衛生葯品
A. 衛生許可證是什麼葯品的衛生許可證可分為幾類
食品衛生許可證是各地人民政府衛生行政部門對申請食品衛生許可證的企業法人根據各地的衛生標准進行審核，符合衛生標準的發放衛生許可證。我國《食品衛生法》規定，衛生許可證的發放管理辦法由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門制定。儲蓄品牌衛生涉及到千百萬人的健康，為了防止病從口入，盡量減少食品污染，我國《食品衛生法》試行法與新法都規定從事食品生產經營的必須申請衛生許可證，對申請衛生許可證的有關制度也作了規定。
《食品衛生法》第27條規定，食品生產經營企業和食品攤販，必須先取得食品衛生行政部門發放的衛生許可證方可向工商行政管理部門申請登記，未取得衛生許可證的，不得從事食品生產經營活動。
（1）衛生許可證的發放管理。《食品衛生法》規定，衛生許可證的發放管理辦法由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門規定。各省級衛生機關可發布規章或規范性文件規定申請衛生許可證的格式、程序、受理機構、答復期限等，它只能規定申請衛生許可證的程序事項，對於申請條件，必須以《食品衛生法》和地方性法規為依據。
（2）衛生許可證的發放機關。根據《食品衛生法》，國務院衛生行政部門主管全國食品衛生監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責食品衛生工作。公民、法人申請衛生許可證應向法定機關申請，除法律、法規另有規定，一般由縣級以上衛生行政部門發放。
（3）不頒發衛生許可證的責任。公民、法人符合《食品衛生法》的規定的食品衛生、食品添加劑的衛生等標准，且接受食品衛生管理，符合有關法律規定的，衛生行政部門應當頒發衛生許可證。對不予頒發的公民、法人可以依據《行政訴訟法》第11條第一款第（四）項，「認為符合法定條件申請行政機關頒發許可證和執照，若行政機關不是以法定條件不合格為由而是以其他理由拒絕頒發許可證的」，人民法院可責令行政機關履行其職責。
B. 葯品只有衛生許可證能有效嗎
「國葯准字型大小」也叫「批准文號」。一葯一號是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明，是識別真假葯的重要依據。而「衛生許可證號」不能說明是葯品。
葯品 必須在葯品的包裝或標簽上標明 葯品批准文號「國葯准字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品，F葯用輔料。
如果包裝或標簽上沒有「國葯准字」肯定是假葯，或者有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字，查不到的也是假葯。
國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，（包括進口葯品和進口保健品）凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品，因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。
C. 衛生消毒產品的批准文號怎麼查
根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》
第五條 申請消毒產品生產企業衛生許可的單位和個人(以下稱申請人)應向生產場所所在地省級衛生行政部門提出申請，提交以下材料並對其真實性負責，承擔相應的法律責任：
（一）《消毒產品生產企業衛生許可證》申請表。
（二）工商營業執照復印件或企業名稱預先核准通知書。
（三）生產場地使用證明（房屋產權證明或租賃協議）。
（四）生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖。
（五）生產工藝流程圖。
（六）生產和檢驗設備清單。
（七）質量保證體系文件。
（八）擬生產產品目錄。
（九）生產環境和生產用水檢測報告。
（十）省級衛生行政部門要求提供的其他材料。
申請材料按照附件1的要求和格式提供。
(3)衛生葯品擴展閱讀
根據《消毒產品生產企業衛生許可規定》
第二條 在國內從事消毒產品生產、分裝的單位和個人，必須按照本規定要求申領《消毒產品生產企業衛生許可證》（以下簡稱衛生許可證）。
消毒產品生產企業一個生產場所一證，一個集團或公司擁有多個生產場所的，應分別申請衛生許可證。
第三條 省級衛生行政部門負責本行政區域內的消毒產品生產企業衛生許可和監督管理工作。縣級以上地方衛生行政部門負責轄區內消毒產品生產企業日常監督管理工作。
第四條 省級衛生行政部門應嚴格按照《消毒產品生產企業衛生規范》和國家其他有關規范、標准和規定要求對生產企業進行衛生許可審核。
D. 農村衛生所必備哪些葯品
村衛生所建築面積不少於60平方米，須有診查室、治療室、預防保健室和葯房。回開展留觀、靜答脈滴注業務的，應另設觀察室。村衛生所必備診查床、聽診器、體溫計、血壓計、冷藏包、接種包、搶救包，以及各種常用規格的注射器、處置台、消毒櫃，並配齊常用葯品和急救葯品120150種。
不知道您是哪的，參考http://www.kehuxinxi.com/Soft/ShowSoft.asp?SoftID=21
E. 中小學衛生室必備急救葯品有哪些
1.酒精棉：急救前用來給雙手或鉗子等工具消毒。 2.手套、口罩：可以防止施專救者被感染。屬 3.0.9%的生理鹽水：用來清洗傷口。基於衛生要求，最好選擇獨立的小包裝或中型瓶裝的。需要注意的是，開封後用剩的應該扔掉，不要再放進急救箱。如果沒有，...
F. 葯品衛生管理規定
企業應有與抄經營規模相適應的營業場所及輔助、辦公用房。營業場所應明亮、整潔。
有與經營規模相適應的倉庫。庫區地面平整，無積水和雜草，無污染源，並做到：
(一)葯品儲存作業區、輔助作業區、辦公生活區分開一定距離或有隔離措施，裝卸作業場所有頂棚。
(二)有適宜葯品分類保管和符合葯品儲存要求的庫房。庫房內牆壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結構嚴密。
倉庫應有以下設施和設備：
(一)保持葯品與地面之間有一定距離的設備。
(二)避光、通風和排水的設備。
(三)檢測和調節溫、濕度的設備。
(四)防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備。
G. 環境衛生,對葯品生產質量起到什麼作用
環境和衛生教育的生產質量起到什麼作用，起到很大的作用就是。
公共衛生是提供基本體檢、隨訪指導、健康教育等服務，患者用什麼葯，根據病情進行指導。
I. 怎樣保證葯品衛生
使用葯品前要仔細閱讀葯品說明書，不要過量或者不按說明書使用葯物，尤其是口服版用的抗生權素，如阿莫西林之類的。
還要注意查看葯物的外觀性狀，不要服用過期或者霉變以及外觀性質已經轉變的葯物，如原來的葯品是白色的，如果已經變黃，則最好不要再用。
如果有任何不適或者不良反應，要及時就醫，並告知醫師你的用葯。
采購葯品的時候要看葯品的生產日期以及其功能主治，最好是咨詢一下葯師之後再買。
至於衛生這一塊，主要是做到勤洗手剪指甲；勤洗澡理發；勤洗衣服被褥；勤換工作服