化妝品包材內控指標

Ⅰ 化妝品內包材臭氧消毒的標准時間是多少

標準的時間抄是要看你臭氧產量的大小襲了，一般的話都是一個小時，如果你配的臭氧發生器產量比較高的話 那麼一般半個小時或者20分鍾也就可以了
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Ⅱ 化妝品包材分類

化妝品包材分為兩大部分：內包材和外包材。

整體包材通常化妝品廠商會提供圖紙或是大致要求，完全交由包材商生產，而部分包材則要分的細微的多，更具具體情況和需求，分為局部印刷、瓶該包材、瓶身包材。根據化妝品包裝類型的不同，也可以具體的外包一些細小的配件。化妝品包材行業和化妝品是緊密的聯系在一起，如今化妝品行業整體同質化更是提升了包材的價值，而近年來業內人士也呼籲低碳、綠色的包材服務。

(2)化妝品包材內控指標擴展閱讀：

一、內包材分為：玻璃和塑料。

1、玻璃

玻璃用於膏霜瓶（玻璃瓶瓶身+雙層塑料外蓋），精華液（玻璃瓶身+塑料泵頭或電化鋁泵頭），爽膚水（玻璃瓶身+塑料內塞+外蓋），精油瓶（玻璃瓶身+內塞+大頭蓋或膠滴頭+滴管+電化鋁蓋）。

玻璃的製作工藝：瓶身需要噴塗的有透明瓶，磨砂瓶，有色瓶。另外白瓷瓶和精油瓶不常用色，但訂貨量高。專業線很少採用。

印刷：絲印，燙金。

2、塑料

塑料用於軟管（軟管+外蓋/軟管採用的PE塑料），膏霜瓶吹瓶，精華瓶，水瓶，泵頭，外蓋。

塑料的製作工藝：瓶身直接生產塑料產品加色，有色多用，透明的比較少用。

印刷：絲印和膠印，還有燙金和燙銀。

內包材生產的機器是採用的注塑機和吹塑機。

二、外包材分為：紙品類和塑料類

1、紙品類

紙品類分為小啤盒（單銅紙印刷後、啤、折、粘、），天地盒（單銅紙印刷後、啤、折、分上下蓋）。

手工盒:雙銅紙或銀行卡紙印刷後，裱在切好的灰板上，組合成盒子。

印刷製作工藝有：專色印，四色印。燙金和燙銀，擊凸，磨砂UV.3、內托（E抗紙內托)啤好，放在小啤盒內，起到保護的作用，一般不上機印刷。

不幹膠（塑料紙材料、單銅紙、PVC材料、合成材料，可印刷和燙金、燙銀）。鐳射貼（每個產品瓶封住，以防拆開）。紙箱和刀卡用於外箱起保護作用，方便發貨。

2、塑料類

塑料有PVC/PET袋或圓筒，用此款代替紙盒包裝，可以絲印，燙金或燙銀。鋁膜復合袋，PE復合鋁袋一般用於面膜布和裝膜粉，可印刷，燙金或燙銀。

塑料內托（PVC/PET塑料內托，EVA泡沫內托，植絨內托，收縮膜）。

常用機器：海德堡、羅蘭、小森、三森按色分機器。

Ⅲ 何謂化妝品感官檢驗感官檢驗包括哪些檢驗指標以及如何檢測

1、常規項目：甲醛、甲醇、巰基乙酸、氫醌、苯酚、維生素D2、維生素D3、氨基酸專
2、無機檢測：可溶屬性鋅鹽、硼酸和硼酸鹽、總氟、鍶、鎘、汞、砷、鉛、pH值、游離氫氧化物
3、微生物：細菌總數、糞大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌
4、性激素：雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黃體酮
5、防曬劑：二苯酮、對氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水楊酸乙基己酯
6、防腐劑：甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸，對羥基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯
7、染發劑中的染料：氨基苯酚、間苯二酚、苯二胺
8、α-羥基酸：酒石酸、乙醇酸、蘋果酸、乳酸、檸檬酸
9、去屑劑：水楊酸、酮康唑
10、抗生素：甲硝唑、二水土黴素、金黴素、土黴素、鹽酸多西環素、氯黴素、鹽酸四環素、鹽酸美滿黴素
11、防曬化妝品UVB區防曬效果、紫外線吸收劑定性及定量
12、二惡烷、丙烯醯胺
13、41種糖皮質激素檢測
14、過敏源物質檢測
以上是我們青島科標生物實驗室針對化妝品的部分檢測項目，可以參考一下

Ⅳ 化妝品衛生指標是指什麼啊

《化妝品衛生規范中都有的》
1
1 范圍
本規范規定了化妝品原料及其終產品的衛生要求。
本規范適用於在中華人民共和國境內銷售的化妝品。
2 規范性引用文件
歐盟化妝品規程, 76／768／EEC 及其2005 年11 月21 日以前修訂內容 (The Cosmetics
Directive of the Council European Communities, 76／768／EEC, and amendments until 21
November 2005)。
3 定義
化妝品是指以塗擦、噴灑或者其它類似的方法, 散布於人體表面任何部位（皮膚、毛發、
指甲、口唇等）, 以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業產品。
4 化妝品衛生要求
4.1 一般要求
在正常以及合理的、可預見的使用條件下, 化妝品不得對人體健康產生危害。
4.2 原料要求
4.2.1 禁止使用表2(1)中所列物質為化妝品組分。
4.2.2 禁止使用表2(2)中所列物質為化妝品組分。
4.2.3 凡以表3 中所列物質為化妝品組分的, 必須符合表中所作規定, 包括使用范圍、最大
允許使用濃度、其它限制和要求以及標簽上必須標印的使用條件和注意事項。
4.2.4 化妝品中所用防腐劑必須是表4 中所列物質, 並必須符合表中的規定, 包括最大允許
使用濃度、使用范圍和限制條件以及標簽上必須標印的使用條件和注意事項。
4.2.5 化妝品中所用防曬劑必須是表5 中所列物質, 並必須符合表中的規定, 包括最大允許
使用濃度以及標簽上必須標印的使用條件和注意事項。
4.2.6 化妝品中所用著色劑必須是表6 中所列物質, 並必須符合表中的規定, 包括允許使用
范圍、其它限制和要求。
4.2.7 化妝品中所用染發劑必須是表7 中所列物質, 並必須符合表中的規定, 包括最大允許
使用濃度、其它限制和要求以及標簽上必須標印的使用條件和注意事項。
4.3 終產品要求
化妝品使用的原料必須符合上述4.2 原料要求。
化妝品必須使用安全, 不得對施用部位產生明顯刺激和損傷, 且無感染性。
4.3.1 化妝品的微生物學質量應符合下列規定。
4.3.1.1 眼部化妝品及口唇等粘膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品菌落總數不得大於
500CFU／mL 或500CFU／g。
4.3.1.2 其它化妝品菌落總數不得大於1000CFU／mL 或1000CFU／g。
4.3.1.3 每克或每毫升產品中不得檢出糞大腸菌群、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌。
4.3.1.4 化妝品中黴菌和酵母菌總數不得大於100CFU／mL 或100CFU／g。
2
4.3.2 化妝品中有毒物質不得超過表1 中規定的限量。
表1 化妝品中有毒物質限量
常見污染物 限量（mg/kg） 備注
汞 1 含有機汞防腐劑的眼部化妝品除外
鉛 40
砷 10
甲醇 2000
5 化妝品包裝要求
化妝品的直接接觸容器材料必須無毒，不得含有或釋放可能對使用者造成傷害的有毒物
質。

表2(1) 化妝品禁用組分(1)(2)
表2(2) 化妝品禁用組分(1)
(1) 此表中的禁用物質包括其提取物及製品

表格不給你列了，你找到《化妝品衛生規范》就可以看到了，總則里有

Ⅳ 化妝品的理化指標內容

化妝來品理化檢測指標包含自了感官評價、理化指標檢測、穩定性評價、衛生指標評價、功效評價、安全性評價。

其中感官評價有外觀、香氣、色澤和塗展性，理化指標評價有耐寒、耐熱、pH值、黏度、離心實驗和微觀結構照片，穩定性評價則需要考察熱寒循環7周次實驗、外觀及理化指標穩定性、活性成分的穩定和微觀結構的穩定性，衛生指標評價中需要檢測的指標有細菌總數，功效評價中依據產品自身功效來確定其理化指標的檢測方法，安全性評價中有毒理學相關指標檢測

拓展資料：

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Ⅵ 化妝品內包材臭氧消毒的標准濃度是多少

臭氧消毒操作性不好，桶子口小肚大，臭氧怎麼進去，用管子消耗的人工很多吧，還有用量怎麼控制？時間怎麼控制？

Ⅶ 化妝品內控6.0+1.0什麼意思

化妝品的ph是6.0表示該化妝品的酸來鹼度值是6.0。
化妝品衛生規范中規定，化妝品的PH值合格自范圍值是4.5-8.5。因此，6.0在合格範圍內，並且接近人體的5.5的值，是一個不錯的值。
化妝品衛生規范中還規定了對化妝品的常規檢驗項目有：衛生指標、微生物指標、理化指標，化學指標4大類。還有毒理檢驗、人體安全性檢驗以及抗生素等專項檢測。

Ⅷ 化妝品微生物指標限值是多少 如：菌落總數、黴菌分別是多少

成人化妝抄品的微生物指標:
菌落襲總數 <1000 CFU/g(mL)
黴菌<100 CFU/g(mL)
致病菌不得檢出

兒童化妝品的微生物指標:
菌落總數 <500 CFU/g(mL)
黴菌<100 CFU/g(mL)
致病菌不得檢出

Ⅸ 怎樣檢測化妝品原料的各類指標

化妝品原料部分理化指標檢測方法

一、酸值

1.定義

酸值亦可稱為酸價。中和lg脂肪酸所需要的氫氧化鉀的毫克數，叫做(脂肪酸的)酸值。

油脂的酸值是指中和1g油脂中的游離脂肪酸所需要的氫氧化鉀毫克數。

它們的化學反應為：

RCOOH+KOH→RCOOK+H2O

已知氫氧化鉀的分子量為56.1，若脂肪酸的分子量為M，中和1g脂肪酸所需的氫氧化鉀毫克數則為：

脂肪酸的酸值=56100／M

即脂肪酸的酸值與它的分子量成反比。

油脂的酸值代表了油脂中游離脂肪酸的含量。油脂存放時間較久後，就會水解產生部分游離脂肪酸，故可用酸值來標志油脂的新鮮程度，酸值愈高，即游離脂肪酸多，表示油脂腐敗越利害，越不新鮮，質量越差。一般新鮮的油脂其酸值應在lmg以下。

2.測定

測定的方法是對於溶解於醇—醚中的規定試樣液和對照空白液，用標定過的氫氧化鉀液進行滴定至酚酞終點。

(1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計)，若酸值<1.0mg，規定取樣量5g；若酸值>1.0mg，規定取樣量2g。將規定試樣量放人125ml錐形燒瓶中，加入25ml中性乙醇，混合使之溶解，如需要，可在水浴上加熱，冷卻。另再加入25ml無水乙醚並混合，如需要可加熱，方法如前。即制備好試樣液。

另配製一個空白試液，不加入試樣，只有25ml無水乙醚和25ml無水中性乙醇。

(2)滴定試液 分別加入lml酚酞溶液於試樣液和空白試液中，再用0.1mol/L氫氧化鉀溶液分別滴定，邊滴定邊頻頻搖動，直到溶液呈粉紅色並保持30s而終止。正確讀出滴定用氫氧化鉀標准溶液的體積(m1)(准確到小數後二位)。

3.結果計算

酸值=(V1-V2)×c×56.1/試樣量

式中 V1——試樣溶液所消耗的KOH滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的KOH滴定液體積，mL；

C ——滴定液KOH的濃度，mol／L。

二、皂化值與酯值

1、皂化值與酯值的定義

皂化是指油脂與鹼反應生成肥皂的一種化學反應：

RCOO R』 + KOH → RCOOK + R』OH

油脂(脂) 鹼 脂肪酸鉀鹽 醇

所生成的脂肪酸鉀鹽即為「鉀皂」。皂化值是指皂化1g油脂所需要的氫氧化鉀的毫克數。

因皂化反應也包括油脂中的游離脂肪酸與鹼所生成的皂：

RCOOH』 + KOH → RCOOK + H2O .

因此可以說皂化值是表示1g油脂試樣所生成的皂 (包含皂化酯與中和游離脂肪酸兩部分反應生成的皂)所需的氫氧化鉀毫克數。

現給出酯值的定義：酯值是指皂化1g酯所需的氫氧化鉀的毫克數。

於是就有：

皂化值=酯值+酸值

2、皂化值的測定

測定的方法是稱取一定的試樣，溶解在乙醇中，和定量加入氫氧化鉀的甲醇溶液迴流。試樣中存在的酯在此情況下會反應成為鉀皂，任何存在的游離酸也會形成鉀皂。同時作空白試驗。在迴流以後，用標定過的硫酸滴定空白和試樣到酚酞終點。中和空白和試樣所用酸量的差即為試樣所消耗的氫氧化鉀量。每克試樣所需的氫氧化鉀毫克數即為皂化值。

(1)試樣制備 按待測試樣酸值的大小(估計)，若皂化值<10mg，規定取樣量10g；若皂化值≥10mg，規定取樣量2g。將准確稱量的試樣放人250ml錐形燒、瓶中，以吸管或滴定管精確加入250ml甲醇氫氧化鉀，25ml中性乙醇和三個玻璃珠。置燒瓶於電熱板上，接上冷凝器，迴旋燒瓶內容物直至固體物全溶或很好地分散，然後平穩劇烈地迴流溶液。迴流繼續1h。

(2)滴定試液 從電熱板上取下試液燒瓶，分別加入lml酚酞溶液於試樣液和空白試液中，再用0.5mol／L硫酸溶液分別滴定，直到溶液紅色剛消失而終止滴定。正確讀取滴定用硫酸標准溶液的體積 (m1)(准確到小數後二位)。

(3)結果計算

皂化值＝(V1-V2)×c×56.1/試樣量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

C ——硫酸滴定液的濃度，mol／L。

三、碘值

1、定義

碘值是一物料不飽和度的度量，即指在一定條件下，每100g物料吸收碘的克數。

油脂的碘值是指每100g油脂吸收碘的克數。油脂的碘值是表明油脂的不飽和程度。碘值越高，不飽和程度愈大。碘值高的油脂，含有較多的不飽和鍵，在空氣中易被氧化，即易腐敗。

2、測定

測定方法是：將准確稱量的試樣置於一玻塞碘瓶內，溶解於氯仿中，加入精確量的哈納斯試劑，在充分混合後，置碘瓶於暗處1h(哈納斯試劑是碘溴化合物在濃乙酸中的溶液，在此條件下碘緩慢地加成為雙鍵。為了反應完全，鹵素必須大為過量)。同時作一空白試劑。在規定時間到達後，加入碘化鉀終止反應並用水稀釋以免碘的損失。以澱粉為指示劑，用硫代硫酸鈉滴定存在的碘。空白滴定和試液滴定的相差量即為試樣所吸收的碘。每100g試樣吸收的碘即為碘值。

按下表所示確定試樣量。

碘值測定值／g
試樣量／g

0～30
0.8+0.01

30～50
0.5+0.01

50～100
0.25+0.01

100～150
0.16+0.01

(1)試樣制備 按上表稱量試樣量，置於250ml瓶內，加入10ml氯仿。迴旋使其溶解，如需可略加熱而後冷卻。吸人25.0ml哈納斯溶液，立即加塞，充分混合並置於暗處。同時制備一相應空白液，內含10ml氯仿和25.0ml哈納斯溶液，加塞和試液一同置於暗處。

(2)滴定試液 60min後，每一碘瓶中加入20ml 10％碘化鉀和100mi水，加水時沖洗瓶頸和燒瓶壁。在不斷振動下，用0.1mol／L硫代硫酸鈉滴定試液和空白試液，使其溶液色澤轉淺，加入lml澱粉溶液，繼續滴定，直至溶液呈現藍色，接近終點時，再劇烈振搖，使兩層分離，再滴兩滴澱粉液，確證沒有藍色而終止。正確記錄滴定用硫代硫酸鈉液的體積(m1)(准確到小數後二位)。

(3)結果計算 碘的原子量為126.91。

碘值＝(V1-V2)×c×l2.69/試樣質量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫代硫酸鈉的體積，ml；

V2——空白試液所消耗的硫代硫酸鈉的體積，ml；

C ——硫代硫酸鈉滴定液的濃度，mol／L。

四、羥值

1、定義

羥值亦稱乙醯化值。它是指試樣在試驗條件下被乙醯化的羥基數。羥值被限定為1g試樣中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯，而中和此乙酸所需的氫氧化鉀毫克數。其反應式為：

ROH + (CH3CO)2O → CH3COOR+CH3COOH

試樣 乙酐 乙酸酯 乙酸

CH3COOH+KOH → CH3COOK+H2O

2、測定

測定的方法是，稱取試樣在吡啶溶液內95—100℃時加熱1h，被已知量乙酐乙醯化而形成乙酸酯和游離乙酸，在反應終了時，過量乙酐被加入的水和吡啶所水解，再加熱l0分鍾，令其充分水解：

(CH3CO)20+H20——v2CH3COOH

同時處理的試樣液和相應試劑空白液，以lmol／L甲醇氫氧化鉀滴定至酚酞終點。空白與試樣所消耗的滴定液之差即試樣消耗乙酸量，每1g試樣中和此乙酸所消耗的氫氧化鉀毫克數即為試樣的羥值(由游離酸所消耗的氫氧化鉀量也包括其中)。

(1) 試樣制備 按下表確定試樣量和乙酐吡啶試劑量。

羥值／m g
試樣量／g
試劑量／ml

0～20
5.0
5

20～100
2.0
5

100～150
1.5
5

150～200
1.0
5

200～250
0.75
5

250～300
0.6
5

300～350
0.5或1.0
5或10

350～450
0.75
10

450～600
0.6
10

600～700
0.5
10

按上表稱量試樣和試劑，置於燒瓶內並裝上空氣冷凝管，同時裝置空白試驗，『加入同樣試劑量而不加試樣。

置燒瓶於95～100℃油浴內，劇烈迴旋直至固體物全溶和溶液充分混合，繼續在95～100℃加熱1h，使瓶內充分反應，取出，在室溫冷水浴內冷卻10min。經過空氣冷凝管於每一燒瓶內吸加6ml吡啶水溶液，劇烈迴旋置於油浴10min，使過量乙酐試劑充分水解，在水浴中冷卻至室溫至少10min，經過空氣冷凝管於每一燒瓶吸加5ml中性乙醇。

(2)滴定試液 每一燒瓶除去冷凝管，加入1m1酚酞液，用lmol／L甲醇氫氧化鉀試液滴定空白和試樣液，不斷攪拌直至溶液呈微紅色持續30s。讀取滴定度液體積(m1)(至小數後二位)。

(3)結果計算

羥值＝(V1-V2)×c×56.1/試樣重量

式中 V1——試樣溶液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

V2——空白試液所消耗的硫酸滴定液體積，mL；

C ——硫酸滴定液的濃度，mol／L。

Ⅹ 產品內控標準的作用是什麼

產品內控標准又稱內控質量標准，是企業為了保證和提高出廠的產品質量，對產品某些關健特性(包括性能、精度、可靠性、安全性、壽命等)所制定的優於國家標准，行業標准或者明示的出廠產品標準的標准，僅在企業內部使用，不需備案，不與企業外部交流，不作交貨依據。 內控標准主要有兩種形式： -----單項內控標准，即只對某一項技術指標規定內控； -----全項內控標准，即只對某產品全部技術指標都規定內控。 為了達到使企業的出廠產品質量持續穩定的提高，以滿足顧客適用性的需求的目的。企業應針對上述內控標準的規定根據企業現有實際條件和生產技術水平制定相應的內控設計、內控工藝、檢驗等技術文件，以確保內控標準的貫徹實施。