葯品電子監督

㈠ 中國葯品電子監管碼查詢方法81189620021380590760

查詢方式

消費者可以通過中國葯品電子監管網輸入葯品外包裝的中國葯品電子監管碼、區號、電話後，可直接查詢到該葯品的【葯品通用名】【劑型】【制劑規格】【包裝規格】【生產企業】【生產日期】【產品批號】【有效期至】【批准文號】及葯品流向等信息。如果為非第一次查詢則會顯示之前相應的查詢記錄。

(1)葯品電子監督擴展閱讀：

葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。

2016年2月20日，國家食品葯品監督管理總局連發兩個公告，宣布暫停葯品電子監管碼。推行了8年的葯品電子監管碼被叫停。

㈡ 怎樣查詢葯品真偽中國葯品電子監管網查不了

1、可以到國家食品葯品監督管理局官網上查詢，在這網上找到「數據查詢」這一項

(2)葯品電子監督擴展閱讀：

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案；

制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。

葯品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術，給葯品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給葯品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。

㈢ （中國葯品電子監管碼）的意義

葯品電子監管的作用主要有三個方面。一個方面可以有效地打擊假冒偽劣的葯品行為，非法的葯品是沒有這個電子監管碼，也無法進入正規的銷售的通道，所以，通過一個閉環操作，使企業合法利益能夠得到維護，這是一個比較顯著的作用。第二，可以有效地對一些質量問題，或者是問題產品、安全問題的產品實施有效的追溯，剛才給你介紹了，從生產到批發，到流通，到使用，全鏈條都在我們掌控之內、監控之內。所以，任何一個問題產品，它在任何地方發生了問題，可以在幾分鍾之內，在電子監管網上就可以把這批產品鎖定在哪一個環節，在哪一個地方，或者在哪一個醫療機構，在哪一個批發商或者是零售葯店，能夠及時地把這些產品召回，終止對消費者的一些傷害，避免發生葯害事件。第三，我們還可以通過電子監管網實時監控。生產企業有葯品生產許可證，經營企業有葯品經營許可證，通過葯品生產質量管理規范的認證、葯品經營質量管理規范認證，還有葯品的有效證明文件，比如批准文號，這些都是有效期的。在效期快臨近的時候，可以監控到它，可以預警。如果效期已經過了，說明企業已經失去了生產資格、經營資格，像這種情況，在網上就有像紅燈、預警信號的發生，這樣就可以使一些過期的葯品或者不具備合法資質的，像過了有效期、生產期的、經營期的或者認證證書過期了的，失去生產經營資質的這些企業，就要停止它的生產，及時進行一些監督、檢查或者是處罰，這個作用能夠提高我們的監管效能。

㈣ 中國葯品電子監管碼怎麼查詢

1.登錄中國葯品電子監管網(http://www.drugadmin.com)，輸入電子監管碼進行查詢。

2.撥打95001111，將監管碼告訴工作人員，進行人工查詢。

3.通過簡訊，把監管碼發送到106695001111，幾秒鍾後就可以收到葯品信息回復。

4.可以把監管碼拍下來，然後利用專門的手機軟體查詢葯品回復。

拓展資料：

電子監管碼相當於葯品的「身份證」，其納入電子監管系統後，企業通過上傳監管碼信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。昨日，記者將一盒通脈養心丸葯盒上的電子監管碼輸入中國葯品電子監管網後，網頁立即顯示出葯品當前狀態信息，包括葯品的通用名稱、劑型、制劑規格、包裝規格、生產企業、生產日期、生產批號等具體信息以及該葯品的流向。

㈤ 葯品電子監管碼和葯品追溯體系有什麼區別

一、監管范圍不同：

中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。

葯品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術，給葯品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給葯品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。

二、監管信息不同：

企業對未按規定加印或者加貼中國葯品電子監管碼，或者監管碼的印刷不符合規定要求的，應當拒收。監管碼信息與葯品包裝信息不符的，應當及時向供貨單位查詢」修改為「企業對無法溯源的葯品，應當拒收。追溯信息與葯品包裝信息不符的，應當及時向供貨單位查詢」。

相關條款是在企業內部管理制度、收貨驗收、出庫或者銷售掃碼、計算機管理等環節的具體操作要求，相關內容修訂不涉及規章結構調整，主要是將「葯品電子監管系統」的表述修改為「葯品追溯系統」，以突出企業自主建設的主體責任，並取消強制執行電子監管碼掃碼和數據上傳的要求。

三、特點不同：

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

為政府從源頭實現質量監管建立電子檔案、對市場實現跟蹤追溯、索證索票、實時進貨檢查驗收、建立購銷電子台賬和缺陷葯品召回，提供了信息技術保障。

(5)葯品電子監督擴展閱讀：

葯品電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一，即「一件一碼」，好像商品的身份證，簡稱監管碼。目前電子監管碼已經從16位升級到20位，企業准確登記其產品的商品編碼後，電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關系，完成在零售領域的結算計價功能。

生產企業通過電子監管碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網資料庫中，流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收並將進貨信息傳輸到監管網資料庫中，在銷售時將銷售信息傳輸到監管網資料庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息。

㈥ 中國葯品電子監管碼查詢

消費者可以通過中國葯品電子監管網輸入葯品外包裝的中國葯品電子監管碼、區號、電話後，可直接查詢到該葯品的【葯品通用名】【劑型】【制劑規格】【包裝規格】【生產企業】【生產日期】【產品批號】【有效期至】【批准文號】及葯品流向等信息。如果為非第一次查詢則會顯示之前相應的查詢記錄。

㈦ 中國葯品電子監管碼是什麼有什麼作用

中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。

葯品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術，給葯品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給葯品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。

作用：

為每件產品賦予唯一的電子監管碼，實現「一件一碼」管理，將電子監管碼對應產品的生產、流通、消費等動態信息實時採集到資料庫中，通過覆蓋全國的無縫網路、支持數百萬家企業數千萬億件產品的超大型資料庫和專業化的客戶服務中心，為政府從源頭實現質量監管建立電子檔案、對市場實現跟蹤追溯、索證索票、實施進貨檢查驗收、建立購銷電子台賬和缺陷產品召回提供了信息技術保障。最終建立了從原料進廠、生產加工、出廠銷售到售後服務的工業品全過程電子監管鏈條，建立了從種植養殖、生產加工、流通銷售到餐飲消費的食品全過程電子監管鏈條，為建立產品質量和食品安全的質量追溯和責任追究體系提供了信息技術平台，建立了覆蓋全社會的產品質量電子監管網路。

通過電子監管碼，生產企業和經銷企業可以迅速了解產品市場情況，保護知識產權，實現品牌推廣，掌握物流信息；消費者可以藉助簡訊、電話、網路以及終端設施等形式查詢產品真實性和質量信息；監管執法部門可以及時掌握有關產品假冒違法的信息並迅速採取執法行動，對質量問題進行流程追溯和責任追究，對問題和缺陷產品進行及時准確的召回管理，將政府監管、企業自律和社會監督很好地結合起來，推動了和諧社會的建設。

㈧ 中國葯品電子監管碼

您所查詢抄的監管碼是：81017741400702500547

該監管碼被查詢襲多次

第一次查詢時間為：2016年01月20日19時50分21秒

葯品的基本信息

【葯品通用名】 小兒氨酚黃那敏顆粒
【劑型】 顆粒劑
【制劑規格】對乙醯氨基酚0.125g，人工牛黃5mg，馬來酸氯苯那敏0.5g
【包裝規格】盒10袋
【生產企業】華潤三九(北京)葯業有限公司
【生產日期】2015年06月03日
【產品批號】G150603B
【有效期至】20170531
【批准文號】國葯准字H11022051

葯品當前的狀態信息

該葯品已被「武漢市永生公大葯房連鎖有限公司姚集二葯店」簽收

㈨ 20位葯品電子監管碼分別代表什麼意思

1.第1位嗎：葯品的標志位,確定為「8」；
2.隨後的6位：葯品的產品編碼，用來版在葯監碼中描述葯品的生產企業和葯品信息權；根據使用情況，監管網平台為入網葯品的每種包裝規格自動分配產品編碼 ；
3.其後的9位：葯品的編碼序號，用來在葯監碼中描述葯品的每一個獨立包裝；
4.最後的4位碼：驗證碼，標志位與產品編碼組合可以形成與葯品本位碼的對照表；

㈩ 中國葯品電子監管碼的系統

中國產品質量電子監管網是國務院為加強產品質量和食品安全工作提出的建設「兩個鏈條、兩個體系、一個網路」中的監管網路，是政府為了維護廣大消費者和企業利益，利用現代信息技術、網路技術和編碼技術，對產品質量實施監管的科學創新，體現了中國政府對人民利益和企業利益的高度重視。
為配合國內眾多企業更好的完成中國國家質檢總局實施的重點產品的電子監管，更好地為北京2008年奧運會做好供應和服務工作，本公司開發了電子監管碼列印系統。應用本系統，企業可在公司內部實時列印向電子監管網所申請的產品電子監管碼，最大限度地避免了企業在電子監管碼數據傳輸、標簽印刷及運輸過程中的時效及遺失風險。 1、列印清晰度高，條碼及數字元合電子監管碼印刷規范要求。
2、系統可一次或批次導入生產企業向電子監管網申請到的電子監管碼數據，並實時列印。
3、列印數據可實時存儲，方便企業查詢。
4、可配合客戶運行的生產管理系統實行電子監管碼與內部原有流程的關聯，既可滿足規范要求，又可追蹤生產管理漏洞。
5、許可權管理嚴格，既可最大限度保證列印安全性，又可以查詢登錄用戶的列印記錄，包括登錄名、列印數據、列印量、列印時間等
* 系統主要功能模塊
1、許可權管理
2、數據一次導入或批次導入
4、列印數據查詢
5、各種報表掛接
6、生產管理系統掛接
食品、葯品監管碼的使用：
今天看到國家食品葯品監督管理局的例行新聞發布會，對於裡面談到的「葯品電子監管碼」（見圖片），有一些疑問，不知道大家是怎麼看到這個問題的，歡迎一起討論。
看這個「葯品電子監管碼」，類似於普通商品上的條形碼，可以實現對葯品實施「電子身份證」的監管制度，建立起「全國葯品監督管理網路」，「對於列入重點葯品的生產、經營企業，要求於2008年10月31日前完成賦碼入網，上述重點葯品未使用葯品電子監管碼統一標識的，一律不得銷售。」
這個讓我想到現在施行的葯品批准文號的政策，一個產品一個批准文號，這不就是類似於「葯品身份證」的作用嗎，那個現在又出現一個「葯品電子監管碼」，那麼原來的葯品批准文號是不是出現重復的監管作用嗎？經過這兩年的實踐，葯品批准文號都可以通過醫葯企業賄賂葯監部門來取得批號，那麼是不是這個「葯品電子監管碼」也會步這樣的後塵呢？
還有，葯監部門准備建立「葯品監管網」，實現（1）「從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構全過程的在葯品監管部門的監控之下」，並且能夠隨時追蹤流向。（2）「實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點葯品生產、經營、庫存以及流向情況，遇有問題時可以迅速追溯和召回」；（3）「信息預警。各企業超資質生產和經營預警；葯品銷售數量異常預警，可以指示是否有葯物濫用，或可能某種葯物短時間大量售出提示可能的疾病流行預警；葯品發貨與收貨數量和品種核實預警，及時發現葯品是否流失」；（4）終端移動執法。葯品監管和稽查人員可以通過移動執法系統，如通過上網，或通過手機便利地在現場適時稽查。
為實現葯品的監管目的，需要對葯品進行包裝編碼控制（即監管碼），並將監管碼通過條碼的形式標記在包裝外面，可以通過掃描識讀或肉眼識讀。監管碼依據質監部門制定的生產計劃，在產品監控信息網路上申請核發，監管碼與生產的產品相關；在生產前，通過數據介面將監管碼導入賦碼系統（即生產線監管碼賦碼系統），在生產包裝過程中，賦碼系統給每個產品的數層包裝加以賦碼，並通過掃描將不同層次包裝的條碼關系加以關聯，儲存在資料庫中，系統根據事先設定的規則或人為決定的時間點，將監管碼關聯數據通過數據介面發送到產品監控信息網路系統，監管碼被激活後可以在該產品進入流通或使用過程中進行查詢、管理。
賦碼系統對外與監控信息網路系統通過數據介面，進行原始監管碼的導入，並將關聯好的監管碼上傳至監控信息網路系統；對內與掃描系統、顯示屏幕、條碼列印系統、貼標系統等通過介面進行聯系，通過現場數據收集傳送到賦碼系統後台，經過後台邏輯處理，將信息反饋給現場指導作業人員如何進行下一步作業，如果是自動生產線，可以通過數據介面指導自動設備進行自動生產處理。
關於在實際工作中，葯品電子監管任務繁雜，很多東西亟待理順。希望更多的業界同仁多多交流，共同完善。保證葯品的用葯安全。