獸葯污染
⑴ 與化學性污染和生物性污染有什麼區別
化學性污染:主要指農葯、獸葯殘留,或工業有毒有害化學試劑等污染。
生物性污染:主要為致病菌、寄生蟲、病毒等污染。
一個是無生命的(理化),一個是有生命的(生物、微生物),可以這么理解。
另外還有:
物理性污染:沙石、泥瓦、金屬顆粒等水不溶、酸不溶性物污染,通常肉眼可見。
還有個重金屬污染:由重金屬或其化合物造成的環境污染。主要由采礦、廢氣排放、污水灌溉和使用重金屬超標製品等人為因素所致。
⑵ 冷凍飲品不合格率較高是什麼原因
冷凍飲品不合格率仍處於較高水平,主要是微生物污染問題。國家市場監管總局7日公布2019年國家食品安全監督抽檢情況,監督抽檢總體合格率為97.6%,與上年持平。
從食品抽樣品種看,冷凍飲品不合格率為6.1%,較上年下降,但仍處於較高水平,主要是微生物污染問題;由於檢測項目增加,蜂產品抽檢不合格率較上年升高,主要是禁用獸葯殘留和微生物污染問題。
從食品抽樣環節看,網購食品抽檢不合格率為3.2%,比上年升高,反映出網路平台銷售食品仍需進一步加強監管。微生物污染、食品添加劑超標和農獸葯殘留超標仍然是當前食品安全面臨的主要問題。
(2)獸葯污染擴展閱讀:
食品安全問題具體分類:
一是日常消費量大的食品合格率繼續保持高位。如,肉製品抽檢合格率為97.0%,較2018年提高0.5個百分點;糧食加工品、食用油、蛋製品、乳製品、嬰幼兒配方乳粉抽檢合格率分別為98.8%、98.9%、99.5%、99.7%、99.8%,與2018年持平。
二是重點食品企業產品合格率較高。對市場份額大、流通范圍廣的重點食品生產企業和經營企業產品進行抽檢,其合格率分別為99.7%和98.7%。
三是一些食品安全突出問題治理取得成效。通過專項整治,餐飲食品、澱粉及澱粉製品的抽檢合格率分別較上年提升0.9和2.3個百分點,均達到97%;非法添加非食用物質檢出率為0.02%。其中,嬰幼兒配方乳粉中「三聚氰胺」連續11年零檢出。
四是個別品類食品抽檢不合格率仍然較高。從食品抽樣品種看,冷凍飲品不合格率為6.1%,雖較上年下降1.1個百分點,但仍處於較高水平,主要是微生物污染問題;由於檢測項目增加,蜂產品抽檢不合格率較上年升高3.6個百分點,達5.7%,主要是禁用獸葯殘留和微生物污染問題。
五是微生物污染、食品添加劑超標和農獸葯殘留超標仍然是當前食品安全面臨的主要問題。抽檢發現,因微生物超標的不合格率為1.6%,與上年持平,占不合格樣品總量的28.4%。
因食品添加劑超標的不合格率為0.9%,雖較2014年、2018年分別降低0.9和0.1個百分點,仍占不合格樣品總量的22.9%;農獸葯殘留超標的不合格率為1.5%,比上年上升0.5個百分點,占不合格樣品總量的16.7%。
⑶ 氟苯尼考對人有毒嗎
說明書說這個獸葯不良反應有貧血,可回復的,還沒有出現再生障礙性貧血案例
⑷ 什麼是食品化學性污染
食品化學來性污染有:(1)食物農葯、源獸葯、魚葯殘留。(2)有害金屬(汞、鉛、鎘等)污染。(3)食品加工不當產生的有毒化學物質,如多環芳烴類(苯並芘)、N亞硝基化合物等。(4)濫用食品添加劑、生長促進劑和違法使用有毒化學物質(如蘇丹紅、孔雀石綠)等造成的食品污染。(5)放射性核素污染。食品的化學性污染主要來自環境污染。近年來由於工業三廢治理滯後於工業發展,環境污染問題突出,加上新技術、新材料、新原料的應用致使食品的化學污染呈現出多樣化和復雜化,如違規使用呋喃丹、甲胺磷、醯胺磷、氧化樂果、敵敵畏等劇毒農葯,超量使用食品添加劑和防腐劑都會使食品中有害化學物質殘留。水體污染、土壤污染、大氣污染導致汞、鉛、鉻等重金屬、有毒氣體等有害化學物質沉積或固著在食品中。食品的包裝物如金屬包裝物、塑料包裝物及其它包裝物都可能含有有害的化學成分污染食品。食品化學污染不容忽視。
⑸ 變質的、被污染的獸葯屬於假獸葯還是劣獸葯
這是概念問題,假獸葯是指不符合國家規定要求的,由個人或者加工廠私自加工的,這樣的葯或許也有好葯方,但是不被國家承認,風險高,劣獸葯像你說的變質的,過期的,被污染的等等,他本質是真的,只是也不能用了
⑹ 食品污染物的臨時日允許攝入量(TADI)
指可以獲得足夠的以致額外的生化、毒性以及其它所需數據,而確定的有限時期內可接受的日攝入量。(註:由FAO/WHO聯合召開的農葯殘留會議確定的TADI通常包括大於ADI估計中所確定的殘留因素的安全值)。
2.2 獸葯殘留獸葯(Veterinary Drug):獸葯是指用於預防、治療、診斷畜禽等動物疾病,有目的地調節其生理機能並規定作用、有途、用法、用量的物質(含飼料葯物添加劑)。包括:血清、菌(疫)苗、診斷液等生物製品;獸用的中葯材、中成葯、化學原料葯及其制劑;抗生素、生化葯品、放射性葯品。
獸葯殘留(Veterinary Drug Resies): 是指動物產品可食部分中的殘留的獸葯及代謝化合物,以及與其相關獸葯所產生的雜質。
獸葯使用中的良好操作規范(GPVD):GPVD是在實際條件下,經國家權威部門核准,政府推薦或經認可的獸葯使用方法,包括退毒期。
食物中獸葯的最大殘留限制(MRLVD):MRLVD指獸葯使用後殘留的最大集中量(按鮮重以毫克/公斤或微克/公斤表示),是符合食物標准委員會的推薦,法律所容許的或公認為可接受的在食物中的殘留量。
在殘留的類型和數量基礎上,或在利用額外附加安全系數的暫時ADI基礎上,將對人類健康沒有任何毒理風險的量以可每日允許攝入量(ADI)表示。同時,也可以考慮其它一些相關的公共健康風險和食品技術方面的因素。
確立MRL時,也要注意到植物來源地和/或環境的殘留。而且,MRL可以簡化,以便與獸葯的優良使用實踐相一致,並能獲得實用的分析方法。
肉:哺乳動物中的可食部分。
奶:唯一可以由哺乳動物分泌而來,只需擠奶而不需進行添加或抽取等工作。該項不需改變構成成份,或按國內法律其中的脂肪已被標准化。該術語可與一些相關詞彙聯用以指明奶的種類、等級、出處和/或特別用途,或描述對奶的物理處理。倘若調整限制為對天然奶進行添加和/或抽取處理,則需指明調整的構成成份。在國際貿易中,若不是牛奶還需聲明奶的出處。
肌肉:家禽指的是已經馴化的禽類,包括雞、火雞、鴨、鵝、珍珠雞和鴿子。
組織:指所有可食用的動物組織,包括肌肉及副產品。
2.3 其他來源化學污染物其他來源化學污染物(Chemical Contamination):主要包括除農葯殘留、獸葯(抗菌素)殘留外的環境污染物或雌激素(二惡英 Dioxin、氯丙醇chlorinated biphenyls)和重金屬等以及在工業生產中所產生的有毒有害化學物,如包裝材料等均可通過植物或動物進入食物鏈,並引起人類的疾病或健康問題。
⑺ 何為「嚴重超出標准限量」
2013年,最高人民法院、最高人民檢察院共同出台了《關於辦理危害食品安全犯罪的司法解釋》。
按照正常人的思維來講,《司法解釋》應該說的是比較具體了,應該具有很強的可操作性。但是,事實並非如此。
我把這個《司法解釋》第一條摘錄如下:
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第一條
生產、銷售不符合食品安全標準的食品,具有下列情形之一的,應當認定為刑法第一百四十三條規定的「足以造成嚴重食物中毒事故或者其他嚴重食源性疾病」:
(一)含有嚴重超出標准限量的致病性微生物、農葯殘留、獸葯殘留、重金屬、污染物質以及其他危害人體健康的物質的;
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問題:關於第一條中的「含有嚴重超出標准限量的......」,如何判定何為「嚴重」?如果沒有一個明確的定義,那麼基層執法人員如何對「超出標准限量」的產品去定性?事實上,最近在我接觸的一線的公安、食葯等部門的執法人員不斷提出這個問題來,他們在工作中感到很困惑。尤其是公安的同志,因為如果搞不清楚這個「嚴重」的真正含義,很有可能針對食品安全案件做出錯誤的判斷,這直接關繫到嫌疑人的刑事定性問題。
⑻ 在畜禽養殖業中,獸葯殘留物污染生態環境可導致哪些危害
隨著畜牧業的現代化、集約化和規模化生產。獸葯(包括獸葯添加劑)在降低發病率與死亡率、提高飼料利用率、促生長和改善產品品質方面起到十分顯著的作用,已成為現代畜牧業不可缺少的物質基礎。但是,由於科學知識的缺乏和經濟利益的驅使,畜牧業中濫用獸葯和超標使用獸葯的現象普遍存在。其後果,一方面是導致動物性食品中的獸葯殘留,攝入人體後影響人類的健康;另一方面,各種養殖場大量排泄物(包括糞便、尿等)向周圍環境排放,獸葯又成為環境污染物,給生態環境帶來不利影響。
李存(邯鄲農業高等專科學校,河北永年057150
隨著畜牧業的現代化、集約化和規模化生產。獸葯(包括獸葯添加劑)在降低發病率與死亡率、提高飼料利用率、促生長和改善產品品質方面起到十分顯著的作用,已成為現代畜牧業不可缺少的物質基礎。但是,由於科學知識的缺乏和經濟利益的驅使,畜牧業中濫用獸葯和超標使用獸葯的現象普遍存在。其後果,一方面是導致動物性食品中的獸葯殘留,攝入人體後影響人類的健康;另一方面,各種養殖場大量排泄物(包括糞便、尿等)向周圍環境排放,獸葯又成為環境污染物,給生態環境帶來不利影響。
①獸葯殘留及其種類
獸葯殘留(animaldrugresies)是指給動物使用葯物後蓄積和貯存在細胞、組織和器官內的葯物原形、代謝產物和葯物雜質。近年來,獸葯殘留在國內外已經成為社會關注的公共衛生問題,與人類的健康息息相關。獸葯殘留包括獸葯在生態環境中的殘留和獸葯在動物性食品中的殘留。動物性食品是指肉(包括肝、腎等內臟)、蛋和乳及其製品的總稱隨著經濟的發展、動物性食品在人們食物總量中的比重越來越大,其衛生安全也倍受關注。
殘留毒理學意義較重的獸葯,按其用途分類主要包括:抗生素類、化學合成抗菌素類、抗寄生蟲葯、生長促進劑和殺蟲劑。抗生素和化學合成抗菌素統稱抗微生物葯物,是最主要的獸葯添加劑和獸葯殘留,約占葯物添加劑的60%。
②獸葯殘留引起的原因
不遵守休葯期的規定、非法使用違禁葯物、不合理用葯等是造成獸葯殘留超標的主要原因。休葯期(withdrawaltime,WDT)是指從停止給葯到允許動物或其產品上市的間隔時間。據美國食品葯品管理局(FDA)調查,未能正確遵守休葯期是獸葯殘留超標的主要原因。如1970年、1985年、1990年和1991年所佔比例依次為76%、51%、46%、54%。非法使用違禁葯物是指:受經濟利益驅使,為使畜禽增重、增加瘦肉率而使用ß一興奮劑如鹽酸克倫特羅等,即「瘦肉精」;為促進畜禽生長而使用性激素類同化激素;為減少畜禽的活動,達到增重的目的而使用安眠鎮靜類葯物等。不合理用葯是指:濫用葯物及獸葯添加劑;一旦出現症狀,在未確診的情況下,重復、超量使用獸葯,制劑無效就直接使用原料葯;不管什麼葯,拿來即作為葯物添加劑長期使用;隨意改變獸葯的給葯途徑和給葯對象等。
③獸葯殘留的危害
3.l毒理作用
3.1.l急性中毒ß2-一腎上腺素受體激動劑(簡稱ß-興奮劑)能夠加強心臟收縮、擴張骨骼肌血管和支氣管平滑肌,獸醫和醫學臨床上用於治療休克和支氣管痙攣。5~10倍以上治療量時則在多數動物(牛、羊、豬、家禽)具有提高飼料轉化率和增加瘦肉率的作用,俗稱「瘦肉精」,克侖特羅、馬布特羅口服生物利用度較高,應用較多,ß-興奮劑在肝、肺和眼部組織中殘留較高,濃度能達到100-500g/t,人一次食用100-200g這樣的組織就可能出現中毒反應。在國內外已有多起因食用含ß-興奮劑殘留的動物肝和肺組織發生中毒的報道,出現頭痛、心動過速、狂躁不安、血壓下降。如1997年發生在香港的數人吃了含有鹽酸克侖特羅的豬肺而發生急性中毒的事件。
3.1.2慢性中毒獸葯殘留的濃度通常很低,發生急性中毒的可能性較小,長期食用常引起慢性中毒和蓄積毒性。
氯黴素能導致嚴重的再生障礙性貧血,並且其發生與使用劑量和頻率無關。人體對氯黴素較動物更敏感,嬰幼兒的代謝和排泄機能尚不完善,對氯黴素最敏感,何出現致命的「灰嬰綜合征」。氯黴素在組織中的殘留濃度能達到1mg/kg以上,對食用者威脅很大。已有1例兒童服用2mg氯黴素和老年婦女使用氯黴素眼膏後死亡的報道。所以,氯黴素已禁止用於食品動物。
四環素類葯物能夠與骨骼中的鈣結合,抑制骨骼和牙齒的發育。大環內酯類的紅黴素。泰樂菌素易發生肝損害和聽覺障礙。氨基糖甙類葯物如鏈黴素、慶大黴素和卡那黴素主要損害前庭和耳蝸神經,導致眩暈和聽力減退。磺胺類葯物能夠破壞人體的造血機能。長期接觸有這些葯物殘留的動物性食品,可能有害健康,引起慢性中毒。
3.1.3「三致」作用即致癌、致畸、致突變作用苯丙咪唑類葯物是一種廣譜抗寄生蟲葯物,通過抑制細胞活性,可殺滅蠕蟲及蟲卵。這類葯物干擾細胞的有絲分裂,具有明顯的致畸作用和潛在的致癌、致突變效應。雌激素、砷制劑、喹惡琳類、硝基呋喃類和硝基咪唑類葯物等都已證明有「三致』作用,許多國家都禁止用於食品動物,一般要求在食品中不得檢出。喹諾酮類葯物是一類新型廣譜抗菌葯、葯效高、毒性低,在國內養殖業中用量很大,這類葯物主要影響原核細胞DNA的合成,但個別品種已在真核細胞內顯示出致突變作用。磺胺二甲嘧啶等一些磺胺類葯物在連續給葯中能夠誘發嚙齒動物甲狀腺增生,並具有致腫瘤傾向。鏈黴素具有潛在的致略作用。這些葯物的殘留超標,將嚴重影響人類的健康。
3.2變態反應
一些抗菌葯物如青黴素、磺胺類、氨基糖苷類和四環素類能引起變態反應。青黴素類葯物使用廣泛,其代謝和降解產物具有很強的致敏作用。喹諾酮類葯物也可引起變態反應和光敏反應。輕度的變態反應僅引起算麻疹、皮炎。發熱等,嚴重的導致休克,甚至危及生命。
3.3對胃腸道微生物的影響
在正常情況下,人體的胃腸道存在大量菌群,且互相拮抗、制約以維持平衡。如果長期接觸有抗微生物葯物殘留的動物性食品,部分敏感菌群受到抑制或殺死,耐葯菌或條件性致病菌大量繁殖,微生物平衡遭到破壞,引起疾病的發生,損害人類的健康。
3.4誘導耐葯菌株
抗微生物葯物的廣泛使用,特別是在飼料中長期亞治療劑量添加抗微生物葯物,易於誘導耐葯菌株。細菌的耐葯基因位於R-質粒上,能在細胞質中進行自主復制,既可以遺傳,又能通過轉導在細菌間進行轉移和傳播。關於人和動物之間耐葯質粒的傳遞問題,一直存在爭論,但已有實驗證實了耐葯基因可以在人和動物之間相互傳遞,即動物原的耐葯菌株可以向人傳播。
另外,人們長期接觸有抗微生物葯物殘留的動物性食品,也會直接誘導人體內的耐葯菌株。
3.5激素樣作用
性激素及其類似物主要包括甾類同化激素和非甾類同化激素,70年代前,許多國家將其作為畜禽促生長劑。肝、腎和注射或埋植部位常有大量同化激素存在,被人食用後可產生一系列激素樣作用;潛在的致癌性、發育毒性(兒童早熟)、女性男性化和男性女化性。近年來我國常有兒童性早熟的報道,這與養殖業中非法使用性激素作促生長劑致使其殘留於動物食品中有關。另外,磺胺二甲嘧啶的激素樣作用也在研究中。
3.6生態環境毒性
獸葯及其代謝產物通過糞便、尿等進入環境,由於仍具生物活性,對周圍環境有潛在的毒性,會對土壤微生物、水生生物及昆蟲等造成影響,這是近年來國內外研究的熱點。
阿維菌素類葯物對低等水生動物、土壤中的線蟲和環境中的昆蟲均有較高的毒性作用。同化激素隨排泄物進入環境成為環境激素污染物,如污水中lng/L的雌二醇即能誘導雄魚發生雌性化。抗球蟲葯常山酮對水生動物(如魚、蝦)有很強的毒性。有機砷制劑作為添加劑大量使用,隨排泄物進入環境後,對土壤固氮細菌、解磷細菌、纖維素分解細菌等均產生抑製作用。
另外,進入環境中的獸葯被動、植物富集,然後進入食物鏈,同樣危害人類的健康。有機磷和有機氯殺蟲劑常用來驅殺動物的體內和體外寄生蟲,排泄物中的有機磷殺蟲劑對生態環境的危害性很高,而有機氯殺蟲劑在環境中能長期存在,易被動、植物富集並具有「三致」作用。己烯雌酚、氯羥吡啶在環境中降解很慢,能在食物鏈中高度富集,影響人類的健康。
3.7影響畜禽產品出口貿易
前些年,我國畜禽產品開始進入國際市場,但由於獸葯殘留超標被某些國家退貨、銷毀、索賠甚至終止貿易往來,不僅使我國蒙受了巨大的經濟損失,也使我國畜禽產品喪失了良好信譽,嚴重影響了畜禽產品的出口貿易。1990年出口日本的1萬噸雞肉,由於氯羥吡啶的殘留超標,產品全部銷毀,造成巨大的經濟損失。自歐盟於1996年中斷我國對其畜禽產品出口以來,歐盟獸醫委員會每年都派代表來中國考察,2001年短暫恢復了我國上海、山東部分企業的畜禽產品出口,2002年1月2日又宣布全面禁止我國畜禽產品出口歐盟,其主要原因之一就是畜禽產品中的獸葯殘留。
我國加入WTO後,國際貿易中的非貿易性技術堡壘現象,使我國畜禽產品的出口面臨更加激烈的競爭環境。如不能很好地控制獸葯殘留,畜禽產品的出口貿易將是困難重重。
④獸葯殘留的控制措施
我國的獸葯殘留監控工作起步較晚,但有關部門已經開始重視動物性食品中的獸葯殘留問題,制訂了各種監控獸葯殘留的法規,這是我國對獸葯殘留監控保證動物性食品安全的有力措施。但是,獸葯殘留監控是一項長期而艱巨的工作,需要政府和管理部門的高度重視和廣大民眾的支持,現提出以下控制措施。
4.l加快獸葯殘留的立法,制訂相應的法規
盡快制定對獸葯安全使用和違法使用處罰的法規,制定國家動物性食品安全的法規,以及一系列可操作的配套管理法規,把獸葯殘留監控納入法制管理的軌道,使其有法可依,有章可循,同時加大處罰力度,推動和促進獸葯殘留監控工作的開展。
4.2嚴格規范獸葯的安全生產和使用
監督企業依法生產、經營、使用獸葯,禁止不明成分以及與所標成分不符的獸葯進入市場,加大對違禁獸葯的查處力度,一旦發現,嚴厲打擊;嚴格規定和遵守獸葯的使用對象、使用期限、使用劑量和休葯期等。加大對飼料生產企業的監控、嚴禁使用農業部規定以外的獸葯作為飼料添加劑。
4.3加強飼養管理、改變飼養觀念
學習和借鑒國外先進的飼養管理技術,創造良好的飼養環境,增強動物機體的免疫力,實施綜合衛生防疫措施,降低畜禽的發病率,減少獸葯的使用。同時,充分利用中葯制劑、微生態制劑、酶制劑以及多糖等高效、低毒、低殘留的制劑來防病、治病,減少獸葯殘留。
4.4加大宣傳力度
充分利用各種媒體的宣傳力度,使全社會充分認識到獸葯殘留對人類健康和生態環境的危害,廣泛宣傳和介紹科學合理使用獸葯的知識,全面提高廣大養殖戶的科學技術水平,使其能自覺地按照規定使用獸葯和自覺遵守休葯期。
4.5加強獸葯殘留監控、完善獸葯殘留監控體系
加快國家、部、省三級獸葯殘留監控機構的建立,實格國家殘留監控計劃,加大監控力度,嚴把檢驗檢疫關,嚴防獸葯殘留超標的產品進入市場,對超標者給予銷毀和處罰,促使畜禽產品由數量型向質量型轉換,使獸葯殘留超標的產品無銷路、無市場、迫使廣大養殖場戶科學合理使用獸葯、遵守休葯期的規定,從而控制獸葯殘留。
4.6加快獸葯殘留檢測方法的建立,積極開展獸葯殘留控制技術的國際交流與合作
完善獸葯殘留的檢測方法、特別是快速篩選和確認的方法,加大篩選獸葯殘留的試劑盒的研究和共發力度。積極開展獸葯殘留的立法和方法標准化等方面的國際交流與合作,使我國的獸葯殘留監控與國際接軌。