湖南省葯品監督管理局
『壹』 湖南省食品葯品監督管理食品經營許可管理系統為什麼上不得
食葯局餐飲食品科的人可登陸。普通民眾不能登錄
『貳』 湖南省食品葯品監督管理局教育培訓網從業葯師個人信息平台蔣艷平12年13年14年15年的學分
您好，這個您得到國家執業葯師注冊認證中心去查
『叄』 湖南食品葯品監督局食品流通許可證管理系統怎麼到了驗效就無法下一步了
目前，按照食品安全法的規定來說，食品流通許可證到期之後需要換證。
新的內證書叫食品經營容許可證，申辦流程和流通許可證差不多。
換證的地方在食葯監局，已經不是工商局了。
如果食葯監局和工商局合並了，那就是市場監督局，到這個地方換證。
也可以說，流通許可證已經沒有續證了，只能換新證了。
『肆』 湖南省葯品和醫療器械流通監督管理條例有用嗎
有用，從國家局政策來說，飛行檢查越來越多，不僅僅是針對生內產廠家和使用方，流容通方也收到重視，一旦發現操作不當，將會收到嚴懲，所有的葯品醫療器械的生產廠家，經銷商，流通方和使用方，都應該遵守法規或者是條例。
嗯，他會根據你那個教育信息，所以他給你發一個表，然後你根據那個表填就可以了。
『陸』 湖南省葯品食品監督管理局是事業單位么
1、不是事業單位，屬於公務員性質的。
2、以下是國家對此部門的歷史規定：
根據第十二專屆全國人民代表大屬會第一次會議批準的《國務院機構改革和職能轉變方案》和《國務院關於機構設置的通知》（國發〔2013〕14號），設立國家食品葯品監督管理總局（正部級），為國務院直屬機構。
3、中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
『柒』 湖南省葯品和醫療器械流通監督管理條例的第三章 醫療器械流通
第十八條醫療器械生產、經營企業銷售醫療器械，應當開具標明購貨單位名稱、醫療器械名稱、產品注冊證號、規格型號、數量、價格、生產廠商、生產批號或者產品編號等內容的銷售憑證，並加蓋印章。
第十九條醫療器械經營和使用單位采購醫療器械，應當索取、留存銷售憑證及國家規定的相關資料；對首次向其供貨的單位，還應當索取以下加蓋單位印章的資料存檔：
(一)醫療器械生產企業許可證或者醫療器械經營企業許可證和營業執照復印件；
(二)醫療器械注冊證和醫療器械注冊登記表復印件；
(三)供貨單位醫療器械銷售委託書；
(四)銷售人員有效身份證明復印件。
醫療機構之間轉讓醫療器械的，應當向受讓方提供生產廠家或者法定機構出具的轉讓時的檢測合格證明及國家規定的相關資料。
第二十條醫療器械經營和使用單位采購醫療器械應當建立進貨檢查驗收制度，查驗供貨商的生產或者經營資質、產品批准證明文件、醫療器械合格證明和包裝標志、標識，並建立采購、驗收記錄。銷售醫療器械應當建立銷售記錄。
醫療器械采購、驗收、銷售記錄，必須註明醫療器械的名稱、產品注冊證號、規格型號、生產批號或者產品編號、有效期、生產廠商、購銷單位、購銷數量、購銷價格、購銷日期。無菌醫療器械必須註明滅菌批號。醫療器械驗收記錄還應當註明驗收質量狀況和處理意見，並經驗收人員簽名確認。
醫療器械采購、驗收、銷售記錄應當保存至超過有效期或者使用期限一年，並不得少於二年。植入性醫療器械的采購、驗收、銷售記錄應當永久保存。
第二十一條醫療器械經營和使用單位應當按照產品標准和說明書的要求運輸、儲存醫療器械，並建立醫療器械養護記錄。
第二十二條醫療器械使用單位應當具備以下條件：
(一)有健全的醫療器械使用管理制度；
(二)有符合醫療器械性能要求的場所、設施、設備和衛生條件；
(三)有與所使用醫療器械相適應的技術人員；
(四)法律、法規規定的其他條件。
第二十三條醫療器械使用單位使用無菌醫療器械，應當事先對接觸醫療器械的內包裝及有效期進行檢查；內包裝破損、標識不清、超過有效期的，不得使用。
第二十四條醫療器械使用單位使用植入類醫療器械，應當建立、永久保存並向患者提供以下使用記錄：
(一)患者姓名、性別、年齡、住址、通訊地址、聯系電話、病歷號、手術名稱、手術時間、手術醫師；
(二)產品名稱、注冊證號、產品編碼、規格型號、生產日期、生產批號、有效期；
(三)生產企業名稱、注冊地址、生產地址、生產企業許可證號；
(四)供貨單位名稱及其許可證號。
第二十五條醫療器械使用單位應當建立醫療器械定期檢測制度，並建立檢測記錄。
列入國家強制檢定目錄的醫療計量器具的檢定，按照國家有關規定執行。
第二十六條醫療器械生產、經營企業捐贈醫療器械的，應當向受贈方提供醫療器械注冊證、醫療器械生產或者經營企業許可證的復印件、生產廠家或者法定機構出具的捐贈時的檢測合格證明及國家規定的相關資料。不具備醫療器械生產經營資格的其他捐贈者，應當向受贈方提供合法的醫療器械采購憑證。受贈方應當建立驗收記錄，並將該醫療器械的注冊證復印件報所在地葯品監督管理部門備案。
『捌』 湖南省食品葯品監督管理局的機構設置
內設機構
辦公室
主要職責 負責文電、會務、機要、檔案等機關日常運轉工作以及安全、保密、信訪等工作；承擔統計、綜合信息管理工作；指導本系統信息化建設；負責有關食品葯品安全突發事件應急管理的組織、指揮和協調工作；承擔新聞發布和新聞宣傳工作。
政策法規處
主要職責 起草食品葯品監督管理方面的地方性法規、規章草案；承擔規范性文件的合法性審核工作；承擔行政執法監督工作；承擔行政復議、行政應訴和聽證等工作；承擔食品葯品監管有關重大政策的調查研究工作。
食品安全檢查處（食品許可處）
主要職責 負責消費環節食品安全監督管理工作；監督實施消費環節食品安全管理規范；承擔消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息；依法承擔有關化妝品安全性評審工作；承擔化妝品衛生監督管理工作；承擔食品、化妝品衛生許可管理工作；監督實施食品、化妝品衛生許可的有關規范；依法承擔化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產等的審批工作。
葯品注冊處
主要職責 監督實施國家葯品標准；擬訂地方中葯材標准、中葯飲片炮製規范和醫療機構制劑質量標准；受國家局委託，承擔相關葯品、直接接觸葯品的包裝材料和容器、葯用輔料的注冊工作；負責醫療機構制劑注冊及管理工作；初審臨床葯理基地，負責新葯臨床試驗的監督管理；監督實施葯物非臨床研究、葯物臨床試驗質量管理規范；實施中葯品種保護制度；指導全省葯品、葯品包裝材料檢驗機構的業務工作。
醫療器械處
主要職責 監督實施醫療器械、衛生材料產品的法定標准和醫療器械產品分類管理目錄；負責核發二類醫療器械產品注冊證,復核注冊產品標准；監督管理醫療器械臨床機構；組織實施醫療器械質量體系考核，監督實施醫療器械生產、經營質量管理規范及認證工作；負責核發醫療器械生產、經營許可證及現場檢查工作，負責一類醫療器械生產企業備案；負責組織醫療器械注冊核查工作；負責醫療器械不良事件監測和再評價工作；指導醫療器械檢測和技術審評機構的業務工作。
葯品安全監管處
主要職責 監督實施中葯材生產、葯品生產以及醫療機構制劑等質量管理規范；核發葯品生產、醫療機構制劑許可證；按管理許可權，承擔葯品委託生產的初審、審批和監督管理工作；承擔葯品生產及醫療機構制劑配製等許可的監督工作；配合實施國家基本葯物制度，初審並推薦國家基本葯物目錄和非處方葯物目錄，初審處方葯與非處方葯轉換評價；依法監管醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品、戒毒葯品和葯品類易制毒化學品的生產、使用；組織實施葯品不良反應監測、葯品再評價和淘汰工作。
葯品市場監督處
主要職責 監督實施處方葯、非處方葯、中葯材、中葯飲片的購銷規則；監督實施葯品經營質量管理規范；依法核發葯品經營許可證;依法對醫療機構葯品使用實施監督；依法監管醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品、戒毒葯品和葯品類易制毒化學品的經營；監管中葯材專業市場; 監管互聯網葯品信息服務和交易行為；組織實施處方葯與非處方葯分類管理制度；負責葯品、醫療器械廣告的審批和監督。
規劃財務處
主要職責 擬訂部門發展規劃並組織實施；承擔國家投資項目的初審、申報及實施中的管理工作；擬訂局機關和直屬單位財務管理制度並組織實施；編制局機關和直屬單位經費預算、決算並監督執行；管理局機關和直屬單位財務和資產，承擔局機關日常財務核算工作；承擔局機關和直屬單位行政事業性收費的監督管理；承擔局機關和直屬單位內部審計工作。
人事教育處
機關黨委
監察室
稽查總隊
離退休管理處 負責局機關離退休人員管理、服務工作，指導直屬單位離退休人員管理、服務工作。
直屬機構
葯品審評與不良反應監測中心
『玖』 為什麼廣東省食品葯品監督管理局沒有辦理保健食品生產許可證的相關資料(湖南省就可以）
不是，保健食品的生產銷售得取得保健食品批准文號就是那種國食健字G或J的，內我要說明容的是保健食品批號是國家局審批的，湖南當然就是不可以的了。但是在申請的前期必須在當地葯監局提出申請，粵湘等的葯監局會受理，他們會進行形式上的審查以及現場核查。後面的過程還有很多就不細講了。
你的企業必須有食品衛生許可證、GMP（有的省市只有一個）
可以到保健食品咨詢網上找聯系方式聯系我，就說找李經理就成了。
『拾』 用火狐瀏覽器打開湖南省食品葯品監督管理行政審批系統顯示鏈接和登錄不安全怎麼辦
這樣的情況個人建議用火狐試試，用它就可以正常，希望能幫到你。