環境污染檢測
1. 室內環境污染物檢測方法，結果如何
室內環境檢測就是運用現代科學技術方法以間斷或連續的形式定量地測定環境因子及其他有害於人體健康的室內環境污染物的濃度變化，觀察並分析其環境影響過程與程度的科學活動。室內環境檢測治理研究表明：中國是人口大國，通過對各地方性人口健康調查發現室內環境檢測指數較好的環境人口普遍壽齡高於居住在環境較差的地方的壽齡。這是室內環境檢測中不可否認的結果。
2. 哪些植物能檢測環境污染的狀況
利用指示植抄物還可以檢測環境污染的狀況。比如，在綠化樹種中，樹姿優美、常年碧綠的雪松，對二氧化硫和氟化氫很敏感，若空氣中有這兩種氣體存在時，它的針葉就會出現發黃變枯現象。因此，當見到雪松針葉枯黃時，在其周圍地區往往可以找到排放二氧化硫和氟化氫的污染源。
科學家研究發現，高大的喬木、低矮的灌木和眾多的花草，以及苔蘚、地衣等一些低等植物，都可以作為監測環境污染的指示植物。它們是忠實可靠的「監測員」和「報警器」，在空間的不同層次組成了龐大的監測網。這些植物是：紫花苜蓿、雪松、日本落葉松、核桃、向日葵、灰菜、胡蘿卜、菠菜、芝麻、梔子花等，可監測二氧化硫。
鬱金香、落葉杜鵑、大葉黃楊、桃、杏、唐菖蒲、海棠、蘋果、山桃、毛櫻桃、小葉黃楊、油松、連翹、玉米、洋蔥等可監測氟化氫。
女貞、樟樹、丁香、牡丹、紫玉蘭、垂柳、葡萄、苜蓿等可監測臭氧；向日葵、杜鵑、石榴等可監測氧化氮；矮牽牛、煙草、早熟禾等可以監測光化學煙霧。
此外，落葉松可監測氯化氫；柳樹可監測汞；紫鴨跖草可監測放射性物質。
3. 環境污染是怎麼檢測出來的
現在污染已經很全面了，很多都可以看出來。環境污染分幾種，生物污染，譬如它種生物大量繁殖導致本地生物瀕臨滅絕。譬如水葫蘆，這個看得見，有死魚，藍藻爆發之類。化學污染，土壤，水體很多的，最明顯的就是以前田裡很多泥鰍和沼蝦，現在基本沒有了，可以通過試劑檢測水體含氧量等。鉛汞重金屬污染一般都是用燃燒火焰確定，鑒定黃金白銀等基本也是。
4. 環境污染的檢測
地球的表生帶是岩石圈演化及其與大氣圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活躍地帶。表生帶的物理、化學作用，主要是風化作用、地表水和地下水的地球化學作用、沉積作用以及化學元素的遷移作用，在地質學上稱之為後生作用過程。工業革命之後，人類對自然改造能力日趨強烈。如地下資源大量開采，廢渣、廢水、廢氣大量排放，破壞了物質的自然循環，使表生帶的元素遷移遠大於後生過程；打破了岩石圈表生帶與水圈、大氣圈之間化學元素的自然平衡，也就是改變了生物圈的生存環境。
表生帶污染，主要是土壤和水體。污染物質分為兩類：一類是有機物質，一類是無機物質。在無機污染物質中，主要是重金屬元素。采礦和冶煉是向環境中釋放重金屬的主要污染源。在土壤和水體中的重金屬，不能被微生物分解；在土壤中沉積，隨環境變化而產生各種化學反應，甚至轉化為毒性更強的化合物；通過食物鏈在人體內積蓄，嚴重危害人類健康。
目前土壤環境研究中的重金屬，主要是汞（Hg）、鎘（Cd）、鉛（Pb）、鉻（Cr）、砷（As）、銅（Cu）、鋅（Zn）、鎳（Ni）、硒（Se）等。其中毒性最大的是汞（Hg），其次是鎘、鉛、砷等。
土壤環境背景值是指在不受或少受人類活動和污染影響的土壤中的成分值。實際上已經很難找到絕對不受污染的土壤，因此環境背景在時間和空間上都具有相對概念。
1961～1984年美國地質調查局先後分兩階段，對國土背景值進行調查，測量39個元素。英格蘭和威爾士土壤調查部1979～1983年進行土壤元素調查，測量19個元素。1978～1984年，日本對全國25個道的土壤進行元素調查，測量8個元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。還有前蘇聯、加拿大等30個國家都進行了環境背景元素研究。
1978年，我國農業部對北京、天津、四川等13個省、市進行了土壤調查，分析12個元素；1982年中國環境監測總站在松遼和湘江谷地，測了8個元素的背景值（Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As）。「七五」期間由中國環境保護總局主持，對全國進行土壤調查（4095條剖面），測13個元素。「八五」期間（1995年），中國地質科學院又一次組織調查。
局部（或區域）重金屬污染調查，調查的目的在於控制。局部調查都是以排放源為中心，污染物主要隨風向，或隨地上、地下水流向進行遷移。隨著煙氣排放，各金屬成為大氣中顆粒物的重要組成部分，直徑小於10μm的稱為飄塵，直徑大於10μm的稱為降塵。由於重力作用，直徑大的顆粒物在排放源近處沉降；微細的顆粒物，可以在大氣中停留很長時間，分布范圍很廣。
以固體或液體形式排放的重金屬污染物，在土壤中，隨著氧化、還原、酸鹼度和生物作用的環境變化而轉化，隨地面或地下水遷移，或被植物吸收。
環境重金屬污染，實際是人為重金屬的重新分布，是污染的源泉。
背景調查目前使用的元素分析方法主要是光譜分析，分析速度快，成本較低。
區域性污染主要是一個或幾個污染物引起的。調查是以污染源為中心的局部區域，由於重金屬元素的長時間累積，金屬元素含量較高，一般是採集樣品進行儀器分析。輕便X射線熒光儀在這一領域應當發揮了重要作用。
1.攀枝花重金屬污染研究
攀枝花鋼鐵公司位於金沙江和雅礱江交匯處（庹先國、滕彥國等，2003）。1965年以來，廠礦大量排放廢氣、廢水和廢渣，嚴重污染環境。該地區1965年森林覆蓋率65%以上，到1990年降為30%。除冶金排氣和粉塵之外，尾礦堆積3600×104 t以上，廢棄物6.8×108 t以上。淋濾產生的重金屬元素，沿金沙江而下，對水環境影響直至整個長江中下游，使地下水的硫酸鹽增高。
用能量色散X射線熒光分析技術研究該區重金屬環境污染是比較有利的。儀器採用小功率X光管和放射性同位素為激發源，以（Si-PIN）為探測器的1024道能譜儀，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。
2000年，在攀枝花900 km2內系統採集土壤樣品。其中A層深0～5 cm；B層15～25 cm；C層30～50 cm；D層大於50 cm。
土壤中重金屬元素含量如表10-9-1所示。
表10-9-1 土壤中重金屬元素統計值（mg/kg）
根據重元素的富集因子值進行分級。富集因子表示為樣品中某污染元素和背景值中間類元素含量之比：
核輻射場與放射性勘查
式中：Ci為元素i的濃度值，Cin為標准樣品元素i濃度值。
根據富集因子數值大小，Sutherland將元素的污染程度分為五個等級（表10-9-2）。根據表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分級原則得出各元素的污染分布圖。以砷和鉛污染為例，示於圖10-9-1。
表10-9-2 富集因子值與分級
可見砷的污染是比較嚴重的，文化商業區［5］位於冶金區［4］的下游，砷污染富集最嚴重。
2002年，系統採集了本區大小21條河流水系沉積物及河流沉積物樣品。分析結果列於表10-9-3。各種途徑進入水體的重金屬視條件變化，有時由沉積轉為水體懸浮物，或由懸浮物轉為沉積物。
圖10-9-1 金沙江局部地區砷與鉛濃度分布圖
Muller於1997年提出地質累積指數，用以評價污染程度：
核輻射場與放射性勘查
式中：Cn為細粒（＜100目）樣品中元素n的含量；CBE，n為平均n元素的背景值（一般取全球頁岩平均含量）。地質指數可分為七個級別，如表10-9-4所列。
在攀枝花地區按水系沉積物中7個元素含量，劃分出污染程度圖。現舉其中砷和鉛為例示於圖10-9-2。
表10-9-3 水系沉積物樣品的測試結果
表10-9-4 根據地質指數劃分污染級別
圖10-9-2 釩、砷濃度分布
2.實例二
城市大氣污染物，一般以顆粒物或氣溶膠形式存在。大氣污染物的測量，一般使用空氣取樣器，抽取一定量的空氣，使沉積物在濾紙上；可以直接使用放射性同位素激發源（如3×109Bq109Cd），使用Si（Li）或其他低能半導體探測器的多道X射線譜儀，進行測量。如圖10-9-3所示，為濾紙上收集元素的特徵X射線譜。根據譜線可以分析空氣中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多種元素。其中很多元素的檢出限可達10ng/cm2量級。
葡萄牙某大學用輕便X射線熒光儀，用55Fe為激發源和充氣正比閃爍計數器（GPSC），其解析度為11.8%；對煤中硫含量進行測量，檢出限0.15%。硫含量和其特徵X射線計數率呈線性關系，速度快。
圖10-9-3 空氣中顆粒物X射線譜
5. 環境大氣污染物檢測的標準是什麼
氣體檢測項目：
純度、組份、熱值、雜質、水分、密度、鈉含量、鉀含量、磷化氫版、砷化氫等金屬權含量、氫氣含量、氧氣含量、氬氣含量、甲烷含量、氦氣含量、氖氣含量、氪氣含量、氙氣含量、氧化亞氮、一氧化氮、二氧化氮、四氧化二氮、總氮含量、一氧化碳、二氧化碳、三氧化硫、甲硫醇、乙硫醇、苯硫酚、甲硫醚、乙硫醚、噻吩、總硫、總氯、有機氯、氟化物、溴化物、醛值、過氧化物、氮氧化物、苯含量、甲苯含量、對二甲苯含量、間二甲苯含量、鄰二甲苯含量、乙基苯含量、MTBE含量、醇類含量、密度、比重、高位發熱量、低位發熱量、沃泊指數、燃燒勢、顆粒物、烴露點、煤焦油含量、成分分析等。
6. 環境污染的檢測
地球的表生帶是岩石圈演化及其與大氣圈、水圈、生物圈相互作用形成的土壤圈的活躍地帶。表生帶的物理、化學作用，主要是風化作用、地表水和地下水的地球化學作用、沉積作用以及化學元素的遷移作用，在地質學上稱之為後生作用過程。工業革命之後，人類對自然改造能力日趨強烈。如地下資源大量開采，廢渣、廢水、廢氣大量排放，破壞了物質的自然循環，使表生帶的元素遷移遠大於後生過程；打破了岩石圈表生帶與水圈、大氣圈之間化學元素的自然平衡，也就是改變了生物圈的生存環境。
表生帶污染，主要是土壤和水體。污染物質分為兩類：一類是有機物質，一類是無機物質。在無機污染物質中，主要是重金屬元素。采礦和冶煉是向環境中釋放重金屬的主要污染源。在土壤和水體中的重金屬，不能被微生物分解；在土壤中沉積，隨環境變化而產生各種化學反應，甚至轉化為毒性更強的化合物；通過食物鏈在人體內積蓄，嚴重危害人類健康。
目前土壤環境研究中的重金屬，主要是汞(Hg)、鎘(Cd)、鉛(Pb)、鉻(Cr)、砷(As)、銅(Cu)、鋅(Zn)、鎳(Ni)、硒(Se)等。其中毒性最大的是汞(Hg)，其次是鎘、鉛、砷等。
土壤環境背景值是指在不受或少受人類活動和污染影響的土壤中的成分值。實際上已經很難找到絕對不受污染的土壤，因此環境背景在時間和空間上都具有相對概念。
1961～1984年美國地質調查局先後分兩階段，對國土背景值進行調查，測量39個元素。英格蘭和威爾士土壤調查部1979～1983年進行土壤元素調查，測量19個元素。1978～1984年，日本對全國25個道的土壤進行元素調查，測量8個元素，即Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Mu、Ni、As等。還有前蘇聯、加拿大等30個國家都進行了環境背景元素研究。
1978年，我國農業部對北京、天津、四川等13個省、市進行了土壤調查，分析12個元素；1982年中國環境監測總站在松遼和湘江谷地，測了8個元素的背景值(Cu、Pb、Zn、Cd、Ni、Cr、Hg、As)。「七五」期間由中國環境保護總局主持，對全國進行土壤調查(4095條剖面)，測13個元素。「八五」期間(1995年)，中國地質科學院又一次組織調查。
局部(或區域)重金屬污染調查，調查的目的在於控制。局部調查都是以排放源為中心，污染物主要隨風向，或隨地上、地下水流向進行遷移。隨著煙氣排放，重金屬成為大氣中顆粒物的重要組成部分，直徑小於10μm的稱為飄塵，直徑大於10μm的稱為降塵。由於重力作用，直徑大的顆粒物在排放源近處沉降；微細的顆粒物，可以在大氣中停留很長時間，分布范圍很廣。
以固體或液體形式排放的重金屬污染物，在土壤中，隨著氧化、還原、酸鹼度和生物作用的環境變化而轉化，隨地面或地下水遷移，或被植物吸收。
環境重金屬污染，實際是人為重金屬的重新分布，是污染的源泉。
背景調查目前使用的元素分析方法主要是光譜分析，分析速度快，成本較低。
區域性污染主要是一個或幾個污染物引起的。調查是以污染源為中心的局部區域，由於重金屬元素的長時間累積，金屬元素含量較高，一般是採集樣品進行儀器分析。輕便X射線熒光儀在這一領域應當發揮了重要作用。
1.攀枝花重金屬污染研究
攀枝花鋼鐵公司位於金沙江和雅礱江交匯處(庹先國、滕彥國等，2003)。1965年以來，廠礦大量排放廢氣、廢水和廢渣，嚴重污染環境。該地區1965年森林覆蓋率65%以上，到1990年降為30%。除冶金排氣和粉塵之外，尾礦堆積3600×104t以上，廢棄物6.8×108t以上。淋濾產生的重金屬元素，沿金沙江而下，對水環境影響直至整個長江中下游，使地下水的硫酸鹽增高。
用能量色散X射線熒光分析技術研究該區重金屬環境污染是比較有利的。儀器採用小功率X光管和放射性同位素為激發源，以(Si-PIN)為探測器的1024道能譜儀，分析Cr、Ni、Cu、Zn、Pb、As、Ti、V等。
2000年，在攀枝花900km2內系統採集土壤樣品。其中A層深0～5cm；B層15～25cm；C層30～50cm；D層大於50cm。
土壤中重金屬元素含量如表10-9-1所示。
表10-9-1 土壤中重金屬元素統計值 (mg/kg)
根據重元素的富集因子值進行分級。富集因子表示為樣品中某污染元素和背景值中同類元素含量之比：
核輻射場與放射性勘查
式中：Ci為元素i的濃度值，Cin為標准樣品元素i濃度值。
根據富集因子數值大小，Sutherland將元素的污染程度分為五個等級(表10-9-2)。
表10-9-2 富集因子值與分級
根據表10-9-1的元素值，按照表10-9-2的分級原則得出各元素的污染分布圖。以砷和鉛污染為例，示於圖10-9-1。
可見砷的污染是比較嚴重的，文化商業區[5]位於冶金區[4]的下游，砷污染富集最嚴重。
2002年，系統採集了本區大小21條河流水系沉積物及河流沉積物樣品。分析結果列於表10-9-3。各種途徑進入水體的重金屬視條件變化，有時由沉積轉為水體懸浮物，或由懸浮物轉為沉積物。
圖10-9-1 金沙江局部地區砷與鉛濃度分布圖
(a)砷的濃度(級)分布；(b)鉛的濃度(級)分布
Muller於1997年提出地質累積指數，用以評價污染程度：
核輻射場與放射性勘查
式中：Cn為細粒(＜100目)樣品中元素n的含量；CBE，n為平均n元素的背景值(一般取全球頁岩平均含量)。地質指數可分為七個級別，如表10-9-4所列。
在攀枝花地區按水系沉積物中7個元素含量，劃分出污染程度圖。現舉其中砷和鉛為例示於圖10-9-2。
表10-9-3 水系沉積物樣品的測試結果
表10-9-4 根據地質指數劃分污染級別
圖10-9-2 釩、砷濃度分布
(a)釩的濃度分布；(b)砷的濃度分布；Igeo級別是表10-9-4
2.實例二
城市大氣污染物，一般以顆粒物或氣溶膠形式存在。大氣污染物的測量，一般使用空氣取樣器，抽取一定量的空氣，使沉積物在濾紙上；可以直接使用放射性同位素激發源(如3×109Bq109Cd)，使用Si(Li)或其他低能半導體探測器的多道X射線譜儀，進行測量。如圖10-9-3所示，為濾紙上收集元素的特徵X射線譜。根據譜線可以分析空氣中S、K、Ca、Ti、V、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、Br、Sr和Pb等多種元素。其中很多元素的檢出限可達10ng/cm2量級。
葡萄牙某大學用輕便X射線熒光儀，用55Fe為激發源和充氣正比閃爍計數器(GP-SC)，其解析度為11.8%；對煤中硫含量進行測量，檢出限0.15%。硫含量和其特徵X射線計數率呈線性關系，速度快。
圖10-9-3 空氣中顆粒物X射線譜
7. 室內環境主要檢測哪些污染指標
根據CB50325-2001《民用建築室內環境污染控制規范》的規定，要求檢測甲醛、笨、總揮發有機物（TVOC)、氨、氡等室內主要的污染物。甲醛在室內主要源於建築材料、傢具、各種粘合劑塗料、合成織物以及吸煙等。甲醛的主要危害：主要表現為嗅覺異常，特別是剛生小孩不能住進新裝修的房子里。
8. 空氣污染檢測方法有哪些
空氣污染檢測方法有自動檢測和手工檢測方法。
目前，較多的是採用手工檢測方法。每種污染物，都有國家發布的 方法標准。
檢測方法類別有：物理法（例如，污染物PM2.5 的光散射法）、化學法、微生物法（例如測定細菌總數）、放射線法（例如測定氡氣）。
其中化學法具體的檢測方法主要包括：滴定分析法、分光光度法、電位法、色譜法，以及其他儀器分析法。