干擾污染監測

❶ 電力變壓器的局放試驗中，干擾措施主要有哪幾類分別用哪些辦法能夠避免這些干擾對試驗造成的影響

常規的電力變壓器局部放電檢測方法有脈沖電流法、DGA法、超聲波法、RIV法、光測法、射頻檢測法和化學方法等。

常規的局放檢測方法
脈沖電流法。它是通過檢測阻抗接入到測量迴路中來檢測。檢測變壓器套管末屏接地線、外殼接地線、中性點接地線、鐵芯接地線以及繞組中由於局放引起的脈沖電流，獲得視在放電量。脈沖電流法是研究最早、應用最廣泛的一種檢測方法，IEC-60270為IEC於2000年正式公布的局放測量標准。脈沖電流法通常被用於變壓器出廠時的型式試驗以及其他離線測試中，其離線測量靈敏度高。脈沖電流法的問題在於以下幾方面：其抗干擾能力差，無法有效應用於現場的在線監測；對於變壓器類具有繞組結構的設備在標定時產生很大的誤差；由於檢測阻抗和放大器對測量的靈敏度、准確度、解析度以及動態范圍等都有影響，因此當試樣的電容量較大時，受耦合阻抗的限制，測試儀器的測量靈敏度受到一定限制；測量頻率低、頻帶窄，包含的信息量少。

DGA法。DGA法是通過檢測變壓器油分解產生的各種氣體的組成和濃度來確定故障（局放、過熱等）狀態。該方法目前已廣泛應用於變壓器的在線故障診斷中，並且建立起模式識別系統可實現故障的自動識別，是當前在變壓器局放檢測領域非常有效的方法。但是DGA法具有兩個缺點：油氣分析是一個長期的監測過程，因而無法發現突發性故障；該方法無法進行故障定位。

超聲波法。超聲波法是通過檢測變壓器局放產生的超聲波信號來測量局放的大小和位置。超聲感測器的頻帶約為70～150千赫茲（或300千赫茲），以避開鐵芯的鐵磁雜訊和變壓器的機械振動雜訊。由於超聲波法受電氣干擾小以及可以在線測量和定位，因而人們對超聲波法的研究較深入。但目前該方法存在著很大的問題：目前的超聲感測器靈敏度很低，無法在現場有效地測到信號；感測器的抗電磁干擾能力較差。因此，超聲檢測主要用於定性地判斷局放信號的有無，以及結合脈沖電流法或直接利用超聲信號對局放源進行物理定位。在電力變壓器的離線和在線檢測中，它是主要的輔助測量手段。

RIV法。局部放電會產生無線電干擾的現象很早就被人們所認識。例如人們常採用無線電電壓干擾儀來檢測由於局放對無線電通訊和無線電控制的干擾，並已制定了測量方法的標准。用RIV表來檢測局放的測量線路與脈沖電流直測法的測量電路相似。此外，還可以利用一個接收線圈來接收由於局放而發出的電磁波，對於不同測試對象和不同的環境條件，選頻放大器可以選擇不同的中心頻率（從幾萬赫茲到幾十萬赫茲），以獲得最大的信噪比。這種方法已被用於檢查電機線棒和沒有屏蔽層的長電纜的局放部位。

光測法。光測法利用局放產生的光輻射進行檢測。在變壓器油中，各種放電發出的光波長不同，研究表明通常在500～700mm之間。在實驗室利用光測法來分析局放特徵及絕緣劣化等方面已經取得了很大進展，但是由於光測法設備復雜昂貴、靈敏度低，且需要被檢測物質對光是透明的，因而在實際中無法應用。

射頻檢測法。利用羅果夫斯基線圈從變壓器中性點處測取信號，測量的信號頻率可以達到3萬千赫茲，大大提高了局放的測量頻率，同時測試系統安裝方便，檢測設備不改變電力系統的運行方式。但對於三相電力變壓器，得到的信號是三相局放信號的總和，無法進行分辨，且信號易受外界干擾。隨著數字濾波技術的發展，射頻檢測法在局放在線檢測中得到了較廣泛的應用。

超高頻方法在局放檢測中的應用
華北電力大學自2002年開始，將近年來國際上流行的超高頻技術應用於GIS、變壓器、電機和電纜等的局放檢測研究工作。截至目前為止，研究工作取得了很大進展，完成了超高頻法用於變壓器局放檢測的可行性驗證，研製了一套自動化超高頻局放檢測系統，可以通過程式控制的方式控制信號採集和數據存儲。設計了模擬變壓器內部局放的各種實驗室模型，通過相位統計分布的方式和頻譜的方式進行了模式識別的研究，取得了很好的效果。以實驗室檢測系統為基礎設計了一套基於現場的超高頻局放檢測系統，並成功地於2003年2月23日在河南某變電站一台正在運行的型號為SFPSZ9-220千伏/120000千伏安的主變進行了安裝與試驗，實現了國內用於實際在線安裝測試的首次試驗。後來又在該變壓器吊罩檢查期間，安裝了基於超高頻檢波信號的固定式監測系統長期跟蹤其局放活動。結合實驗室的研究成果，設計了一套基於工控機的UHF局放在線監測裝置，實現了在線連續採集數據、相位統計分析和超高頻信號隨時間變化的歷史趨勢分析功能。

高壓設備局放檢測的發展方向
目前，超高頻方法的研究也面臨著一些問題，由於測量機理與脈沖電流法不同，因此無法進行視在放電量的標定，而目前大多數工程人員已經習慣於通過視在放電量來反映局放的嚴重程度，IEC規定有關局放的變壓器產品出廠標准中，其指標也是通過局放量的閾值來規定的。目前的研究表明，即使在局放源到感測器之間的傳播路徑不變的情況下，脈沖電流法的視在局放量與超高頻方法所測得的脈沖信號幅值之間也沒有確定的對應關系，這就更加大了應用該方法進行局放定量的難度；此外，由於變壓器內部絕緣結構的復雜性，局放產生的電磁波在內部的傳播將存在大量的散射、折反射以及衰減，因而傳播特性研究和局放源定位工作將註定是難度很大而且充滿挑戰的。

隨著科技的發展，特別是信號分析技術如神經網路、指紋分析、專家系統、模糊診斷和分形等都越來越多地應用到變壓器局放檢測中，對通過脈沖電流法按照IEC270標准測量得到數據，進行模式識別和絕緣壽命評估，推動了局放檢測技術的發展。超高頻檢測方法從一開始就是從數字化技術起步的，通過將成功的傳統方法移植到超高頻檢測之中，實現局放的連續在線監測和自動識別的研究正在取得快速的進展，上述超高頻法存在的問題是目前很多相關研究單位需要解決的課題。筆者認為，任何一種方法都有一定的應用范圍，有些問題它可以解決，有一些則不能解決。當前通信技術的發展使人們充分認識到，在線監測是個跨學科、綜合性的研究領域，多種方法相結合，綜合運行目前各種技術和知識，構建統一的、綜合的在線監測平台，將是未來局放在線監測的發展方向。

❷ 干擾信號傳入監測系統的途徑有哪些

在多來媒體系統中，影響視頻和自音頻系統的雜訊干擾除設備和傳輸線路本身的熱雜訊和疊加在其上的連續性「白雜訊」干擾外，根據干擾源種類主要可分為兩大類，脈沖干擾及交流聲干擾。脈沖干擾是由於脈沖器件產生的強電磁場耦合進入信道所致：馬達、汽車發動機火花塞點火，開關電源均會產生60Hz－2MHz的干擾，這些干擾的諧波分量會落入音、視頻頻帶內；閃電、宇宙雜訊還會產生2KHz－100MHz的脈沖雜訊。交流聲干擾主要是由於地線系統設計不合理，不同接地點間存在電位差，使得地電流形成迴路所造成的；高壓輸電線路和交流電氣化鐵路也會引起交流聲干擾，如交流電氣化鐵路產生的干擾除50Hz基頻外、還有 (2N＋1)×50Hz等奇次諧波。

❸ 若空白有干擾，檢測限應該怎麼做

一樣可以用信噪比,先測空白,測出儀器A值波動作為雜訊,再稀釋到相應濃度測出三倍或十倍A值作為檢測限或定量限

❹ 怎麼樣才能檢測出周圍是否有干擾和電磁以及無線電輻射呢

可以用這款機器電磁輻射（無線電）干擾檢測儀
它放在空間某處測量該處電回磁波輻射答強度；測量頻率最寬廣，相當於3台不同頻率的檢測儀。它可測試家用電器（電腦、手機、電視機、空調、電磁爐、照明燈、玩具）和工業設備（電機電器、電動工具、電子點火器）等輻射的電磁波，幫您找到輻射源，捕捉「鬼怪」，判斷「凶宅」，確認安全生活區；判斷產品輻射的電磁波是否合格，屏蔽層品質優劣，尋找鋼板裂縫等等，比神仙還靈。 一、工作原理：FTB01型電磁輻射檢測儀已經將自然無線電波強度調試為：0000。空間存在人為電磁輻射，其強度小於10

❺ 有什麼具體的設備可以測試出無線電干擾

無線電干擾檢測儀
一、工作原理：FTB01型電磁輻射檢測儀已經將自然無線電波強度調試為：0000.空間存在人為電磁輻射，其強度小於10µW/CM2（80dBµW/CM2）時，本儀器顯示：0000；電磁輻射強度大於10µW/CM2時，儀器顯示0〜9999數字，表示其場強值：每平方厘米接收的無線電波的總功率，單位為µW/cm2.如果輻射強度超過Pr≥200µW/CM2時，本儀器顯示場強值的同時，發出「嘀！嘀！」報警聲。
使用時，手握住測試儀的後部，測試儀的前部對著測試目標。

二、技術指標：首要指標：工作頻率最寬廣5Hz〜5000MHz，分三檔：低頻5Hz〜300KHz，中頻300KHz〜40MHz，高頻40〜5000MHz，相當於3台不同頻率的檢測儀，性/價比最高；靈敏度高10µW/CM2（80dBµW/CM2）；抗靜電2500V；絕緣耐壓3000Vac/1分鍾。使用環境：濕度不大於65%，溫度-10—40℃。
保修期1年（實際使用3年以上），內置9V電池。

三、應用例
1、確認人體安全生活區
電腦、手機、MP4、電視、空調、電磁爐、照明、玩具等家用電器都會輻射電磁波，干擾人體生物場、腦電波。若長期受輻射干擾，可誘發男性無能、月經失調、不孕、怪胎、遲呆、癌變、內分泌紊亂、免疫功能退化等疾病，「鬧鬼」。何處是人體安全生活區？將本儀器放在房間某處，顯示"0000"處就安全。
2、判斷「凶宅」
無線電廣播站、電訊基站、電視台、電磁波發射站、無線電發射機等都會輻射電磁波，污染周圍空間而「鬧鬼」。附近的房子是否「凶宅」，菩薩也不知道，電磁波看不見摸不著。房間安裝電線，如果布置不當，可能構成「閉環路」造成電磁污染。本儀器放在房屋內一試便知，斷定「凶宅」，比神仙還靈驗。
有一棟豪宅，座落在高壓塔架附近，大家都不敢買，單價由1.1萬元降到0.8萬元，仍然無人問津。有位大學老師買了本儀器去測量，顯示"0000"，不是"凶宅"。他買下，節省30多萬元。知識就是金錢。
3、判斷電纜帶電否
一根電纜接在「火線」上，即使沒有電流，本儀器靠近時也有顯示值，因為「火線」與大地之間存在分布電容，構成通路，產生極微弱的漏電流。可見本儀器靈敏度高得驚人。
4、檢測產品（電動工具、照明燈、電子玩具、電器等）電磁輻射強度
選擇同類同擋合格產品為參照物，在一定距離測量它輻射的電磁波功率。在同一個位置上，將自己的產品取代參照物，測量自己產品電磁輻射值。二次測量值對比，越小越好。
5、檢測計算機屏蔽室的效果
在電磁輻射干擾嚴重的環境中，自建屏蔽的計算機室，可節省幾十萬元。怎麼判斷屏蔽效果呢？將本儀器放在屏蔽室內各個位置，顯示值都是0000，屏蔽效果好。屏蔽層「漏孔」處，顯示值特別大。
6、判斷焊接質量
本儀器（電磁波接受器）與手機或電磁干擾器（電磁波發射器）配合使用，可以檢測金屬板焊接質量。漏焊處、裂縫的電磁波輻射特別強，顯示數字特別大。它可代替幾萬元的焊接質量檢驗設備。
它放在空間某處測量該處電磁波輻射強度；測量頻率最寬廣，相當於3台不同頻率的檢測儀。它可測試家用電器（電腦、手機、電視機、空調、電磁爐、照明燈、玩具）和工業設備（電機電器、電動工具、電子點火器）等輻射的電磁波，幫您找到輻射源，捕捉「鬼怪」，判斷「凶宅」，確認安全生活區；判斷產品輻射的電磁波是否合格，屏蔽層品質優劣，尋找鋼板裂縫等等，比神仙還靈。

但是，它檢測不到頻率超過5000MHz的微波爐輻射和放射線。

功能 其他
工作頻率 5Hz～5000MHz
公司名稱 廈門超力電子有限公司

❻ 室內空氣中的甲醛污染評價思考題，二氧化硫對甲醛的測定產生什麼樣的干擾

二氧化硫干擾甲醛檢測，一般酸性物質都會影響甲醛檢測。我是做室內空氣檢測的，有的家庭會用醋除甲醛，屋裡揮發一些醋酸，這樣的環境甲醛檢測不出來，經驗。

❼ 哪些干擾因素會影響檢測結果

病情分析：
你好，根據你描述的情況，還不知道你是哪幾項轉氨酶升高，一版般的肝功能異權常主要和肝臟疾病、勞累、熬夜等有關系。
指導意見：
所以，你現在的這個情況，首先需要去醫院檢查排除肝臟疾病，需要查甲乙丙肝和肝膽B超，先查清楚原因。目前還需要保肝降酶治療，可以口服肌苷片、護肝片等葯物，注意復查。祝你健康！

❽ 設置無組織排放監測點時應迴避其他污染源的干擾嗎

布設原則

第一類污染物采樣點位一律設在車間或車間處理設施的版排放口或專門權處理此類污染物設施的排口。
第二類污染物采樣點位一律設在排污單位的外排口。
進入集中式污水處理廠和進入城市污水管網的污水采樣點位應根據地方環境保護行政主管部門的要求確定。
污水處理設施效率監測采樣點的布設
對整體污水處理設施效率監測時，在各種進入污水處理設施污水的入口和污水設施的總排口設置采樣點。
對各污水處理單元效率監測時，在各種進入處理設施單元污水的入口和設施單元的排口設置采樣點。

❾ 環境監測裡面，如果你要測一個污染物，比如說二氧化硫，怎麼找到他的監測方法叻

實驗十七

大氣二氧化硫的測定

一、甲醛緩沖溶液吸收－鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法（
A
1
）

1
實驗目的

1.1
掌握本方法的基本原理

1.2
鞏固大氣采樣器及吸收液採集大氣樣品的操作技術。

1.3
學會用比色法測定
SO
2
的方法。

2
實驗原理

二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收後，生成穩定的羥基甲磺酸加成化合物。在樣品溶液
中加入氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出的二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，
生成紫紅色化合物，根據顏色深淺，用分光光度計在
577nm
處進行測定。

本方法的主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。加入氨磺酸鈉可消除氮
氧化物的干擾；采樣後放置一段時間可使臭氧自行分解；加入磷酸及環己二胺四乙酸二
鈉鹽可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在
10mL
樣品中存在
50µ
g
鈣、鎂、鐵、鎳、
錳、銅等離子及
5µ
g
二價錳離子時不幹擾測定。

本方法適宜測定濃度范圍為
0.003
～
1.07mg/m
3
。最低檢出限為
0.2µ
g/10mL
。當用
10mL
吸收液采氣樣
10L
時，最低檢出濃度為
0.02mg/m
3
；當用
50mL
吸收液，
24h
采氣
樣
300L
取出
10mL
樣品測定時，最低檢出濃度為
0.003mg/m
3
。

3
實驗試劑

除非另有說明，
分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。

3.1
氫氧化鈉
(NaOH)
溶液，

1.5mo1/L
稱取
60g NaOH
溶於
1000mL
水中。

3.2
環已二胺四乙酸二鈉
(CDTA-2Na)
溶液，

0.05mo1/L
稱取
1.82g
反式
1
，
2-
環已二胺四乙酸
[(trans-l
，
2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,
簡稱
CDTA]
，加入氫氧化鈉溶液
(3.1)6.5mL
，用水稀釋至
100mL
。

3.3
甲醛緩沖吸收液貯備液：

1

（
A
）本方法與
GB/T15262
－
94
等效。

吸取
36
％～
38
％甲醛溶液
5.5mL
，
CDTA-2Na
溶液
(3.2)20.00mL
；稱取
2.04g
鄰苯二甲
酸氫鉀，溶於少量水中；將三種溶液合並，再用水稀釋至
100mL
，貯於冰箱可保存
1
年。

3.4
甲醛緩沖吸收液

用水將甲醛緩沖吸收液貯備液
(3.3)
稀釋
100
倍而成。臨用現配。

3.5
氨磺酸鈉溶液，
6g/L
稱取
0.60g
氨磺酸
(H
2
NS0
3
H)
置於
100mL
容量瓶中，加入
4.0mL
氫氧化鈉溶液
(3.1)
，
用水稀釋至標線，搖勻。此溶液密封保存可用
10
天。

3.6
碘貯備液，
C(1/2I
2
) =0.1mol/L
稱取
12.7g
碘
(I
2
)
於燒杯中，加入
40g
碘化鉀
(KI)
和
25mL
水，攪拌至完全溶解，用水
稀釋至
1000mL
，貯存於棕色細口瓶中。

3.7
碘溶液，
C(1/2I
2
)
＝
0.05mol/L
量取碘貯備液
(3.6)250mL
，用水稀釋至
500mL
，貯於棕色細口瓶中。

3.8
澱粉溶液，
5g/L
稱取
0.5g
可溶性澱粉，用少量水調成糊狀，慢慢倒入
100mL
沸水中，繼續煮沸至溶
液澄清，冷卻後貯於試劑瓶中。臨用現配。

3.9
碘酸鉀標准溶液，
C(1/6KIO
3
)
＝
0.1000mol/L
。

稱取
3.5667g
碘酸鉀
（
KIO
3
優級純，
經
110
℃乾燥
2h
）溶於水，移入
1000m1
容量瓶
中，用水稀釋至標線，搖勻。

3.10
鹽酸溶液，
(1
＋
9)
量取
1
份鹽酸（
HCl
）和
9
份水混合均勻。

3.11
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
貯備液，
0.10mol/L
。

稱取
25.0g
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
·
5H
2
O)
，溶於
1000mL
新煮沸但已冷卻的水中，加入
0.2g
無水碳酸鈉，貯於棕色細口瓶中，放置一周後備用。如溶液呈現混濁，必須過濾。

3.12
硫代硫酸鈉
(Na
2
S
2
O
3
)
標准溶液，

0.05mol/L
。

取
250mL
硫代硫酸鈉貯備液
(3.11)
置於
500mL
容量瓶中，用新煮沸但已冷卻的水稀
釋至標線，搖勻。

標定方法：吸取三份
10.00mL
碘酸鉀標准溶液
(3.9)
分別置於
250mL
碘量瓶中，加
70mL
新煮沸但已冷卻的水，
加
1g
碘化鉀，
振搖至完全溶解後，
加
10mL
鹽酸溶液
(3.10)
，
立即蓋好瓶塞，搖勻。於暗處放置
5min
後，用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺

黃色，加
2mL
澱粉溶液
(3.8)
，繼續滴定溶液至藍色剛好褪去為終點。硫代硫酸鈉標准溶
液的濃度按式
(1)
准確計算：

C
＝
v
10.00
0.1000


（
1
）

式中：
C
—
—
硫代硫酸鈉標准溶液的濃度，
mol/L
；

V
—
—
滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積，
mL
。

3.13
乙二胺四乙酸二鈉鹽
(EDTA-2Na)
溶液，
0.5g/L
稱取
0.25g EDTA[
－
CH
2
N(CH
2
COONa)CH
2
COOH]
2
·
H
2
O
溶於
500mL
新煮沸但已冷卻的水
中。臨用現配。

3.14
二氧化硫標准待標液。

稱取
0.200g
亞硫酸鈉
(Na
2
SO
3
)
，
溶於
200mL EDTA·
2Na
溶液
(3.13)
中，
緩緩搖勻以防
充氧，使其溶解。放置
2
～
3h
後標定。此溶液每毫升相當於
320
～
400µ
g
二氧化硫。

3.15
標定方法

吸取三份
20.00mL
二氧化硫標准待標液
(3.14)
，
分別置於
250mL
碘量瓶中，
加入
50mL
新煮沸但已冷卻的水，
20.00mL
碘溶液
(3.7)
及
1mL
冰乙酸，
蓋塞，
搖勻。
於暗處放置
5min
後，
用硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
滴定溶液至淺黃色，
加入
2mL
澱粉溶液
(3.8)
，
繼續滴定
至溶液藍色剛好褪去為終點。記錄滴定硫代硫酸鈉標准溶液的體積
V
，
mL
。

另吸取三份
EDTA-2Na
溶液
(3.13)20mL
，用同法進行空白試驗。記錄滴定硫代硫酸
鈉標准溶液
(3.12)
的體積
V
0
，
mL
。

平行樣滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液體積之差應不大於
0.04mL
。取其平均值。二氧
化硫標准溶液濃度按式
(2)
計算：

C
＝
1000
20.00
32.02
C
V)
-
Vo
(
)
3
2
2
(Na



O
S

（
2
）

式中：
C
—
—
二氧化硫標准待標液的濃度，
µ
g/mL
；

V
0
——
空白滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積平均值，
mL
；

V
——
二氧化硫標准待標液滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積平均值，
mL
；

C
(Na2S2O3)
——
硫代硫酸鈉標准溶液
(3.12)
的濃度，
mol/L
；

32.02
——
二氧化硫
(1/2SO
2
)
的摩爾質量。

3.16
二氧化硫的標准溶液貯備液

標定出二氧化硫標准待標液（
3.14
）
的准確濃度後，
立即用吸收液
(3.4)
稀釋為每毫升
含
10.00µ
g
二氧化硫的標准溶液貯備液，可穩定
6
個月。
2 ：

固定污染源廢氣-二氧化硫測定方法建議
固定源廢氣中二氧化硫的檢測方法主要有：碘量法、定電位電解法、非分散紅外吸收法，目前，環境監測部門對煙道內二氧化硫濃度的測定普遍採用定電位電解法來完成。其主要原理是二氧化硫氣體在感測器的電解槽內發生氧化還原反應，通過產生的擴散電流確定二氧化硫濃度，此方法快捷、簡便，但准確程度卻受到多方面因素影響。 一、定電位電解法的工作原理
煙氣中SO2 擴散通過感測器滲透膜，進入電解槽，在定電位電極上發生氧化還原反應：
SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e
由此產生極限擴散電流i，在一定范圍內，其電流大小與SO2濃度成正比。即：

在規定工作條件下，電子轉移常數Z、法拉第常數F、擴散面積S、擴散系數D 和擴散層厚度δ 均為常數，所以SO2 濃度由 極限電流i 決定。 二、 影響因素
影響SO2檢測結果的主要因素：濕度、負壓、干擾氣體，其中干擾氣體主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO對SO2檢測結果的干擾最大。關於CO氣體對SO，感測器的正干擾，國外感測器技術說明書指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO標氣作用下，SO：輸出「交叉干擾」值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放煙氣中，CO的含量往往大於

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375 mg／m³ 、甚至遠遠大於375 mg／m³。從檢測的數據中，有的CO濃度超過10 000 mg／m³。這種情況下，由於CO的存在導致SO：感測器顯示的濃度比實際值增加，不能忽略不計了。CO與SO2在檢測過程中的對比圖如下：

從對比圖可以看出一氧化碳對二氧化硫濃度測試的影響值是正值，影響率在3％左右。一般情況下，有燃燒過程的煙道排氣中都含有不同濃度的一氧化碳氣體，並隨著工況的改變而改變。比如，鍋爐在正常情況下，一氧化碳的濃度值差別也很大，從零到幾千毫克／標立方米不等，所以對二氧化硫的干擾也從零到幾十毫克，標立方米不等，正常情況下，目前所用煙氣分析儀可以通過軟體扣除一氧化碳對二氧化硫濃度的影響值，但在一氧化碳濃度波動很快的情況下，生物質鍋爐在給料過多、配風過小、壓負荷的情況下，一氧化碳濃度可以在這極短的時間內迅速從0上升到幾萬毫克，標立方米，這時儀器的軟體

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則不能准確快速跟蹤扣除干擾值，故此時二氧化硫的測量值則偏差極大，表2所列為幾種不同濃度的一氧化碳氣體對二氧化硫感測器的干擾數值。

三、碘量法檢測原理
煙氣中的SO2被氨基磺酸銨混合溶液吸收，用碘標准溶液滴定。按滴定量計算SO2的濃度，反應式如下：

四、非分散紅外吸收法工作原理
二氧化硫氣體在6.82～9μm波長紅外光譜具有選擇性吸收，一束恆定波長為7.3μm的紅外光通過二氧化硫氣體時，其光通量的衰減與二氧化硫的濃度符合朗伯-比爾定律。
綜上所述，由於二氧化硫電化學感測器自身性能原因，不可避免地受到諸多因素干擾，所以在生物質鍋爐SO2檢測過程中建議採用碘量法或非分散紅外吸收法減少CO對SO2檢測值得干擾。 參考資料：
《國家環境保護總局標准固定污染源排氣中二氧化硫的測定-定電位電解法》HJ/T57-2000

❿ 變頻器對監測監控干擾怎麼解決

做好變頻器的接地，變頻器要有單獨的接地，接地線短而粗；另外，還可以在變頻器的電源以及輸出端加裝變頻器專用濾波器或者是變頻器專用電抗器等諧波抑制器件試試。