葯品被污染

① 葯品被微生物污染的後果有哪些

葯品作為一種特殊的商品應該會出現以下的後果：
如果廠家生產的版葯或葯店出售的權葯被微生物污染，那麼這些葯就變成了假葯。是不允許出售流通的。
如果是消費者買回家後，由於種種原因使葯品受到污染。這會引起葯品變質。輕者有效成分被分解而失去葯效；重者由於微生物分解可能會產生某些毒素，造成病人的機體反應，引發疾病甚至危及生命。

② 葯品被微生物污染的後果有哪些

葯品被微生物污染的來源：原材料、輔料、生產過程式控制制、環境條件、操作人員、包裝材料等.艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易於感染各種疾病，並可發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8～9年，患艾滋病以前，可以沒有任何症狀地生活和工作多年。aware天 貓可在家自測不用抽血簡單方便

③ 葯劑可能被微生物污染的途徑有哪些

常見污染葯物制劑的微生物：主要看來源,包括葯物原材料,制葯用水、空氣、操作人員、包裝物、制備廠房和建築物.E.COLI是一種.
室外空氣中常見產芽胞桿菌、產色素細菌及真菌孢子等；室內空氣中的微生物比室外多,室內空氣中常見的病原菌有腦膜炎奈瑟氏菌、結核桿菌、溶血性球菌、白喉桿菌、百日咳桿菌等.
水中的病原菌如傷寒桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、鉤端螺旋體等主要來自人和動物的糞便及污染物.

④ 防止葯品被污染和混淆的措施有哪些

◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 為防止葯品被污染和混淆，生產操作應採取以下措施： ( 1 ）生產前應確認無上次生產遺留物。 ( 2 ）應防止塵埃的產生和擴散。 ( 3 ）不同產品品種、規格的生產操作，不得在同一生產操作間同時進行；有數條包裝線同時進行包裝時，應採取隔離或其他有效防止污染或混淆的設施。 ( 4 ）生產過程中，應防止物料及產品所產生的氣體、蒸氣、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。 ( 5 ）每一生產操作間或生產用設備、容器，應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志。 ( 6 ）揀選後葯材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用於洗滌其他葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。 來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載

⑤ 葯品被污染後危害有哪些

要看你具體的哪些化學品了,像汞是劇毒物質,白磷是易燃物質高於40度就會自燃,甲苯有毒,用來制皮用的,長時間接觸會對身體產生病變,總之化學葯品不慎使用亂丟會對人造很多危害甚至會危及生命,請慎用,注意存放!

⑥ GMP的要求為了防止葯品在生產過程中被污染的通常採取措施

（一）在分隔的區域內生產不同品種的葯品；（二）採用階段性生產方式；（三）設置必要的氣鎖間和排風；空氣潔凈度級別不同的區域應當有壓差控制；（四）應當降低未經處理或未經充分處理的空氣再次進入生產區導致污染的風險；（五）在易產生交叉污染的生產區內，操作人員應當穿戴該區域專用的防護服；（六）採用經過驗證或已知有效的清潔和去污染操作規程進行設備清潔；必要時，應當對與物料直接接觸的設備表面的殘留物進行檢測；（七）採用密閉系統生產；（八）乾燥設備的進風應當有空氣過濾器，排風應當有防止空氣倒流裝置；（九）生產和清潔過程中應當避免使用易碎、易脫屑、易發霉器具；使用篩網時，應當有防止因篩網斷裂而造成污染的措施；（十）液體制劑的配製、過濾、灌封、滅菌等工序應當在規定時間內完成；（十一）軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產品應當規定貯存期和貯存條件。

⑦ 葯品被污染後危害有哪些

不僅影響工農業、漁業生產，破壞水生生態系統，還會直接危害人體健康。

⑧ 葯品被污染後危害有哪些

◆
疾病復知識,醫學知制識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助
為防止葯品被污染和混淆，生產操作應採取以下措施：
(
1
）生產前應確認無上次生產遺留物。
(
2
）應防止塵埃的產生和擴散。
(
3
）不同產品品種、規格的生產操作，不得在同一生產操作間同時進行；有數條包裝線同時進行包裝時，應採取隔離或其他有效防止污染或混淆的設施。
(
4
）生產過程中，應防止物料及產品所產生的氣體、蒸氣、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。
(
5
）每一生產操作間或生產用設備、容器，應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志。
(
6
）揀選後葯材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用於洗滌其他葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。
來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載

⑨ 生產操作過程中怎樣防止葯品被污染和混淆

流水線保持單一作業，不要混合。

還有就是步驟簡潔化。

最後就是工人的培訓到位。

⑩ 生產葯品中有哪些污染來源，如何控制

防止微生物污染的原則：
1. 了解污染源
對葯品生產全過程可能造成污染的來源，進行深回入的了解研究，答從而設計一個完好的生產工藝，制定規章制度和標准操作規程，從各個環節採取消毒和衛生措施來防止微生物污染，使產品達到所要求的衛生學質量，包括穩定性及各種微生物參數。
2. 進行微生物監測
在葯品生產過程中，應按GMP要求不斷進行各項微生物衛生學監測。例如：對潔凈室空氣中的浮游菌、沉降菌的監測；對無菌設備清潔滅菌的驗證；對非無菌葯品進行細菌和活菌數測定和病原菌的限制性檢查等。

葯品生產人員衛生注意事項：
新進人員的健康檢查：葯品生產企業在招收新職工時，一定要對新職工進行全面的健康檢查，要確保新進廠的職工不患有急性或慢性傳染病。另外還要根據新進職工安排的具體崗位性質再確定其它具體檢查的項目。
建立生產人員健康檔案：葯品生產企業應對職工建立個人健康檔案，以便於檢查、了解、追蹤個人健康好壞的狀況