北京市葯品監督管理局

㈠ 北京市葯品監督管理局地址如何走

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㈡ 北京市葯品監督管理局怎麼樣

北京市葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

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㈢ 國家食品葯品監督管理局官方網站

國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局

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(3)北京市葯品監督管理局擴展閱讀

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。

2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。

㈣ 食品葯品監督管理局和葯監局是一個部門嗎

食品葯品監督管理局和葯監局是同一個單位。食品葯品監督管理局簡稱為葯監局或食葯局，主要負責葯品、食品、醫療器械、化妝品的生產、銷售監管。
2013年3月22日，食品葯品監督管理局的官網也同步進行了更名，一律改成國家食品葯品監督管理總局（China Food and Drug Administration），英文簡稱由「SFDA」變成「CFDA」，就連原先的官方微博「中國葯監」也改成了「中國食品葯品監管」。
組建國家食品葯品監督管理總局。保留國務院食品安全委員會，具體工作由國家食品葯品監督管理總局承擔；食品葯品監管總局加掛國務院食品安全委員會辦公室牌子。

歷史沿革
1998年國家葯品監督管理局掛牌成立；
2003年4月16日，根據2003年3月第十屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》和經2003年4月國務院批準的《國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》，國家食品葯品監督管理局掛牌成立，辦公地點為北京市西城區北禮士路甲38號。是時為國務院直屬單位；
2008年3月，根據第十一屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》，國家食品葯品監督管理局歸衛生部管理，為其直屬機構。
省級叫某某省食品葯品監督管理局

市級叫某某市食品葯品監督管理局
縣級目前多數已經和工商局合並，某某縣市場監督管理局

㈤ 中國食品葯品監督管理局址址在北京市具體什麼地方

沒有，食品葯品監督管理局，食品監管職能分到市場監督管理總局（由工商總局，質檢總局，食品監管，發改委價格司等），葯品監督職能單獨組建葯品監督管理局。

㈥ 北京市葯品監督管理局的內設機構

根據上述職責，市葯監局設11個內設機構。 機關黨委
負責機關及直屬單位的黨群工作。
工會
負責機關及直屬單位的工會工作。
紀檢、監察機構
按有關規定派駐。

㈦ 北京市食品葯品監督管理局網站

告訴你吧，全國就北京特殊，只能叫「北京市葯品監督管理局」，沒有「食品」二字！

㈧ 北京市葯品監督管理局企業服務平台在哪找

北京葯品監督管理局→
辦事大廳→企業（個人）→
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38-2-05_葯品零售企業《葯品經營許可證》換證（點擊）→申請與受理→企業登陸北京市葯品監督管理局企業服務平台進行網上申報→點擊：北京市葯品監督管理局企業服務平台
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㈨ 什麼是北京市葯監局

根據中共中央、國務院批準的北京市人民政府機構改革方案和《北京市人民政府關於機構設置的通知》（京政發[2009]2號），設立北京市葯品監督管理局（副局級，簡稱市葯監局）。市葯監局是負責本市葯品、醫療器械、保健食品、化妝品監督管理工作的市政府部門管理機構。

一.職責調整

（一） 取消的職責。

已由市政府公布取消的行政審批事項。

（二）轉變的職責。

葯品、醫療器械、保健食品、化妝品技術評審工作交給事業單位。

二.主要職責

貫徹落實國家關於葯品、醫療器械、保健食品、化妝品監督管理方面的法律、法規、規章和政策，起草本市相關地方性法規草案、政府規章草案，並組織實施。

負責本市葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責葯品和醫療器械研製、生產、流通使用的質量監督管理，並監督實施質量規范，牽頭負責醫葯物資儲備管理工作。

依法負責本市葯品、醫療器械注冊管理，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰葯品以及非處方葯物目錄的初審工作，參與地方葯物政策、基本葯物制度的實施，組織實施處方 葯和非處方葯分類管理制度。

負責實施中葯、民族葯的監督管理規范，監督實施中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范，組織實施中葯品種保護制度。

監督管理葯品、醫療器械質量安全，依法監督管理實行特殊管理的葯品和特種器械。

負責葯品、醫療器械生產企業許可及醫療機構制劑配製許可，負責葯品批發、零售企業和醫療器械經營企業資格認定，並監督管理。

負責保健食品、化妝品衛生許可、衛生監督工作。

審批葯品、醫療器械、保健食品廣告，負責互聯網葯品信息服務和葯品交易服務的資格審批及管理，監督實施葯品的行政保護。

組織查處葯品、醫療器械、保健食品、化妝品的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。

執行執業葯師資格准入制度，組織實施執業葯師注冊工作。

開展與葯品監督管理有關的國際交流與合作。

承辦市政府及北京市衛生局交辦的其他事項。