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電子監管碼系統

發布時間: 2020-11-21 05:18:42

A. 經營企業葯品電子監管碼有沒有與企業ERP系統對接的軟體。

易得葯品電子監管碼管理軟體與經營企業企業ERP緊密融合,工作流程的無縫對接,極大提高電子監管碼工作效率;現免費電子監管碼管理軟體試用一個月活動

試用網站地址:http://www.yd800.com.cn

B. 葯品電子監管碼的賦碼系統

葯品生產企業生產的葯品,通過葯品電子監管碼包裝賦碼系統來完成葯品包裝過程中關聯關系的建立,
通過對條碼的邏輯分析與處理,建立底層核心數據,從而實現對葯品的生產、流通、消費終端等鏈式
環節的監管。
系統核心功能
系統設置模塊
基礎信息建立模塊
葯監數據管理模塊
生產管理模塊
異常管理模塊
數據查詢模塊
數據導入導出模塊
系統增值功能
外部系統介面
生產庫存管理模塊
包裝材料管理模塊
往來單位管理模塊

C. 中國葯品電子監管碼的系統

中國產品質量電子監管網是國務院為加強產品質量和食品安全工作提出的建設「兩個鏈條、兩個體系、一個網路」中的監管網路,是政府為了維護廣大消費者和企業利益,利用現代信息技術、網路技術和編碼技術,對產品質量實施監管的科學創新,體現了中國政府對人民利益和企業利益的高度重視。
為配合國內眾多企業更好的完成中國國家質檢總局實施的重點產品的電子監管,更好地為北京2008年奧運會做好供應和服務工作,本公司開發了電子監管碼列印系統。應用本系統,企業可在公司內部實時列印向電子監管網所申請的產品電子監管碼,最大限度地避免了企業在電子監管碼數據傳輸、標簽印刷及運輸過程中的時效及遺失風險。 1、列印清晰度高,條碼及數字元合電子監管碼印刷規范要求。
2、系統可一次或批次導入生產企業向電子監管網申請到的電子監管碼數據,並實時列印。
3、列印數據可實時存儲,方便企業查詢。
4、可配合客戶運行的生產管理系統實行電子監管碼與內部原有流程的關聯,既可滿足規范要求,又可追蹤生產管理漏洞。
5、許可權管理嚴格,既可最大限度保證列印安全性,又可以查詢登錄用戶的列印記錄,包括登錄名、列印數據、列印量、列印時間等
* 系統主要功能模塊
1、許可權管理
2、數據一次導入或批次導入
4、列印數據查詢
5、各種報表掛接
6、生產管理系統掛接
食品、葯品監管碼的使用:
今天看到國家食品葯品監督管理局的例行新聞發布會,對於裡面談到的「葯品電子監管碼」(見圖片),有一些疑問,不知道大家是怎麼看到這個問題的,歡迎一起討論。
看這個「葯品電子監管碼」,類似於普通商品上的條形碼,可以實現對葯品實施「電子身份證」的監管制度,建立起「全國葯品監督管理網路」,「對於列入重點葯品的生產、經營企業,要求於2008年10月31日前完成賦碼入網,上述重點葯品未使用葯品電子監管碼統一標識的,一律不得銷售。」
這個讓我想到現在施行的葯品批准文號的政策,一個產品一個批准文號,這不就是類似於「葯品身份證」的作用嗎,那個現在又出現一個「葯品電子監管碼」,那麼原來的葯品批准文號是不是出現重復的監管作用嗎?經過這兩年的實踐,葯品批准文號都可以通過醫葯企業賄賂葯監部門來取得批號,那麼是不是這個「葯品電子監管碼」也會步這樣的後塵呢?
還有,葯監部門准備建立「葯品監管網」,實現(1)「從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構全過程的在葯品監管部門的監控之下」,並且能夠隨時追蹤流向。(2)「實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點葯品生產、經營、庫存以及流向情況,遇有問題時可以迅速追溯和召回」;(3)「信息預警。各企業超資質生產和經營預警;葯品銷售數量異常預警,可以指示是否有葯物濫用,或可能某種葯物短時間大量售出提示可能的疾病流行預警;葯品發貨與收貨數量和品種核實預警,及時發現葯品是否流失」;(4)終端移動執法。葯品監管和稽查人員可以通過移動執法系統,如通過上網,或通過手機便利地在現場適時稽查。
為實現葯品的監管目的,需要對葯品進行包裝編碼控制(即監管碼),並將監管碼通過條碼的形式標記在包裝外面,可以通過掃描識讀或肉眼識讀。監管碼依據質監部門制定的生產計劃,在產品監控信息網路上申請核發,監管碼與生產的產品相關;在生產前,通過數據介面將監管碼導入賦碼系統(即生產線監管碼賦碼系統),在生產包裝過程中,賦碼系統給每個產品的數層包裝加以賦碼,並通過掃描將不同層次包裝的條碼關系加以關聯,儲存在資料庫中,系統根據事先設定的規則或人為決定的時間點,將監管碼關聯數據通過數據介面發送到產品監控信息網路系統,監管碼被激活後可以在該產品進入流通或使用過程中進行查詢、管理。
賦碼系統對外與監控信息網路系統通過數據介面,進行原始監管碼的導入,並將關聯好的監管碼上傳至監控信息網路系統;對內與掃描系統、顯示屏幕、條碼列印系統、貼標系統等通過介面進行聯系,通過現場數據收集傳送到賦碼系統後台,經過後台邏輯處理,將信息反饋給現場指導作業人員如何進行下一步作業,如果是自動生產線,可以通過數據介面指導自動設備進行自動生產處理。
關於在實際工作中,葯品電子監管任務繁雜,很多東西亟待理順。希望更多的業界同仁多多交流,共同完善。保證葯品的用葯安全。

D. 中國葯品電子監管碼怎麼查詢

1.登錄中國葯品電子監管網(http://www.drugadmin.com),輸入電子監管碼進行查詢。

2.撥打95001111,將監管碼告訴工作人員,進行人工查詢。

3.通過簡訊,把監管碼發送到106695001111,幾秒鍾後就可以收到葯品信息回復。

4.可以把監管碼拍下來,然後利用專門的手機軟體查詢葯品回復。

拓展資料:

電子監管碼相當於葯品的「身份證」,其納入電子監管系統後,企業通過上傳監管碼信息,使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。昨日,記者將一盒通脈養心丸葯盒上的電子監管碼輸入中國葯品電子監管網後,網頁立即顯示出葯品當前狀態信息,包括葯品的通用名稱、劑型、制劑規格、包裝規格、生產企業、生產日期、生產批號等具體信息以及該葯品的流向。

E. 應用程序 用戶sa登錄失敗 愛創電子監管碼賦碼系統

葯監碼賦碼系統出現這個情況的原因很多,大體上與電腦硬體或系統有關,軟體一般不會出現什麼問題,出現問題也是因為電腦系統出現故障導致軟體資料庫文件缺失,從而影響軟體的正常運行。感興趣可以跟1011357978聊聊,這是一個專門做葯監碼賦碼系統的技術人員,我廠里用的賦碼系統曾出過這種問題,就是這個號遠程解決的,這家公司的態度挺好的,很有擔當。

F. 特殊葯品電子監管碼系統驗證,有人能給個模板嗎

可以問江蘇瑞德信息產業有限公司,他們專門提供這方面的服務

G. 如何讓葯品電子監管碼與葯企信息系統融合

有兩種方法,一是可以登錄「中國葯品電子監管平台」輸入葯品包裝上的電子監管碼進行查詢;二是撥打電子監管碼旁的電話進行查詢。

H. 電子監管碼的管理要求

電子監管碼使用的最終目的在於管理電子監管的流程及使用,其管理的方法通過生產過程的包裝監管碼關聯數據來實現,此管理要求目的在於規范作業過程,確保賦碼系統能夠充分為監管碼的推行服務,要求包括:監管碼使用管理、條碼標簽設計、人員編碼管理、現場作業、流通管理要求。
1、監管碼使用管理電子監管碼由電子監管監控信息網路統一核發,數量有限,當有監管碼包裝或條碼被廢棄時,可以通過系統來重新利用,以免監管碼損失過多,不能滿足後續生產需要。如確實監管碼有過剩,則廢棄的監管碼不必重新利用,但需要導出成規定的文件,登陸上傳給監控信息網路系統。經過申請獲取監管碼後,所有賦碼須經賦碼系統實現,原則上不允許人為干預,確保賦碼系統數據與實際包裝情況一致性。
2、條碼標簽設計
監管碼條碼採用CODE128C碼制,編碼長度為20位,條碼密度大於7mil,寬度大於4cm,高度大於5mm。根據生產企業的管理需要,條碼標簽除了監管碼外,可以包含產品編碼、產品名稱、生產日期、批號、有效期至等信息。
3、生產線、工位、人員編碼管理
生產企業通常包含多條生產線,同一條生產線可能有多個工位,為有效管理現場作業,對包裝數據關聯加以嚴格控制,需要對生產線及工位進行編碼,各工位對應的數據採集及信息反饋即可依次加以控制和區分;作業過程中的不同人員,通過人員編碼,並賦予相應的作業許可權,使每位作業人員能夠按照分工各司其職。
4、作業指令條碼標簽
現場包裝作業過程中,存在包裝正常數據採集及各種異常處理,作業人員需要在不同的系統功能間切換,為方便作業,將功能指令製作成條碼,並粘貼在工作站方便的位置(具體位置在項目過程中確定),當需要執行某系統功能時,掃描切換即可。
5、現場作業要求
賦碼系統將包裝過程中收集的包裝監管碼數據形成關聯數據後導出成規定格式文件,供流通、使用過程監控使用。於是,實際的包裝必須與監管碼關聯數據一致,若生產過程中,因為人為或其他因素導致實際包裝的情況與賦碼系統的關聯數據不一致(如二級包裝完成後,已經裝箱的一級包裝被人為更換,但沒有作系統處理),在流通、使用的過程中將會發生較大問題,而此問題賦碼系統在生產過程中是難以發覺和管理的,必須通過管理制度、行政手段、績效考核等輔助管理,確保包裝與監管碼關聯的一致性。
6、流通管理要求
在倉儲流通過程中,相關的管理系統需要能夠支持監管碼的管理,如在倉庫管理中,需要進行包裝變化時,因此而帶來的監管碼關聯數據變化需要得以體現,否則原先的關聯數據已經導入到電子監管監控信息網路系統,相應的關聯數據與實際包裝就會出現偏差,給流通過程的監管帶來麻煩。

I. 上海的葯廠要上葯品電子監管碼,誰給提供權威的系統集成商

上海的陳經理,專做這個,上海復星葯業的,電子監管碼,就,他們做的,

J. 葯廠要上葯品電子監管碼,誰給提供一些系統集成商的名單越多越好,不管是哪個區域的

深圳萬碧、北京愛創、北京高利、北京嘉華通軟、上海鳴澤、成都思宇、合肥中鼎,全國直接通過測試的好像也只有十一、二家吧,總部在北京的最多,其他很多都是代理商和辦事處。

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