁力分離架上拿下或將磁珠吹散。
步驟七：重復步驟六。
步驟八：保持反應板置於磁力架上狀態，室溫開蓋晾乾2min以去除殘存的乙醇。
步驟九：將反應板從磁力架上取下來，加入50μL洗脫液，移液器反復吹打10次混勻，室溫靜置3min。洗脫液加入量根據實際需要而定，但應不少於5μL。
步驟十：將反應板重新放置在磁力架上，室溫靜置1min，上清液即純化後的DNA產物。
步驟十一：將上清液轉入新的反應管或者反應板中，供下一步反應或檢測使用。

G. 請問同一個廠房可以生產不同方法的體外診斷試劑么（生化免疫以及核酸的）過GMP的時候有什麼區別

第四章 廠房與設備
第十二條 生物製品生產環境的空氣潔凈度級別應當與產品和生產操作相適應，廠房與設施不應對原料、中間體和成品造成污染。
第十三條 生產過程中涉及高危因子的操作，其空氣凈化系統等設施還應當符合特殊要求。
第十四條 生物製品的生產操作應當在符合下表中規定的相應級別的潔凈區內進行，未列出的操作可參照下表在適當級別的潔凈區內進行：

潔凈度級別
生物製品生產操作示例
B級背景下的局部A級
附錄一無菌葯品中非最終滅菌產品規定的各工序
灌裝前不經除菌過濾的製品其配製、合並等
C級
體外免疫診斷試劑的陽性血清的分裝、抗原與抗體的分裝
D級
原料血漿的合並、組分分離、分裝前的巴氏消毒
口服制劑其發酵培養密閉系統環境（暴露部分需無菌操作）
酶聯免疫吸附試劑等體外免疫試劑的配液、分裝、乾燥、內包裝

第十五條 在生產過程中使用某些特定活生物體的階段，應當根據產品特性和設備情況，採取相應的預防交叉污染措施，如使用專用廠房和設備、階段性生產方式、使用密閉系統等。
第十六條 滅活疫苗（包括基因重組疫苗）、類毒素和細菌提取物等產品滅活後，可交替使用同一灌裝間和灌裝、凍干設施。每次分裝後，應當採取充分的去污染措施，必要時應當進行滅菌和清洗。
第十七條 卡介苗和結核菌素生產廠房必須與其它製品生產廠房嚴格分開，生產中涉及活生物的生產設備應當專用。
第十八條 致病性芽胞菌操作直至滅活過程完成前應當使用專用設施。炭疽桿菌、肉毒梭狀芽胞桿菌和破傷風梭狀芽胞桿菌製品須在相應專用設施內生產。
第十九條 其它種類芽孢菌產品，在某一設施或一套設施中分期輪換生產芽胞菌製品時，在任何時間只能生產一種產品。
第二十條 使用密閉系統進行生物發酵的可以在同一區域同時生產，如單克隆抗體和重組DNA製品。
第二十一條 無菌制劑生產加工區域應當符合潔凈度級別要求，並保持相對正壓；操作有致病作用的微生物應當在專門的區域內進行，並保持相對負壓；採用無菌工藝處理病原體的負壓區或生物安全櫃，其周圍環境應當是相對正壓的潔凈區。
第二十二條 有菌（毒）操作區應當有獨立的空氣凈化系統。來自病原體操作區的空氣不得循環使用；來自危險度為二類以上病原體操作區的空氣應當通過除菌過濾器排放，濾器的性能應當定期檢查。
第二十三條 用於加工處理活生物體的生產操作區和設備應當便於清潔和去污染，清潔和去污染的有效性應當經過驗證。
第二十四條 用於活生物體培養的設備應當能夠防止培養物受到外源污染。
第二十五條 管道系統、閥門和呼吸過濾器應當便於清潔和滅菌。宜採用在線清潔、在線滅菌系統。密閉容器（如發酵罐）的閥門應當能用蒸汽滅菌。呼吸過濾器應為疏水性材質，且使用效期應當經驗證。
第二十六條 應當定期確認涉及菌毒種或產品直接暴露的隔離、封閉系統無泄漏風險。
第二十七條 生產過程中被病原體污染的物品和設備應當與未使用的滅菌物品和設備分開，並有明顯標志。
第二十八條 在生產過程中，如需要稱量某些添加劑或成分（如緩沖液），生產區域可存放少量物料。
第二十九條 潔凈區內設置的冷庫和恆溫室，應當採取有效的隔離和防止污染的措施，避免對生產區造成污染。

上面是GMP附錄3中的要求，關鍵看你的體外試劑是哪一類的，一般沒有問題。但最好
1.在相同房間生產時，分時段生產
2.不同房間生產，且最好使用不同的空調系統

H. GBS的泰普生物GBS核酸檢測試劑盒

國內獨抄家、技術領先；自主研發、專利技術；靈敏性高、特異性強；簡便快捷、重復性好；
閉管操作、避免污染。
GBS感染的防治
預防GBS感染主要集中於從母嬰雙方消除GBS帶菌狀態(葯物預防)著手或給新生兒保護性免疫(主/被動）。 導致圍產期GBS感染的菌株分型不多，有針對性的進行疫苗研製，無疑是經濟有效的防治手段。此外，還可減少抗生素的使用，從而減少GBS耐葯性的發生。
目前，國外對孕32—34周的婦女已有採用特異GBS疫苗接種的報道，使其產生IgG抗體，證實可預防90%的新生兒感染及母親產後GBS感染。

I. 核酸提取試劑屬於體外診斷試劑嗎屬於醫療器械幾類 1 2 3

核酸提取試劑屬於診斷試劑的范圍，I類