葯品污染

『壹』 過期葯污染有多嚴重

廣州醫葯集團有限公司發布的《中國家庭過期葯品回收白皮書》披露，我國約有78.6%的家庭備有家庭小葯箱，其中，30%至40%的葯品超過有效期3年以上，80%以上的家庭沒有定期清理葯箱的習慣，全國一年產生過期葯品約1.5萬噸。

據了解，由於來源分散，難以集中回收處理，參照國際慣例，對家庭日常生活產生的廢葯品及其包裝物，我國目前實行了豁免管理制度。根據《危險廢物豁免管理清單》，家庭產生的廢葯品及其包裝物在未分類收集的情況下，全過程不按危險廢物進行管理；如將其分類收集，收集過程不按危險廢物管理，但其運輸、貯存、處置等環節，仍需按危險廢物進行管理。

記者走訪成都、長春等地發現，目前城市小區和農村很難見到過期葯品回收點。專家表示，葯品過期後葯效降低、發生霉變，如果誤服，可能會有不良事件的發生。有些過期葯品的化學物質會分解，產生的新物質容易導致過敏、腹瀉甚至威脅生命。如果隨便丟棄，也可能對水源、土地造成污染。

『貳』 葯物受到微生物污染後會造成哪些嚴重的影響

系指由微生物產生的能引起恆溫動物體溫異常升高的致熱物質。它包括細菌性熱原、內源性高分子熱原、內源性低分子熱原及化學熱原等。這里所指的「熱原」，主要是指細菌性熱原，是某些細菌的代謝產物、細菌屍體及內毒素。致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的產物，其次是革蘭陽性桿菌類，革蘭陽性球菌則較弱，黴菌、酵母菌、甚至病毒也能產生熱原。 熱原通常是磷脂多醇與蛋白質結合而成的復合物。磷脂多醇是復合物的活性中心，致熱作用最強。熱原沒有多少這一概念， 《中國葯典》2005年版規定熱原檢查採用家兔法，細菌內毒素檢查採用鱟試劑法。 微生物污染葯品比如滿水污染外包裝，哪怕內包裝是真空，規定必須銷毀葯品，確保葯品安全。

『叄』 葯品被污染後危害有哪些

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為防止葯品被污染和混淆，生產操作應採取以下措施：
(
1
）生產前應確認無上次生產遺留物。
(
2
）應防止塵埃的產生和擴散。
(
3
）不同產品品種、規格的生產操作，不得在同一生產操作間同時進行；有數條包裝線同時進行包裝時，應採取隔離或其他有效防止污染或混淆的設施。
(
4
）生產過程中，應防止物料及產品所產生的氣體、蒸氣、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。
(
5
）每一生產操作間或生產用設備、容器，應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志。
(
6
）揀選後葯材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用於洗滌其他葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。
來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載

『肆』 葯品環境污染

葯品（生成）的主要環境污染，包括：
【1】廢水排放 污染：按照我國廢水排放標準的主要污染物，應該有：氨氮、COD（化學需氧量）、總磷、SS（懸浮物）、陰離子表面活性劑、BOD（生化需氧量）、余氯等。

【2】廢氣排放污染：按照我國廢氣排放標準的主要污染物，應該有：總烴、非甲烷總烴、氨、甲醛、臭氧、一氧化碳、氮氧化物、可吸入顆粒物、細顆粒物、惡臭物質。
【3】雜訊污染：廠界雜訊排放污染。

『伍』 葯品被微生物污染的後果有哪些

葯品被微生物污染的來源：原材料、輔料、生產過程式控制制、環境條件、操作人員、包裝材料等.艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易於感染各種疾病，並可發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8～9年，患艾滋病以前，可以沒有任何症狀地生活和工作多年。aware天 貓可在家自測不用抽血簡單方便

『陸』 葯品被污染後危害有哪些

不僅影響工農業、漁業生產，破壞水生生態系統，還會直接危害人體健康。

『柒』 葯品污染的主要途徑有那些

原材料污染
制劑過程污染
分裝污染
儲存中污染

『捌』 什麼是葯物污染

目前人們對於空氣、水源、食物中農葯化肥殘毒等環境污染和其對健康的危害，有了比較清醒的認識和高度的警惕，全社會上下已經在下大力量整治。但往往忽略了一個更可怕的污染源，這就是葯物。有人計算過，一個老病號一生吃的葯幾乎要以噸計。要知道每一次服葯都有無法排出的殘毒和積累，更不要說現在動不動就靜脈注射、點滴，葯物直接進入血管，隨血液送往和滲透全身。我們人體本身的解毒功能盡管很強，但長期如此大量地積聚，恐怕遠毒於蘋果皮上的殘留農葯。

所以在此為大家提個醒，要盡量少用葯物，尤其是化學合成類葯物，能不用時最好不用。與此同時，多注意學習、收集一些食療的常識，寓葯於膳，寓醫於食，把健康和長壽留在身邊。

『玖』 葯品生產過程中什麼是高污染風險產品

就是污染比較大的產品，一旦發生泄露等，會造成十分嚴重的污染。比如廢氣、廢水中有毒有害成分非常高的那些。

『拾』 生產葯品中有哪些污染來源，如何控制

防止微生物污染的原則：
1. 了解污染源
對葯品生產全過程可能造成污染的來源，進行深回入的了解研究，答從而設計一個完好的生產工藝，制定規章制度和標准操作規程，從各個環節採取消毒和衛生措施來防止微生物污染，使產品達到所要求的衛生學質量，包括穩定性及各種微生物參數。
2. 進行微生物監測
在葯品生產過程中，應按GMP要求不斷進行各項微生物衛生學監測。例如：對潔凈室空氣中的浮游菌、沉降菌的監測；對無菌設備清潔滅菌的驗證；對非無菌葯品進行細菌和活菌數測定和病原菌的限制性檢查等。

葯品生產人員衛生注意事項：
新進人員的健康檢查：葯品生產企業在招收新職工時，一定要對新職工進行全面的健康檢查，要確保新進廠的職工不患有急性或慢性傳染病。另外還要根據新進職工安排的具體崗位性質再確定其它具體檢查的項目。
建立生產人員健康檔案：葯品生產企業應對職工建立個人健康檔案，以便於檢查、了解、追蹤個人健康好壞的狀況