制葯衛生

⑴ 請問制葯機械是怎樣清洗的衛生標準是什麼

制葯設備的衛生標准
（2006-10-27 15:06:22 ）
3- A衛生標准公司(3-A SSI)是一家在食品和乳品業知名的非盈利性501(c)(3)衛生標准編寫機構。它正在推出一份制訂適用於制葯業設備標準的計劃。之所以提出這份計劃是因為現時無類似的標准。這些標准將定名為P3-A，它將根據衛生設計和可清潔性原則制訂基線設計標准。這些標准將為制葯設備提供一個性能基準點。

其實，制葯業一直要求制訂一些單元設備的標准，如泵、混合器和輸送器等。但目前根據一般衛生設計要求提出的3-A標准並不具體包含在制葯領域的應用，所以新的3-A項目將採用現有的文件作為適用於API(活性葯物組分)製造設備標準的基礎。最初的標准制訂重點將是泵和材料，預期第一批標准將於2004年晚些時候完成。對於泵，例如，適用的P3-A標准將涉及與化學品接觸的密封和其他部件。P3-A標準的制訂將按照美國國家標准局(ANSI)的詳細意見征詢法，它將公布文件草案評論通知讓有關方面有機會參與標准制訂，而不是以前3-A SSI傳統的以我為主的方法進行。估計，標準的文字稿可望於12月份正式公布。

P3-A項目將在一個籌劃指導委員會的指導下進行。委員會成員將由制葯公司、單元設備製造商及建築和工程公司的高級工程代表組成。3-A SSI公司將提供一個第三方認證計劃,以監督設備是否符合它的標准。持有證書的合格評估員(CCE)將對設備及其圖紙、文件以及製造公司的質量控製程序進行實質性評估。

⑵ 制葯廠到底屬不屬於醫療衛生機構！

不屬於！

⑶ 衛生清潔對制葯企業為什麼那麼重要

不多啊，只有新華制葯廠一家吧。只不過，因為它是國營，建立年代早，所以規模很大，在張店有很多廠房。

⑷ 請問生物制葯潔凈車間的衛生等級是怎麼劃分的

請問生物制葯潔凈車間的衛生等級是怎麼劃分，您說的是潔凈度級別吧！專

A級：高風險屬操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作台（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據證明單向流的狀態並經過驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速。

B級：指無菌配製和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。 C級和D級：指無菌葯品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區。 以上各級別空氣懸浮粒子的標准規定如下表：

⑸ 衛生條件達到二級制葯標準是什麼概念

二級只要標准還是很牛的，至少衛生是沒什麼大的問題。

⑹ 制葯企業倉庫安全及衛生管理規定

範文，請酌情修改！如有問題，請及時提出！
倉庫主管工作職責內容
每日工作內容：
1. 主管倉庫管理工作，協調處理倉庫工作事項
2. 簽署審核倉庫工作記錄，有異常處理之或報上級解決
3. 巡視倉庫管理區域，發現解決倉庫各項管理工作
4. 查詢倉庫5S管理工作
5. 督促倉管員做好帳務管理工作和倉務管理工作
6. 督促帳務員做好電腦帳務管理工作。
7. 如有進料工作在進行，督促倉管員及時點收；如有收料工作在進行，督促倉管員抽查一定數量點收；如有發貨工作在進行，督促倉管員按單備貨，及時准備好出貨工作。
8. 督促倉管員每月進行盤點工作
9. 與外界或司機聯系，負責公司貨車的調度
10. 如有倉庫報廢事項，與品質部門聯系處理之
11. 其他工作事項：
完成上級交辦工作任務
完成其他部門交辦的工作配合事項
主持參加部門內部會議
每周月工作內容：
督促倉管員每月進行盤點工作
每周參加公司部門會議
每月完成部門目標管理工作
? 所用表格：
1.負責所有物品的保管工作，必須做出出入庫詳細的明細，對物品的出入庫要及時驗收、登記帳簿，做到帳物相符。
2.負責倉庫各類材料的入庫登記審查復核工作。
3.負責各類材料按計劃發放及控制工作。負責各類材料的定置管理及安全工作。
4.勤檢查庫存物品，保持庫房乾燥，注意防火、防盜、防潮，離開倉庫時斷電。
5.及時向采購員報告物品庫存情況，提出物品采購計劃，對采購回來的物品進行驗質檢量。保管員簽字驗收合格後的物品的數量和質量由保管員負責。
6.負責倉庫帳物卡相符、進出庫手續明確工作。
7.負責倉庫每月盤點的順利進行、實物的盤存工作順利進行
8.配合各部門做好協調工作，完成公司交辦的各項臨時性工作。
1. 負責所有物品的保管工作，必須做出出入庫詳細的明細，對物品的出入庫要及時驗收、登記帳簿，做到帳物相符。
2.負責倉庫各類材料的入庫登記審查復核工作。
3.負責各類材料按計劃發放及控制工作。負責各類材料的定置管理及安全工作。
4.勤檢查庫存物品，保持庫房乾燥，注意防火、防盜、防潮，離開倉庫時斷電。
5.及時向采購員報告物品庫存情況，提出物品采購計劃，對采購回來的物品進行驗質檢量。保管員簽字驗收合格後的物品的數量和質量由保管員負責。
6.負責倉庫帳物卡相符、進出庫手續明確工作。
7.負責倉庫每月盤點的順利進行、實物的盤存工作順利進行
8.配合各部門做好協調工作，完成公司交辦的各項臨時性工作。
專業培養目標：培養有較強實際操作能力，在市場經濟條件下能從事醫葯商品的購銷、調儲、檢測、養護及質量控制的技術應用型專門人才。
專業核心能力：葯品經營理念與管理技能技巧和動手操作能力。
專業核心課程與主要實踐環節：葯材商品學、方劑與中成葯、葯物商品學、葯理學、葯品GSP技術、中葯飲片鑒定技術、方劑與中成葯、醫療器械常識、貿易學概論、市場調查與預測、推銷與談判、葯事管理與法、葯物制劑實習、中葯材炮製實習、中葯材GAP種植、養殖、採收加工實習、畢業實習、畢業設計等，以及各校的主要特色課程和實踐環節。
可設置的專業方向：中葯商業企業、醫葯商業企業及醫葯工業企業和醫葯外貿企業等。
就業面向：中葯經營、醫葯經營、醫葯工業、醫葯外貿等企業部門。
葯品倉庫管理制度
一、庫內嚴禁煙火，非管理人員不準隨便入庫。
二、庫內應備有有效的消防器材，並按照學校有關的安全規定執行。
三、各類葯品庫房根據葯品性質採取有效的降溫通風措施、各庫房應備有溫度計，注意觀察室溫，室溫超出規定時要及時採取措施。
四、不同的葯品要分類存放管理。對毒、麻等管制葯品要存入保險櫃，有專人保管，專人發放。使用劇毒葯品的單位要建立用量登記。
五、進出葯品庫的葯品要進行登記。建立專門賬目，做到日清月結，賬物相符。
六、要保持葯品的密封及標簽的完整，封口開裂及標簽脫落要及時處理。
七、性質不穩定，容易分解、變質、自燃等易引起爆炸危險的葯品和需在特殊條件下存放的葯品應經常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發生。
倉儲管理標准化操作手冊
1. 收貨流程
1.1. 正常產品收貨
1.1.1 根據供應商到貨通知在貨物到達後，收貨人員根據司機的隨貨箱單清點收貨。
1.1.2 收貨人員應與司機共同掐鉛封，打開車門檢查貨品狀況，如貨物有嚴重受損狀況，需馬上通知主管和物流經理等候處理，如貨物狀況完好，開始卸貨工作。
1.1.3 卸貨時，收貨人員必須嚴格監督貨物的裝卸狀況（小心裝卸），確認產品的數量，包裝及保質期與箱單嚴格相符。任何破損，短缺必須在收貨單上嚴格註明，並保留一份由司機簽字確認的文件，如事故記錄單，運輸質量跟蹤表，送貨單等。破損，短缺的情況須及時上報主管及生管，以便及時通知客戶。
1.1.4 卸貨時如遇到惡劣天氣（下雨，大風，冰雹等），必須採取各種辦法確保產品不會受損。卸貨人員須監督產品在碼放到托盤上時全部向上，不可倒置，每堆碼放的數量嚴格按照產品碼放示意圖。
1.1.5 收貨人員簽收送貨箱單，並填寫相關所需單據，將有關的收貨資料產品名稱、數量、生產日期（保質期或批號）、貨物狀態等交主管。
1.1.6 接單後必須在當天完成將相關資料通知記入台帳。
1.1.7 破損產品須與正常產品分開單獨存放，等候處理辦法。並存入相關記錄。
1.2. 退貨或換殘產品收貨
1.2.1 各種退貨及換殘產品入庫都須有相應單據，如運輸公司或司機不能提供相應單據，倉庫人員有權拒收貨物。
1.2.2 退貨產品有良品及不良品的區別，如良品退貨，貨物必須保持完好狀態，否則倉庫拒絕收貨；不良品收貨則必須與相應單據相符，並且有完好的包裝。
1.2.3 換殘產品則須與通知單上的型號、編號相符，否則倉庫拒絕收貨。
1.2.4 收貨人員依據單據驗收貨物後，將不同狀態的貨物分開單獨存放，將退貨或換殘單據及收貨入庫單，記錄產品名稱、數量、狀態等交。
1.2.5 依據單據記入台賬。
2. 發貨流程
2.1.1 所有的出庫必須有公司授權的單據（授權簽字，印章）作為發貨依據。
2.1.2 接到公司出庫通知時，倉管進行單據審核（檢查單據的正確性，是否有充足的庫存），審核完畢後，通知運輸部門安排車輛。
2.1.3 倉管嚴格依據發貨單發貨，如發現發貨單上或貨物數量有任何差異，必須及時通知主管，並在發貨單上清楚註明問題情況，以便及時解決。
2.1.4 倉管依據發貨單核對備貨數量，依據派車單核對提貨車輛，並檢查承運車輛的狀況後方可將貨物裝車。
2.1.5 倉管按照派車單順序將每單貨品依次出庫，並與司機共同核對出庫產品編號、數量、狀態等。
2.1.6 裝車後，司機應在出倉單上寫明車號、姓名，同時倉管、司機簽字。
3. 庫存管理
3.1. 貨品存放
3.1.1 入庫產品需掛好庫存卡後入位，貨物的存放不能超過產品的堆碼層數極限。
3.1.2 所有貨物不可以直接放置在地面上，必須按照貨位標准整齊的碼放在木托盤上。貨物必須保持清潔，長期存放的貨物須定期打掃塵土，貨物上不許放置任何與貨物無關的物品，如廢紙，廢代，膠帶等。
3.1.3 破損及不良品單獨放置在擱置區，並保持清潔的狀態，准確的記錄。
3.2. 盤點流程
3.2.1 所有的貨物每半年必須大盤一次。對A類貨物須每月盤一次。B類三個月盤一次，C類半年一次。
3.2.2 針對每天出庫的產品進行盤點，並對其他貨物的一部分進行循環盤點，以保證貨物數量的准確性。
3.2.3 盲盤：針對每次盤點，接單人員列印盤點表，不包括產品數量，交給盤點人員。至少兩名盤點人員進行盤點，將盤點數量填寫在空白處，盤點後由二人共同簽字確認數量。將盤點表交於報表人員，報表人員將盤點數量輸入盤點表，進行數量的匹配，如有數量的差異，需重新列印差異單，進行二次盤點，二次盤點後無差異存檔。如有差異，需進行核查，如發現有收發貨錯誤的，需及時聯系客戶，是否能挽回損失，無法挽回的損失，按照事故處理程序辦理。
4．倉庫日常管理
倉庫日常運作審計表
檢查內容
1、庫區和庫內地面是否無淤泥、雜物等？
2、作業工具在不用時，停放在指定區域。
3、門、窗、天窗及其它開口在不用時保持關閉，狀況良好，能有效阻止鳥及其它飛行類昆蟲進入。
4、倉庫照明設備是否完好、安全。（檢查方法：將庫內的燈全部打開，檢查是否有不亮的燈和亮 度夠否）
5、倉庫辦單處是否整潔。（要求：a、所有單據擺放整齊；b、有清晰的分類）
6、倉庫地面是否清楚標明堆碼區和理貨區。
7、空托盤在指定區域堆放整齊。
8、貨物堆碼無倒置和無超高現象。
9、貨物堆放整齊、無破損、或變形貨物。（破損、擱置區存放的貨物除外）
10、倉庫的活動貨位連貫，沒有不必要的活動貨位。（活動貨位：用活動的標識表示的貨位，根據 需要，可以在倉庫里靈活移動）
11、各類警示標識（包括安全線路的箭頭指示、禁止吸煙等）是否有效、整潔、張貼規范？
12、每次收貨，是否正確、清晰填寫並張貼「庫存卡」？
13、破損、擱置、禁發貨物是否分開存放並張貼相應標簽？
14、破損、擱置貨物是否在3個月內處理完畢？
15、可發貨物中是否有滲漏、破損、污染貨物未報狀態及位置轉移？
16、所有退貨的處理必須在2天內完成，並且退貨上必須貼有「退貨通知單」。
17、倉庫無「四害」侵襲痕跡。
18、台賬庫存和實際庫存是否一致？
19、倉庫是否完全按「發貨單」備貨發貨。
20、同庫、同品種的貨物必須堆放於同區域或相近區域；同品種的貨物應該存放於同一倉庫。
21、同一客戶的產品，如果可以共存於一個倉庫，且一個倉庫能夠存放的下，那麼該客戶的產品 必須存放於同一倉庫。
22、收貨時，是否按規定仔細分揀貨物。（檢查方法：如果有收貨，請檢查現場按批號分揀情況；如果無收貨，請檢查倉庫里同一位置是否有不同日期、批號、品種的貨物）
倉庫的保管原則
1．面向通道進行保管。為使物品出入庫方便，容易在倉庫內移動，基本條件是將物品面向通道保管。
2．盡可能地向高處碼放，提高保管效率。有效利用庫內容積應盡量向高處碼放。
3．根據出庫頻率選定位置。出貨和進貨頻率高的物品應放在靠近出入口，易於作業的地方；流動性差的物品放在距離出入口稍遠的地方；季節性物品則依其季節特性來選定放置的場所。
4．同一品種在同一地方保管。為提高作業效率和保管效率同一物品或類似物品應放在同一地方保管，員工對庫內物品放置位置的熟悉程度直接影響著出入庫的時間，將類似的物品放在鄰近的地方也是提高效率的重要方法。
5．根據物品重量安排保管的位置。安排放置場所時，當然要把重的東西放在下邊，把輕的東西放在上邊。這對於提高效率、保證安全是一項重要的原則。
6．依據先進先出的原則。保管的重要一條是對於易變質、易破損、易腐敗的物品；對於機能易退化、老化的物品，應盡可能按先入先出的原則，加快周轉。由於商品的多樣化、個性化、使用壽命普遍縮短這一原則是十分重要的。
倉庫安全防火責任制
1、 要認真執行《消防法》關於倉庫防火安全管理的有關規定。
2、 倉庫管理人員必須熟悉本庫儲存物資的性質、數量、分布情況等問題。
3、 不準在倉庫周圍堆放易燃可燃物，並要經常清理雜物。
4、 要根據儲存物的性質，按規定安裝所需要的照明設備，不準隨便亂拉線，安裝電氣設備、電加熱器。
5、 電閘要設總閘、分閘，並應將電閘安裝在室內，工作結束應立即拉掉電閘。
6、 禁止在庫內動用明火，如需要用火，必須經有部門批准，並採取安全措施。
7、 不準在庫內住人，無關人員禁止入庫。
8、 管理人員對消防用水地點，必須十分清楚，要經常保持道路暢通，要會報警、會使用、保養滅火器
倉庫值班室管理制度
(一)堅守工作崗位，不得擅離職守，不做與值班無關的事項。
(二)熟悉業務，認真鑽研，提高業務水平。文明值班。積極妥善地處理好職責范圍內的一切業務。
(三)重大、緊急和超出職責范圍內的業務，應及時地向上級業務指揮部門、公司領導匯報和請示，以便把工作做好。
(四)加強安全責任，保守機密，不得向無關人員泄露有關公司內部的情況。
(五)維護好室內秩序。做到整潔衛生。禁止在工作時間大聲喧華。無關人員不得隨便進入該室。愛護公物，杜絕浪費。
(六)堅持批評與自我批評。團結互助，互相尊重。
(七)遇有特殊情況需換班或代班者必須主管同意，否則責任自負。
(八)按規定時間交接班，不得遲到早退，並在交班前寫好值班記錄，以便分清責任。
配送倉儲的管理人員應注意哪些事項？
倉庫作業管理是指連鎖企業門店商品儲存空間的管理作業。為了加強庫存商品的管理，及時了解所儲商品的數量動態，防止差錯，必須建立商品保管帳卡和卡片。最低庫存定額=（進貨在途天數+銷售准備天數-+商品陳列天數+保險機動天數）×平均日銷售量
1．倉庫作業管理規范
倉庫作業管理是指連鎖企業門店商品儲存空間的管理作業。
倉庫管理作業應注意以下問題：
（1）庫存商品要進行定位管理
其含義與商品配置表的設計相似，即將不同的商品按分類、分區域管理的原則來存放，並用貨架放置。倉庫內至少要分為三個區域：
①大量存儲區，以整箱或棧板方式儲存；
②小量存儲區，即將拆零商品放置在陳列架上；
③退貨區，即將准備退換的商品放置在專門的貨架上。
（2）製作區位配置圖
區位確定後應製作一張配置圖，張貼在倉庫入口處，以便利存取。
（3）商品存入不可直接接觸地面
一是為了避免潮濕；二是為了堆放整齊；三是由於某些商品（如生鮮食品）還有衛生規定。
（4）要注意倉儲區的溫度和濕度控制
應保持倉儲區通風良好、乾燥、不潮濕。
（5）倉庫內要設有防水、防火、防盜等設施，以保證儲存商品的安全。
（6）為了加強庫存商品的管理，及時了解所儲商品的數量動態，防止差錯，必須建立商品保管帳卡和卡片。
商品保管帳卡內容包括：收發貨日期、品名、憑單號碼、入庫數、出庫數、結存數、商品堆存貨位等。由於商品保管帳卡是用於記錄所儲商品的數量動態，它必須真實反映庫存商品情況，便於倉庫清查、盤點。商品保管卡片內容包括：品名、編號、規格、等級、出入庫日期、數量、結存數等。商品保管卡片通常一貨一卡，懸掛在貨垛或貨架明顯處。
（7）倉庫管理人員要與訂貨人員進行及時地溝通，以便保證到貨商品的存放。此外，倉庫管理人員還要適時提出存貨不足的預警通知，以防商品缺貨。
（8）倉庫儲存取貨原則上應配合賣場銷售的實際需要，因而要做到隨到隨存、隨需隨取，但考慮到效率與安全，有必要制定作業時間規定。
（9）商品進出庫要做好登記工作，以便明確保管責任。
（10）倉庫要注意門禁管理，不得隨便入內逗留，且倉庫人員下班後倉庫須上鎖。
2．庫存控制方法
制定庫存定額，以控制周轉量。
最低庫存定額=（進貨在途天數+銷售准備天數-+商品陳列天數+保險機動天數）×平均日銷售量
最高庫存定額=（最低周轉天數+進貨間隔天數）×平均日銷量
平均庫存定額=（最低庫存額+最高庫存定額）/2
3.配送收貨應該按規定的質量標准和驗收項目驗收，確保沒有假冒偽劣、過保質期的或不符合要求的商品，從而保證售出商品的品質和數量。

⑺ 制葯廠一般區怎樣衛生清潔

制葯廠的清潔級別沒有特別要求的話一般為十萬級區，是背景區，可以使用水和酒精進行擦拭。

⑻ 專題：制葯企業潔凈室的清潔與消毒

凈室的清潔程度直接關繫到產品車間的質量問題，所以在做潔凈室、無塵車間、凈化車間的清潔時一家要多考慮幾個方面。下面寶亮傑清潔服務公司分享一下這10來年的潔凈室、無塵室、凈化車間的清潔方法、所用的工具及該如何消毒，希望能給大家帶來幫助。
潔凈室是指工作區具有一定的潔凈度級別要求的房間。潔凈室根據工作區氣流的的形式，分為垂直單向流潔凈室、水平平行流潔凈室和亂流潔凈室。根據控制對象分為：工業潔凈室和生物潔凈室。工業潔凈室是以控制非生物微粒的污染為主要任務；生物潔凈室是以控制生物微粒的污染為主要任務。雖然潔凈室內的空氣具有一定的潔凈度，但是由於潔凈室內的人體、工藝設備與圍護結構被病原微生物污染的機會很多，污染後亦難察覺，因此，在很多情況下，如預防性消毒，消毒處理必須形成一種制度經常進行才能較好地防止傳染的發生。

消毒是貫徹「預防為主」方針的重要手段之一。以手術室為例，手術室污染引起的破傷風或氣性壞疽，燒傷時引起的綠膿桿菌感染，皮下注射引起的化膿感染等等。因此，在醫療潔凈室中，需要尤其加強滅菌措施以防治上述情況的發生。
1.消毒的原則
1.1方法適宜，處理恰當 消毒對象多，固定的一兩種方法有時難以滿足各方面的要求，有時甚至可使消毒失敗，或將物品損壞。因此，在實際工作中應盡量多掌握幾種方法，根據對象與條件靈活選擇，恰當處理，只有這樣才能使消毒順利進行。
1.2嚴格要求，確保質量； 消毒時，因微生物肉眼難以察覺，一般無法在現場即刻鑒定效果。為此，處理時必須嚴格按照規定的劑量、方法與條件，才能確實使被消毒對象無害化。不正確的處理，非但不能防止疾病的傳播，有時反可以造成安全假象，使人們放鬆警惕，更不利於預防疾病。
1.3認真操作，防治污染； 消毒只能處理局部地區或物品，不能造成廣泛的的無菌條件。因此，在消毒處理之外，還必須採取防止再污染的措施，否則可能使消毒處理前功盡棄。

2.消毒有關名詞和概念
2.1消毒與滅菌
在醫療衛生工作中，消毒與滅菌雖然都指殺滅或清除傳播媒介上的微生物而言，但卻代表兩個不同的概念。消毒是指殺滅或清除病原微生物，使之減少到不能再引起發病即可；滅菌則是指將所有微生物，不論是病原微生物還是其他生物，全部殺滅或清除。因此，消毒處理不一定都能達到滅菌要求，而滅菌一定可達到消毒目的。殺滅人體內的微生物，應屬於化學治療的范疇，一般不作為消毒措施。

2.2消毒劑與滅菌劑
用於消毒的葯物稱為消毒劑。消毒劑不一定要求能殺滅所有的微生物，例如石炭酸、新潔爾滅等能殺滅細菌繁殖體但不能殺滅芽孢。用於滅菌的葯物稱為滅菌劑。滅菌劑必須具有能殺滅一切烈性微生物的能力。由於細菌芽孢的抵抗力最強，所以一般都一能否殺滅芽孢作為滅菌劑的標准。環氧乙烷、過氧乙酸一類葯
物，既能殺滅各種繁殖體型的微生物，又能殺滅芽孢，都是很好的滅菌劑。當然，滅菌劑也可以作為消毒劑來使用。

2.3抗菌劑與防腐劑（保存劑）
用於活組織（如皮膚、粘膜）防止微生物的葯物叫做抗菌劑，他們與其他消毒或抑菌葯物不同，除抗微生物能力外，必須具有刺激性小、沒有毒性等特點。有人將這類葯物又稱為防腐劑，這種稱法容易和用於有機物腐敗的防腐劑相混淆。為此，本書將用於活組織消毒的有關葯物稱為抗菌劑，將用於有機物防腐的葯物稱為防腐劑或保存劑。

2.4熏蒸消毒
熏蒸消毒是利用消毒葯物的氣體或煙霧在密閉空間內進行熏蒸以達到消毒的目的的一種方法，它既可以用於處理污染的空氣，亦可用於處理污染的表面。此法早有使用，但近年更加受到人們的重視，成為研究發展的一個重點。其優點是：方法簡單，節省人力；可在缺水情況下消毒；能同時處理大批物品；不會消毒的物品。缺點是：葯物有的亦燃亦爆，有的有一定毒性；消毒所需時間較長；受溫濕度影響明顯；費用較大。

2.5氣體消毒劑與煙霧消毒劑
氣體消毒劑是指可利用其氣體進行熏蒸處理的消毒劑，其沸點一般較低。煙霧消毒劑是指將消毒劑與氧化劑、助燃劑或其他葯物配成的復方，通過化學反應，產生煙霧以進行熏蒸消毒。

2.6強穿透性熏蒸消毒劑和弱穿透性熏蒸消毒劑
熏蒸消毒的葯物根據穿透能力可分為強穿透性熏蒸消毒劑和弱穿透性熏蒸消毒劑兩大組。
強穿透性葯物的氣體，如環氧乙烷、環氧丙烷與溴甲烷，可深入空隙與疏鬆物質的內部，甚至透過包裝材料（布、紙），適用於在密閉容器內對大批物品，尤其是包裝好的物品進行消毒滅菌處理。這類葯物因穿透力強，很難在室內保持恆定的濃度，所以不適於進行房間內的熏蒸消毒。
弱穿透性葯物，如過氧乙酸、甲醛、戊二醛、乙型丙內酯等氣體與各型煙霧消毒劑，只能作用與物體表層，可用在房間內的熏蒸消毒。它亦可用在密閉容器內消毒小件物品，但因穿透力差，消毒物品間必須留有較大的空隙並且不能使包裝好的物品內部達到消毒或滅菌。 上述兩組熏蒸消毒劑各具獨特性能，因此在消毒工作中都有一定的使用價值，難以完全互相取代。

2.7消毒增效劑
有的葯物本身沒有或僅有微弱的殺滅微生物的作用，但當與物理消毒法或消毒劑並用時，可加強殺滅微生物的效果。這種葯物稱為消毒增效劑。例如碳酸鈉或肥皂可增進煮沸消毒的效果，表面活性劑可增進二氯異氰尿酸鈉的消毒效果等等。

⑼ 制葯工程專業報考衛生系統主管葯師

有初級葯師證的話報考主管葯師應該是可以的，但是每個地方要求不一樣，建議咨詢當地衛生部門，以當地要求為准。

⑽ 生物制葯技術專業屬於衛生類嗎

生物制葯屬於醫葯類或生物類，雖然現在生物制葯葯廠很多，但是目前就業待內遇一般。如果容想去葯房上班，按專業來講也是可以的。但是按照相關規定應該通過執業葯師考試，具有執業葯師資格，才可以從事相關職業。此外，專業選擇主要應根據自己愛好，同時兼顧未來就業，需要慎重。希望你選擇適合自己的專業。