污染檢測

⑴ 環境大氣污染物檢測的標準是什麼

氣體檢測項目：
純度、組份、熱值、雜質、水分、密度、鈉含量、鉀含量、磷化氫版、砷化氫等金屬權含量、氫氣含量、氧氣含量、氬氣含量、甲烷含量、氦氣含量、氖氣含量、氪氣含量、氙氣含量、氧化亞氮、一氧化氮、二氧化氮、四氧化二氮、總氮含量、一氧化碳、二氧化碳、三氧化硫、甲硫醇、乙硫醇、苯硫酚、甲硫醚、乙硫醚、噻吩、總硫、總氯、有機氯、氟化物、溴化物、醛值、過氧化物、氮氧化物、苯含量、甲苯含量、對二甲苯含量、間二甲苯含量、鄰二甲苯含量、乙基苯含量、MTBE含量、醇類含量、密度、比重、高位發熱量、低位發熱量、沃泊指數、燃燒勢、顆粒物、烴露點、煤焦油含量、成分分析等。

⑵ 環境污染的檢測

地球的表生帶是岩石圈演化及其與大氣圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活躍地帶。表生帶的物理、化學作用，主要是風化作用、地表水和地下水的地球化學作用、沉積作用以及化學元素的遷移作用，在地質學上稱之為後生作用過程。工業革命之後，人類對自然改造能力日趨強烈。如地下資源大量開采，廢渣、廢水、廢氣大量排放，破壞了物質的自然循環，使表生帶的元素遷移遠大於後生過程；打破了岩石圈表生帶與水圈、大氣圈之間化學元素的自然平衡，也就是改變了生物圈的生存環境。

表生帶污染，主要是土壤和水體。污染物質分為兩類：一類是有機物質，一類是無機物質。在無機污染物質中，主要是重金屬元素。采礦和冶煉是向環境中釋放重金屬的主要污染源。在土壤和水體中的重金屬，不能被微生物分解；在土壤中沉積，隨環境變化而產生各種化學反應，甚至轉化為毒性更強的化合物；通過食物鏈在人體內積蓄，嚴重危害人類健康。

目前土壤環境研究中的重金屬，主要是汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、鉻(Cr)、砷(As)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎳(Ni)、硒(Se)等。其中毒性最大的是汞(Hg)，其次是鎘、鉛、砷等。

土壤環境背景值是指在不受或少受人類活動和污染影響的土壤中的成分值。實際上已經很難找到絕對不受污染的土壤，因此環境背景在時間和空間上都具有相對概念。

1961～1984年美國地質調查局先後分兩階段，對國土背景值進行調查，測量39個元素。英格蘭和威爾士土壤調查部1979～1983年進行土壤元素調查，測量19個元素。1978～1984年，日本對全國25個道的土壤進行元素調查，測量8個元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。還有前蘇聯、加拿大等30個國家都進行了環境背景元素研究。

1978年，我國農業部對北京、天津、四川等13個省、市進行了土壤調查，分析12個元素；1982年中國環境監測總站在松遼和湘江谷地，測了8個元素的背景值(Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As)。「七五」期間由中國環境保護總局主持，對全國進行土壤調查(4095條剖面)，測13個元素。「八五」期間(1995年)，中國地質科學院又一次組織調查。

局部(或區域)重金屬污染調查，調查的目的在於控制。局部調查都是以排放源為中心，污染物主要隨風向，或隨地上、地下水流向進行遷移。隨著煙氣排放，重金屬成為大氣中顆粒物的重要組成部分，直徑小於10μm的稱為飄塵，直徑大於10μm的稱為降塵。由於重力作用，直徑大的顆粒物在排放源近處沉降；微細的顆粒物，可以在大氣中停留很長時間，分布范圍很廣。

以固體或液體形式排放的重金屬污染物，在土壤中，隨著氧化、還原、酸鹼度和生物作用的環境變化而轉化，隨地面或地下水遷移，或被植物吸收。

環境重金屬污染，實際是人為重金屬的重新分布，是污染的源泉。

背景調查目前使用的元素分析方法主要是光譜分析，分析速度快，成本較低。

區域性污染主要是一個或幾個污染物引起的。調查是以污染源為中心的局部區域，由於重金屬元素的長時間累積，金屬元素含量較高，一般是採集樣品進行儀器分析。輕便X射線熒光儀在這一領域應當發揮了重要作用。

1.攀枝花重金屬污染研究

攀枝花鋼鐵公司位於金沙江和雅礱江交匯處(庹先國、滕彥國等，2003)。1965年以來，廠礦大量排放廢氣、廢水和廢渣，嚴重污染環境。該地區1965年森林覆蓋率65%以上，到1990年降為30%。除冶金排氣和粉塵之外，尾礦堆積3600×10⁴t以上，廢棄物6.8×10⁸t以上。淋濾產生的重金屬元素，沿金沙江而下，對水環境影響直至整個長江中下游，使地下水的硫酸鹽增高。

用能量色散X射線熒光分析技術研究該區重金屬環境污染是比較有利的。儀器採用小功率X光管和放射性同位素為激發源，以(Si-PIN)為探測器的1024道能譜儀，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。

2000年，在攀枝花900km²內系統採集土壤樣品。其中A層深0～5cm；B層15～25cm；C層30～50cm；D層大於50cm。

土壤中重金屬元素含量如表10-9-1所示。

表10-9-1 土壤中重金屬元素統計值 (mg/kg)

根據重元素的富集因子值進行分級。富集因子表示為樣品中某污染元素和背景值中同類元素含量之比：

核輻射場與放射性勘查

式中：C_i為元素i的濃度值，C_in為標准樣品元素i濃度值。

根據富集因子數值大小，Sutherland將元素的污染程度分為五個等級(表10-9-2)。

表10-9-2 富集因子值與分級

根據表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分級原則得出各元素的污染分布圖。以砷和鉛污染為例，示於圖10-9-1。

可見砷的污染是比較嚴重的，文化商業區[5]位於冶金區[4]的下游，砷污染富集最嚴重。

2002年，系統採集了本區大小21條河流水系沉積物及河流沉積物樣品。分析結果列於表10-9-3。各種途徑進入水體的重金屬視條件變化，有時由沉積轉為水體懸浮物，或由懸浮物轉為沉積物。

圖10-9-1 金沙江局部地區砷與鉛濃度分布圖

(a)砷的濃度(級)分布；(b)鉛的濃度(級)分布

Muller於1997年提出地質累積指數，用以評價污染程度：

核輻射場與放射性勘查

式中：C_n為細粒(＜100目)樣品中元素n的含量；C_BE，n為平均n元素的背景值(一般取全球頁岩平均含量)。地質指數可分為七個級別，如表10-9-4所列。

在攀枝花地區按水系沉積物中7個元素含量，劃分出污染程度圖。現舉其中砷和鉛為例示於圖10-9-2。

表10-9-3 水系沉積物樣品的測試結果

表10-9-4 根據地質指數劃分污染級別

圖10-9-2 釩、砷濃度分布

(a)釩的濃度分布；(b)砷的濃度分布；Igeo級別是表10-9-4

2.實例二

城市大氣污染物，一般以顆粒物或氣溶膠形式存在。大氣污染物的測量，一般使用空氣取樣器，抽取一定量的空氣，使沉積物在濾紙上；可以直接使用放射性同位素激發源(如3×10⁹Bq¹⁰⁹Cd)，使用Si(Li)或其他低能半導體探測器的多道X射線譜儀，進行測量。如圖10-9-3所示，為濾紙上收集元素的特徵X射線譜。根據譜線可以分析空氣中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多種元素。其中很多元素的檢出限可達10ng/cm²量級。

葡萄牙某大學用輕便X射線熒光儀，用⁵⁵Fe為激發源和充氣正比閃爍計數器(GP-SC)，其解析度為11.8%；對煤中硫含量進行測量，檢出限0.15%。硫含量和其特徵X射線計數率呈線性關系，速度快。

圖10-9-3 空氣中顆粒物X射線譜

⑶ 環境污染的檢測

地球的表生帶是岩石圈演化及其與大氣圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活躍地帶。表生帶的物理、化學作用，主要是風化作用、地表水和地下水的地球化學作用、沉積作用以及化學元素的遷移作用，在地質學上稱之為後生作用過程。工業革命之後，人類對自然改造能力日趨強烈。如地下資源大量開采，廢渣、廢水、廢氣大量排放，破壞了物質的自然循環，使表生帶的元素遷移遠大於後生過程；打破了岩石圈表生帶與水圈、大氣圈之間化學元素的自然平衡，也就是改變了生物圈的生存環境。

表生帶污染，主要是土壤和水體。污染物質分為兩類：一類是有機物質，一類是無機物質。在無機污染物質中，主要是重金屬元素。采礦和冶煉是向環境中釋放重金屬的主要污染源。在土壤和水體中的重金屬，不能被微生物分解；在土壤中沉積，隨環境變化而產生各種化學反應，甚至轉化為毒性更強的化合物；通過食物鏈在人體內積蓄，嚴重危害人類健康。

目前土壤環境研究中的重金屬，主要是汞（Hg）、鎘（Cd）、鉛（Pb）、鉻（Cr）、砷（As）、銅（Cu）、鋅（Zn）、鎳（Ni）、硒（Se）等。其中毒性最大的是汞（Hg），其次是鎘、鉛、砷等。

土壤環境背景值是指在不受或少受人類活動和污染影響的土壤中的成分值。實際上已經很難找到絕對不受污染的土壤，因此環境背景在時間和空間上都具有相對概念。

1961～1984年美國地質調查局先後分兩階段，對國土背景值進行調查，測量39個元素。英格蘭和威爾士土壤調查部1979～1983年進行土壤元素調查，測量19個元素。1978～1984年，日本對全國25個道的土壤進行元素調查，測量8個元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。還有前蘇聯、加拿大等30個國家都進行了環境背景元素研究。

1978年，我國農業部對北京、天津、四川等13個省、市進行了土壤調查，分析12個元素；1982年中國環境監測總站在松遼和湘江谷地，測了8個元素的背景值（Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As）。「七五」期間由中國環境保護總局主持，對全國進行土壤調查（4095條剖面），測13個元素。「八五」期間（1995年），中國地質科學院又一次組織調查。

局部（或區域）重金屬污染調查，調查的目的在於控制。局部調查都是以排放源為中心，污染物主要隨風向，或隨地上、地下水流向進行遷移。隨著煙氣排放，各金屬成為大氣中顆粒物的重要組成部分，直徑小於10μm的稱為飄塵，直徑大於10μm的稱為降塵。由於重力作用，直徑大的顆粒物在排放源近處沉降；微細的顆粒物，可以在大氣中停留很長時間，分布范圍很廣。

以固體或液體形式排放的重金屬污染物，在土壤中，隨著氧化、還原、酸鹼度和生物作用的環境變化而轉化，隨地面或地下水遷移，或被植物吸收。

環境重金屬污染，實際是人為重金屬的重新分布，是污染的源泉。

背景調查目前使用的元素分析方法主要是光譜分析，分析速度快，成本較低。

區域性污染主要是一個或幾個污染物引起的。調查是以污染源為中心的局部區域，由於重金屬元素的長時間累積，金屬元素含量較高，一般是採集樣品進行儀器分析。輕便X射線熒光儀在這一領域應當發揮了重要作用。

1.攀枝花重金屬污染研究

攀枝花鋼鐵公司位於金沙江和雅礱江交匯處（庹先國、滕彥國等，2003）。1965年以來，廠礦大量排放廢氣、廢水和廢渣，嚴重污染環境。該地區1965年森林覆蓋率65%以上，到1990年降為30%。除冶金排氣和粉塵之外，尾礦堆積3600×10⁴ t以上，廢棄物6.8×10⁸ t以上。淋濾產生的重金屬元素，沿金沙江而下，對水環境影響直至整個長江中下游，使地下水的硫酸鹽增高。

用能量色散X射線熒光分析技術研究該區重金屬環境污染是比較有利的。儀器採用小功率X光管和放射性同位素為激發源，以（Si-PIN）為探測器的1024道能譜儀，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。

2000年，在攀枝花900 km²內系統採集土壤樣品。其中A層深0～5 cm；B層15～25 cm；C層30～50 cm；D層大於50 cm。

土壤中重金屬元素含量如表10-9-1所示。

表10-9-1 土壤中重金屬元素統計值（mg/kg）

根據重元素的富集因子值進行分級。富集因子表示為樣品中某污染元素和背景值中間類元素含量之比：

核輻射場與放射性勘查

式中：C_i為元素i的濃度值，C_in為標准樣品元素i濃度值。

根據富集因子數值大小，Sutherland將元素的污染程度分為五個等級（表10-9-2）。根據表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分級原則得出各元素的污染分布圖。以砷和鉛污染為例，示於圖10-9-1。

表10-9-2 富集因子值與分級

可見砷的污染是比較嚴重的，文化商業區［5］位於冶金區［4］的下游，砷污染富集最嚴重。

2002年，系統採集了本區大小21條河流水系沉積物及河流沉積物樣品。分析結果列於表10-9-3。各種途徑進入水體的重金屬視條件變化，有時由沉積轉為水體懸浮物，或由懸浮物轉為沉積物。

圖10-9-1 金沙江局部地區砷與鉛濃度分布圖

Muller於1997年提出地質累積指數，用以評價污染程度：

核輻射場與放射性勘查

式中：C_n為細粒（＜100目）樣品中元素n的含量；C_BE，n為平均n元素的背景值（一般取全球頁岩平均含量）。地質指數可分為七個級別，如表10-9-4所列。

在攀枝花地區按水系沉積物中7個元素含量，劃分出污染程度圖。現舉其中砷和鉛為例示於圖10-9-2。

表10-9-3 水系沉積物樣品的測試結果

表10-9-4 根據地質指數劃分污染級別

圖10-9-2 釩、砷濃度分布

2.實例二

城市大氣污染物，一般以顆粒物或氣溶膠形式存在。大氣污染物的測量，一般使用空氣取樣器，抽取一定量的空氣，使沉積物在濾紙上；可以直接使用放射性同位素激發源（如3×10⁹Bq¹⁰⁹Cd），使用Si（Li）或其他低能半導體探測器的多道X射線譜儀，進行測量。如圖10-9-3所示，為濾紙上收集元素的特徵X射線譜。根據譜線可以分析空氣中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多種元素。其中很多元素的檢出限可達10ng/cm²量級。

葡萄牙某大學用輕便X射線熒光儀，用⁵⁵Fe為激發源和充氣正比閃爍計數器（GPSC），其解析度為11.8%；對煤中硫含量進行測量，檢出限0.15%。硫含量和其特徵X射線計數率呈線性關系，速度快。

圖10-9-3 空氣中顆粒物X射線譜

⑷ 河水污染檢測需要檢測哪些項目

1、懸浮抄物。是水中呈固體狀不溶的物質，常單位體積污水所含懸浮物的量（mg/L）表示。
2、廢水中有機濃度：1）生物化學需氧量，簡稱生化需氧量，用BOD表示，表示污水中的有機污染物經微生物分解所需的氧量，以mg/L或百萬分率（ppm）表示，BOD越高表示水中需氧有機物越多，水質污染程度越大。2）化學需氧量COD，表示用化學氧化劑氧化水中還原性污染物時所需的氧量，以mg/L或百萬分率（ppm）表示，COD越高表示有機物越多，目前常用的氧化劑有重鉻酸鉀或高錳酸鉀。3）總有機碳（TOC）和總需氧量（TOD）。
3、PH值是檢驗水的重要指標，生活污水PH值為7.2—7.6，工業污水較為復雜，變化較大。
4、污水細菌污染指標，在水處理過程中，用兩種指標表示水體被細菌污染的程度：1）1毫升水中細菌（雜菌）的總數；2）水中大腸桿菌的多少。水腫含有大腸桿菌，說明水已被污染了。
5、污水中有毒指標。我國已制定過「地面水中有毒物質的最高容許濃度」的標准。此外，還有溫度、顏色、放射性物質濃度等。

⑸ 污染源檢測哪裡找

支持第三方具有國家資質的檢測機構檢測

⑹ 家庭裝修污染要怎麼檢測如果檢測超標怎麼辦

假如要復檢測家庭裝修污染，制最好選擇有CMA認專業認證的室內空氣檢測機構或者公司，這樣得出來的結果比較可靠。
如果因為方便選擇網路上的網紅檢測儀，還是建議查一下選擇的甲醛檢測儀是否專業？數據是否有支撐等等。
如果家中甲醛超標了，還是建議不要使用活性炭、綠植等方法單獨處理甲醛，有條件的可以選擇專業的除甲醛公司和產品上門治理，畢竟健康比較重要。
歡迎採納哈！

⑺ 土地污染檢測單位

《土壤污染防治法法》出台，並於2019年1月1日起施行，中科院中科檢測土壤檢測項目如下：水分、pH、鉛、鎘、汞、砷、銅、鋅、鎳、鉻、硒、六六六、滴滴涕、陽離子交換量、有機質、有機碳、全氮、全磷、鉀、鈉、水解氮、有效磷、速效鉀、銨態氮、氨氮、硝態氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、全鹽量、水溶性鹽總量、鉀離子、鈣離子、鈉離子、鎂離子、氯離子、硫酸根、碳酸氫根，碳酸根、水溶性和酸溶性硫酸鹽、顆粒組成（機械組成）、微團聚體組成、容重、硅、燒失量、有效硫、有效硅、有效硼、有效態鋅、錳、鐵、銅、交換性鈣、鎂、交換性鉀、鈉、交換性鹽基總量、鹽基飽和度、碳酸鈣、石油類(礦物油)、硫化物、揮發酚、氰化物、氟化物、六價鉻、氡、鐵、錳、鈣、鎂、鋁、鋇、鈷、銀、鉬、銻、釩、硼、苯並（a）芘、揮發性有機物、半揮發性有機物、多氯聯苯、艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑、環氧七氯、七氯、有機磷（速滅磷，甲拌磷，二嗪磷 ，異稻瘟凈，甲基對硫磷 、殺螟硫磷，溴硫磷 ，稻豐散，殺撲磷）等

⑻ 空氣污染檢測方法有哪些有誰了解

方法如下：第一來：對裝修後的室內進源行空氣質量檢測（可以買檢測盒自己檢測），找出裝修污染的主要污染源和空氣污染的程度，能夠即時發展問題，在裝修污染治理的時候能夠對症下葯，有效解決室裝修污染，第二，用最有效的方法解決裝修污染治理；根據室內空氣質量檢測結果可以採用不同的治理方案：輕微污染：室內污染物超標1倍以內可以採用開窗通風、擺放盆景植物如吊蘭、蘆薈等進行治理使用新風系統。中度污染：室內污染物超標2—3倍可以採用開窗通風、擺放盆景植物、擺放活性炭、購買甲醛清除劑如「確感靈健康風」、使用新風系統。、等自行進行處理。重度污染：室內污染物超標4倍以上，使用新風系統對室內長期空氣凈化。

⑼ 土壤是否被污染應檢測哪些指標

一、土壤修復檢測項目

（1）重金屬污染物檢測：Hg、Cd、Cr、Pb、As、Mn、Cu、Ni、Zn等

（2）有機毒物檢測：有機氯和有機磷類農葯、酚、石油、3,4-苯並芘、三氯乙醛、多氯聯苯等

（3）污染化合物檢測：氟化物、氰化物、全氮量、硝態氮量及全磷量

（4）酸鹼度檢測：土壤pH

（5）有害微生物檢測：腸寄生蟲卵、腸細菌、破傷風菌、結核菌

（6）放射性元素檢測：放射性元素α 、放射性元素β

此外還可選擇一些參考檢測指標，即對土壤污染物積累、遷移和轉化影響較大的理化指標，如有機質、石灰反應、氧化還原電位、代換量、易溶性鹽
三、土壤修復檢測的基本參數

（1）土壤起始污染值（土壤初始污染值）測定

土壤中有毒有害物質的實測值大於土壤背景值時， 即以該值作為土壤起始污染值。 通常用X a 表示。

（2）植物起始污染值（植物初始污染值）測定

植物吸收與積累土壤中的污染物，致使植物體內污染物含量超過當地同類植物中的平均含量。此時，植物體內的污染含量即為植物起始污染值。

（3）植物臨界含量測定

植物體內累積的污染物使植物減產10％，或超過食品衛生標准時的含量。

（4）土壤輕度污染值測定

土壤上種植的植物污染物含量達到植物起始污染值時土壤中該污染物的含量。通常用Xc表示。

（5）土壤臨界含量（土壤重度污染值）測定