依法按劣葯論處的是

❶ 什麼是劣葯那些情況按劣葯論處

葯品成分的抄含量不符合國家葯品標準的為劣葯。
《 葯品管理法》 規定，禁止生產、銷售劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：① 未標明有效期或者更改有效期的；② 不註明或者更改生產批號的；③ 超過有效期的；④ 直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；⑤ 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥ 其他不符合葯品標准規定的。

❷ 什麼是劣葯，哪些情形按劣葯論處

葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
1. 未標明有效期或者更改有效期的。
2. 不註明或者更改生產批號的。
3. 超過有效期的。
4. 直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的。
5. 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。
6．其他不符合葯品標准規定的。

❸ 什麼是劣葯按劣葯論處的情形有哪些

劣葯的定義復及情形如下：制

一、劣葯的定義：

《葯品管理法》對劣葯的定義：葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。

二、劣葯論處的情形：

有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

（1）未標明有效期或者更改有效期的；

（2）不註明或者更改生產批號的；

（3）超過有效期的；

（4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；

（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（6）其它不符合葯品標准規定的。

❹ 有關假葯、劣葯的定義是什麼

假葯:1、葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的。
2、以非葯品冒充專葯品或者以他種葯品冒充此屬種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
1.國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的
2.依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。
3.變質的
4.被污染的
5.使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號而未取得批准文的原料葯生產的。
6.所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的.
劣葯:葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
1.未標明有效期或者更改有效期的；
2.不註明或者更改生產批號的；
3.超過有效期的；
4.直接接觸葯品的包裝材料和窗口未經批準的；
5.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6.其他不符合葯品標准規定的。

❺ 葯品管理法如何定義劣質葯以及按劣質葯論處的情況

關於假劣葯的定義和按假劣葯論處的規定，在葯品管理法中都有明確表示。葯品管理法第四十八條是關於假葯和按假葯論處的規定，第四十九條是關於劣葯和按劣葯論處的規定。
《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條 禁止生產、銷售劣葯。
葯品成份的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一）未標明有效期或者更改有效期的；
（二）不註明或者更改生產批號的；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六）其他不符合葯品標准規定的。

❻ 什麼是劣葯什麼情況下按劣葯論處

《葯品管理法》規定，葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。 有下列情形之一的葯品，按劣葯論處： （1）未標明有效期或者更改有效期的； （2）不註明或者更改生產批號的； （3）超過有效期的； （4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的； （5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （6）其它不符合葯品標准規定的。

❼ 什麼是劣葯按劣葯論處的情形有哪些

劣葯的定義及情形如下：

一、劣葯的定義：

《葯品管理法》對劣葯的定義：葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。

二、劣葯論處的情形：

有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：

（1）未標明有效期或者更改有效期的；

（2）不註明或者更改生產批號的；

（3）超過有效期的；

（4）直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；

（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（6）其它不符合葯品標准規定的。

❽ 1. 假葯的定義 2. 按假葯論處的6種情形..........

1. 假葯的定義?
(一） 葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；（二） 以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
2. 按假葯論處的6種情形?
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一） 國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二） 依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三） 變質的；
（四） 被污染的；
（五） 使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六） 所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。
3. 劣葯的定義?
葯品成份的含量不符合國家葯品標准，的為劣葯。
4. 按劣葯論處的6種情形?
有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：
（一） 未標明有效期或者更改有效期的；
（二） 不註明或者更改生產批號的；
（三） 超過有效期的；
（四） 直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
（五） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（六） 其他不符合葯品標准規定的。
5. 什麼是醫療器械？如何分類？
醫療器械，是指單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟體；其用於人體體表及體內的作用不是用葯理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用；其使用旨在達到下列預期目的：（一）對疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解；（二）對損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償；（三）對解剖或者生理過程的研究、替代、調節；（四）妊娠控制。
醫療器械分為三類
第一類是指，通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。
第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。 醫療器械
第三類是指，植入人體；用於支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
6. 國家對醫療器械實行分類管理?
國家對醫療器械實行分類管理,根據醫療器械的預期目的、結構特徵、使用方式、使用狀態等可能對人體產生的風險，將其分為三類：風險程度較低的為第一類醫療器械；風險程度高的為第三類醫療器械，如植入人體或者用於支持、維持生命的醫療器械等；風險程度界於第一類和第三類醫療器械之間的為第二類醫療器械。
其中，國家將對第一類醫療器械實行備案管理，對第二類、第三類醫療器械實行注冊管理。

❾ 31、下列情形不屬於劣葯或按劣葯論處的是：（ ）

A、葯品成份的含量不符合國家葯品標準的
B、直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；
C、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

只有D是錯誤的，因為該項是按假葯論處的。

❿ 下列情形中，應按劣葯論處的是（  ）。

【答案】B
【答案解析】本題考查要點是"按劣葯論處的情形"。《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條規定，禁止生產、銷售劣葯。葯品成分的含量不符合國家葯品標準的，為劣葯。有下列情形之一的葯品，按劣葯論處：①未標明有效期或者更改有效期的；②不註明或者更改生產批號的；③超過有效期的；④直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的；⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；⑥其他不符合葯品標准規定的。根據第②點可知，選項B應按劣葯論處。選項A、C、D均屬於按假葯論處的情形。因此，本題的正確答案為B。