細胞污染處理

Ⅰ 細胞被蟲子污染怎麼處理

一、.食品污染按污染源的性質：生物性污染、化學性污染、放射性污染。（1）生物性污染食品的生物性污染包括微生物、寄生蟲和昆蟲的污染、有毒生物組織污染、昆蟲污染，主要以微生物污染為主，危害較大，主要為細菌和細菌毒素、黴菌和黴菌毒素。（2）化學性污染來源復雜，種類繁多。主要有：①來自生產、生活和環境中的污染物，如農葯、有害金屬、多環芳烴化合物、N－亞硝基化合物、二惡英等。②從生產加工、運輸、儲存和銷售工具、容器、包裝材料及塗料等溶入食品中的原料材質、單體及助劑等物質。③在食品加工儲存中產生的物質，如酒類中有害的醇類、醛類等。④濫用食品添加劑等。（3）放射性污染環境中人為的放射性核素污染主要來源於以下幾個方面：核爆炸、核廢物的排放、意外事故。環境中的放射性核素可通過食物鏈向食品中轉移，其主要的轉移途徑有：向水生生物體內轉移、向植物轉移、向動物轉移。食品放射性污染對人體的危害：攝入污染食品後放射性物質對人體內各種組織、器官和細胞產生的低劑量長期內照射效應。主要表現為對免疫系統、生殖系統的損傷和致癌、致畸、致突變作用。二.食品污染的途徑1.內源性污染（1）內源性污染（2）內源性生物性污染：畜禽生前感染人獸共患病.(肉,蛋,乳被污染)；畜禽生前感染固有疾病,抵抗力下降引起繼發性感染。；畜禽生活期間帶染某些微生物,畜禽抵抗力下降引起這些微生物浸入肌肉,肝臟等部位,造成肉品污染。（3）內源性化學污染（4）內源性放射性污染2.外源性污染外源性生物性污染：食品在加工,運輸,儲藏,銷售,烹飪等過程中由於不遵守操作規程,使起受到微生物等的污染.主要有(1)通過水的污染(2)通過空氣的污染(3)通過土壤的污染(4)生產加工過程的污染(5)運輸/保藏過程的污染(6)病媒害蟲的污染外源性化學性污染：食品在加工、運輸、儲藏、銷售、烹飪等過程中受到有毒害化學物質的污染。主要有：(1)空氣(2)水(3)土壤4)運輸(5)生產加工

Ⅱ 細胞酵母污染怎麼去除

培養細胞一經污染，多數較難處理。如果污染細胞價值不大，宜棄之；有細胞株留存的或可購置的，可在尋找原因後徹底消毒操作室和二氧化碳培養箱(若發現真菌污染，可在污染孔內加入1mol/L氫氧化鈉或硫酸銅溶液處理)(具體操作方法可參考細胞培養污染的預防)，復甦或重新購置細胞，再培養。若污染細胞價值較大，又難於重新得到，可採用5～10倍於常用量的抗生素沖擊，加入高濃度抗生素後作用24～48h，再換入常規培養液，有時可能奏效。細胞培養中常用的抗生素及用量見下表。
常用抗生素用量和效應
抗生素 抗菌譜 濃度（量/mL）
細菌 真菌 支原體
青黴素 G+ 100～1000u
鏈黴素 G- 100～1000μg
慶大黴素 G+ /G- + 50～200μg
四環素 G+ /G- + 10～50μg
卡那黴素 G+ /G- + 100～1000μg
兩性黴素 + 常用2μg/mL
制黴菌素 + 常用25μg/mL
+表示效應程度
高濃度的抗生素和抗黴菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗黴菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性黴素B和抗黴菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。
1.在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。
2.分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性黴素B推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3.每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。
4.確定抗生素毒性水平後，使用低於毒性濃度2～3倍濃度的抗生素的培養液培養細胞2～3代。
5.在無抗生素的培養基中培養細胞一代。
6.重復步驟4。
7.在無抗生素的培養基中培養4～6代，確定污染是否以已被消除。

Ⅲ 細胞污染嚴重，求對策

預防是防止細胞培養過程中發生污染的最好辦法。只有預防工作做在前，才能將發生污染的可能性降到最小程度。
一般預防可從以下幾方面著手：
1、添加抗生素
2、從物品、用品消毒滅菌著手
細胞培養所用物品清洗、消毒要徹底，各種溶液滅菌除菌要仔細，並在無菌試驗陰性後才能使用。
操作室及剩餘的無菌器材要定期清潔消毒滅菌。
3、從操作者做起
（1）進無菌室前要用肥皂洗手，按規定穿隔離衣。工作開始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
（2）操作者動作要輕，必須在火焰周圍無菌區內打開瓶口，並將瓶口轉動燒灼。操作時盡量不要談話，若打噴嚏或咳嗽應轉向背面。
（3）操作時要常更換吸管，一旦發現吸管口接觸了手和其他污染物品應棄去。實驗完畢用消毒水浸泡的紗布擦檯面。
4、防止細胞交叉污染
在進行多種細胞培養操作時，所用器具要嚴格區分。
在進行換液或傳代操作時，注射器和滴管不要觸及細胞培養瓶瓶口，以免把細胞帶到培養液中污染其他細胞。
細胞一旦購置或從別處引入，均應及早留種凍存，一旦發生污染可重新復甦培養。
5、無菌室的徹底消毒
1) 0.1%新潔爾滅全面徹底擦洗無菌室；
2）甲醛熏蒸法：甲醛是一種廣譜滅菌劑菌，其水溶液和氣休對各種細菌、芽孢及真菌等微生物均有殺滅作用。

Ⅳ 細胞被細菌污染，怎麼辦

你想知抄道是哪種細菌我無能為力。不過有些事情可以建議你。
首先，41℃不知道是你哪裡的出來的滅菌方式，要滅菌都是121℃下20分鍾以上才行。
要分析哪裡污染可以按照步驟來，首先，考慮培養基。取樣培養基，在37°培養箱中做無菌試驗，看看培養基有問題沒。接著，換一批培養瓶，槍頭。
因為我不知道你的實驗條件怎麼樣，比如說槍頭是滅菌的還是一次性包裝中的吸量管，使用的方瓶是反復滅菌的玻璃方瓶還是一次性塑料方瓶。用的是生物安全櫃還是超凈台等等。這些都是有區別的。我猜你染這種菌，應該是用的超凈台，玻璃方瓶，以及滅菌的槍頭是吧。

Ⅳ 細胞污染了，實驗室怎麼辦

細胞污染了，應立即和其他細胞分開。採用人機料法環的分析方法，全面排查原因。實驗室可以採用終末消毒技術對環境和設備徹底的大消毒。終末消毒技術可以對環境和設備一起消毒，比如培養箱，顯微鏡等。

Ⅵ 細胞污染了，請大家幫忙鑒定下是什麼污染，如何處理

你在細胞傳代過程中一定要注意細節，操作台擦拭乾凈消毒好。這樣書可以避免再版污染權的。帶刺毛毛蟲(站內聯系TA)像葡萄球菌污染，真菌是小塊的，散在的，有出芽的現象。我看是細胞不能要了ifyousee(站內聯系TA)hela細胞都是很廉價的細胞系了，把細胞培養所用的培養液、PBS（D-hanks）、胰酶等等都換掉吧。 建議細胞培養環境、細胞培養箱、培養用具都徹底清洗消毒一下 覺得細胞很重要可以加兩性黴素B處理一下，不重要的話直接重新復甦或是重新要新的細胞系就可以了司徒皮皮蝦(站內聯系TA)這個應該是真菌污染，一旦污染了之後就會一夜暴漲，影響細胞的正常生長，應盡快丟掉污染的培養瓶，然後做排查實驗，如果是大面積污染的話很有可能是細胞培養液和移液槍有污染。移液槍的槍體裡面是紫外照射不到的，所以要注意移液槍是否污染過。

Ⅶ 細胞培養24孔板中其中一個空污染怎麼處理

6孔板中致病菌粘附細胞培養會污染細胞培養箱
細胞培養最關鍵的還是內操作容，如果操作規范的話，污染幾率是很小的，如果在培養的時候總是有黑色點狀物質，可以考慮是不是細胞碎片或者血清里的蛋白質沉澱。

細胞污染可能原因：
1.天氣太熱，實驗者在培養和接種或者換液時出汗（有空調稍好，但是手也出汗）。
2.培養間里可能暗藏污染原。
3.注意培養箱（這點最重要），仔細檢查培養箱里的隔板的下面，有可能有黴菌斑。（我以前遇到過）
4.培養基污染多數是配置過程中造成的，仔細檢查配置過程用到的器具。

Ⅷ 細胞污染怎麼辦

要看是什麼污染，如果是支原體污染，一般肉眼觀察不到。支原體感染發生後能內改變細胞容的DNA，RNA及蛋白表達，它對細胞的生長率影響較小。可以通過間接免疫熒光法，免疫印跡和PCR技術快速高效地檢測到。
如果細菌污染，那挽回的可能性很小。因為細菌比細胞生長的要快，需要的生長條件也沒那麼高的要求。如果輕微的污染可以通過加入高濃度（正常的10倍）抗生素的培養基反復洗細胞，有可能清除。如果是杭州的可以咨詢浙江波因醫葯科技有限公司，可以提供這方面的技術服務

Ⅸ 細胞培養老是污染，怎麼解決的呀！！！

細胞培養最關鍵的還是操作，如果操作規范的話，污染幾率是很小的，如果在培養的時候總是有黑色點狀物質，可以考慮是不是細胞碎片或者血清里的蛋白質沉澱。

細胞污染可能原因：
1.天氣太熱，實驗者在培養和接種或者換液時出汗（有空調稍好，但是手也出汗）。
2.培養間里可能暗藏污染原。
3.注意培養箱（這點最重要），仔細檢查培養箱里的隔板的下面，有可能有黴菌斑。（我以前遇到過）
4.培養基污染多數是配置過程中造成的，仔細檢查配置過程用到的器具。
5.血清過期一個月，如果保存的好應該沒有問題，但是保存不好，新來的血清，用一次就可能污染。血清過期和污染是否有必然的聯系不好說，我們覺得聯系不大。

解決辦法：
1.徹底清潔培養間，顯微鏡室。然後，紫外燈多照射一端時間消毒空氣。
2.徹底清潔培養箱：（1）每個隔板仔細清洗，火烤。（2）培養箱大換水，換成新鮮干凈的蒸餾水。（3）培養箱內壁用酒精棉球或者稀過氧乙酸認真擦洗。（4）紫外燈長時間照射（一天）。
3.實驗用器械消毒：注意消毒時間和壓力，有必要檢查壓力鍋和校正壓力表是否准確。
4.一次性手套在打開使用前一天放入無菌間照射消毒。
5.如果用雙抗，應該現用現配。
6.注意過濾器的消毒滅菌。
7.經驗告訴我們過期1年內的血清，只要保存妥當，其實血清的效價是不會降低的；還有剛購買的大規格的血清收到後，避免反復凍融，血清分裝的時候要無菌分裝，轉入無菌間，在超凈台內將血清分裝入50-100ml血清瓶中封口，並於-20℃保存備用。分裝時注意：① 預先要將血清輕輕搖動數周、混勻；② 用吸液管吹出血清時要注意：③ 不要吹出氣泡，血清很粘稠，很容易產生氣泡。如果產生氣泡，則在酒精燈火焰上過一下。
8.檢查培養間和超凈台的通風過濾網，如果臟了，需要更換。