cra臨床監察員
『壹』 我應屆畢業生在上海醫葯臨床研究中心做臨床研究監察員CRA好不好做這個有前途嗎
做臨床研究監察員還是不錯的。可以先試試。
公司的前身是創建於1986年的科發葯廠,1959年改稱為上海四葯廠。1993年被上海市認定為高新技術企業, 同年9月改制為股份公司。公司主要經營合成葯、抗生素、口服葯品及制劑等醫葯產品,產品品種有40餘種,其中約1/3的產品出口。公司在行業中占較重要地位,綜合排序位於前列。 因受企業改造、企業規模和產品附加值之間的矛盾及市場因素的影響,四葯股份95年以來主營利潤和資產質量逐年下降,發展缺乏後勁。1998年7月,上海醫葯(集團)總公司決定對其實施資產重組。上海醫葯(集團)總公司以下屬企業上海市醫葯有限公司、上海醫葯工業銷售有限公司、上海天平制葯廠重組後的優質經營性資產與四葯股份原有資產進行了等值整體置換。同時增發社會公眾股4000萬股。 上海市醫葯股份有限公司(以下簡稱"上海醫葯")換股吸收合並上海實業醫葯投資股份有限公司(以下簡稱"上實醫葯")、上海中西葯業股份有限公司(以下簡稱"中西葯業")已獲中國證券監督管理委員會《關於核准上海市醫葯股份有限公司向上海醫葯(集團)有限公司等發行股份購買資產及吸收合並上海實業醫葯投資股份有限公司和上海中西葯業股份有限公司的批復》(證監許可[2010]132號)核准,本次換股吸收合並已於2010年2月23日完成。 本次換股吸收合並後,公司股份總額增加799,152,702股,增至1,992,643,338股,其中換股吸收合並上實醫葯新增公司股份592,181,860股,換股吸收合並中西葯業新增公司股份206,970,842股。 本公司自2010年3月5日起變更證券代碼,原證券代碼為"600849",變更後證券代碼為"601607",本公司證券簡稱為"上海醫葯"。原證券代碼"600849"對應之證券簡稱變更為"上葯轉換"。 本公司重大資產重組已經全部完成。本次重大資產重組是上海實業(集團)有限公司(以下簡稱"上實集團")對集團旗下醫葯資產及業務實施的全面重組整合,通過集團旗下三家上市公司吸收合並並注入資產,基本實現上實集團包括上葯集團核心醫葯業務和資產的整體上市。經本公司申請,並經上海證券交易所核准,本公司自2010年3月5日起變更證券代碼,原證券代碼為"600849",變更後證券代碼為"601607",本公司證券簡稱為"上海醫葯"。原證券代碼"600849"對應之證券簡稱變更為"上葯轉換"。本公司股東之權益不會因證券代碼變更發生任何改變。
『貳』 一般臨床監察員CRA這個職業被醫葯公司面試後,他們打來電話說是錄用了,近些日期需要參加復試,問下復
首先你去了解一下葯品管理的法規,熟悉臨床實驗的流程,你做的是臨床監察你要熟悉臨床篩查,協議談判,資料交接等工作,當然關於醫學,葯學相關專業知識也是要靈活掌握的
『叄』 想知道作為CRA(臨床監查員),讀研究生的優勢明顯么
如果您現在是研究生,那麼入行當然會比本科生有一定優勢
但如果您現在不是研究生,為了將來成為一名CRA而去讀研究生,那倒不如現在就尋求CRA的職位
因為CRA的發展在於經驗的積累,拿3年後舉例:如果您現在入行,3年後就有3年的CRA經驗了;如果您現在開始讀研,3年後只是一個研究生的應屆畢業生。那個時候如果評估價值,當然是有3年CRA工作經驗的更搶手,更緊俏,更有市場競爭力
『肆』 CRA臨床試驗監察員和海外銷售代表兩份工作,該如何選擇
CRA是一個在國內發展時間僅10來年且極富有挑戰的工作,工作要求:經常出差、嚴謹細心、善於溝通、適應性強。一方面需要與人溝通(面對醫院的臨床醫生及試驗相關的研究人員)、一方面需要面對枯燥的研究數據、文件表格、研究葯品。所以CRA是一個很典型的動靜相宜的工作,需要在靈活的時候非常靈活,在安靜耐心的時候非常嚴謹細致。
第二份海外銷售工作,基本還是屬於傳統的Sales的角色,更多的在於對市場判斷、分析、把握的能力,同時輔以適當的公關技巧。
至於所關注的外語,從事CRA工作的外語要求將一點也不遜於海外銷售,CRA的最後發展高度在很大程度上就取決於外語能力,因為CRA這個行業就是國際巨頭在引領的一個行業,如果外語能力優秀,且工作能力提升較快,3年進入知名外企,薪資大概可以到1.5萬左右
『伍』 cra和crc有什麼區別
CRA:clinical research associate,臨床監查員。主要負責組織相關項目的臨床監查,並負責制定相關項目的臨床監查實施計劃,臨床監查員一般要求具有臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業方面的知識,具有GCP證書,具有豐富的臨床試驗工作經驗,具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力。
CRC,Clinical Research Coordinator,臨床研究護士,即臨床研究協調員,又稱研究協調員/機構協調員,臨床試驗協調員等。
CRO:合同研究組織( Contract Research Organization,CRO)是一種學術性或商業性的科學機構。申辦者可委託其執行臨床試驗中的某些工作和任務。 CRO 可以作為制葯企業的一種可借用的外部資源,可在短時間內迅速組織起一個具有高度專業化的和具有豐富臨床研究經驗的臨床研究隊伍,並能降低整個制葯企業的管理費用。
網上有人認為:
1,一般好點的CRO公司如泰格或者外企:應屆畢業生一般只能進去做CRC,做個一兩年,再轉CRA。他們招聘一般需要有經驗。國內葯企:進去直接做CRA。
2.CRC一般固定在一個地方,CRA一般在多個城市奔波。
3,CRC就像樓上說的主要是護理專業就可以勝任,CRA還是最好臨床。
4,CRC工資沒有CRA高,CRC一般的發展前景都是後面轉為CRA。
CRA和CRC是兩個不同的職位,工作內容也是不同的,crc需要常駐醫院,做一些文檔的整理和crf的填寫(這里又說到CRF ,這個是臨床試驗觀察表)。而cra負責的是申辦方和研究者之間的聯系。當然現在cra承擔著crc的職責。一般來說,CRO公司里的CRA接到的項目種類比較全面,鍛煉比較全方位,今後跳槽到外企或者國企都比較容易,而醫葯公司的CRA一般都比較擅長該公司的特色項目,比如恆瑞擅長抗腫瘤和內分泌的葯物,相應的,該公司的CRA也比較擅長這類,從醫葯公司跳槽到CRO可能比較難一點。之前聽過一個講座,本科畢業和研究生畢業工作基本沒有太大區別,可能由於學歷問題,去的公司的層次不一樣。從事CRA的需要集學術、交際以及精力充沛於一身,不僅經常出差,所以說「不是在SITE就是在去SITE的路上」,也要經常查文獻和統計數據,而且又是臨床實驗,需要更加細心,所以也是一個非常鍛煉人的工作。
『陸』 臨床監察員(CRA)都主要做哪些工作待遇怎麼樣需要什麼資格認證嗎
建議參考資料:GCP(局令第三號)。
一般可以在葯廠或者CRO做這份工作。
主要工作是做臨床監查,就是監查研究者(通常是醫生)的工作有沒有做好。比如倫理會通過情況;病例報告表(CRF)有沒有及時填寫,是否正確完整;比如葯品的發放回收有沒有出錯,有沒有做好記錄;嚴重不良事件的上報;等等。不過在中國,還是幫助葯品通過SFDA審批使葯物能夠上市的。
待遇根據資歷和能力是不同的,這個大多屬於保密項。
目前不需要資格證書,但建議取得一個GCP培訓證書。
『柒』 CRA與醫學專員的區別
CRA與醫學專員的區別是:CRA也叫監察員就是制定方案實驗的人員,醫學專員是制定好後開始臨床研究,負責監查工作的。
『捌』 山東羅欣招聘 臨床監察員(CRA)有去面試的么去面試經……謝謝
臨床試驗分幾期 是否有耐心 醫葯學相關背景 主要gcp要有一定了解
『玖』 臨床監察員(CRA)都主要做哪些工作
一般可以在葯廠或者CRO做這份工作。
主要工作是做臨床監查,就是監查研究者(通常是醫生)的工作有沒有做好。比如倫理會通過情況;病例報告表(CRF)有沒有及時填寫,是否正確完整;比如葯品的發放回收有沒有出錯,有沒有做好記錄;嚴重不良事件的上報;等等。
不過在中國,還是幫助葯品通過SFDA審批使葯物能夠上市的。
『拾』 豪森葯業的臨床監察員怎麼樣 急急急 本科 想去貴公司做CRA 不知有什麼建議
算國內企業比較好,做的比較大的,可以先去學習一些臨床試驗的知識