細胞黑膠蟲污染

『壹』 我的一個細胞被黑膠蟲污染會不會污染整個實驗室的細胞

黑膠蟲污染應抄該是屬於生物污染襲
黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲，也有人認為是細菌，或是真菌，也有人認為是血清中的蛋白的結晶。「黑膠蟲」可寄生於動物細胞，也可以生存於培養基中，依靠細胞和培養基中的營養為生，並隨細胞傳代而傳代。「黑膠蟲」與細胞競爭性生長，開始時對細胞並沒有什麼影響，但當黑膠蟲的數量多到一定程度的時候， 細胞生長就會受到影響直至死亡，嚴重影響了科研活動的開展和進行。

『貳』 如何防止細胞培養出現污染

防止細胞培養出現污染的方法如下：

1、從培養箱取放細胞前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培養箱前，用酒精消毒表面，並稍等至酒精揮發後再放入，以免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。

2、操作的時候防護服、口罩、手套缺一不可。操作前，准備好所有實驗所需物品，以減少走動，物品需有序擺放在超凈台觸手可及的地方，同時空留足夠操作空間。

3、操作時，試劑不用盡量及時蓋上蓋子，移至操作區外圍，盡量不要從開口容器上經過。

4、使用移液槍時，將容器傾斜以便於移液，切勿將槍桿碰觸瓶口及內壁。一旦發生倒吸情況，要及時用酒精棉球擦拭，以免液體殘留導致細菌滋生。

5、凍存細胞時凍存管蓋子需擰緊。復甦細胞時，從液氮罐取出凍存管，輕擰蓋子，以確認蓋子是否擰緊。

(2)細胞黑膠蟲污染擴展閱讀：

1、細菌污染培養基的處理方法。可在培養液中加相應的抗生素處理。可以用四環素，慶大黴素，或者鏈黴素，前兩者的工作濃度是50 μg/mL；鏈黴素的工作濃度是100 μg/mL。

2、黴菌污染培養基的處理方法。細胞一旦被黴菌污染，很難挽救，兩性黴素B或制黴菌素都於事無補，建議果斷舍棄該污染細胞，將環境徹底消毒。

『叄』 我的細胞是黑膠蟲污染還是細胞碎片

細胞是黑膠蟲污染還是細胞碎片
黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本專身就存在爭議屬。有人認為是從血清中來的一種原蟲，也有人認為是細菌，或是真菌，也有人認為是血清中的蛋白的結晶。「黑膠蟲」可寄生於動物細胞，也可以生存於培養基中，依靠細胞和培養基中的營養為生，並隨細胞傳代而傳代。「黑膠蟲」與細胞競爭性生長，開始時對細胞並沒有什麼影響，但當黑膠蟲的數量多到一定程度的時候， 細胞生長就會受到影響直至死亡，嚴重影響了科研活動的開展和進行。

『肆』 大家幫忙看看我的細胞是不是污染了急（細胞培

沒有圖片不能判斷，不過可以通過以下方式判斷細胞是否被污染。
細胞培養中常見的生物污染類型有7種，分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染。他們在細胞培養中污染的特點如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。
2、支原體：黑色的，好象多為多形，培養液一般培養液一般會渾濁，原體感染，國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中最常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以後，細胞病變不很明顯，只是慢慢死去。
3、黑膠蟲：可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象。對細胞生長狀態不會有明顯影響，在細胞增殖旺盛之後會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。
4、真菌：一般培養液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢，不象細菌那麼容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。
5、原蟲：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多，輕微活動，細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態不好，邊緣不清楚，細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養。這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長，只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長，最終形成惡性循環。
6. 病毒：組織細胞培養過程中，如果沒有除去潛在的病毒，就會產生病毒污染。目前，從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒。盡管病毒污染的細胞不影響原代培養，但生產疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題
7、非同種細胞污染 ：即是細胞交叉污染，由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生，大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致。

『伍』 黑膠蟲污染是生物污染還是化學污染

黑膠蟲污染應該是屬於生物污染
黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本身就存在爭議。有人認為是從血清中來的一種原蟲，也有人認為是細菌，或是真菌，也有人認為是血清中的蛋白的結晶。「黑膠蟲」可寄生於動物細胞，也可以生存於培養基中，依靠細胞和培養基中的營養為生，並隨細胞傳代而傳代。「黑膠蟲」與細胞競爭性生長，開始時對細胞並沒有什麼影響，但當黑膠蟲的數量多到一定程度的時候， 細胞生長就會受到影響直至死亡，嚴重影響了科研活動的開展和進行。

『陸』 293T細胞為什麼每次消化後都會出現黑膠蟲

細胞為什麼每次消化後都會出現黑膠蟲
黑膠蟲污染
黑膠蟲 開放分類：生物
1、 黑膠蟲概況：在內細胞培養的時容候,有時會在400倍顯微鏡下看到小黑點在動,小黑點有時呈點狀,有時呈小的片狀,運動形式為在原地振動（類似布朗運動）,這種小黑點既不是細菌、黴菌,也不是支原體（我們曾經請周守長用血平板培養過,沒有菌落出現）,目前業內人士稱其為「黑膠蟲」.黑膠蟲到底是否為生物?這個一直是業內人士的疑惑.黑膠蟲一般是存在血清里的,而血清通常是經過0.1μm濾膜過濾的,所以血清里不可能存在細菌、黴菌及支原體等微生物.如果說黑膠蟲不是生物,它會不斷增多,達到一定數量時會與細胞競爭性生長,與細胞競爭培養基中的營養,從而使得細胞營養不足而死亡.不管對於黑膠蟲的爭論如何,但有幾個是目前大家公認的：
① 與細胞競爭性生長,對細胞生長有不利影響.
② 「黑膠蟲」會增殖,增殖多時,視野下一大片都為「黑膠蟲」.③ 「黑膠蟲」與血清有關,與血清質量有很大關系.

『柒』 怎麼知道細胞有沒有被污染

細胞污染很多種，不同種細胞污染表現不同，可能檢測方法不同。不過大部分污染用內肉眼加鏡檢就可容以解決。
細胞污染一般分細菌污染，真菌污染，支原體污染，黑膠蟲等。
細菌污染：pH升高培養基變黃，培養基嚴重渾濁，鏡下可見細菌游動；
真菌污染：培養液短期內多不渾濁，有肉眼可見漂浮物，鏡下細胞間有菌絲體，生長變慢，時間長細胞死亡；
支原體污染：細胞生長一般無可見變化，可用支原體檢測試劑盒檢測支原體污染（現在市場上有賣，有檢測支原體DNA的，靈敏度高但過程復雜；非檢測DNA的過程簡單）
黑膠蟲：培養液不渾濁，細胞生長影響不大，鏡下有小黑點做布朗運動；

『捌』 請問細胞培養瓶里出現的黑渣渣是污染嗎

黑膠蟲污染
黑膠蟲 開放分類：生物
1、 黑膠蟲概況：在細胞培養的時候,有時會在400倍顯微鏡下看到小黑點在動,小黑點有時呈點狀,有時呈小的片狀,運動形式為在原地振動（類似布朗運動）,這種小黑點既不是細菌、黴菌,也不是支原體（我們曾經請周守長用血平板培養過,沒有菌落出現）,目前業內人士稱其為「黑膠蟲」.黑膠蟲到底是否為生物?這個一直是業內人士的疑惑.黑膠蟲一般是存在血清里的,而血清通常是經過0.1μm濾膜過濾的,所以血清里不可能存在細菌、黴菌及支原體等微生物.如果說黑膠蟲不是生物,它會不斷增多,達到一定數量時會與細胞競爭性生長,與細胞競爭培養基中的營養,從而使得細胞營養不足而死亡.不管對於黑膠蟲的爭論如何,但有幾個是目前大家公認的：
① 與細胞競爭性生長,對細胞生長有不利影響.
② 「黑膠蟲」會增殖,增殖多時,視野下一大片都為「黑膠蟲」.③ 「黑膠蟲」與血清有關,與血清質量有很大關系.

『玖』 k562買回 來的細胞養了兩天污染了是怎麼回事

細胞是怎麼回事，培養基沒有變渾濁
培養基變渾濁的原因可能有如下幾點：
1、細胞存在污染，污染早期可以見到細胞生長；
2、不排除傳代時細胞密度過大，或者操作不當導致多數細胞不貼壁，大量細胞漂浮。
3、細胞破碎。

細胞培養中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染.他們在細胞培養中污染的特點如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據感染細菌的不同,可有不同的外形,培養液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯.
2、支原體：黑色的,好象多為多形,培養液一般培養液一般會渾濁,原體感染,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中最常見的微生物之一.而且它不能用過濾的辦法除去.支原體感染細胞以後,細胞病變不很明顯,只是慢慢死去.
3、黑膠蟲：可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的.常常是細胞生長狀態良好,且觀測到的運動物無明顯增多,且培養液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象.對細胞生長狀態不會有明顯影響,在細胞增殖旺盛之後會自然消失,除更換血清外無須特殊處理.
4、真菌：一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物.真菌生長的比較慢,不象細菌那麼容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了.
5、原蟲：培養液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態不好,邊緣不清楚,細胞不透亮.他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養.這種共生是非常普遍的,但他們的數量小,細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長,最終形成惡性循環.
6.病毒：組織細胞培養過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會產生病毒污染.目前,從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒.盡管病毒污染的細胞不影響原代培養,但生產疫苗是不安全的.因此,潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題 。
7、非同種細胞污染 ：即是細胞交叉污染,由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開,往往會使一種細胞被另一種細胞污染.目前,世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染,致使許多實驗宣告無效.非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生,大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致.