葯物監督管理局網站

1. 國家葯監局官方網站

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中華人民共和國國家葯品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局，為副部級。

國家葯品監督管理局是根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關於深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。

(1)葯物監督管理局網站擴展閱讀

國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署，在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是：

（一）負責葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

（二）負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准，組織擬訂化妝品標准，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。

（三）負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。

（四）負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

（五）負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

（六）負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（七）負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

（八）負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。

（九）負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

參考資料來源：網路-中華人民共和國國家葯品監督管理局

2. 食品與葯品監督管理的內容有哪些

葯品監督管理部門有權抄按照法律、行政法規的規定對報經其審批的葯品研製和葯品的生產、經營以及醫療機構使用葯品的事項進行監督檢查.
葯品監督管理部門根據監督檢查的需要，可以對葯品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規定抽樣，並不得收取任何費用。所需費用按照國務院規定列支。
葯品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的葯品及其有關材料可以採取查封、扣押的行政強制措施，並在七日內作出行政處理決定；葯品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發出之日起十五日內作出行政處理決定。

3. 國家食品葯品監督管理局網站上面沒有的葯品是否都是假冒偽劣葯品

根據下面引用的法規，如果醫院有《醫療機構制劑許可證》的話，是有權利自行配置市場上版沒有的葯品權的。所以如果你去的這個是正規醫院，並且有這個許可證的話，應該是沒有問題的。

《葯品管理法》
第二十三條「醫療機構配製制劑，須經所在地……衛生行政部門審核同意，由……葯品監督管理部門批准，發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配製制劑。」

第二十五條「醫療機構配製的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，並須經所在地……葯品監督管理部門批准後方可配製。」

4. 【葯物查詢】國家食品葯品監督管理。

一般情況下是的，不過也有一些不良廠家冒用也是可能有的，

5. 國家葯品監督管理局網站

樓主來 保健品葯監局不管的自

要不你看看說明書 有沒有講到療效能治某某病等之類 類似於葯品說明書的文字. 要是有那它就涉嫌假葯 你可以去葯監局舉報. 要不然葯監局無權過問的.

因為我是開葯店的.稍微懂一點這方面的政策啊.

要不你可以去工商局問啊 12315 維權啊

6. 國家葯品食品監督管理局10月15日發布的《關於公布鋃杏葉軟膠囊等銀杏葉葯品抽

食品葯品監管總局發布《關於公布銀杏葉葯品專項監督抽驗初步結果的通告》（2015年第25號），公布了第一批抽驗結果。現將第二批抽驗結果通告如下：
一、在抽驗的194批葯品中檢出不合格葯品118批，涉及31家葯品生產企業（詳見附件）。有29家企業102批葯品為企業自檢不合格，監督抽驗結果與企業自檢結果一致，相關企業已採取召回措施並公布了召回信息。
二、共檢出4家企業16批葯品企業自檢合格，監督抽驗結果不合格。其中，新發現湖北午時葯業股份有限公司自檢結果與監督抽驗結果不一致。該企業原自檢全部合格，本次抽驗發現140602、140603、150103三個批次的銀杏葉片不合格，表明該企業自檢結果不可靠或自檢樣品與市售產品不一致。湖北午時葯業股份有限公司應立即啟動全部批次葯品的召回。湖北省食品葯品監管局應對該企業自檢結果與監督抽驗結果不一致的問題進行調查，如存在調換留樣等行為，依法從重查處。調查結果於8月10日前報告食品葯品監管總局，並向社會公開。
食品葯品監管總局《關於公布銀杏葉葯品專項監督抽驗初步結果的通告》（2015年第25號）中已公布的4家自檢結果與監督抽驗結果不一致的企業中，3家企業再次檢出13批葯品自檢結果與監督抽驗結果不一致，分別為黑龍江天宏葯業股份有限公司（6批）、湖南華納大葯廠有限公司（4批）、寧波立華制葯有限公司（3批）。該3家企業已對全部市售有效期內產品實施召回，相關省食品葯品監管局應監督企業盡快召回到位。
三、食品葯品監管總局2015年第25號通告中公布的4家自檢結果與監督抽驗結果不一致的企業，調查結果如下：
經黑龍江、吉林、浙江省食品葯品監管局深入調查確認，黑龍江天宏葯業股份有限公司、吉林省跨海生化葯業製造有限公司、寧波立華制葯有限公司存在調換留樣等嚴重違法行為，目前當地食品葯品監管部門已對相關企業予以立案調查。
經湖南省食品葯品監管局調查認為，湖南華納大葯廠有限公司6批產品經自檢合格但監督抽驗不合格問題，系該企業工作疏漏，上報信息錯誤所致。企業網站顯示，該企業於2015年6月1日起即對包括該6批產品在內的所有不合格葯品採取了召回措施，並在6月18日前上報給湖南省食品葯品監管局的自檢匯總材料中予以確認。
四、監督抽驗中發現9家葯品生產企業未在規定時限內完成產品召回，分別是：吉林省正和葯業集團股份有限公司、江蘇潤邦葯業有限公司、常州蘭陵制葯有限公司、江蘇吳中醫葯集團有限公司蘇州制葯廠、廣東新峰葯業股份有限公司、廣西半宙大康制葯有限公司、海口奇力制葯股份有限公司、海南海力制葯有限公司、四川科倫葯業股份有限公司。企業所在地食品葯品監管部門要督促企業限期完成召回工作。
五、監督抽驗中未抽到樣品的企業有14家，具體情況為：涿州東樂制葯有限公司、山西普德葯業股份有限公司、哈葯集團世一堂制葯廠、江蘇美通制葯有限公司、江蘇蘇中葯業集團股份有限公司、萬邦德（湖南）天然葯物有限公司、廣東環球制葯有限公司、海南省金島制葯廠等8家企業根據前期的風險評估或自檢結果已對全部市售產品進行了召回；華潤三九（黃石）葯業有限公司、海南亞洲制葯有限公司2家企業所生產葯品未上市銷售；魯南厚普制葯有限公司、長春海外製葯集團有限公司、江蘇康緣葯業股份有限公司3家企業經自檢後僅有1~2批合格產品在市場上銷售，因概率問題沒被抽到；遠大醫葯黃石飛雲制葯有限公司生產的銀杏葉片全部在湖北銷售，此次專項抽驗未在湖北省進行。請湖北省食品葯品監管局對市場上銷售的遠大醫葯黃石飛雲制葯有限公司的產品進行抽驗。

六、綜合兩階段專項監督抽驗情況，抽樣企業覆蓋率達到78%，產品批次覆蓋率達到12%。抽驗結果表明絕大多數葯品生產企業自檢結果可信。在企業自檢2000多批不合格葯品中，共抽到185批，銀杏葉葯品市場已得到較好的凈化。監督抽驗發現有的葯品生產企業對已經出現的葯品質量問題，不是考慮如何消除危害，而採取調換留樣偽造證據、逃避監管的違法行為，情節嚴重。食品葯品監管總局要求相關省食品葯品監管部門依法嚴肅查處，並追究企業質量負責人及有關人員的責任，處理結果及時向社會公開。
七、各醫療機構和零售葯店應認真核對產品批號等信息，發現公布的不合格葯品應立即停止銷售使用並向當地食品葯品監管部門報告。對合格葯品應正常銷售使用，保障患者用葯需要。對消費者個人手中持有的不合格葯品，銷售單位均應全部回收並全額退款。

7. 國家食品葯品監督管理局官方網站

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）[1] 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。[2]

8. 國家食品葯品監督管理局

1、這個肯定不是葯品，是不能用來治療疾病的，僅僅是一種食品，其專性價比太差，付出屬的鈔票跟獲得的「也許可能有」的療效相差太遠太遠了。
2、在國家葯監局網站資料庫中使用「御康源」、「血通」作為關鍵字，均查詢不到記錄，因此還懷疑產品的合法性！
終上所述，強烈建議你不要購買服用！！！

9. 食品葯品監督管理局的工作內容

國家、省級、市級、縣級的職能是不一樣的：
國家食品葯品監督管理局主要職責
（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。
（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。
（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。
（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
來源於國家局的網站，省、市、縣級的職能也可以在各級的官網上有介紹。

10. 國家食品葯品監督管理局各部門的職能是什麼有哪些部

共有13個部門，分別是辦公室(規劃財務司)、政策法規司、食品許可司、食品安全監管司、葯品注冊司（中葯民族葯監管司）、醫療器械監管司、葯品安全監管司、稽查局、人事司、國際合作司（港澳台辦公室）、直屬機關黨委、駐局紀檢組監察局、離退休幹部司。其工作職責分別是：

1.辦公室（規劃財務司） 的工作職責是：組織協調局機關政務工作；負責局機關文電、會務、機要、檔案等機關日常運轉工作以及安全保密、政務公開、來信來訪、統計管理等工作；組織起草局重大工作計劃和重要文件；負責領導批示和重要政務的督辦；負責應急管理的組織協調；擬訂本系統中長期發展規劃和建設規劃並組織實施；擬訂局機關和直屬單位規劃、財務管理制度並組織實施；組織編制年度預決算並監督執行；綜合管理各類資金、資產、基本建設和政府采購工作；承擔本系統行政事業性收費的監督管理；負責對局機關財務和直屬單位的審計監督工作；指導本系統信息化建設；承辦局交辦的其他事項。

2.政策法規司 的工作職責是：組織開展食品葯品監督管理政策研究；參與起草食品葯品監督管理的有關法律法規和部門規章草案；提出立法規劃和計劃建議；承擔有關規范性文件的合法性審核工作；承擔行政執法監督工作；承擔有關行政復議、行政應訴和聽證等工作；組織本系統行政審批制度改革；指導本系統法制建設；承擔有關國家葯物政策和基本葯物制度的研究和協調工作；承擔新聞發布、宣傳報道、報刊出版管理相關工作；承擔涉及世界貿易組織的相關工作；承辦局交辦的其他事項。

3.食品許可司 的主要職責是：承擔保健食品、化妝品、消費環節食品衛生許可管理工作；擬訂保健食品、化妝品、消費環節食品衛生許可的有關規范並監督實施；擬訂保健食品標准和技術規范並監督實施；擬訂化妝品衛生標准和技術規范並監督實施；承擔保健食品、化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的審批工作；承擔保健食品、化妝品檢驗檢測機構資格認定和監督管理;承辦局交辦的其他事項。

4.食品安全監管司 的主要職責是：承擔消費環節食品安全監督管理工作;擬訂消費環節食品安全管理規范並監督實施，承擔消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息；組織開展消費環節食品安全事故的處理工作；依法承擔有關保健食品、化妝品安全性評審工作；承擔保健食品、化妝品衛生監督管理工作；承辦局交辦的其他事項。

5.葯品注冊司（中葯民族葯監管司） 的工作職責是：組織擬訂葯品、葯用輔料的國家標准和研究指導原則；組織擬訂直接接觸葯品的包裝材料和容器產品目錄、葯用要求、標准和研究指導原則；承擔葯品、直接接觸葯品的包裝材料和容器、葯用輔料的注冊工作；組織擬訂非處方葯物目錄；組織擬訂葯物非臨床研究、葯物臨床試驗質量管理規范並監督實施；負責組織和管理葯品注冊現場核查工作；指導和監督醫療機構配製制劑的注冊工作，負責醫療機構配製制劑跨省區調劑的審批工作；負責葯品進口管理工作；組織實施中葯品種保護制度；組織擬訂中葯飲片炮製規范；承辦局交辦的其他事項。

6.醫療器械監管司 的主要職責是：組織擬訂國家醫療器械標准並監督實施；擬訂醫療器械分類管理目錄；承擔醫療器械的注冊和監督管理工作；擬訂醫療器械臨床試驗、生產、經營質量管理規范並監督實施；擬訂醫療器械生產、經營企業准入條件並監督實施；承擔醫療器械臨床試驗機構資格認定工作；負責組織和管理醫療器械注冊現場核查工作；承擔醫療器械檢測機構資格認定和監督管理；承擔醫療器械生產、經營許可的監督工作；承擔有關指定醫療器械產品出口監管事項；組織開展醫療器械不良事件監測、再評價和淘汰工作；承辦局交辦的其他事項。

7.葯品安全監管司 的主要職責是：擬訂中葯材生產和葯品生產、經營以及醫療機構制劑配製等質量管理規范並監督實施；組織擬訂葯品生產、經營准入條件並監督實施；參與擬訂國家基本葯物目錄；組織實施葯品分類管理制度；承擔醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和葯品類易制毒化學品等監督管理工作；組織開展麻醉葯品和精神葯品濫用監測工作；承辦履行國際葯物管制公約相關事項；負責葯源性興奮劑生產、經營和進出口的監督管理工作；承擔葯品生產、經營及醫療機構制劑配製等許可的監督工作；承擔葯品委託生產的監督管理工作；指導葯品經營監管和農村葯品監督網、供應網建設工作；組織開展葯品不良反應監測、再評價和淘汰工作；承擔有關指定葯品品種出口監管事項；承辦局交辦的其他事項。

8.稽查局 的工作職責是：擬訂消費環節食品安全和研製、生產、流通、使用環節葯品、醫療器械、保健食品、化妝品監督管理稽查制度並監督實施；組織開展葯品、醫療器械、保健食品、化妝品監督檢查，依法查處重大違法案件；組織實施相關的稽查抽驗，發布質量公告和抽驗結果；組織對有關突發不良事件的風險評估和產品質量安全突發事件的應急處理；對產品召回進行監督；組織擬訂葯品、醫療器械、保健食品廣告審查辦法和審查標准並監督實施；承擔互聯網葯品信息服務和交易行為的監督工作；承擔中葯材專業市場監管工作；指導和監督地方稽查執法、案件查處、應急處理、產品召回和廣告審批工作；承辦局交辦的其他事項。

9.人事司 的工作職責是：擬訂食品葯品監督管理有關方面的人才發展規劃；承擔局機關和直屬單位的人事管理、幹部監督工作；承擔局機關機構編制和公務員管理工作；承擔直屬單位的機構編制、勞動工資、人事制度改革、專業技術人員管理以及領導班子建設等相關工作；按照有關規定，承擔省（區、市）食品葯品監督管理局領導幹部協助管理工作；指導本系統幹部隊伍建設，擬訂培訓規劃並組織實施；擬訂並完善執業葯師資格准入制度，監督和指導執業葯師注冊工作；承擔本系統全國性的表彰工作；承擔社團管理工作；承辦局交辦的其他事項。

10.國際合作司（港澳台辦公室） 的主要職責是：組織開展食品葯品監督管理的國際交流與合作；承擔與港澳台的食品葯品監督管理的交流與合作；組織開展有關食品葯品監督管理國際交流與合作的政策研究和信息分析；負責外事行政管理，擬訂外事行政管理規定並組織實施；組織開展智力引進和出國（境）培訓；負責駐外機構人員管理的相關工作；承辦局交辦的其他事項。

11.直屬機關黨委 的工作職責是：負責局機關及在京直屬單位黨的建設和精神文明建設工作；領導局機關及在京直屬單位黨的紀律檢查工作；領導直屬機關工會、共青團、婦委會依據章程開展工作；承辦局交辦的其他事項。

12.駐局紀檢組監察局

13.離退休幹部局 的工作職責是：貫徹執行黨和國家有關離退休幹部工作的方針和政策，落實離退休幹部的政治待遇和生活待遇，擬訂管理辦法並組織實施；負責局機關離退休幹部的政治學習、文體活動、醫療保健、生活福利等服務保障工作；負責局機關離退休幹部經費的管理和使用；會同有關部門辦理離退休幹部的喪葬和善後事宜；指導直屬單位離退休幹部工作；承辦局交辦的其他事項。