被污染的葯品

⑴ 陶瓷,過期葯品,被污染的舊衣服,剩飯剩菜,屬於其他垃圾的是哪幾個

陶瓷、被污染的舊衣服是其他垃圾，要扔進灰色的其他垃圾桶，過期葯品是有害垃圾，扔進紅色的有害垃圾箱，剩飯剩菜是廚余垃圾，要扔進綠色的廚余垃圾桶里。

生活垃圾分類

⑵ 防止葯品被污染和混淆的措施有哪些

◆ 疾病知識,醫學知識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助 為防止葯品被污染和混淆，生產操作應採取以下措施： ( 1 ）生產前應確認無上次生產遺留物。 ( 2 ）應防止塵埃的產生和擴散。 ( 3 ）不同產品品種、規格的生產操作，不得在同一生產操作間同時進行；有數條包裝線同時進行包裝時，應採取隔離或其他有效防止污染或混淆的設施。 ( 4 ）生產過程中，應防止物料及產品所產生的氣體、蒸氣、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。 ( 5 ）每一生產操作間或生產用設備、容器，應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志。 ( 6 ）揀選後葯材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用於洗滌其他葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。 來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載

⑶ 葯品被微生物污染的後果有哪些

葯品被微生物污染的來源：原材料、輔料、生產過程式控制制、環境條件、操作人員、包裝材料等.艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易於感染各種疾病，並可發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8～9年，患艾滋病以前，可以沒有任何症狀地生活和工作多年。aware天 貓可在家自測不用抽血簡單方便

⑷ GMP的要求為了防止葯品在生產過程中被污染的通常採取措施

（一）在分隔的區域內生產不同品種的葯品；（二）採用階段性生產方式；（三）設置必要的氣鎖間和排風；空氣潔凈度級別不同的區域應當有壓差控制；（四）應當降低未經處理或未經充分處理的空氣再次進入生產區導致污染的風險；（五）在易產生交叉污染的生產區內，操作人員應當穿戴該區域專用的防護服；（六）採用經過驗證或已知有效的清潔和去污染操作規程進行設備清潔；必要時，應當對與物料直接接觸的設備表面的殘留物進行檢測；（七）採用密閉系統生產；（八）乾燥設備的進風應當有空氣過濾器，排風應當有防止空氣倒流裝置；（九）生產和清潔過程中應當避免使用易碎、易脫屑、易發霉器具；使用篩網時，應當有防止因篩網斷裂而造成污染的措施；（十）液體制劑的配製、過濾、灌封、滅菌等工序應當在規定時間內完成；（十一）軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑以及栓劑的中間產品應當規定貯存期和貯存條件。

⑸ 葯劑可能被微生物污染的途徑有哪些

常見污染葯物制劑的微生物：主要看來源,包括葯物原材料,制葯用水、空氣、操作人員、包裝物、制備廠房和建築物.E.COLI是一種.
室外空氣中常見產芽胞桿菌、產色素細菌及真菌孢子等；室內空氣中的微生物比室外多,室內空氣中常見的病原菌有腦膜炎奈瑟氏菌、結核桿菌、溶血性球菌、白喉桿菌、百日咳桿菌等.
水中的病原菌如傷寒桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、鉤端螺旋體等主要來自人和動物的糞便及污染物.

⑹ 葯品被污染後危害有哪些

◆
疾病復知識,醫學知制識,臨床知識,健康科普知識,為您疾病康復提供幫助
為防止葯品被污染和混淆，生產操作應採取以下措施：
(
1
）生產前應確認無上次生產遺留物。
(
2
）應防止塵埃的產生和擴散。
(
3
）不同產品品種、規格的生產操作，不得在同一生產操作間同時進行；有數條包裝線同時進行包裝時，應採取隔離或其他有效防止污染或混淆的設施。
(
4
）生產過程中，應防止物料及產品所產生的氣體、蒸氣、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。
(
5
）每一生產操作間或生產用設備、容器，應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志。
(
6
）揀選後葯材的洗滌應使用流動水，用過的水不得用於洗滌其他葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。
來源：浙江省醫學會資料提供，版權所有,未經許可,不得轉載

⑺ 葯品被污染後危害有哪些

不僅影響工農業、漁業生產，破壞水生生態系統，還會直接危害人體健康。

⑻ 葯品被微生物污染的後果有哪些

葯品作為一種特殊的商品應該會出現以下的後果：
如果廠家生產的版葯或葯店出售的權葯被微生物污染，那麼這些葯就變成了假葯。是不允許出售流通的。
如果是消費者買回家後，由於種種原因使葯品受到污染。這會引起葯品變質。輕者有效成分被分解而失去葯效；重者由於微生物分解可能會產生某些毒素，造成病人的機體反應，引發疾病甚至危及生命。

⑼ 葯品被污染後危害有哪些

要看你具體的哪些化學品了,像汞是劇毒物質,白磷是易燃物質高於40度就會自燃,甲苯有毒,用來制皮用的,長時間接觸會對身體產生病變,總之化學葯品不慎使用亂丟會對人造很多危害甚至會危及生命,請慎用,注意存放!

⑽ 下列哪種情況下屬於假葯 1過期 2被污染 3用其他的葯品生產批號 4加了其他的添加劑 我覺得選2

明確單選的話，就選2

葯品管理法
第四十八條禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

第四十九條禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。