細胞黴菌污染

⑴ 培養箱有黴菌污染怎麼清理

1、降低貯藏溫度和改進貯藏、加T方式等措施來減少黴菌毒素的污染；

2、利用鹼煉法、活性白陶土和凹凸棒黏土或高齡土等吸附法、山蒼子油熏蒸法等化學、物理學方法去除污染的黴菌毒素。

3、紫外光照法

短波紫外線屬於可殺菌波段范圍，能殺死細菌和病毒。UV - C( 尤其是波長254 nm)能穿透微生物的細胞膜，引起同一DNA鏈中相鄰的胸腺嘧啶和胞嘧啶之間發生交聯，導致DNA翻譯和復制受阻，危害細胞的功能，最終導致細胞死亡。

它能通過殺滅表面微生物、刺激產生非生物脅迫效應等作用改善食品的保鮮品質。UV-C處理能夠誘導新鮮農產品提高抗病性，產生功能成分，延緩成熟衰老，抑制病原微生物的生長繁殖。

(1)細胞黴菌污染擴展閱讀

黴菌菌落的特徵：

1、形態較大，質地疏鬆，外觀乾燥，不透明，呈現或松或緊的形狀。

2、菌落和培養基間的連接緊密，不易挑取，菌落正面與反面的顏色、構造，以及邊緣與中心的顏色、構造常不一致。

3、黴菌的菌絲有營養菌絲和氣生菌絲的分化，而氣生菌絲沒有毛細管水，故它們的菌落必然與細菌或酵母菌的不同，較接近放線菌。

⑵ 細胞培養中如何避免黴菌污染

1、實驗前對培養皿（乾熱滅菌）、培養基消毒（高壓蒸汽滅菌）
2、保證實驗室的無菌環境

⑶ 細胞被白色念珠菌污染了如何去處

親你感染了黴菌性的陰道炎嗎，也就是白色念珠菌。可以用純中葯的凝膠

⑷ 被細菌和黴菌污染了的細胞還能要麼該如何處理

黴菌繁殖能力太強，而且目前沒有特別有效又不會同時殺滅細胞的抗真菌葯，要是細胞長霉你就別掙扎了.........

一般染普通細菌如大腸桿菌或者葡萄球菌等，而且發現得早，情況尚不嚴重的話可以用抗生素沖擊法：
如果發現有染菌跡象，立即更換新鮮培液，並加入普通使用濃度10倍的青-鏈黴素雙抗（有現成商品出售，比如Invitrogen公司賣的是1000X的，你按1：100用就行），37度培養處理24-36小時，再換乘正常培液培養，不斷觀察細菌是否重新出現，如果沒有重新出現，恭喜你成功了。

一定要早發現，早處理，細菌生長非常迅速，細菌生長的同時還會分泌毒素殺死你的細胞，晚一小時發現都會讓成功率降低不少。不過一旦染菌以後還是別抱太大希望，雙抗對細胞本身也有害，常常"同歸於盡"......有條件的話還是復甦或者買新的細胞吧

細胞污染最麻煩的還是支原體，因為顯微鏡看不到，光確定是否被支原體污染就要購買特殊試劑進行檢驗，非常麻煩。而且支原體對青黴素不敏感，除支原體的葯價格很昂貴，往往比買新的細胞還貴

⑸ 如何檢測培養細胞黴菌和細菌的污染

如何檢測培養細胞黴菌和細菌的污染
1 黴菌污染後多數在培養液中形成白色或淺黃色漂浮物。一般肉眼可見，較易倍發現，短期內培養液多不渾濁，倒置顯微鏡下可見細胞之間有縱橫交錯穿行的絲狀、管狀及樹枝狀菌絲，並懸浮漂盪在培養液中。很多菌絲在高倍鏡下可見到有鏈狀排列的菌株；念珠菌或酵母菌形態呈卵形，散在細胞周邊和細胞之間生長。有時通過顯微鏡觀察可能發現瓶底外面生長的菌絲，不要錯當培養瓶內的污染。瓶外的污染物，需及時用乙醇棉球擦洗清除，以防其通過瓶口傳入瓶內。
2 培養細胞的污染一旦明確，多數將無法救治。如果污染的細胞不是具有重要價值，一般發現污染後應盡快棄之，以防污染擴大影響其他細胞。
3 如為黴菌污染可以考慮採用制黴菌素25ug/ml或酮康唑10ug/ml對細胞進行處理。

⑹ 細胞 污染嗎求助

從圖上看感覺你的細胞是懸浮的，但會出現這樣梭形的東西，是這個意思吧？你是專不是同一時間屬處理兩種細胞呢，如果短期內培養基顏色不變，染的話菌可以懷疑支原體污染（但支原體污染肉眼看不到，排除）。我覺得很有可能是你操作過程中帶入了別的細胞，比如貼壁細胞，圖中的長梭形形態上很像貼壁細胞。

⑺ 怎樣處理細胞培養時的黴菌污染

1 黴菌污染後多數在培養液中形成白色或淺黃色漂浮物。一般肉眼可見，較易倍發現，短期內培養液多不渾濁，倒置顯微鏡下可見細胞之間有縱橫交錯穿行的絲狀、管狀及樹枝狀菌絲，並懸浮漂盪在培養液中。很多菌絲在高倍鏡下可見到有鏈狀排列的菌株；念珠菌或酵母菌形態呈卵形，散在細胞周邊和細胞之間生長。有時通過顯微鏡觀察可能發現瓶底外面生長的菌絲，不要錯當培養瓶內的污染。瓶外的污染物，需及時用乙醇棉球擦洗清除，以防其通過瓶口傳入瓶內。
2 培養細胞的污染一旦明確，多數將無法救治。如果污染的細胞不是具有重要價值，一般發現污染後應盡快棄之，以防污染擴大影響其他細胞。
3 如為黴菌污染可以考慮採用制黴菌素25ug/ml或酮康唑10ug/ml對細胞進行處理。

⑻ 細胞長黴菌了怎麼辦

關鍵詞：兩性黴素B，終濃度2ug/ml
解釋：我們實驗室最先發現黴菌的是HepG2，後來Hela，CHO，H460,等各種專細屬胞陸續感染，令人崩潰。直接造成實驗沒法做，後果很嚴重。在經歷了痛苦的過程之後，終於找到了好的方法解決這個問題。經網路知，黴菌是真菌的一種，而兩性黴素B是殺真菌的，於是拿來試。此前經歷了多次失敗，這次本來也是試試看，結果第二天裡面的黴菌就沒有了！當然要在黴菌大規模爆發之前使用，黴菌大規模爆發的要扔掉！我們用的濃度是2ug/ml，情況嚴重的可以適量增大。兩性黴素B是從我們學校的附屬醫院拿的，是臨床使用的普通制劑。希望能幫到有這種問題的同學。
PS:最關鍵的還是要做好預防工作，積極的預防才是最重要的。發生污染後，要依次排查各種原因，培養基，血清，PBS，都有可能是污染源。潮濕溫熱的環境下黴菌最愛長了，而且是瘋長，令人崩潰的那種。當然現在有了兩性黴素B，黴菌就死翹翹了。祝大家實驗都順利！

⑼ 細胞被黴菌污染之後還能跑pcr嗎

黴菌繁殖能力太來強,而且目前自沒有特別有效又不會同時殺滅細胞的抗真菌葯,要是細胞長霉你就別掙扎了.
一般染普通細菌如大腸桿菌或者葡萄球菌等,而且發現得早,情況尚不嚴重的話可以用抗生素沖擊法：
如果發現有染菌跡象,立即更換新鮮培液,並加入普通使用濃度10倍的青-鏈黴素雙抗（有現成商品出售,比如Invitrogen公司賣的是1000X的,你按1：100用就行）,37度培養處理24-36小時,再換乘正常培液培養,不斷觀察細菌是否重新出現,如果沒有重新出現,恭喜你成功了.
一定要早發現,早處理,細菌生長非常迅速,細菌生長的同時還會分泌毒素殺死你的細胞,晚一小時發現都會讓成功率降低不少.不過一旦染菌以後還是別抱太大希望,雙抗對細胞本身也有害,常常"同歸於盡".有條件的話還是復甦或者買新的細胞吧
細胞污染最麻煩的還是支原體,因為顯微鏡看不到,光確定是否被支原體污染就要購買特殊試劑進行檢驗,非常麻煩.而且支原體對青黴素不敏感,除支原體的葯價格很昂貴,往往比買新的細胞還貴

⑽ 細胞培養箱中出現黴菌怎麼消除

我們加氫氧化鈉。或者把水抽干整個培養箱全消毒，用甲醛來消毒。然後散味，再用酒精消毒。晾乾打開就用啦。