河南省食品葯品監督管理局
① 食品葯品監督管理局干什麼
負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯版，下同）權、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(1)河南省食品葯品監督管理局擴展閱讀：
1998年3月份，根據人大決議，組建新的國家葯品監督管理局，將原國家醫葯管理局行使的葯品流通監管職能、衛生部行使的葯政葯檢職能、國家中醫葯管理局行使的中葯流通監管職能統一交由新組建的國家葯品監督管理局行使。
2003年，在原國家葯品監督管理局的基礎上成立國家食品葯品監督管理局，負責對葯品（包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。
② 食品葯品監督管理局網站怎麼查經營許可證
許可證由擬開戶的銀行代為辦理。
需提供下列材料：
營業執照
稅務登記
組織機構代碼證
公章
財務章
法人章
法人身份證
③ 食品葯品監督管理局和葯監局是一個部門嗎
食品葯品監督管理局和葯監局是同一個單位。食品葯品監督管理局簡稱為葯監局或食葯局，主要負責葯品、食品、醫療器械、化妝品的生產、銷售監管。
2013年3月22日，食品葯品監督管理局的官網也同步進行了更名，一律改成國家食品葯品監督管理總局（China Food and Drug Administration），英文簡稱由「SFDA」變成「CFDA」，就連原先的官方微博「中國葯監」也改成了「中國食品葯品監管」。
組建國家食品葯品監督管理總局。保留國務院食品安全委員會，具體工作由國家食品葯品監督管理總局承擔；食品葯品監管總局加掛國務院食品安全委員會辦公室牌子。
歷史沿革
1998年國家葯品監督管理局掛牌成立；
2003年4月16日，根據2003年3月第十屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》和經2003年4月國務院批準的《國家食品葯品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》，國家食品葯品監督管理局掛牌成立，辦公地點為北京市西城區北禮士路甲38號。是時為國務院直屬單位；
2008年3月，根據第十一屆全國人民代表大會第一次會議審議批準的《國務院機構改革方案》，國家食品葯品監督管理局歸衛生部管理，為其直屬機構。
省級叫某某省食品葯品監督管理局
市級叫某某市食品葯品監督管理局
縣級目前多數已經和工商局合並，某某縣市場監督管理局
④ 食品葯品監督管理局是由哪三個部門合並的
通常情況下，由衛生局、葯監督察局、食品局、工商局合並成食品葯品監督管理局。
最開始成立的國家食品葯品監督管理局是正部級，後來歸衛生部管，降了半個格，變成副部級，隨著食品安全事故頻發，以及多部門管理，責任互相推諉的情況，國家重新架構食品葯品監管部門，又升格為正部級。
工商行政管理局是政府主管市場監管和行政執法的工作部門。質量技術監督局是貫徹國家產品質量法，計量法，標准化法的國家行政部門。國家食品葯品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機構。
拓展資料：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案。
制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
⑤ 食品葯品監督管理局 怎麼簡稱
NMPA全稱為國家葯品監督管理局National Medical Procts Administration
2018年，國務院機構改革重組，國家葯品監督管理局就是原來的食品葯品監督管理局，但是英文名改了
⑥ 河南省食品葯品監督管理局的主要職責
(一)貫徹執行國家食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理法律、法規,起草相關地方性法規、規章草案和政策規劃並監督實施。推動建立落實食品葯品安全企業主體責任、各級政府負總責的機制,建立食品葯品重大信息直報制度並組織實施和監督檢查,著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(二)依法組織實施食品行政許可和質量安全監督管理,建立食品安全隱患排查治理機制,制定全省食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。建立並組織實施食品葯品安全信息統一發布制度,公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准,根據食品安全風險監測計劃參與食品安全風險監測工作。
(三)監督實施國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度。負責葯品、醫療器械研製、生產、流通和使用質量安全監管。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。組織實施中葯品種保護制度。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系,並開展監測和處置工作。貫徹實施執業葯師資格准入制度,負責執業葯師注冊工作。參與制定河南省基本葯物增補目錄,配合做好國家基本葯物制度實施工作。根據化妝品監督管理辦法組織實施化妝品監督管理。
(四)負責制定食品葯品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
(五)負責食品葯品安全事故應急體系建設,組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作,監督事故查處落實情況。
(六)負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施,推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
(七)負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國內外交流與合作。推進誠信體系建設。
(八)指導省轄市、縣(市、區)食品葯品監督管理工作,規范行政執法行為,完善行政執法與刑事司法銜接機制。
(九)承擔省政府食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調,推動健全協調聯動機制。督促檢查省轄市、省直管試點縣(市)政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
(十)承辦省政府及省政府食品安全委員會交辦的其他事項。
⑦ 食品葯品監督管理局負責什麼
國家食品葯品監督管理局主要職責
（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。
（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。
（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。
（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
⑧ 河南省南陽市食品葯品監督管理局現任副局長是哪幾個分管什麼
市政府副秘書長，葯監局黨組書記，局長張樹華 主持全面工作，分管葯品、醫療器械稽查工作；辦公室電話：63139186
副局長黃國祥 主管人事教育、財務和葯學會工作，分管人事教育科、財務科和葯學會；辦公室電話：62232333
副局長劉林來主管辦公室和葯品安全監管工作，分管辦公室和葯品安全監管科；辦公室電話：62232388
副局長毛偉 主管葯品流通監管、食品安全監管和基本建設工作，分管葯品流通監管科和食品安全科；辦公室電話：62232369
副局長李金朝 主管法制、醫療器械監管和食品、葯品技術監督工作，分管法制科、醫療器械科和市食品葯品檢驗所；辦公室電話：62232399
稽查隊長王定 主管市稽查大隊，協助張樹華同志分管葯品、醫療器械稽查工作；辦公室電話：67081008
紀檢組長韓傑 主管紀檢、監察工作，分管監察室、機關黨委和老幹部科；辦公室電話：62232396
副調研員孫清波 協助毛偉工作；辦公室電話：6223236
⑨ 河南省食品葯品監督管理局地址
鄭州市金水區熊兒河路79號.
⑩ 國家食品葯品監督管理局官方網站
國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局
無法得知，國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。
(10)河南省食品葯品監督管理局擴展閱讀
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。