汞器皿污染

❶ 盛汞的容器應該在汞面上加蓋什麼_

使用汞必須嚴格遵守安全用汞操作規定。 (1)安全用汞操作規定 1)不要讓汞直接暴露於空回氣中，盛汞的容器應在汞答面上加蓋一層水。 2)裝汞的儀器下面一律放置淺瓷盤，防止汞滴散落到桌面上和地面上。 3)一切轉移汞的操作，也應在淺瓷盤內進行(盤內裝水)。 4)實驗前要檢查裝汞的儀器是否放置穩固。橡皮管或塑料管連接處要縛牢。 5)儲汞的容器要用厚壁玻璃器皿或瓷器。

❷ 分析汞的用什麼器皿，如何清洗它們為好

用玻璃瓶或者塑料瓶都可以。清洗的話基本用5%HNO3泡過夜，再用純水稍微內清洗就可以了。容
一般的地表水、地下水基本不含汞或很少汞（ppb級或以下），根本就不必擔心汞殘留。只有廢水中有些許可能含高濃度的汞，這時候就不要太省事了，用30～40度的5%HNO3清洗2～3次，效果也很不錯。

❸ 植物組織培養的流程

植物組織培養的流程：

第一步，將采來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗干凈，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鍾至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。

第二步是對材料的表面浸潤滅菌。要在超凈台或接種箱內完成，准備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手錶等。用70%酒精浸10～30秒。由於酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長。

第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據情況選取1～2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。

(3)汞器皿污染擴展閱讀

組織培養技術是在人為創造的無菌條件下將生活的離體器官（如根、莖、葉、莖段、原生質體）、組織或細胞置於培養基內，並放在適宜的環境中，進行連續培養以獲得細胞、組織或個體的技術。

組織培養技術原理

植物組織培養的原理是細胞全能性。也就是說每個植物細胞里都含有一整套遺傳物質，只不過在特定條件下才會表達。

組織培養基於此原理就可以將已處於分化終端或正在分化的植物組織脫分化，誘導形成愈傷組織，再在愈傷組織上形成新的叢生芽。

組織培養技術的應用

（1）改良作物：增加遺傳變異性。

（2）繁殖植物：組織培養中從一個單細胞，一塊愈傷組織，一個芽（或其它器官）都可以獲得無性系。無性系就是用植物體細胞繁殖所獲得的後代。

（3）有用化合物：有用化合物包括葯物、橡膠、香精油、色素等。這些化合物許多都是高等植物的次生代謝物，有些化合物還不能大規模地人工合成，而靠植物產生這些化合物來源有限。因此，利用組織培養方法，培養植物的某些器官或愈傷組織，並篩選出高產、高合成能力、生長快的細胞株系，以進行工業化生產，是一條行之有效的途徑。

❹ 使用原子熒光測汞的時候，試劑和器皿會對實驗結果有影響嗎

用原子熒光法測汞元素時，因為汞自身不穩定所以對原子熒光光度計的版RSD值要求很高，可以在其權他儀器重做實驗。
如果結果還是不理想，就需要考慮是不是在前處理上了問題或是樣品受污染。
還有就是汞的記憶效應很大，這也是原子熒光光譜法通病。
影響Hg測定的因素太多，在使用SK-2003A原子熒光光譜儀時請注意以下幾點：
1、消化方法：不能造成損失
2、樣品消解及反應所用試劑含Hg太高
3、容器、環境Hg污染
4、標准溶液及工作曲線
5、燈漂移
6、外界溫度、濕度的影響

❺ 玻璃器皿估計有汞污染，測定值都很高，怎麼去除汞的吸附

說明你在實驗前沒有好好清洗玻璃器皿，不知道用硝酸泡是否可以，或者採用鉻酸洗液來清洗。