黃石食品葯品監督局

⑴ 我要考公務員，想考食品葯品監督管理局，誰知到都有什麼部門，如果工作的話哪個部門比較好謝謝！！

我在食品葯品監督管理局工作，各地省級人事考試網每年都有招錄通知。食版品葯品監督權管理局現在是地方分級管理，不是垂直管理（北京、上海、廣東等地除外），內設食品保健品監管、餐飲監管、葯品、醫療器械、市場、稽查、辦公、法制等科室，各地方也略有不同，另外地市以上還有葯檢所（大多是另設，不在同一辦公地點，屬事業單位，不是行政單位）。考錄的公務員應根據招錄的崗位分配，但實際情況大多不是這樣，不會先安排太專業的工作。

⑵ 食品葯品監督管理局主要負責辦理哪些證件

醫療器械（體外診斷試劑）注冊
葯品注冊
麻醉葯品和精神葯品生產需用計劃申報
醫療機構制劑許可證
保健食品注冊

中葯品種保護
國產特殊用途化妝品衛生行政許可

化妝品新原料衛生行政許可
健康相關產品衛生許可
進口特殊用途化妝品衛生行政許可

進口非特殊用途化妝品備案
執業葯師注冊
啟用進口葯品報驗
進口葯材申請
醫療機構制劑注冊

葯品注冊檢驗
GMP認證
特殊葯品進出口

中葯材GAP認證
葯品生產許可證
GLP認證

放射性葯品生產、經營申請
申報麻醉葯品和精神葯品定點經營
葯物臨床試驗機構資格認定
從事互聯網葯品交易服務申請
葯品、醫療器械經營許可證

⑶ 食品葯品監督管理局好還是衛生局好

衛生監督所跟食品葯品監督管理局的區別是監督范圍不同，主要職責不同，機構職能不同。

一、監督范圍不同

衛生監督所：衛生監督所的監督范圍包括食品安全風險監測范圍、職業衛生和放射衛生監管、公共場所和生活飲用水監督抽檢、學校衛生和傳染病防治監督。

食品葯品監督管理局：食品葯品監督管理局的監督范圍包括食品、葯品、醫療器械、化妝品的監督管理。

二、主要職責不同

衛生監督所：對所轄區內的企業、事業單位貫徹執行國家的衛生法令、條例和標準的情況進行監督和管理，對違反衛生法規並造成危害人體健康的情況，進行嚴肅處理。

食品葯品監督管理局：負責起草食品安全、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章。

負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

三、機構職能不同

衛生監督所：衛生監督所是加強衛生管理的重要手段，各級衛生監督機構是主要的衛生監督管理執行機構，各級衛生行政部門是衛生監督的具體責任部門。衛生監督工作通過監督檢查等手段來實施。

食品葯品監督管理局：食品葯品監督管理局加強食品安全制度建設和綜合協調，完善葯品標准體系、質量管理規范，優化葯品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品葯品風險預警機制和對地方的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。

⑷ 食品葯品監督管理局的工作內容

國家、省級、市級、縣級的職能是不一樣的：
國家食品葯品監督管理局主要職責
（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。
（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。
（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。
（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
來源於國家局的網站，省、市、縣級的職能也可以在各級的官網上有介紹。

⑸ 食品葯品監督管理局組織機構包括哪些

在國家食品葯品來監督自管理系統中，內設機構設有21個：
辦公廳、綜合司（政策研究室）、法制司、食品安全監管一司、食品安全監管二司、食品安全監管三司、葯品化妝品注冊管理司、中葯民族葯監管司、醫療器械注冊管理司、葯品化妝品監管司、醫療器械監管司、稽查局、應急管理司、科技和標准司、新聞宣傳司、人事司、規劃財務司、國際合作司（港澳台辦公室）、機關黨委、駐總局紀檢組監察局、離退休幹部局。

⑹ 黃石市酒類質量撿測局在哪裡

貌似沒有你說的這個抄單位，只有黃石市食品葯品檢驗檢測中心。

黃石市食品葯品檢驗檢測中心原名黃石市食品葯品檢驗所，是黃石市從事食品、葯品、化妝品檢驗的法定機構。黃石市葯品檢驗所成立於1960年5月，隸屬黃石市衛生局領導。2001年3月隨機構改革整體劃轉屬黃石市食品葯品監督管理局領導，業務上接受湖北省食品葯品監督檢驗研究院、湖北省食品質量安全監督檢驗研究院指導，是依照國家《葯品管理法》、《食品安全法》設立的食品葯品檢驗機構。

黃石市食品葯品檢驗檢測中心的地址是：黃石市廣州路26號附2-1。

⑺ 食品葯品監督管理局負責什麼

國家食品葯品監督管理局主要職責

（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。

（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。

（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。

（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。

（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。

（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。

（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。

（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。

（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。

⑻ 食品監管部門電話

食品監管部門全國統一投訴電話：
食品葯品監督管理局：12331
工商局： 12315
質量技術監督局： 12365
衛生局：12320
商務局：12312

(8)黃石食品葯品監督局擴展閱讀：

食品安全監管體制建立責權明確、協調一致、高效運轉的食品安全監管體制是提高食品安全控制水平的基礎。隨著食品產業的發展、食品貿易量的增加、新食品種類的快速增加、新的食品技術的發展以及飲食方式的改變，食品安全問題日益受到各國關注。

尤其是「瘋牛病」、「二英」、「蘇丹紅」等事件發生以後，許多國家認為，監管體制不完善是導致食品安全事件頻頻發生的主要原因之一。為此，許多國家紛紛調整原來的監管體制。目前，歐盟建立了食品安全管理局，專門負責食品安全監管問題。

⑼ 食品葯品監督管理局是由哪三個部門合並的

通常情況下，由衛生局、葯監督察局、食品局、工商局合並成食品葯品監督管理局。

最開始成立的國家食品葯品監督管理局是正部級，後來歸衛生部管，降了半個格，變成副部級，隨著食品安全事故頻發，以及多部門管理，責任互相推諉的情況，國家重新架構食品葯品監管部門，又升格為正部級。

工商行政管理局是政府主管市場監管和行政執法的工作部門。質量技術監督局是貫徹國家產品質量法，計量法，標准化法的國家行政部門。國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構。

拓展資料：

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案。

制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。