細胞真菌污染圖片
A. 培養的細胞疑似被真菌污染
你加入雙抗復肯定是沒有制用的，雙抗僅僅是針對細菌而不是真菌。如果你實在不能重新復甦新的細胞來培養的話，建議你在培養基中使用兩性黴素。可以抑制真菌的生長，這樣通過不停地傳代稀釋後，可能會去除真菌的污染（不是絕對的）。
此外，如果你的培養的細胞中的真菌是在細胞培養瓶的局部而且你是用的是玻璃培養瓶，你可以考慮把可以看到真菌的那個部位在火焰上烤幾秒鍾，可以燒死真菌，也會死掉一部分細胞。
以上的辦法確實是無奈之舉，追好的辦法，還是你換新的細胞吧。
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B. 細胞培養，常見的真菌污染源有哪些
細胞培養，常見的真菌污染源有哪些
培養基變渾濁的原因可能有如下幾點：
1、細胞存在污染，污染早期可以見到細胞生長；
2、不排除傳代時細胞密度過大，或者操作不當導致多數細胞不貼壁，大量細胞漂浮。
3、細胞破碎。
細胞培養中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染.他們在細胞培養中污染的特點如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據感染細菌的不同,可有不同的外形,培養液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯.
2、支原體：黑色的,好象多為多形,培養液一般培養液一般會渾濁,原體感染,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中最常見的微生物之一.而且它不能用過濾的辦法除去.支原體感染細胞以後,細胞病變不很明顯,只是慢慢死去.
3、黑膠蟲：可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的.常常是細胞生長狀態良好,且觀測到的運動物無明顯增多,且培養液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象.對細胞生長狀態不會有明顯影響,在細胞增殖旺盛之後會自然消失,除更換血清外無須特殊處理.
4、真菌：一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物.真菌生長的比較慢,不象細菌那麼容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了.
5、原蟲：培養液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態不好,邊緣不清楚,細胞不透亮.他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養.這種共生是非常普遍的,但他們的數量小,細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長,最終形成惡性循環.
6.病毒：組織細胞培養過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會產生病毒污染.目前,從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒.盡管病毒污染的細胞不影響原代培養,但生產疫苗是不安全的.因此,潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題 。
7、非同種細胞污染 ：即是細胞交叉污染,由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開,往往會使一種細胞被另一種細胞污染.目前,世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染,致使許多實驗宣告無效.非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生,大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致.
C. 大家幫忙看看細胞有沒有被污染
細胞污染復很多種，不同種細胞污制染表現不同，可能檢測方法不同。不過大部分污染用肉眼加鏡檢就可以解決。
細胞污染一般分細菌污染，真菌污染，支原體污染，黑膠蟲等。
細菌污染：pH升高培養基變黃，培養基嚴重渾濁，鏡下可見細菌游動；
真菌污染：培養液短期內多不渾濁，有肉眼可見漂浮物，鏡下細胞間有菌絲體，生長變慢，時間長細胞死亡；
支原體污染：細胞生長一般無可見變化，可用支原體檢測試劑盒檢測支原體污染（現在市場上有賣，有檢測支原體DNA的，靈敏度高但過程復雜；非檢測DNA的過程簡單）
黑膠蟲：培養液不渾濁，細胞生長影響不大，鏡下有小黑點做布朗運動；
D. 細胞污染，求大神鑒定是什麼污染，細菌
你在細胞傳代過程中一定要注意細節，操作台擦拭乾凈消毒好。這樣書可以避專免再污屬染的。帶刺毛毛蟲(站內聯系TA)像葡萄球菌污染，真菌是小塊的，散在的，有出芽的現象。我看是細胞不能要了ifyousee(站內聯系TA)hela細胞都是很廉價的細胞系了，把細胞培養所用的培養液、PBS（D-hanks）、胰酶等等都換掉吧。 建議細胞培養環境、細胞培養箱、培養用具都徹底清洗消毒一下 覺得細胞很重要可以加兩性黴素B處理一下，不重要的話直接重新復甦或是重新要新的細胞系就可以了司徒皮皮蝦(站內聯系TA)這個應該是真菌污染，一旦污染了之後就會一夜暴漲，影響細胞的正常生長，應盡快丟掉污染的培養瓶，然後做排查實驗，如果是大面積污染的話很有可能是細胞培養液和移液槍有污染。移液槍的槍體裡面是紫外照射不到的，所以要注意移液槍是否污染過。
E. 我的細胞是不是污染了
細胞污染的類型
一、細菌污染
細菌污染是實驗室細胞培養中常見的污染。 一開始就要十分重視，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費時間，而且浪費人力、物力，甚至造成無法彌補的損失。即使在細胞培養液中加入了抗菌素(一般為預防劑量)，也可能因為操作不慎而引起污染。最常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革蘭氏陰性菌，其中又以白色葡萄球菌較常見。
培養細胞受細菌污染後，會出現培養液變混濁，pH改變而呈現黃色。也有的 培養液肉眼觀察無多少改變，只能在鏡下發現菌體才知污染。所以，每天應仔細觀察。污染後細胞發生病理改變，胞內顆粒增多、增粗，最後變圓脫落死亡，造成試驗失敗和細胞株(系)丟失。一般細菌污染進程很快，大約污染一兩天後肉眼就能顯著觀察到。
二、真菌污染
真菌污染是細胞培養過程中最常見的一種，尤其在霉雨季節進行細胞培養更易污染。最常見的真菌有煙麴黴、黑麴菌、孔子霉、毛黴菌、白色念珠菌和酵母菌。
培養細胞受真菌污染後，可見培養液中漂浮著白色或淺黃色的小點，有的散在生長，培養液一般不發生混濁；倒置顯微鏡下可見絲狀、管狀或樹枝狀的菌絲縱橫交錯在細胞之間或培養基中，有的呈鏈狀排列。念珠菌和酵母菌呈卵圓形散在細胞周邊和細胞之間（發生卵圓形物體污染的幾率很大）。個體細小，有增多趨勢。鏡下看時，要將培養瓶用酒精棉球擦乾凈，以防止與瓶外尤其瓶底外面生長的菌絲相混淆。真菌污染後，細胞生長變慢，但最後由於營養耗盡及毒性作用而使細胞脫落死亡。
三、支原體污染
支原體是介於細菌與病毒之間能獨立生活的最小微生物，最小直徑0.2μm，一般過濾除菌無法去除它，光鏡下難以看清它的形態結構。開始不易發現，能在偏鹼條件(pH7.6～8.0)下生存，對青黴素有抗葯性。多吸附於細胞表面或散在於細胞之間。電鏡下可見其有三層結構，無細胞壁，中央有電子密度大的密集顆粒或絲狀的中心囊。
培養細胞受支原體污染後，部分敏感細胞可見細胞生長增殖變慢，部分細胞變圓，從瓶壁脫落。但多數細胞污染後無明顯變化，或略有變化，若不及時處理，還會產生交叉污染。
四、病毒污染
採用組織細胞培養法生產疫苗，如果沒有除去潛在病毒的組織培養物，會產生病毒污染。目前，從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒。盡管病毒污染的細胞不影響原代培養，但生產疫苗是不安全的。若二倍體細胞系有SV40或多發瘤病毒，B淋巴細胞含EB病毒，細胞和會發生變異、轉化，形成異倍體的細胞系。因此，潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題。
五、非同種細胞污染
由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，操作不當，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。如「靈長類」細胞系發現猴和鼠類細胞的混合物，ERK/KD細胞是從兔腎中分離出來的，而現在卻認為是HeLa細胞。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。
非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生，大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致。
F. 細胞培養污染，如圖，這到底是什麼污染真菌細菌
細菌污染會出現培養基混濁，細胞脫壁。真菌污染會出現懸浮物或菌絲體，培養基不混濁。看樣子象是真菌污染。
G. 大家幫忙看看我的細胞是不是污染了急（細胞培
沒有圖片不能判斷，不過可以通過以下方式判斷細胞是否被污染。
細胞培養中常見的生物污染類型有7種，分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染。他們在細胞培養中污染的特點如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。
2、支原體：黑色的，好象多為多形，培養液一般培養液一般會渾濁，原體感染，國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中最常見的微生物之一。而且它不能用過濾的辦法除去。支原體感染細胞以後，細胞病變不很明顯，只是慢慢死去。
3、黑膠蟲：可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象。對細胞生長狀態不會有明顯影響，在細胞增殖旺盛之後會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。
4、真菌：一般培養液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。真菌生長的比較慢，不象細菌那麼容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了，也很難救活了。
5、原蟲：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多，輕微活動，細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態不好，邊緣不清楚，細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養。這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長，只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長，最終形成惡性循環。
6. 病毒：組織細胞培養過程中，如果沒有除去潛在的病毒，就會產生病毒污染。目前，從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒。盡管病毒污染的細胞不影響原代培養，但生產疫苗是不安全的。因此，潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題
7、非同種細胞污染 ：即是細胞交叉污染，由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開，往往會使一種細胞被另一種細胞污染。目前，世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染，致使許多實驗宣告無效。非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生，大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致。
H. 細胞真菌污染了，怎麼辦
1、細胞存在污染，污染早期可以見到細胞生長；
2、不排除傳代時細胞密度過大，或者操作不當導致多數細胞不貼壁，大量細胞漂浮。
3、細胞破碎。
細胞培養中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染.他們在細胞培養中污染的特點如下：
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據感染細菌的不同,可有不同的外形,培養液一般會渾濁變黃,對細胞生長影響明顯.
2、支原體：黑色的,好象多為多形,培養液一般培養液一般會渾濁,原體感染,國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測,而支原體是牛血清中最常見的微生物之一.而且它不能用過濾的辦法除去.支原體感染細胞以後,細胞病變不很明顯,只是慢慢死去.
3、黑膠蟲：可以穿透濾膜,也可以通過空氣傳播,低倍下為黑色點狀,高倍下可看見黑色的小蟲游來游去,培養液也是不渾的,一般不會太影響,細胞還是可以用的.常常是細胞生長狀態良好,且觀測到的運動物無明顯增多,且培養液顏色、透明度無明顯變化,可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象.對細胞生長狀態不會有明顯影響,在細胞增殖旺盛之後會自然消失,除更換血清外無須特殊處理.
4、真菌：一般培養液清亮,不變色,鏡下有絲狀物,有些真菌開始很像死細胞碎片,只是它很多很多的小塊很清楚,象珊瑚狀,不象細胞碎片分不清,慢慢的會長出很細的黑色絲狀物.真菌生長的比較慢,不象細菌那麼容易被發現,但是一旦發現有它的存在細胞就被污染了,也很難救活了.
5、原蟲：培養液可輕微渾濁,顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多,輕微活動,細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢,而且細胞狀態不好,邊緣不清楚,細胞不透亮.他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養.這種共生是非常普遍的,但他們的數量小,細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長,只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長,最終形成惡性循環.
6.病毒：組織細胞培養過程中,如果沒有除去潛在的病毒,就會產生病毒污染.目前,從原代猴腎細胞的培養中已發現不少於20種血清性病毒.盡管病毒污染的細胞不影響原代培養,但生產疫苗是不安全的.因此,潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物製品製作中的難題 。
7、非同種細胞污染 ：即是細胞交叉污染,由於細胞培養操作時各細胞株所需的器材和溶液沒有嚴格分開,往往會使一種細胞被另一種細胞污染.目前,世界上已有幾十種細胞都被HeLa細胞所污染,致使許多實驗宣告無效.非細胞培養物所造成的化學成分的污染也偶有發生,大多是由於細胞培養所需物品清洗消毒不徹底而帶入一些有毒化學物質所致.
I. 請問誰能給我發張細胞被細菌污染的圖片
http://www.bbioo.com/bio101/2007/20205.htm
J. 細胞怎麼了，是被真菌污染了嗎
細胞怎麼了，是被真菌污染了
細胞培養物污染往往是細胞培養實驗室最常遇到的問題,有時會帶來十分內嚴重的後果.細胞培養污染物主要分為兩類,一類是化學污染物,例如：培養基、血清和水中的雜質、內毒素、增塑劑和去污劑,另一類是生物污染物,例如：細菌、黴菌、酵母、病毒、支原體以及其他細胞系的交叉污染.盡管無法徹底消除污染,但是可以通過充分了解污染源以及採用良好的無菌技術,降低污染發生的頻率和嚴重程度.
細菌是一大類廣泛存在的單細胞微生物.細菌直徑一般為幾個微米,外形多樣,例如：球狀、桿狀和螺旋狀.細菌由於分布廣泛、生長迅速以及體積大小的特點,與酵母和黴菌一起構成了細容胞培養中最常遇到的生污染物.培養物被細菌污染後,幾天內即可通過簡單的肉眼觀察發現；被感染的培養物通常呈雲霧狀(即：渾濁狀),有時表面會覆蓋一層薄膜.另外,經常還會發現培養基的pH值突然降低.在低倍顯微鏡下可見,細菌為細胞之間移動的微小顆粒,在高倍顯微鏡下觀察可以分辨出各個細菌的形狀.