保健品監管

A. 哪個國家對葯品和保健品監管最嚴

奶粉方面應該是法國最嚴格。
其他方面總體來說美國的是很嚴格的，美國的食品葯品監督管理局檢驗合格了，就代表通過了全球的最高標准。

B. 澳洲對於保健品具體是怎麼監管的

國外的比國內的貴不少，但是貴有貴的道理，國內的保健品基本上就沒什麼用，而且指不定是回怎麼做出來的。答
現在吃什麼都第一個講究無污染天然健康的，現在不都曝光了很多垃圾食品，製作過程和製作工藝不堪入目，雖然不能說國內的都是這樣，但是一般這個國外的，尤其是澳洲的保健品是絕對沒有這種問題存在的，因為國外對這種保健品的監管力度很多，處罰起來都不是正常能接受的，再加上那邊環境很好，所以完全沒問題的，這也是為什麼國外的要比國內的要貴了。澳洲麗芙是我個人代理的一個保健品，不是在推銷，只是給你說一下做個參考。

C. 國外保健品監管嚴格嗎

國外的比國內的貴不少，但是貴有貴的道理，國內的保健品基本上就沒什麼用，而且指不定是怎麼做出來的。
現在吃什麼都第一個講究無污染天然健康的，現在不都曝光了很多垃圾食品，製作過程和製作工藝不堪入目，雖然不能說國內的都是這樣，但是一般這個國外的，尤其是澳洲的保健品是絕對沒有這種問題存在的，因為國外對這種保健品的監管力度很多，處罰起來都不是正常能接受的，再加上那邊環境很好，所以完全沒問題的，這也是為什麼國外的要比國內的要貴了。澳洲麗芙是我個人代理的一個保健品，不是在推銷，只是給你說一下做個參考。

D. 那個國家的保健品生產監管最嚴

保健品生產監管最嚴應該還是德國了吧，我感覺他們的機器都挺先進的

E. 保健食品監督管理條例現在是否出台

保健食品監督管理條例
第一章 總則
第一條 為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實行嚴格監管，根據《中華人民共和國食品安全法》（以下簡稱《食品安全法》），制定本條例。
第二條 本條例所稱保健食品，是指聲稱並經依法批准具有特定保健功能的食品。保健食品應當適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產品及說明書應當經國家食品葯品監督管理部門審查批准。
以補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑納入保健食品管理。
第三條 在中華人民共和國境內從事保健食品生產經營和監督管理，適用本條例。
第四條 保健食品的生產經營者應當依照法律、法規和有關標准從事生產經營活動，對社會和公眾負責，保證保健食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。
第五條 國家食品葯品監督管理部門主管保健食品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責保健食品有關的監督管理工作。
縣級以上地方各級食品葯品監督管理部門負責本行政區域內的保健食品監督管理工作。縣級以上地方各級人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與保健食品有關的監督管理工作。
第六條 保健食品行業協會應當加強行業自律，引導企業依法生產經營，推動行業誠信建設，宣傳、普及保健食品安全知識。
第七條 任何組織或者個人有權舉報保健食品生產經營中違反本條例的行為，有權向有關部門了解保健食品質量安全信息，對保健食品監督管理工作提出意見和建議。
第二章 保健食品產品注冊管理
第八條 保健食品評價指導原則和功能范圍由國家食品葯品監督管理部門制定、公布。
國家食品葯品監督管理部門應當根據科學技術的發展和社會的需要，適時調整、公布保健食品的評價指導原則和功能范圍。
第九條 保健食品所使用的原料和輔料應當對人體安全無害，符合食品安全國家標准和相關要求。
按照傳統既是食品又是中葯材的物質的目錄由國務院衛生行政部門制定、公布。
第十條 保健食品應當依法經過國家食品葯品監督管理部門審批並取得產品注冊證。取得產品注冊證的保健食品應當使用國家食品監督管理部門規定的保健食品標志。
營養素補充劑應當依法經國家食品葯品監督管理部門安全性審查，實行備案管理。
第十一條 國產保健食品注冊的申請人應當是在中國境內合法登記的法人或者其他組織。
進口保健食品注冊的申請人應當是境外合法的保健食品生產廠商。
申請人應當對其申報產品的安全性和聲稱的功能負責。
第十二條 申請人申請保健食品注冊之前，應當按照國家有關要求開展研製工作。

第十三條 申請保健食品注冊的，應當按照國家食品葯品監督管理部門的規定，向省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出申請，報送產品的研發報告、配方、生產工藝、企業標准、標簽、說明書、安全性及功能性評價材料等資料、樣品，並提供相關證明文件。省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門應當在受理後30日內組織開展現場核查並抽樣送檢，提出意見後報國家食品葯品監督管理部門。
申請進口保健食品注冊的，應當向國家食品葯品監督管理部門提出申請，國家食品葯品監督管理部門應當在受理後30日內抽樣送檢，必要時組織開展現場核查。
第十四條 國家食品葯品監督管理部門應當組織對申請注冊的保健食品的安全性、功能性及質量可控性等進行技術審評和行政審批，對產品說明書、企業標准進行審定。對符合要求的，決定準予注冊，發給產品注冊證；對不符合要求的，決定不予注冊並書面說明理由。
對符合要求的進口保健食品，國家食品葯品監督管理部門應當將技術審評和行政審批情況通報國家出入境檢驗檢疫機構。
第十五條 保健食品產品注冊證有效期為五年。有效期屆滿，需要繼續生產或者進口的，申請人應當在有效期屆滿前3個月內申請再注冊。
有下列情形之一的，不予再注冊：
（一）未在規定時限內提出再注冊申請的；
（二）其功能不在公布的功能范圍內的；
（三）在產品注冊證有效期內未生產銷售的；
（四）其他不符合國家有關規定的情形的。
第十六條 國家食品葯品監督管理部門技術審評和技術評價機構負責依據食品安全國家標准和有關要求組織保健食品的技術審評和技術評價工作。
第十七條 保健食品標簽、說明書及名稱應當符合國家食品葯品監督管理部門的規定。
第三章 保健食品生產經營管理
第十八條 保健食品生產者對其生產產品的質量和安全負責。
第十九條 開辦保健食品生產企業，應當向所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出申請。
擬新建保健食品生產企業，應當依法取得產品注冊證，經檢查符合《保健食品良好生產規范》要求，取得《保健食品生產許可證》，憑《保健食品生產許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊後，方可組織生產。《保健食品生產許可證》應當標明生產的保健食品品種。
保健食品生產企業擬增加保健食品品種的，應當經《保健食品良好生產規范》檢查合格後，在《保健食品生產許可證》上予以標明。
第二十條 經省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門批准，具有同劑型生產條件的保健食品生產企業可以接受委託生產保健食品。
委託方對所委託生產產品的質量安全負責；受委託方應當保證生產符合《保健食品良好生產規范》並承擔相應法律責任。
第二十一條 保健食品生產應當符合國家制定的《保健食品良好生產規范》要求。《保健食品良好生產規范》包括機構與人員、廠房與設施、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產管理、質量管理、投訴與安全性事件報告、自查等內容。
保健食品生產企業應當依照《食品安全法》第三十六條、第三十七條規定建立原料進貨查驗記錄和食品出廠檢驗記錄，並應當如實記錄食品生產過程的安全管理情況。記錄的保存期限不得少於2年。
第二十二條 開辦保健食品批發企業，應當向省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出申請；開辦保健食品零售企業，應當向所在地縣級食品葯品監督管理部門提出申請。經檢查符合《保健食品良好經營規范》要求的，發給《保健食品經營許可證》，憑《保健食品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。
第二十三條 保健食品經營應當符合《保健食品良好經營規范》的要求。《保健食品良好經營規范》包括管理職責、人員與培訓、設施與設備、進貨與驗收、陳列與儲藏、銷售與服務、質量管理、投訴與安全性事件報告、自查等內容。
保健食品經營企業應當依照《食品安全法》第三十九條第二款的規定建立進貨查驗記錄制度，應當如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產批號、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容，或者保留載有上述信息的進貨票據。記錄、票據的保存期限不得少於2年。
第二十四條 取得產品注冊證的進口保健食品應當經出入境檢驗檢疫機構檢驗合格後，海關憑出入境檢驗檢疫機構簽發的通關證明放行。
出口商出口保健食品的，應當報所在地省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門備案，取得備案憑證後方可向出入境檢驗檢疫機構申辦出口手續。
出入境檢驗檢疫機構應當根據食品葯品監督管理部門出具的備案憑證，對出口保健食品進行監督、抽檢，發放通關證明。海關憑出入境檢驗檢疫機構簽發的通關證明放行。
第二十五條 保健食品及其用於保健食品的原料、輔料、包裝材料、檢驗規范和方法等保健食品的食品安全國家標准由國務院衛生行政部門制定。國家食品葯品監督管理部門應當將審定的進口保健食品產品企業標准通報國家出入境檢驗檢疫部門，作為出入境檢驗檢疫的依據。
保健食品生產企業應當按照食品安全國家標准、國家有關規定和國家食品葯品監督管理部門批準的產品配方、生產工藝進行生產，生產記錄應當完整准確。
第二十六條 保健食品生產者應當對其產品標簽、說明書內容的真實性負責，其標簽、說明書內容應當與批準的內容一致。
保健食品的標簽、說明書應當載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等，並符合國家有關規定，不得涉及疾病預防、治療功能。
第二十七條 《保健食品生產許可證》和《保健食品經營許可證》有效期為五年。

F. 國家對於保健品行業的管理為什麼那麼嚴

保健品是一個新興的詞彙，大約在2013年左右，開始火爆全國，這跟人們保健養生意識的增強有很大的關系。但是隨著發展速度的加快，這個行業的陰暗面也凸現出來，大量的不法商家，賣著假冒偽劣產品，還誇大保健品效果，專門欺騙老年人。徹底的將這個行業抹黑。

但是大家需要明白的一件事，那就是保健品不是葯，也不能當做葯品使用。雖然保健品對人有好處，那就好比吃飯和吃營養品，補充一些人體所需的營養元素來達到強身健體的效果。你的血管是水管，保健品能夠過濾水質，但是卻不能拯救已經生銹的水管，有病還是得吃葯！

G. 衛生部批準的保健品和國家食品葯品監督管理局批準的保健品有什麼區別

國家食品葯品監督管理局主要管理食品、保健品、葯品、醫療器械的生產、流通的許可和質量監督等的管理。這個局的具體職責很多，可以從網上查閱得到。
衛生部衛生監督中心是衛生部行使衛生監督執法職能的執行機構。 衛生部衛生監督中心具體職責為：對地方衛生監督工作進行業務指導；協助衛生部組織實施全國性 衛生監督抽查工作；協助衛生部承擔全國衛生監督隊伍的業務培訓與管理；承辦衛生行政許可工作的具 體事項；承擔衛生標準的具體管理工作；承擔規范衛生監督檢驗的事務性工作；承辦衛生監督的咨詢、投訴受理和執法稽查；負責衛生監督信息的收集、整理和分析工作；協助衛生部查處大案要案；承擔衛生部交辦的其它事項。

保健品又叫保健食品，保健品批准文號在2002年以前全部是由衛生部批准，2003年7月之後保健食品的審批移交到國家食品葯品監督管理局。所以保健品的批准文號有國家葯監局批得，也有國家衛生部批得，主要看日期，2003年7月以後的批准文號都是國家葯監局批準的。哪個部門批的更有效力？其實都是一樣的，有批准文號就是正規保健品。

保健品：國家葯監局的批准文號：國食健字g(j)，字母g指國產j指進口。
衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。
並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案，下面有保健食品四個字，保健食品四個字下面就有批准文號。

H. 保健品不受法律法規監管嗎

當然有監督，比如食品葯品監督局，市場監督局等。

I. 保健品屬於哪個部門監管

保健品並不是保健食品，應當是誰審批誰監管。查查該保健品包裝、標簽或說明書上標識的產品注冊證號或生產許可證號，就知道是什麼部門審批的了。