細胞間被污染

㈠ 細胞培養，被污染

細胞污染？ 細胞產品專家齊氏生物建議您先搞清楚污染的原因
1）細菌（會出現培養液變混濁，pH改變，污染後細胞發生病理改變，胞內顆粒增多、增粗，最後變圓脫落死亡，造成試驗失敗和細胞株丟失。）

2）真菌（可見培養液中漂浮著白色或淺黃色的小點，有的散在生長，培養液一般不發生混濁；倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養基中，有的呈鏈狀排列。）

3）支原體（部分敏感細胞可見細胞生長增殖變慢，部分細胞變圓，從瓶壁脫落。但多數細胞污染後無明顯變化，或略有變化，若不及時處理，還會產生交叉污染。 ）

可以從組織清洗、實驗室環境滅菌、無菌操作規范等幾個方向查找一下原因。

㈡ 大家幫忙看看細胞有沒有被污染

細胞污染復很多種，不同種細胞污制染表現不同，可能檢測方法不同。不過大部分污染用肉眼加鏡檢就可以解決。
細胞污染一般分細菌污染，真菌污染，支原體污染，黑膠蟲等。
細菌污染：pH升高培養基變黃，培養基嚴重渾濁，鏡下可見細菌游動；
真菌污染：培養液短期內多不渾濁，有肉眼可見漂浮物，鏡下細胞間有菌絲體，生長變慢，時間長細胞死亡；
支原體污染：細胞生長一般無可見變化，可用支原體檢測試劑盒檢測支原體污染（現在市場上有賣，有檢測支原體DNA的，靈敏度高但過程復雜；非檢測DNA的過程簡單）
黑膠蟲：培養液不渾濁，細胞生長影響不大，鏡下有小黑點做布朗運動；

㈢ 我的細胞被污染了么

你想知道是哪種細菌我無能為力。不過有些事情可以建議你。
首先，41℃不知道是你哪裡的出來的滅菌方式，要滅菌都是121℃下20分鍾以上才行。
要分析哪裡污染可以按照步驟來，首先，考慮培養基。取樣培養基，在37°培養箱中做無菌試驗，看看培養基有問題沒。接著，換一批培養瓶，槍頭。
因為我不知道你的實驗條件怎麼樣，比如說槍頭是滅菌的還是一次性包裝中的吸量管，使用的方瓶是反復滅菌的玻璃方瓶還是一次性塑料方瓶。用的是生物安全櫃還是超凈台等等。這些都是有區別的。我猜你染這種菌，應該是用的超凈台，玻璃方瓶，以及滅菌的槍頭是吧。

㈣ 什麼是細胞之間的交叉污染

做實驗時，一種細胞標本中混入另一種外來細胞

㈤ 污染了的細胞還能要麼

要看是什麼污染,如果是支原體污染,一般肉眼觀察不到.支原體感染發生後能改變細胞的DNA,RNA及蛋白表達,它對細胞的生長率影響較小.可以通過間接免疫熒光法,免疫印跡和PCR技術快速高效地檢測到.
如果細菌污染,那挽回的可能性很小.因為細菌比細胞生長的要快,需要的生長條件也沒那麼高的要求.如果輕微的污染可以通過加入高濃度（正常的10倍）抗生素的培養基反復洗細胞,有可能清除.

㈥ 怎麼知道細胞有沒有被污染

細胞污染很多種，不同種細胞污染表現不同，可能檢測方法不同。不過大部分污染用內肉眼加鏡檢就可容以解決。
細胞污染一般分細菌污染，真菌污染，支原體污染，黑膠蟲等。
細菌污染：pH升高培養基變黃，培養基嚴重渾濁，鏡下可見細菌游動；
真菌污染：培養液短期內多不渾濁，有肉眼可見漂浮物，鏡下細胞間有菌絲體，生長變慢，時間長細胞死亡；
支原體污染：細胞生長一般無可見變化，可用支原體檢測試劑盒檢測支原體污染（現在市場上有賣，有檢測支原體DNA的，靈敏度高但過程復雜；非檢測DNA的過程簡單）
黑膠蟲：培養液不渾濁，細胞生長影響不大，鏡下有小黑點做布朗運動；

㈦ 細胞真菌污染了，怎麼辦

1、細胞存在污染，污染早期可以見到細胞生長；
2、不排除傳代時細胞密度過大，或者操作不當導致多數細胞不貼壁，大量細胞漂浮。
3、細胞破碎。

細胞培養中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染.他們在細胞培養中污染的特點如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據感染細菌的不同,可有不同的外形,培養液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯.
2、支原體：黑色的,好象多為多形,培養液一般培養液一般會渾濁,原體感染,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中最常見的微生物之一.而且它不能用過濾的辦法除去.支原體感染細胞以後,細胞病變不很明顯,只是慢慢死去.
3、黑膠蟲：可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的.常常是細胞生長狀態良好,且觀測到的運動物無明顯增多,且培養液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象.對細胞生長狀態不會有明顯影響,在細胞增殖旺盛之後會自然消失,除更換血清外無須特殊處理.
4、真菌：一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物.真菌生長的比較慢,不象細菌那麼容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了.
5、原蟲：培養液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態不好,邊緣不清楚,細胞不透亮.他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養.這種共生是非常普遍的,但他們的數量小,細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長,最終形成惡性循環.
6.病毒：組織細胞培養過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會產生病毒污染.目前,從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒.盡管病毒污染的細胞不影響原代培養,但生產疫苗是不安全的.因此,潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題 。
7、非同種細胞污染 ：即是細胞交叉污染,由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開,往往會使一種細胞被另一種細胞污染.目前,世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染,致使許多實驗宣告無效.非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生,大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致.

㈧ 細胞被細菌污染，怎麼辦

你想知抄道是哪種細菌我無能為力。不過有些事情可以建議你。
首先，41℃不知道是你哪裡的出來的滅菌方式，要滅菌都是121℃下20分鍾以上才行。
要分析哪裡污染可以按照步驟來，首先，考慮培養基。取樣培養基，在37°培養箱中做無菌試驗，看看培養基有問題沒。接著，換一批培養瓶，槍頭。
因為我不知道你的實驗條件怎麼樣，比如說槍頭是滅菌的還是一次性包裝中的吸量管，使用的方瓶是反復滅菌的玻璃方瓶還是一次性塑料方瓶。用的是生物安全櫃還是超凈台等等。這些都是有區別的。我猜你染這種菌，應該是用的超凈台，玻璃方瓶，以及滅菌的槍頭是吧。