電子監管碼標簽

❶ 葯品電子監管碼是哪種條碼類型，如何製作

葯監碼所屬的條碼類型是code128C。我們單位列印葯監碼使用的是Label mx通用條碼標簽設計系統，裡面有葯監碼專用類型，都是排好版的，直接輸入20位數據就行了。

❷ 葯品電子監管碼標簽規格 50x30x2000里的數字都是啥意思

50mm長30mm寬2000枚

❸ 葯品電子監管碼和條形碼有什麼區別嗎 葯品的條形碼是不是就是監管碼

葯品電子監管碼不是條形碼，二者區別如下：

一、作用不同

葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管；條形碼是為了區分不同商品，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。

二、強制性不同

申請注冊行為完全是自願的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要，申請注冊廠商識別代碼。

葯品電子監管碼賦碼是強制性的。2010年6月17日，國家葯品監督管理局(CFDA)發布了《關於做好基本葯物全品種電子監管工作的通知》凡生產基本葯物品種的中標企業，要在2011年3月31日前加入葯品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的准備工作。

三、監管機構不同

國家質檢總局、國家標准委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作，各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼的監督檢查工作；葯品電子監管碼監管機構為國家葯品監督管理局及地方葯品監管部門。

(3)電子監管碼標簽擴展閱讀：

葯品電子監管碼特點介紹

1、一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2、資料庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3、全國覆蓋

由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。

4、全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5、消費者查詢

可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。

❹ 食品標簽上印製偽造的電子監管碼，怎樣查處

可以收集保管好證據，直接舉報到當地食葯監局去。

❺ 電子監管碼到底是什麼

電子監管碼是一個信息查詢碼，採用一物一碼制或一包裝一碼制，能對食品葯品等商品的生產日期、批次、證號等起一定的追溯作用。由於其通過國檢中心的賦碼系統生成，由生產廠家根據實際生產情況激活，因而具有較高的防偽性能。
質檢總局於2000年左右開始成立專門的班子推廣此監管系統，並於2003年起先後發文要求對6類69種產品強制賦碼，各地紛紛跟進，北京、浙江等地即要求食品全部納入電子監管。最近，葯監部門又要求葯物全部納入電子監管。真不明白有些地方還以省政府的函頭要求推廣，到底有沒有質疑過這一部門規章的合法性。
從法理上說，電子監管沒有法律依據，食品安全法並未明確實行食品電子監管制度。同時，申請電子監管碼必須先申請商品條碼，而商品條碼本身也是自願申請，由此強制推行電子監管實際上也違背了商品條碼的自願原則。
從實際意義上說，電子監管碼表述的信息全部包含於產品標簽，是一種簡單的重復，對影響食品安全的原材料、生產加工過程及儲存流通過程並無監管意義。有專家指出，中國的商品標簽上，證書證號多的達到二三十個，可見評審監督項目之多，但品質卻並未得以承責式保障，外國消費者覺得很滑稽、很荒唐。
電子監管碼的應用效果也是眾說紛紜。已經「被監管」的企業往往言其好，因為錢已經交了，甚或順便可以取得些微競爭優勢。大多數企業則持反對態度，因為姑且不論其監管效果有限，就其實施而言，引起的成本之傷是難以忽視的。大企業尚且難以承受，中小企業就更難堪了。
法律界和企業界普遍認為國家質檢總局濫用行政權力，推行無法理依據的電子監管，有不可明言的商業目的。但質檢總局的態度很模糊，一方面取消了推進辦等機構，另一方面既未取消03年通告，而且還在繼續開展電子監管業務。
收費大約與商品條碼相平，但要交密鑰費600元，具體你可以搜索相關網頁。
取消強制監管是必然，但時間尚是未知之數。因為這是中國。我們每天將優化投資環境、凈化市場秩序掛在嘴邊，但做法上卻總是一相情願，越俎代庖。從長遠看，這純粹就是消弱民族產業的競爭力，增加無數消費者的負擔，甚至可以說是物價上漲的推手之一。有質監部門的人員就說過，成天都在完成各種認證、評審指標，根本無暇去做企業監管。
真正要監管到位，靠的是政府、企業與消費者建立信用環境下的長效機制。但正如治理環境污染，這是匡日持久的工程。如果您是企業人士，就多想想公共責任，把質量服務做好，順便配合配合這些幌子工程，因為畢竟你沒精力跟監管部門周旋折騰；如果你是消費者，就善盡上帝的責任，利用已有的監督方式保護自己的權益，督促企業把食品做好；如果你是政府部門的，就拜託你不要國外搞什麼你就學什麼，多想想中國的實際，多掌握點專業知識，多想想老百姓，不要出外行監管內行和形式主義這種洋相。

❻ 葯品電子監管碼的噴印方式是什麼

有UV噴印和水性噴印
數碼印刷 熱轉印 UV噴印 水性噴印
對紙張品牌要求 低 低 低 中
對紙盒表面處理 無 無 無 中
對紙盒大小 有要求 無要求 無要求 無要求
對於紙盒克重 有要求 無要求 無要求 無要求
加工監管碼等級 最高 次高 中等 較低
耗材成本 最高 次高 中等 較低
主要缺陷 很少 速度低 乾燥不良 乾燥不良
耐摩擦力 次高 低 最高 較高
環保性能 不環保 環保 環保 環保
成本 最高 次高 中等 較低

❼ 電子監管碼81481460258876612069是什麼

您所查詢的監管碼是：81481460258876612069
該監管碼第一次被查詢

葯品的基本信息
【葯品通用名】 黃芪生脈飲
【劑型】 合劑
【制劑規格】每支裝10ml,每瓶裝100ml
【包裝規格】盒10支
【生產企業】浙江新光葯業股份有限公司
【生產日期】2016年01月09日
【產品批號】20160108
【有效期至】20181231
【批准文號】國葯准字Z33020235

葯品當前的狀態信息
該葯品已流向「府山街道坊門街社區衛生服務站」

❽ 中國葯品電子監管碼是什麼

中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流程過程中的狀態監管，現實監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。

電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一，即「一件一碼」，好像商品的身份證，簡稱監管碼。

目前電子監管碼已經從16位升級到20位，企業准確登記其產品的商品編碼後，電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關系，完成在零售領域的結算計價功能。

生產企業通過電子監管碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網資料庫中，流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收並將進貨信息傳輸到監管網資料庫中，在銷售時將銷售信息傳輸到監管網資料庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假信息。

希望能幫到你

謝採納！

❾ 葯品電子監管碼的編碼規則和特點

中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。
葯品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術，給葯品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給葯品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。