食品葯品監督檢查

Ⅰ 食品葯品監督管理局是否有權入庫檢查

根據《食品安全復法》第七十七條制的規定：縣級以上質量監督、工商行政管理、食品葯品監督管理部門履行各自食品安全監督管理職責，有權採取下列措施：
（一）進入生產經營場所實施現場檢查；
（二）對生產經營的食品進行抽樣檢驗；
（三）查閱、復制有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料；
（四）查封、扣押有證據證明不符合食品安全標準的食品，違法使用的食品原料、食品添加劑、食品相關產品，以及用於違法生產經營或者被污染的工具、設備；
（五）查封違法從事食品生產經營活動的場所。
因此，食品葯品監督管理局有權依法進入的經營場所（倉庫也屬於從事食品生產經營活動的場所）進行檢查。

Ⅱ 食品葯品監督管理部門醫療器械監督檢查中有哪些職權

根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第五十四條食品葯品監督管理部門在監督檢查中有下列職權：
（一）進入現場實施檢查、抽取樣品；
（二）查閱、復制、查封、扣押有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料；
（三）查封、扣押不符合法定要求的醫療器械，違法使用的零配件、原材料以及用於違法生產醫療器械的工具、設備；
（四）查封違反本條例規定從事醫療器械生產經營活動的場所。
食品葯品監督管理部門進行監督檢查,應當出示執法證件，保守被檢查單位的商業秘密。
有關單位和個人應當對食品葯品監督管理部門的監督檢查予以配合，不得隱瞞有關情況。

Ⅲ 縣級以上人民政府食品葯品監督管理，質量監督部門履行各自食品安全監

根據《中華人民共和國食品安全法》第七十七條規定、縣級以上質量監督、工商行政管理、食品葯品監督管理部門履行各自食品安全監督管理職責，有權採取下列措施：

1、進入生產經營場所實施現場檢查;

2、對生產經營的食品進行抽樣檢驗;

3、查閱、復制有關合同、票據、賬簿以及其他有關資料;

4、查封、扣押有證據證明不符合食品安全標準的食品，違法使用的食品原料、食品添加劑、食品相關產品，以及用於違法生產經營或者被污染的工具、設備;

5、查封違法從事食品生產經營活動的場所。

縣級以上農業行政部門應當依照《中華人民共和國農產品質量安全法》規定的職責，對食用農產品進行監督管理。

(3)食品葯品監督檢查擴展閱讀

根據《中華人民共和國農產品質量安全法》相關規定：

一、第三十三條 有下列情形之一的農產品，不得銷售：

（一）含有國家禁止使用的農葯、獸葯或者其他化學物質的；

（二）農葯、獸葯等化學物質殘留或者含有的重金屬等有毒有害物質不符合農產品質量安全標準的；

（三）含有的致病性寄生蟲、微生物或者生物毒素不符合農產品質量安全標準的；

（四）使用的保鮮劑、防腐劑、添加劑等材料不符合國家有關強制性的技術規范的；

（五）其他不符合農產品質量安全標準的。

二、第三十四條 國家建立農產品質量安全監測制度。縣級以上人民政府農業行政主管部門應當按照保障農產品質量安全的要求，制定並組織實施農產品質量安全監測計劃，對生產中或者市場上銷售的農產品進行監督抽查。監督抽查結果由國務院農業行政主管部門或者省、自治區、直轄市人民政府農業行政主管部門按照許可權予以公布。

參考資料來源：中國政府法制信息網—《中華人民共和國食品安全法》、中國政府法制信息網—《中華人民共和國農產品質量安全法》

Ⅳ 食品葯品監督所里的檢驗工作是什麼

一、食品葯品監督所的檢驗工作如下：
1、落實餐飲服務、保健食品、化妝品、葯品及醫療器械的監督管理和檢查制度，並開展日常監管工作；
2、實施全市相關產品的抽樣檢測（驗）；

3、負責相關行業的新建、改建、擴建項目的現場核查工作；

4、負責對食物中毒等突發事件進行調查取證、採取必要的控制措施，及時上報並提出處理意見；負責葯品、醫療器械、保健食品、化妝品等安全應急工作；

5、對違反相應法律、法規的案件開展調查取證，實施簡易程序、一般程序的行政處罰，並對進聽證程序的個案提出行政處罰建議和處理意見；

6、負責重大活動餐飲食品安全保障；

7、負責對餐飲服務、保健食品、化妝品、葯品及醫療器械的投訴、舉報的受理和查處工作；

8、承擔相關產品廣告監測和提請查處；

9、及時整理、分析和上報餐飲服務、保健食品、化妝品、葯品及醫療器械監管工作信息；
10、開展相關法律、法規知識的宣傳教育和咨詢服務工作；
11、對各鎮（區）監督分所的工作進行指導、監督檢查並進行考核；

12、承擔上級交辦的其它事項。

二、食品葯品監督所內設機構：
1、辦公室：
綜合協調日常事務。負責文書起草、審核；文件收發、列印；檔案管理；後勤服務及機關作風、效能建設等日常工作；及時收集、整理各分所工作信息並做好上報工作；組織相關人員對各監督分所的工作進行指導、監督檢查並進行考核，對相關從業人員進行相關知識培訓。
2、業務一科：
落實餐飲服務、保健食品、化妝品的監督管理和檢查制度；落實相關產品的抽樣檢測計劃；組織相關人員開展餐飲服務、保健食品、化妝品安全應急工作，並及時上報應急工作進展情況；組織相關人員進行重大活動餐飲食品安全保障；開展相關法律、法規知識的宣傳教育和咨詢服務工作；受理餐飲服務、保健食品、化妝品的投訴、舉報；對違反相應法律、法規的案件，實施一般程序的行政處罰，並對進聽證程序的個案提出行政處罰建議和處理意見；對相關產品進行廣告監測和提請查處；整理行政處罰案卷並歸檔；做好上級交辦的其他工作。
3、業務二科：
落實葯品及醫療器械的監督管理和檢查制度；落實相關產品的抽樣檢測計劃；組織相關人員開展葯品及醫療器械安全應急工作，及時上報應急工作進展情況；開展相關法律、法規知識的宣傳教育和咨詢服務工作；受理葯品及醫療器械的投訴、舉報；對違反相應法律、法規的案件，實施一般程序的行政處罰，並對進聽證程序的個案提出行政處罰建議和處理意見；對相關產品進行廣告監測和提請查處；整理行政處罰案卷並歸檔；做好上級交辦的其他工作。

Ⅳ 食品葯監局檢查餐飲都有哪些

查證件是否齊全，還會按照餐飲服務食品安全操作規范（國食葯監食[2011]395號）的要版求進行檢查。權

Ⅵ 食品葯品監督管理局來檢查要店主簽字是什麼目的

店主來簽字了，說明店主認自可食品葯品監督管理局來店裡檢查、執法的合法性，對食品葯品監督管理局在店裡的監督檢查沒有任何異議。
原因有：
1.表示他們來這里檢查了。
2.如果有某些地方不符合規定，可能要例行筆錄的，筆錄當然要簽字認可了。
3.警示作用，作為下次檢查的整改與否的依據。
4.如果確實違反了某項規定，可以作為罰款處理的依據。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。[2]
2013年3月22日，「國家食品葯品監督管理局」（SFDA)改名為「國家食品葯品監督管理總局」(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的「九龍治水」局面結束。

Ⅶ 食品葯品監督局來檢查了，怎麼寫整改書

根據葯監局提出的不合格項，逐條寫出整改過程，期限，結果及相關負責人。

Ⅷ 食品葯品監管局的職能是什麼

食品葯品監管局指葯品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動。主要職能有：

（一）貫徹執行國家和省有關食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規和行政規章，組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。

（二）依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。

（三）依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據市政府授權，組織協調開展全市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；承擔保健用品監督及市場管理等相關職能；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

（四）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息並定期向社會發布。

（五）貫徹執行國家和省有關葯品管理的法律、法規；依法監督實施葯品研究、生產、流通和使用方面的質量管理規范；組織開展葯品生產、經營質量管理規范認證工作。

（六）貫徹執行國家和省有關醫療器械管理的法律、法規；負責核發第一類醫療器械產品注冊證書；監督實施醫療器械行業標准和生產質量管理規范。

（七）組織實施國家有關處方葯和非處方葯分類管理制度；負責葯品不良反應監測工作。

（八）監督實施國家葯品標准，監督檢驗葯品生產、經營企業和醫療機構的葯品質量，發布本市葯品質量公報；依法查處制、售假劣葯品、醫療器械等違法行為；依法核發零售企業的葯品經營許可證；負責葯品生產企業、葯品批發經營企業、醫療器械生產企業、醫療器械經營企業和醫療機構制劑許可的初審工作。

（九）依法監管放射性葯品、麻醉葯品、醫療用毒性葯品、精神葯品及特種葯械。

（十）負責進口葯品通關備案工作。

（十一）實施執業葯師資格准入制度，組織執業葯師（含執業中葯師）資格考試及注冊工作。

（十二）監督管理中葯材專業市場。

（十三）會同有關部門監督檢查葯品、醫療器械廣告。

（十四）負責本系統的機構編制、幹部人事、勞動工資、教育培訓和精神文明建設工作。

(8)食品葯品監督檢查擴展閱讀：

1、我國葯品監管的主體是葯品監督管理部門，包括國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市級葯品監督管理部門。

2、《中華人民共和國葯品管理法》規定國務院衛生行政部門主管全國葯品監督管理工作，其監督保證體系主要是由衛生行政部門的"葯政"、"葯監"和"葯檢"三個系統組成，葯品管理技術性較強的工作落在"葯檢"部門的肩上。

3、隨著社會的發展，開始創建具有我國社會主義初級階段特色的市、縣、鄉三級葯品監督管理體系，現形成了從國家到省、地市、縣四級葯品監督機構和較系統的葯品檢驗工作程序。2009年食品葯品監管系統各級行政機構共計2713個、事業單位1035個;2010年食品葯品監管系統各級行政機構共計2898個、事業單位1076個。葯品監管系統機構和事業單位數量呈逐年增長態勢，葯品監管得到了有力的組織保障。

4、截至2010年底，全國葯品經營企業中持有《葯品經營許可證》的企業(葯店)共有414840家，其中法人批發企業10875家、非法人批發企業2586家;零售連鎖企業2310家，零售連鎖企業葯店137073家;零售單體葯店261996家。

5、隨著人民生活水平的不斷提高，零售葯店不斷增加，已極大地方便了廣大公眾的用葯需求，人均葯品消費水平穩步增長，對保證人民心身健康產生了積極的作用，同時大大增加了葯監機構的監督任務和監管工作難度。新葯審批不斷增多，據報道，2004年，我國國家食品葯品監管局共受理了10009種新葯申請，使諸多學者均極為關注並深入研究我國葯品監督管理工作。

Ⅸ 食品葯品監督管理局來小餐飲店主要查什麼

1. 證照來：小餐飲經營許可證、從業自人員健康證
2. 環境衛生
3. 食品加工過程是否符合食品安全規定
4. 餐飲具的消毒
5. 庫房及營業區的食品
6. 進購查驗記錄
7. 食品原料的相關手續及證明文件

Ⅹ 食品葯品監管部門檢查餐飲有哪些

按新食品復安全法規定食品葯品監管制部門檢查餐飲具體內容如下：
第二條在中華人民共和國境內從事下列活動，應當遵守本法：
(一)食品生產和加工(以下稱食品生產)，食品銷售和餐飲服務(以下稱食品經營)；
(二)食品添加劑的生產經營；
(三)用於食品的包裝材料、容器、洗滌劑、消毒劑和用於食品生產經營的工具、設備(以下稱食品相關產品)的生產經營；
(四)食品生產經營者使用食品添加劑、食品相關產品；
(五)食品的貯存和運輸；
(六)對食品、食品添加劑、食品相關產品的安全管理。
供食用的源於農業的初級產品(以下稱食用農產品)的質量安全管理，遵守《中華人民共和國農產品質量安全法》的規定。但是，食用農產品的市場銷售、有關質量安全標準的制定、有關安全信息的公布和本法對農業投入品作出規定的，應當遵守本法的規定。
以上！