省葯品食品監督管理局

① 湖南省葯品食品監督管理局是事業單位么

1、不是事業單位，屬於公務員性質的。
2、以下是國家對此部門的歷史規定：
根據第十二專屆全國人民代表大屬會第一次會議批準的《國務院機構改革和職能轉變方案》和《國務院關於機構設置的通知》（國發〔2013〕14號），設立國家食品葯品監督管理總局（正部級），為國務院直屬機構。
3、中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

② 湖北省食品葯品監督管理局的內設機構

根據上述職責，省食品葯品監督管理局設10個內設機構：
（一）辦公室。
承擔局機關日常政務工作的綜合協調和檢查督辦；負責文電、會務、機要、檔案等機關日常運轉工作以及安全保密、政務公開、來信來訪、新聞發布、宣傳報道、統計管理等工作；負責應急管理的組織協調；指導本系統信息化建設；負責局機關國有資產管理；指導局機關行政審批服務中心和後勤服務中心工作。
（二）政策法規處。
組織開展食品葯品監督管理政策研究；擬訂食品葯品監督管理有關地方性法規草案和規范性文件；承擔有關規范性文件的合法性審核工作；承擔行政執法監督及有關行政復議、行政應訴、聽證和法制宣傳教育等工作；指導本系統法制建設。
（三）餐飲服務監管處。
承擔餐飲服務環節食品衛生許可和食品安全監督管理工作；擬訂餐飲服務環節食品安全管理規范並監督實施，承擔餐飲服務環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與餐飲服務環節食品安全監管有關的日常監督管理信息；組織開展餐飲服務環節食品安全事故的處理工作。
（四）保健食品化妝品監管處。
承擔保健食品許可、化妝品衛生許可及監督管理工作；承擔保健食品初審和有關化妝品的初審、備案工作；監督實施保健食品標准和生產經營質量管理規范；監督實施化妝品衛生標准和技術規范；承擔保健食品、化妝品廣告審查與監督管理工作；承擔保健食品、化妝品安全監測和風險評估工作；發布與保健食品、化妝品安全監管有關的信息；承擔保健食品、化妝品檢驗檢測機構監督管理工作。
（五）葯品注冊處。
監督實施國家葯品標准及直接接觸葯品的包裝材料和容器產品標准；承擔葯品（含醫療機構制劑）、直接接觸葯品的包裝材料和容器、葯用輔料的有關注冊工作；監督實施國家中葯飲片炮製規范並擬訂地方規范；負責初審非處方葯物；監督實施葯物非臨床研究、葯物臨床試驗質量管理規范；實施中葯品種保護和葯品行政保護制度。
（六）醫療器械監管處。
監督實施醫療器械標准；承擔有關醫療器械的注冊管理工作；監督實施醫療器械臨床試驗、生產質量管理規范；承擔醫療器械生產許可的監督管理；組織開展醫療器械不良事件監測、再評價和淘汰工作；承擔醫療器械檢測機構監督管理工作。
（七）葯品安全監管處。
監督實施中葯材生產、葯品生產以及醫療機構制劑等質量管理規范；組織實施葯品分類管理制度；承擔放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品、葯品類易制毒化學品、葯源性興奮劑等監督管理工作；承擔葯品生產、醫療機構制劑配製和放射性葯品使用許可的監督管理；組織開展葯品不良反應監測、再評價和淘汰工作。
（八）葯品市場監督處。
監督實施葯品、醫療器械經營質量管理規范；承擔葯品、醫療器械經營許可的監督管理；監督實施葯品流通領域葯品分類管理制度；承擔國家基本葯物經營的監督管理及相關制度的實施；承擔葯品、醫療器械廣告審查與監督管理；承擔互聯網葯品信息服務和交易行為的監督管理；承擔中葯材專業市場監管工作；組織開展農村葯品監督網和供應網建設。
（九）財務規劃處。
貫徹執行國家財經政策和法規；負責全省系統財務管理工作；擬訂本系統中長期發展規劃、基礎設施建設規劃和裝備條件規劃並組織實施；承擔行政事業性收費項目及標準的申報、行政收費收入、罰沒收入按照國家規定實行收支兩條線管理等工作；承擔本系統國有資產管理工作；承擔對局機關財務和直屬單位的審計監督工作。
（十）人事教育處。
負責全省系統的人事、機構編制管理、組織建設和隊伍建設；研究擬訂教育培訓規劃並組織實施；協助局黨組對市（州）、直管市、神農架林區食品葯品監督管理機構領導班子行使管理職責；組織實施獎勵工作；負責葯品、醫療器械、保健食品、化妝品行業執業人員資格准入、注冊管理和教育培訓工作；承擔社團的指導工作；承擔對外交流與合作工作。
機關黨委負責局機關和直屬單位的黨群工作。設立機關黨委辦公室，承擔機關黨委的日常工作。
紀檢監察機構按有關規定設置。
離退休幹部處負責局機關離退休幹部工作，指導直屬單位的離退休幹部工作。

③ 廣東省葯品食品監督管理局有幾位副局長

黃紹龍：副局長（正廳級）
陳德偉：副局長、黨組成員，省衛計委副主任（兼）
陳祝生：副局長（兼）
吳聖明：省食品葯品監督管理局副局長、黨組成員，食品安全委員會辦公室副主任
方洪添：副局長、黨組成員
嚴振：副局長、黨組成員

④ 湖南省食品葯品監督管理局的機構設置

內設機構
辦公室
主要職責 負責文電、會務、機要、檔案等機關日常運轉工作以及安全、保密、信訪等工作；承擔統計、綜合信息管理工作；指導本系統信息化建設；負責有關食品葯品安全突發事件應急管理的組織、指揮和協調工作；承擔新聞發布和新聞宣傳工作。
政策法規處
主要職責 起草食品葯品監督管理方面的地方性法規、規章草案；承擔規范性文件的合法性審核工作；承擔行政執法監督工作；承擔行政復議、行政應訴和聽證等工作；承擔食品葯品監管有關重大政策的調查研究工作。
食品安全檢查處（食品許可處）
主要職責 負責消費環節食品安全監督管理工作；監督實施消費環節食品安全管理規范；承擔消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息；依法承擔有關化妝品安全性評審工作；承擔化妝品衛生監督管理工作；承擔食品、化妝品衛生許可管理工作；監督實施食品、化妝品衛生許可的有關規范；依法承擔化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產等的審批工作。
葯品注冊處
主要職責 監督實施國家葯品標准；擬訂地方中葯材標准、中葯飲片炮製規范和醫療機構制劑質量標准；受國家局委託，承擔相關葯品、直接接觸葯品的包裝材料和容器、葯用輔料的注冊工作；負責醫療機構制劑注冊及管理工作；初審臨床葯理基地，負責新葯臨床試驗的監督管理；監督實施葯物非臨床研究、葯物臨床試驗質量管理規范；實施中葯品種保護制度；指導全省葯品、葯品包裝材料檢驗機構的業務工作。
醫療器械處
主要職責 監督實施醫療器械、衛生材料產品的法定標准和醫療器械產品分類管理目錄；負責核發二類醫療器械產品注冊證,復核注冊產品標准；監督管理醫療器械臨床機構；組織實施醫療器械質量體系考核，監督實施醫療器械生產、經營質量管理規范及認證工作；負責核發醫療器械生產、經營許可證及現場檢查工作，負責一類醫療器械生產企業備案；負責組織醫療器械注冊核查工作；負責醫療器械不良事件監測和再評價工作；指導醫療器械檢測和技術審評機構的業務工作。
葯品安全監管處
主要職責 監督實施中葯材生產、葯品生產以及醫療機構制劑等質量管理規范；核發葯品生產、醫療機構制劑許可證；按管理許可權，承擔葯品委託生產的初審、審批和監督管理工作；承擔葯品生產及醫療機構制劑配製等許可的監督工作；配合實施國家基本葯物制度，初審並推薦國家基本葯物目錄和非處方葯物目錄，初審處方葯與非處方葯轉換評價；依法監管醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品、戒毒葯品和葯品類易制毒化學品的生產、使用；組織實施葯品不良反應監測、葯品再評價和淘汰工作。
葯品市場監督處
主要職責 監督實施處方葯、非處方葯、中葯材、中葯飲片的購銷規則；監督實施葯品經營質量管理規范；依法核發葯品經營許可證;依法對醫療機構葯品使用實施監督；依法監管醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品、戒毒葯品和葯品類易制毒化學品的經營；監管中葯材專業市場; 監管互聯網葯品信息服務和交易行為；組織實施處方葯與非處方葯分類管理制度；負責葯品、醫療器械廣告的審批和監督。
規劃財務處
主要職責 擬訂部門發展規劃並組織實施；承擔國家投資項目的初審、申報及實施中的管理工作；擬訂局機關和直屬單位財務管理制度並組織實施；編制局機關和直屬單位經費預算、決算並監督執行；管理局機關和直屬單位財務和資產，承擔局機關日常財務核算工作；承擔局機關和直屬單位行政事業性收費的監督管理；承擔局機關和直屬單位內部審計工作。
人事教育處
機關黨委
監察室
稽查總隊
離退休管理處 負責局機關離退休人員管理、服務工作，指導直屬單位離退休人員管理、服務工作。
直屬機構
葯品審評與不良反應監測中心

⑤ 山東省食品葯品監督管理局的內設機構

根據上述職責，省食品葯品監督管理局設16個職能處室。
(一)辦公室。
負責文電、會務、機要、檔案、督查督辦等機關日常運轉工作；承擔政務公開、安全保密、信訪等工作。
(二)綜合處。
貫徹落實食品葯品安全工作相關方針政策，研究擬訂食品安全、葯品、醫療器械、化妝品監督管理重大政策；負責重要文稿的起草工作；承擔食品葯品安全統計工作。
(三)法制處。
起草食品安全、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的地方性法規、規章草案；承擔局機關規范性文件的合法性審核工作；承擔相關行政復議、行政應訴工作；制定有關行政許可工作制度並監督實施；管理行政許可受理工作。
(四)食品安全協調督查處。
承擔省食品安全委員會辦公室日常工作；負責食品安全綜合整頓治理，監督重大食品安全事故查處落實；制定全省食品安全監督抽樣檢驗工作計劃並組織實施；參與制定食品安全風險監測方案並組織開展相關工作。
(五)食品生產監管處。
承擔生產環節食品安全監督管理工作。負責實施和監督食品生產行政許可；組織實施生產環節食品安全監督檢查、質量監測工作；組織查處食品生產環節的違法行為，參與相關食品安全事故調查；組織實施不安全食品召回制度；指導小作坊的食品安全監管工作。
(六)食品流通監管處。
承擔流通環節食品安全監督管理工作。負責監督食品流通行政許可；組織實施流通環節食品安全監督檢查、質量監測工作；組織查處食品流通環節的違法行為，參與相關食品安全事故調查；指導小攤販的食品安全監管工作。
(七)餐飲服務食品監管處。
承擔餐飲服務環節食品安全監督管理工作。負責監督食品餐飲服務行政許可；組織實施餐飲服務環節食品安全監督檢查、質量監測工作；組織查處食品餐飲服務環節的違法行為，參與相關食品安全事故調查；指導協調重大活動餐飲食品安全保障工作；指導小餐飲的食品安全監管工作。
(八)保健食品化妝品監管處。
承擔保健食品、化妝品監督管理工作。負責實施和監督相關行政許可；組織實施保健食品、化妝品質量管理規范；組織實施保健食品、化妝品監督檢查、質量監測工作；承擔化妝品強制檢驗工作；組織查處有關違法行為。
(九)葯品注冊處。
組織實施葯品標准；承擔葯品、葯用輔料、直接接觸葯品的包裝材料和容器注冊的審核工作，醫療機構配製制劑的審批工作，葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請審批工作；監督實施葯物研究相關質量管理規范；組織實施中葯品種保護制度。
(十)葯品生產監管處。
承擔特殊葯品和生產環節葯品監督管理工作。負責實施葯品生產、醫療機構設立制劑室行政許可；監督實施葯品生產質量管理規范；負責葯品不良反應監測有關工作；組織查處葯品生產環節的違法行為，參與相關葯品安全事故調查；組織實施問題葯品召回制度；承擔放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品、葯品類易制毒化學品監督管理工作；承擔葯品出口的有關監管工作。
(十一)葯品市場監管處。
承擔經營、使用環節葯品監督管理工作。負責實施和監督葯品經營行政許可；監督實施葯品經營、使用質量管理規范和分類管理制度；配合實施國家基本葯物制度；制定全省葯品監督抽樣檢驗工作計劃並組織實施；組織查處葯品經營、使用環節的違法行為，參與相關葯品安全事故調查；承擔葯品廣告許可、互聯網葯品信息服務和交易服務的管理工作。
(十二)醫療器械監管處。
承擔醫療器械監督管理工作。負責實施和監督醫療器械生產經營行政許可；監督實施醫療器械標准和分類管理制度；承擔醫療器械產品的注冊工作；監督實施醫療器械相關質量管理規范；承擔醫療器械抽樣檢驗和不良事件監測、再評價工作；組織查處有關違法行為；承擔醫療器械廣告審批工作。
(十三)宣傳和應急管理處。
承擔食品葯品安全科普宣傳、新聞、信息發布和應急工作；實施食品葯品安全信息統一發布制度；承擔食品葯品安全應急體系建設有關工作，組織重大食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，指導協調市縣食品葯品安全事件應急處置工作；推進食品葯品安全信用體系建設。
(十四)科技和標准處。
組織實施食品葯品監督管理科技項目；負責食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設有關工作；負責食品葯品檢驗檢測機構資質認定，監督實施檢驗規范；擬訂醫療機構制劑標准和中葯飲片炮製規范並監督實施；參與擬訂並監督實施食品安全、葯品、醫療器械、化妝品標准，以及直接接觸葯品的包裝材料和容器產品目錄、葯用要求、標准。
(十五)人事處(掛對外交流合作處牌子)。
負責局機關和直屬單位機構編制、人事管理、外事工作；指導食品葯品監督管理人才隊伍建設和人員培訓工作；負責實施執業葯師執業資格制度的有關工作；組織開展對外交流與合作。
(十六)規劃財務處。
組織擬訂並實施食品葯品安全規劃；負責食品葯品相關專項經費的管理工作；負責局機關財務、國有資產管理工作；指導局直屬單位的財務、國有資產管理工作。
離退休幹部處。負責局機關離退休人員的管理服務工作，指導局直屬單位離退休人員的管理服務工作。
機關黨委。負責局機關和直屬單位的黨群工作，日常工作由人事處承擔。

⑥ 省級葯品監督管理部門負責，

國家食品葯品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定
根據第十二屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革和職能轉變方案》和《國務院關於機構設置的通知》（國發〔2013〕14號），設立國家食品葯品監督管理總局（正部級），為國務院直屬機構。
職能轉變
（一）取消的職責。
1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。
4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。
5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。
（二）下放的職責。
1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。
2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。
6．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要下放的其他職責。
（三）整合的職責。
1．將原衛生部組織制定葯品法典的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
2．將原衛生部確定食品安全檢驗機構資質認定條件和制定檢驗規范的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
3．將國家質量監督檢驗檢疫總局化妝品生產行政許可、強制檢驗的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局。
4．將國家質量監督檢驗檢疫總局醫療器械強制性認證的職責，劃入國家食品葯品監督管理總局並納入醫療器械注冊管理。
5．整合國家質量監督檢驗檢疫總局、原國家食品葯品監督管理局所屬食品安全檢驗檢測機構，推進管辦分離，實現資源共享，建立法人治理結構，形成統一的食品安全檢驗檢測技術支撐體系。
（四）加強的職責。
1．轉變管理理念，創新管理方式，充分發揮市場機制、社會監督和行業自律作用，建立讓生產經營者成為食品葯品安全第一責任人的有效機制。
2．加強食品安全制度建設和綜合協調，完善葯品標准體系、質量管理規范，優化葯品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品葯品風險預警機制和對地方的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。
3．推進食品葯品檢驗檢測機構整合，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，完善技術支撐保障體系，提高食品葯品監督管理的科學化水平。
4．規范食品葯品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制，推動加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。

⑦ 江蘇省食品葯品監督管理局的機構設置

（一）辦公室。
負責文電、會務、機要、檔案、督查、機關財務、行政事業性收費、固定資產管理等機關日常運轉工作。承擔政務公開、安全保密、統計和信訪等工作，起草重要文稿。
（二）食品安全綜合協調處。
承擔省食品安全委員會辦公室日常工作，以及對有關部門和市級人民政府履行食品安全監督管理職責的考核評價工作。承擔食品安全統計工作，分析預測食品安全總體狀況，組織開展食品安全風險預警和風險交流。參與制定、實施食品安全風險監測實施方案。
（三）政策法規與科技標准處。
組織起草食品葯品監督管理的有關地方性法規草案和規章，承擔規范性文件和行政處罰案件的審核，承擔行政執法監督、行政復議、行政應訴和聽證等工作。組織實施食品葯品監督管理重大科技項目，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。監督實施食品葯品檢驗檢測機構資質認定條件和檢驗規范。參與擬訂食品安全地方標准。
（四）食品生產監管處。
掌握分析生產環節食品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議，嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理食品生產許可並承擔相應責任，督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可、履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（五）食品流通監管處。
掌握分析流通環節食品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議，督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可、履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（六）食品餐飲監管處。
掌握分析餐飲消費環節食品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議，督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可、履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（七）葯品注冊管理處。
嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理葯品、醫療機構制劑、已有國家標准葯用輔料、直接接觸葯品的包裝材料和容器產品注冊並承擔相應責任，優化注冊管理流程，監督實施葯物非臨床研究、葯物臨床試驗質量管理規范、中葯飲片炮製規范，組織實施中葯品種保護制度。
（八）葯品生產監管處。
掌握分析葯品生產安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議。嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理葯品生產、醫療機構制劑許可並承擔相應責任，督促下級行政機關嚴格依法履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。承擔放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品、葯品類易制毒化學品的監督管理工作。組織開展葯品不良反應監測、再評價。
（九）葯品流通監管處。
掌握分析葯品流通安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議，嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理葯品經營許可並承擔相應責任，參與葯品（含基本葯物、醫療器械）招標監管。督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可並履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（十）醫療器械監管處。
掌握分析醫療器械安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議，嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理醫療器械注冊、生產、經營許可並承擔相應責任，監督實施醫療器械質量管理規范。督促下級行政機關嚴格依法履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。組織開展醫療器械不良事件監測、再評價。
（十一）保健食品化妝品監管處。
掌握分析保健食品、化妝品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議，嚴格依照法律法規規定的條件和程序辦理保健食品、化妝品行政許可並承擔相應責任。督促下級行政機關嚴格依法履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。組織開展保健食品、化妝品不良事件監測、再評價。
（十二）稽查局。
組織查處重大食品葯品安全違法案件，指導和監督地方稽查工作，規范行政執法行為，推動完善行政執法與刑事司法銜接機制。擬訂並組織實施全省相關產品監督抽檢計劃。監督問題產品召回和處置。承擔葯品、醫療器械、保健食品廣告的審查和對下指導工作。
（十三）應急管理與宣傳處。
推動食品葯品安全應急體系建設，組織編制應急預案並開展演練，承擔重大食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，指導協調地方食品葯品安全事件應急處置工作。監督實施食品葯品安全信息統一公布制度，承擔食品葯品安全科普宣傳、新聞和信息發布工作。
（十四）人事教育處（對外交流與合作處）。
承擔機關和直屬單位的人事管理、機構編制、隊伍建設、培訓工作。負責執業葯師注冊工作，組織葯學（葯品）專業技術職稱評審工作。組織開展食品葯品監督管理對外交流與合作工作。
（十五）規劃財務審計處。
擬訂食品葯品安全規劃並組織實施。承擔全省系統預決算、財務及審計工作，監督管理國有資產。
機關黨委負責機關和在寧直屬單位的黨群工作。
離退休幹部處負責機關離退休幹部工作，指導直屬單位的離退休幹部工作。
省葯品監察所
江蘇省食品葯品檢驗所（江蘇省食品檢驗檢測中心）是在江蘇省食品葯品監督管理局領導下對食品和葯品質量實施技術監督檢驗的技術機構。其主要職責為負責全省葯品質量監督檢驗和技術仲裁、葯品注冊檢驗、進口葯品檢驗、國家葯品標準的起草和修訂，開展葯檢科研和業務技術指導等工作；承擔全省食品安全綜合監管抽查檢驗、食品質量考核檢驗、仲裁檢驗，為突發性食品安全事件提供診斷依據。
省醫療器械檢驗所
江蘇省醫療器械檢驗所專業從事醫療器械產品（准產/試產）、葯品包裝產品的注冊檢驗、市場監督檢驗及社會各方的委託檢驗、質量仲裁檢驗等檢測工作，從事有關技術培訓和業務指導咨詢工作。
省葯品認證中心
1、受省食品葯品監督管理局委託，對申請認證的葯品生產企業、經營企業和醫療機構制劑室進行技術審查，並組織實施認證現場檢查；協助對申請驗收的葯品研究機構、臨床試驗基地進行初審；參與證後監管的檢查工作。
2、受省葯品監督管理局委託，承擔對醫療器械產品注冊資料的技術審查和組織技術評價；參與對醫療器械生產質量體系考核的現場檢查工作。
3、承擔全省葯品不良反應、醫療器械不良事件監測和葯物濫用監測工作；開展上市後葯品的再評價工作。
4、受省葯品監督管理局委託，承擔對新葯申報原始資料的技術審查，參與申報單位的現場考核工作。
5、受省葯品監督管理局委託，組織對醫療機構制劑的申報資料進行技術審查和現場考核工作。
6、承擔對葯品認證檢查員、質量體系內審員及有關專家的日常管理工作；與省葯品監督培訓中心共同組織對《葯品生產質量管理規范》（GMP）、《葯品經營質量管理規范》（GSP）、《葯品非臨床研究質量管理規范》（GLP）、《葯品非臨床研究質量管理規范》（GLP）、《中葯材生產質量管理規范》（GAP）、《醫療機構葯劑質量管理規范》（GUP）相關單位、企業的管理人員和技術人員的培訓。
7、根據省葯品監督管理局的安排，開展與國內外相關機構之間的學術交流與合作，開展有關技術咨詢等工作。
8、承辦省局交辦的其他事項。
省葯品不良反應監測中心
（一）承擔全省葯品(含醫療器械，下同)不良反應資料的收集、管理、上報，對各市、縣（市、區）葯品不良反應監測專業機構進行業務指導。
（二）承辦全省葯品、醫療器械不良反應監測信息網路的建設、運轉和維護工作。
（三）組織葯品不良反應教育培訓。
（四）組織葯品不良反應監測領域的國際交流與合作。
（五）組織葯品不良反應監測方法的研究。
（六）承辦省食品葯品監管理局委託的其他工作。
（七）根據國家食品葯品監督管理局和省食品葯品監督管理局有關布置，組織、協調對重點品種的不良反應監測，開展上市後葯品再評價，發表不良反應監測信息，向涉葯單位和公眾提供葯品不良反應的專業咨詢。
省葯協會
江蘇省葯學會前身是南京葯學會，1962年與南京葯學會分開，成立江蘇省葯學會（對外稱：中國葯學會江蘇分會），是我省從事葯品管理、葯學教育、葯學科研、醫院葯學、葯品生產和葯品經營等葯學工作的，具有中級以上職稱或相當資歷的葯學科技工作者組成的學術團體。
徐州醫葯高等職業學校
學校隸屬於江蘇省食品葯品監督管理局，是江蘇省唯一的一所省屬醫葯高等職業學校，是教育部、省教育廳命名的國家和省級生物制葯技術專業技能型緊缺人才培訓基地。

⑧ 河南省食品葯品監督管理局的主要職責

(一)貫徹執行國家食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理法律、法規,起草相關地方性法規、規章草案和政策規劃並監督實施。推動建立落實食品葯品安全企業主體責任、各級政府負總責的機制,建立食品葯品重大信息直報制度並組織實施和監督檢查,著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(二)依法組織實施食品行政許可和質量安全監督管理,建立食品安全隱患排查治理機制,制定全省食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。建立並組織實施食品葯品安全信息統一發布制度,公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准,根據食品安全風險監測計劃參與食品安全風險監測工作。
(三)監督實施國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度。負責葯品、醫療器械研製、生產、流通和使用質量安全監管。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。組織實施中葯品種保護制度。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系,並開展監測和處置工作。貫徹實施執業葯師資格准入制度,負責執業葯師注冊工作。參與制定河南省基本葯物增補目錄,配合做好國家基本葯物制度實施工作。根據化妝品監督管理辦法組織實施化妝品監督管理。
(四)負責制定食品葯品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
(五)負責食品葯品安全事故應急體系建設,組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作,監督事故查處落實情況。
(六)負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施,推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
(七)負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國內外交流與合作。推進誠信體系建設。
(八)指導省轄市、縣(市、區)食品葯品監督管理工作,規范行政執法行為,完善行政執法與刑事司法銜接機制。
(九)承擔省政府食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調,推動健全協調聯動機制。督促檢查省轄市、省直管試點縣(市)政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
(十)承辦省政府及省政府食品安全委員會交辦的其他事項。

⑨ 浙江省食品葯品監督管理局的機構設置

機關處室
·辦公室 ·政策法規處
·餐飲服務監管處 ·保健品化妝品協調監督處
·葯品注冊處 ·醫療器械處
·葯品安全監管處 ·葯品流通監管處
·人事教育處 ·財務規劃處
·機關黨委 ·紀檢監察室
·稽查分局

⑩ 廣東省食品葯品監督管理局怎麼樣

廣東省食品葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

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