衛生學檢測

㈠ 集中空調通風系統衛生學評價報告是哪裡出的

這需要抄看您的是在什麼地區，例如廣州襲、深圳、珠海等，屬於廣東地區的，應該由具有廣東省公共場所衛生檢驗檢測、評價資質，與CMA資質認可的第三方檢測機構進行檢測，並出具集中空調通風系統衛生檢測評價報告，方可用於衛生許可證復核、驗收等用途。（以下樣板供您參考的。）

㈡ 醫院環境衛生學監測

醫院環境衛生學來監測是參照GB15982《醫院消源毒衛生標准》要求測試滅菌醫療用品、使用中的消毒劑、物體表面、空氣、醫務人員手、無菌器械保存液、紫外線燈、滅菌器、醫院污水、一次性使用衛生用品、內鏡、反滲透水管路末端、透析器與復用系統連接處等對象的微生物指標。中科檢測具有醫院環境衛生學監測的CMA資質，證書如下：

CMA資質證書

㈢ 求助：環境衛生學監測包括哪些項目

【】環境衛生學監測，主要包括：公共場所衛生學監測、生活飲用水衛生監測；
【】公共場所衛生學監測項目包括溫度、相對濕度、風速、PM2.5、PM10、細菌總數、甲醛、一氧化碳、二氧化碳、氨、新風量等等；
【】生活飲用水衛生監測項目的常規監測項目包括外觀項目、毒理項目、一般化學項目、微生物檢測指標、放射性監測項目等100多項。

㈣ 環境衛生學監測物體表面多長時間一次

1、供應室應按照消毒與滅菌效果監測的要求與方法做好各項監測並記錄備查，滅菌合格回率必須達到100%，不合格物答品不得進入臨床使用。
（1）壓力蒸汽滅菌器必須進行每鍋物理監測，每包內、外化學監測，預真空（脈動真空）壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前進行B-D試驗，生物監測每周監測一次，每月按需CDC監測一次。
（2）滅菌器新安裝、移位和大修後應進行物理監測、化學監測和生物監測。物理監測、化學監測通過後，生物監測應連續監測三次，合格後滅菌器方可使用。預真空（脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應進行B-D測試並重復三次，連續監測合格

㈤ 需要每季度開展衛生學檢測的有哪些

一、對使用中的消毒劑、滅菌劑應進行化學和生物監測。
1、化學監測：根據消毒、滅菌劑的性能定期進行有效濃度監測，如含氯消毒劑應每日監測，戊二醛的監測，每周不少於一次，用於內鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進行監測。
2、生物監測：消毒劑每季度一次，其細菌含量必須﹤100cfu/ml，不得檢出致病性微生物；滅菌劑每月一次，不得檢出任何微生物。
二、對消毒、滅菌物品進行效果監測。
消毒後直接使用的物品（包括各種消毒後的內鏡及其他物品）應每季度進行生物監測，細菌總數＜20cfu/件,不得檢出致病性微生物；滅菌物品（包括各種滅菌後內鏡如腹腔鏡、關節鏡、膽道鏡、膀胱鏡、活檢鉗和其他滅菌物品）每月進行生物監測，不得檢出任何微生物。
三、壓力蒸汽滅菌的監測。
必須對壓力蒸汽滅菌器進行物理、化學、生物監測（遵循《醫院消毒供應中心：清洗消毒及滅菌效果監測標准》）。
1、物理監測：每次滅菌應連續監測並記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。溫度波動范圍+3℃以內，時間滿足最低滅菌時間的要求，同時應記錄所有臨界點的時間、溫度與壓力值，結果應符合滅菌的要求。
2、化學監測：應進行包內、包外化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化學指示物，高度危險性物品包內應放置化學指示物，置於最難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色變化，則不必放置包外化學指示物。通過觀察化學指示物顏色的變化，判斷是否達到滅菌合格要求。採用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物置於待滅菌物品旁邊進行化學監測。
3、生物監測：應每周監測一次
4、B-D試驗：預真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應每日開始滅菌前進行，B-D測試合格後，滅菌器方可使用。
5、滅菌器新安裝、移位或大修後均應進行物理、化學、生物監測。生物監測、B-D試驗應連續進行三次，三次均監測合格後方可使用。
四、過氧化氫低溫等離子滅菌的監測
1、物理監測：每次滅菌應連續監測並記錄每個滅菌周期的臨界參數如艙內壓、溫度、過氧化氫的濃度、電源輸入和滅菌時間等。滅菌參數要符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求。
2、化學監測：每個滅菌物品包外應使用包外化學指示物，作為滅菌過程的標志；每包內最難滅菌位置放置包內化學指示物，通過觀察其顏色變化，判斷其是否達到滅菌合格要求。
3、生物監測：應每天至少進行一次滅菌循環的生物監測。
五、紫外線消毒：應進行日常監測、照射強度或生物監測。日常監測包括燈管應用時間、累積照射時間、使用人簽名和新燈管照射強度監測，新燈管的照射強度不低於90µW/cm2,使用中燈管的強度不低於70µW/cm2。照射強度監測應每半年一次，生物監測必要時進行。
六、環境衛生學監測：根據醫院的實際情況應定期（每季度）或不定期開展重點部門環境衛生學監測；當醫院感染暴發懷疑與環境有關時，應進行環境衛生學監測，並加強潔凈設施的使用維護與監測；每月對各級別潔凈病室及手術部手術室至少進行1間靜態空氣凈化效果的監測。
七、污水監測：總余氯每日至少檢測2次，糞大腸菌群每月檢測不得少於1次，致病菌每年檢測不得少於2次，監測結果符合標准要求。

㈥ 11. 什麼是大腸菌群，其生理特性如何檢測大腸菌群有何食品衛生學意義

大腸菌群是評價食品衛生質量的重要指標之一，目前已被廣泛應用於食品衛生檢驗工作中。大腸菌群多存在於溫血動物糞便、人類經常活動的場所以及有糞便污染的地方，大腸菌群數的高低，表明了食品及食品生產過程中受污染的程度。大腸菌群測試片（FilmplateTM Enumeration of Coliform BE211）含有選擇性培養基、大腸菌群特異性半乳糖苷酶的顯色指示劑和高分子吸水凝膠，運用專有技術，做成一次性快速檢驗產品。
下面的是我在網上搜索的時候看到的關於這個大腸菌群的檢測，印象里叫什麼方圓3方元的，好像是吧
操作方法:
1、樣品處理：取樣品25mL（g）放入含有225mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液（或生理鹽水）的取樣罐或均質杯內，製成1:10的樣品勻液，用1mL滅菌吸管吸取1:10樣品勻液1mL，注入含有9mL稀釋液的試管內，振搖後成為1:100的樣品勻液。
2、接種：一般食品選2～3個適宜的稀釋度進行檢測，含菌量少的液體樣品（如飲用純水和礦泉水等）可直接吸取原液進行檢測。將大腸菌群測試片置於平坦實驗檯面，揭開上層膜，用無菌吸管吸取1mL樣品勻液慢慢均勻地滴加到紙片上，然後將上層膜緩慢蓋下，靜置10s左右使培養基凝固。每個稀釋度接種兩片。同時做一片空白陰性對照。
3、培養：將測試片疊在一起放回原自封袋中，並封口，透明面朝上水平置於恆溫培養箱內，堆疊片數不超過12片。培養溫度為36℃±1℃，培養15～24h。

計數原則及報告方式:
1、培養後紙片上的藍色菌落為大腸菌群菌落，選擇菌落數在15CFU～150CFU之間的紙片進行計數。
2、若兩個稀釋度的菌落數均在15CFU～150CFU之間，則取其平均菌落數乘以稀釋倍數報告之，即為每毫升（或每克）樣品中的大腸菌群菌落數。
3、如果所有稀釋度的測試片上的菌落數都小於15CFU，則計數稀釋度最低的測試片上的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。
4、如果所有稀釋度的測試片上均無菌落生長，則以小於1乘以最低稀釋倍數報告之。
5、如果最高稀釋度的測試片上的菌落數大於150CFU個時，計數最高稀釋度的測試片上的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。計數菌落數大於150CFU的測試片時，也可計數一個或兩個具有代表性的方格內的菌落數，換算成單個方格內的菌落數後乘以20(紙片生長面積為20cm2)即為測試片上估算的菌落數。報告單位以CFU/mL（或CFU/g）表示。

㈦ 有衛生許可證了還要衛生學檢測報告嗎

是的衛生學檢測報告是證明你在營業過程中的環境情況，商戶最少每年要通過第三方進行一次以上(含一次)的的衛生檢測。每年衛生監督部門會進行抽檢，

㈧ 環境衛生學監測哪些是必需要做的項目

【】按照國家發布的公共場所衛生標準的規定，進行檢測。
【】主要包括：溫度、相對濕度、風速、一氧化碳、二氧化碳、甲醛、PM10/PM2.5、細菌總數。