細胞被污染
⑴ 細胞被污染了，但是沒有死，還能用么
應該不是細菌污染，有其他污染吧，比如支原體等。洗了之後也不能去掉污染，內剛開始狀態容好是因為污染物沒有大量生長，以至於觀察不到，看上去細胞狀態也沒受影響，之後越長越多逐漸影響細胞生長直至死亡。
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⑵ 細胞污染了，實驗室怎麼辦
細胞污染了，應立即和其他細胞分開。採用人機料法環的分析方法，全面排查原因。實驗室可以採用終末消毒技術對環境和設備徹底的大消毒。終末消毒技術可以對環境和設備一起消毒，比如培養箱，顯微鏡等。
⑶ 細胞培養，被污染
細胞污染？ 細胞產品專家齊氏生物建議您先搞清楚污染的原因
1）細菌（會出現培養液變混濁，pH改變，污染後細胞發生病理改變，胞內顆粒增多、增粗，最後變圓脫落死亡，造成試驗失敗和細胞株丟失。）
2）真菌（可見培養液中漂浮著白色或淺黃色的小點，有的散在生長，培養液一般不發生混濁；倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養基中，有的呈鏈狀排列。）
3）支原體（部分敏感細胞可見細胞生長增殖變慢，部分細胞變圓，從瓶壁脫落。但多數細胞污染後無明顯變化，或略有變化，若不及時處理，還會產生交叉污染。 ）
可以從組織清洗、實驗室環境滅菌、無菌操作規范等幾個方向查找一下原因。
⑷ 細胞被蟲子污染怎麼處理
一、.食品污染按污染源的性質：生物性污染、化學性污染、放射性污染。（1）生物性污染食品的生物性污染包括微生物、寄生蟲和昆蟲的污染、有毒生物組織污染、昆蟲污染，主要以微生物污染為主，危害較大，主要為細菌和細菌毒素、黴菌和黴菌毒素。（2）化學性污染來源復雜，種類繁多。主要有：①來自生產、生活和環境中的污染物，如農葯、有害金屬、多環芳烴化合物、N－亞硝基化合物、二惡英等。②從生產加工、運輸、儲存和銷售工具、容器、包裝材料及塗料等溶入食品中的原料材質、單體及助劑等物質。③在食品加工儲存中產生的物質，如酒類中有害的醇類、醛類等。④濫用食品添加劑等。（3）放射性污染環境中人為的放射性核素污染主要來源於以下幾個方面：核爆炸、核廢物的排放、意外事故。環境中的放射性核素可通過食物鏈向食品中轉移，其主要的轉移途徑有：向水生生物體內轉移、向植物轉移、向動物轉移。食品放射性污染對人體的危害：攝入污染食品後放射性物質對人體內各種組織、器官和細胞產生的低劑量長期內照射效應。主要表現為對免疫系統、生殖系統的損傷和致癌、致畸、致突變作用。二.食品污染的途徑1.內源性污染（1）內源性污染（2）內源性生物性污染：畜禽生前感染人獸共患病.(肉,蛋,乳被污染)；畜禽生前感染固有疾病,抵抗力下降引起繼發性感染。；畜禽生活期間帶染某些微生物,畜禽抵抗力下降引起這些微生物浸入肌肉,肝臟等部位,造成肉品污染。（3）內源性化學污染（4）內源性放射性污染2.外源性污染外源性生物性污染：食品在加工,運輸,儲藏,銷售,烹飪等過程中由於不遵守操作規程,使起受到微生物等的污染.主要有(1)通過水的污染(2)通過空氣的污染(3)通過土壤的污染(4)生產加工過程的污染(5)運輸/保藏過程的污染(6)病媒害蟲的污染外源性化學性污染：食品在加工、運輸、儲藏、銷售、烹飪等過程中受到有毒害化學物質的污染。主要有：(1)空氣(2)水(3)土壤4)運輸(5)生產加工
⑸ 我的細胞被污染了么
你想知道是哪種細菌我無能為力。不過有些事情可以建議你。
首先，41℃不知道是你哪裡的出來的滅菌方式，要滅菌都是121℃下20分鍾以上才行。
要分析哪裡污染可以按照步驟來，首先，考慮培養基。取樣培養基，在37°培養箱中做無菌試驗，看看培養基有問題沒。接著，換一批培養瓶，槍頭。
因為我不知道你的實驗條件怎麼樣，比如說槍頭是滅菌的還是一次性包裝中的吸量管，使用的方瓶是反復滅菌的玻璃方瓶還是一次性塑料方瓶。用的是生物安全櫃還是超凈台等等。這些都是有區別的。我猜你染這種菌，應該是用的超凈台，玻璃方瓶，以及滅菌的槍頭是吧。
⑹ 大家幫忙看看細胞有沒有被污染
細胞污染復很多種，不同種細胞污制染表現不同，可能檢測方法不同。不過大部分污染用肉眼加鏡檢就可以解決。
細胞污染一般分細菌污染，真菌污染，支原體污染，黑膠蟲等。
細菌污染：pH升高培養基變黃，培養基嚴重渾濁，鏡下可見細菌游動；
真菌污染：培養液短期內多不渾濁，有肉眼可見漂浮物，鏡下細胞間有菌絲體，生長變慢，時間長細胞死亡；
支原體污染：細胞生長一般無可見變化，可用支原體檢測試劑盒檢測支原體污染（現在市場上有賣，有檢測支原體DNA的，靈敏度高但過程復雜；非檢測DNA的過程簡單）
黑膠蟲：培養液不渾濁，細胞生長影響不大，鏡下有小黑點做布朗運動；
⑺ 細胞轉染時遭遇細胞污染怎麼辦
腺相關病毒(AAV)是一種人細小病毒，目前因為能作為一種基因治療載體而受到廣泛關注。構建重組AAV(rAAV)涉及到用一個目的基因替換病毒基因組的大部分，然後將這個重組基因組包裝到一個有感染性的病毒顆粒里。目前大多數生成rAAV的實驗方案需要共轉染一個載體質粒和一個表達病毒復制和結構基因的包裝質粒到腺病毒(Ad)感染的培養細胞中。此方法的局限性包括(1) Ad輔助病毒污染rAAV，(2)rAAV的低產出，(3)生成有復制能力的AAV。在此我們描述了新的輔助質粒(pH3和pH5)，排除了Ad共轉染的需求。輔助質粒表達AAV的rep和cap基因和Ad E2A、VAI和E4基因。當輔助質粒在沒有Ad感染的情況下共轉染到人293細胞中，rAAV載體產量超過了pAAV/Ad包裝質粒的80倍。另外，有復制能力的AAV在rAAV制備過程中少於0.00125%。此系統的主要優點是(1)無需感染性的腺病毒(2)只使用兩個質粒就提高了轉染效率和載體的產出。我們相信該雙質粒轉染系統因其簡便性和高產出而使AAV載體系統能被更廣泛地使用。該系統尤其將對多rAAV載體的臨床前分析有用。
⑻ 困惑：細胞及培養基是被細菌污染了嗎
細胞培養中常見的污染情況總結如下:
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養液是否存在渾濁的現象！可在培養液中加相應的抗生素處理
2、黴菌：培養液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，37度孵箱培養2-3天，仍清亮，但出現絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之後，細胞的活力狀態變差，用硫酸銅溶液擦拭CO2孵箱內，再把水盤里也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止黴菌污染。 CO2孵箱被黴菌污染後，可把所有細胞暫時轉移，採用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。並把過氧乙酸放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽彌漫。待過氧乙酸的氣味消散後，再移入細胞。孵箱應定期清潔（2月左右），尤其在多雨的季節。 其它培養箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外燈照。
預防黴菌污染，可在培養基里加3u/ml的兩性黴素或制黴菌素或放線菌素D或雙抗；但細胞一旦污染，很難挽救，制黴菌素或放線菌素D或雙抗都於事無補，建議舍棄該污染細胞。，將環境徹底消毒，如果所有細胞都污染，可能是系統污染，檢查一下培養基和器材，如果只是個別污染，可能是操作問題，就要注意操作
3、支原體：黑色的，好象多為多形，培養液一般培養液一般會渾濁，原體感染，國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中最常見的微生物之一。而且它不能用過濾的用泰樂菌素，獸用支原體病的葯，但可用於細胞培養，無任何不良反應。
4、黑蛟蟲：可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象。對細胞生長狀態不會有明顯影響，在細胞增殖旺盛之後會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種污染的話，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存率。
5、真菌：一般培養液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。
真菌生長的比較慢，不象細菌那麼容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。
6、原蟲：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多，輕微活動，細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態不好，邊緣不清楚，細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養。這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長，只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長，最終形成惡性循環。
污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒問題、操作問題、環境問題等等
關於培養基的無菌狀況，取培養基至培養瓶中（不加細胞），37度試培養一段時間後觀察。如果沒有細菌生長 就是操作的問題。
也可以在培養基中事先加入雙抗（硫酸鏈黴素和氨苄青黴素）。但雙抗有時會影響細胞的狀
態，所以在做轉染、檢測細胞某項指標前一定要撤去雙抗，以避免影響實驗結果。
1、孵箱應定期用三氧機消毒 或者 紫外光照射，並用酒精和新潔爾滅試擦孵箱同時孵箱內的水應是三蒸水
2、超凈台\取材\器材\培養液\培養瓶\操作等因素
3、超凈台的風機不能過大，風機到6-8格。否則也可能能致黴菌污染
4、無菌室經甲醛熏蒸消毒後，可用同等量的氨水噴灑中和，約幾小時即可進入操作。