食品電子監管
❶ 甘肅省食品安全追溯信息平台怎樣進入電子監管平台
可以登陸食品官網查詢
❷ 中國葯品電子監管碼查詢方法81189620021380590760
查詢方式
消費者可以通過中國葯品電子監管網輸入葯品外包裝的中國葯品電子監管碼、區號、電話後，可直接查詢到該葯品的【葯品通用名】【劑型】【制劑規格】【包裝規格】【生產企業】【生產日期】【產品批號】【有效期至】【批准文號】及葯品流向等信息。如果為非第一次查詢則會顯示之前相應的查詢記錄。
(2)食品電子監管擴展閱讀：
葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。
2016年2月20日，國家食品葯品監督管理總局連發兩個公告，宣布暫停葯品電子監管碼。推行了8年的葯品電子監管碼被叫停。
❸ 怎樣查詢葯品真偽中國葯品電子監管網查不了
1、可以到國家食品葯品監督管理局官網上查詢，在這網上找到「數據查詢」這一項
(3)食品電子監管擴展閱讀：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案；
制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。
葯品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術，給葯品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給葯品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。
❹ 在食品購置中沒有電子一票通的情況下，安全監管部門會怎麼處罰
根據上述職責，國家食品葯品監督管理總局設20個內設機構：
一、辦公廳（應急管理辦公室）。
（一）擬訂總局機關有關政務工作規章制度並組織實施。
（二）負責總局黨組會議、局務會議、局長辦公會議及全國食品葯品監督管理工作會議和座談會的組織服務工作，負責總局機關全國性會議計劃的管理。
（三）擬訂總局重大工作計劃、工作要點並組織實施。
（四）承辦總局黨組和總局領導的秘書工作。
（五）負責總局政務信息、政務值班值守，牽頭協調總局政務信息化建設和管理工作。
（六）負責重要批示件督辦，總局黨組和總局領導議定、批辦事項及其他重大事項政務督查工作。
（七）負責總局機關公文處理和機要文件處理，指導總局直屬單位的公文處理工作。組織辦理全國人大代表建議和全國政協委員提案。
（八）負責總局機關保密管理，指導直屬單位保密工作。
（九）負責總局機關檔案管理、政務公開工作，指導食品葯品監督管理系統相關工作。
（十）負責群眾來信、來訪的處理和接待。
（十一）組織擬訂食品葯品安全應急體系建設規劃，推動應急體系建設和應急能力建設。
（十二）組織擬訂食品葯品安全應急管理工作制度並監督實施。
（十三）組織編制食品葯品安全事故應急預案，指導開展應急培訓和演練。
（十四）協調指導總局相關業務司局和地方開展重大食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作（總局各相關業務司局和地方根據職責分別負責食品葯品安全事故應急處置和調查處理的具體工作）。
（十五）協調建立重大葯品不良反應、重大醫療器械不良事件相互通報機制和聯合處置機制。
（十六）承辦總局交辦的其他事項。
下設：綜合處，秘書一處(值班室)，秘書二處，政務信息處，文電處，檔案保密處，督查處(信訪辦公室)
二、綜合司（國務院食品安全辦秘書處）。
（一）組織研究食品葯品安全監管重大政策，開展食品葯品安全形勢分析，編撰食品葯品安全年度發展報告。
（二）組織開展食品葯品監督管理重大課題研究和專題研究，協調推動完善食品葯品監督管理體制機制。
（三）組織開展對有關部門和省級人民政府履行食品安全監督管理職責的評議考核工作，組織開展對省級食品葯品監督管理部門履行葯品監督管理職責的評議考核工作。開展對地方政府領導幹部的專題培訓。
（四）承擔國務院食品安全委員會辦公室日常工作，負責國務院食品安全委員會有關會議的組織籌備。
（五）承擔食品安全監督管理綜合協調工作，推動健全部門間、地區間食品安全工作協調聯動機制。
（六）組織起草食品葯品監督管理綜合性文稿、重要會議文件。
（七）承擔國務院食品安全委員會專家委員會日常工作，落實食品葯品監督管理重大決策專家咨詢制度。
（八）承擔總局統計辦公室工作。
（九）承辦總局交辦的其他事項。
下設：綜合處（統計辦公室），協調指導處，調研一處，調研二處，督察考評處
三、法制司。
（一）擬訂食品葯品監督管理立法規劃和計劃，組織起草食品葯品監督管理法律法規及部門規章草案。
（二）負責總局食品葯品監督管理規范性文件的合法性審核工作。組織對有關部門起草的法律法規、部門規章中涉及食品葯品監督管理事項提出意見。
（三）指導食品葯品監督管理法制建設，組織開展食品葯品監督管理執法監督工作。
（四）擬訂食品葯品監督管理法制宣傳教育規劃並組織實施。
（五）組織開展食品葯品監督管理法律制度理論研究。
（六）負責有關食品葯品監督管理行政復議、行政應訴和聽證工作。
（七）承擔總局行政審批制度改革領導小組辦公室的日常工作，組織開展行政審批制度改革相關工作。
（八）負責總局行政審批綜合服務工作。
（九）承擔涉及世界貿易組織的相關工作。
（十）承辦總局交辦的其他事項。
下設：綜合處，法規一處，法規二處，執法監督處(行政復議辦公室)
四、食品安全監管一司。
（一）掌握分析食品生產加工環節食品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議。
（二）擬訂生產加工環節食品安全監督管理的規章、制度及技術規范。
（三）擬定食品生產許可實施辦法，指導有關單位和地方加強食品生產許可審查機構和核查人員管理，督促下級行政機構嚴格依法實施行政許可。
（四）指導監督食品生產加工企業開展檢驗檢測工作，配合相關部門組織開展食品監督管理的科研工作。
（五）擬定不安全食品召回制度，指導地方相關工作。
（六）指導地方推進食品生產者誠信自律體系建設。
（七）督促地方開展生產加工環節食品安全監督管理、履行監督管理職責，及時發現、糾正違法和不當行為。
（八）承辦總局交辦的其他事項。
下設：綜合處，監管一處，監管二處，監管三處，監管四處
五、食品安全監管二司。
（一）掌握分析流通和餐飲消費環節食品安全形勢、存在問題並提出完善制度機制和改進工作的建議。
（二）擬訂流通和餐飲消費環節食品安全監督管理的制度、措施並督促落實。
（三）規范流通和餐飲消費許可管理，督促下級行政機關嚴格依法實施行政許可。
（四）指導下級行政機關開展流通和餐飲消費環節食品監督抽檢工作。
（五）指導下級行政機關對進入批發、零售市場的食用農產品進行監督管理，組織協調、建立與農業部門的銜接處置機制。
（六）擬訂不符合食品安全標准食品停止經營的管理制度，指導督促地方相關工作。
（七）指導地方推進食品經營者誠信自律體系建設。
（八）督促下級行政機關開展流通和餐飲消費環節食品安全日常監督管理、履行監督管理責任，及時發現、糾正違法和不當行為。
（九）承辦總局交辦的其他事項。
下設：綜合處，監管一處，監管二處，監管三處，監管四處
❺ 食品電子監管碼
電子監管碼，國家的目的是讓每件產品可追溯。保證產品的質量。
有的企業會增加成本，有的企業可能不會。
❻ 電子監管碼到底是什麼
電子監管碼是一個信息查詢碼，採用一物一碼制或一包裝一碼制，能對食品葯品等商品的生產日期、批次、證號等起一定的追溯作用。由於其通過國檢中心的賦碼系統生成，由生產廠家根據實際生產情況激活，因而具有較高的防偽性能。
質檢總局於2000年左右開始成立專門的班子推廣此監管系統，並於2003年起先後發文要求對6類69種產品強制賦碼，各地紛紛跟進，北京、浙江等地即要求食品全部納入電子監管。最近，葯監部門又要求葯物全部納入電子監管。真不明白有些地方還以省政府的函頭要求推廣，到底有沒有質疑過這一部門規章的合法性。
從法理上說，電子監管沒有法律依據，食品安全法並未明確實行食品電子監管制度。同時，申請電子監管碼必須先申請商品條碼，而商品條碼本身也是自願申請，由此強制推行電子監管實際上也違背了商品條碼的自願原則。
從實際意義上說，電子監管碼表述的信息全部包含於產品標簽，是一種簡單的重復，對影響食品安全的原材料、生產加工過程及儲存流通過程並無監管意義。有專家指出，中國的商品標簽上，證書證號多的達到二三十個，可見評審監督項目之多，但品質卻並未得以承責式保障，外國消費者覺得很滑稽、很荒唐。
電子監管碼的應用效果也是眾說紛紜。已經「被監管」的企業往往言其好，因為錢已經交了，甚或順便可以取得些微競爭優勢。大多數企業則持反對態度，因為姑且不論其監管效果有限，就其實施而言，引起的成本之傷是難以忽視的。大企業尚且難以承受，中小企業就更難堪了。
法律界和企業界普遍認為國家質檢總局濫用行政權力，推行無法理依據的電子監管，有不可明言的商業目的。但質檢總局的態度很模糊，一方面取消了推進辦等機構，另一方面既未取消03年通告，而且還在繼續開展電子監管業務。
收費大約與商品條碼相平，但要交密鑰費600元，具體你可以搜索相關網頁。
取消強制監管是必然，但時間尚是未知之數。因為這是中國。我們每天將優化投資環境、凈化市場秩序掛在嘴邊，但做法上卻總是一相情願，越俎代庖。從長遠看，這純粹就是消弱民族產業的競爭力，增加無數消費者的負擔，甚至可以說是物價上漲的推手之一。有質監部門的人員就說過，成天都在完成各種認證、評審指標，根本無暇去做企業監管。
真正要監管到位，靠的是政府、企業與消費者建立信用環境下的長效機制。但正如治理環境污染，這是匡日持久的工程。如果您是企業人士，就多想想公共責任，把質量服務做好，順便配合配合這些幌子工程，因為畢竟你沒精力跟監管部門周旋折騰；如果你是消費者，就善盡上帝的責任，利用已有的監督方式保護自己的權益，督促企業把食品做好；如果你是政府部門的，就拜託你不要國外搞什麼你就學什麼，多想想中國的實際，多掌握點專業知識，多想想老百姓，不要出外行監管內行和形式主義這種洋相。
❼ 手機上怎麼查詢葯品電子監管碼
在簡訊中輸入葯品電子監管碼，發送到106695001111。
在中國食品葯品監督管理總局官網上下載「中國食葯監管」手機客戶端並安裝。使用客戶端首頁的「監管碼掃一掃」功能掃描監管碼查詢。
在手機應用市場搜索「葯品管家」安裝「葯品管家」，使用客戶端首頁的「點擊掃碼」功能掃描監管碼查詢。
❽ 無錫市食品葯品監督管理局網站怎麼登入醫療器械經營電子監管系統
你好，您問的「無錫市食品葯品監督管理局網站怎麼登入醫療器械經營電子監管系統」這個問題指的是在網上申報的頁面嗎？其實對於這個問題在無錫市食品葯品監督管理局網站中明確的說明的是要通過無錫市食品葯品監督管理局行政許可網上申請平台來進行填寫申請的，詳細的信息都在網站中的「第二類醫療器械經營企業首次備案」「《醫療器械經營許可證》（零售）申領」都有說明。
申請需要具備的條件
從事第三類醫療器械經營（零售）的單位可申請《醫療器械經營許可證》 申報本部門審批前需要到其他部門辦理的審批： 取得《營業執照》（《營業執照》上未註明「組織機構代碼證號」的企業應同時取得《組織機構代碼證》）。 事項審批的必要條件：醫療器械經營企業達到醫療器械經營質量管理規范及醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則的要求。
申請需要准備的材料
1、《醫療器械經營許可申請表》樣表
2、《營業執照》副本復印件
3、《組織機構代碼證》副本復印件
4、企業法定代表人、企業負責人身份、學歷、職稱證明復印件
5、質量管理人員的身份證、個人簡歷、學歷證書及技術職稱證書復印件，本人簽名的在職在崗不兼職、勞動用工合同
6、擬經營角膜接觸鏡（不含角膜塑形接觸鏡）及其護理用液的醫療器械零售企業，提供專業技術人員的身份證復印件、有學歷的附學歷證書復印件、有職稱的附職稱證書復印件和相關資格證明復印件；在國家有就業准入崗位工作的人員，需通過職業技能鑒定並取得有效職業資格證書後方可上崗。
7、公司人員名單（註明姓名、性別、年齡、學歷、職務、職稱、身份證號碼）
8、《醫療器械經營質量管理規范自查表》文例
9、組織與部門設置說明
10、經營范圍、經營方式說明
11、經營設施、設備目錄
12、擬辦企業經營場所、庫房地址的租賃協議、房屋產權證明復印件、經營場所及庫房地址平面圖（註明面積）及地理位置圖
13、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄
14、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明，附購買發票
15、經辦人授權證明
16、以上材料中提到的復印件需交驗原件
17、擬辦企業對行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明；要求所有申報資料編寫頁碼，並在真實性保證聲明中註明頁碼范圍樣表
申請辦理流程
（一）對申請資料進行審查，核對申請資料是否齊全完整，符合法定形式：
1、申請事項屬於其職權范圍，申請資料齊全、符合法定形式的，應當受理申請；
2、申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理； 3、申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；
4、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政部門申請。
（二）審批部門自受理之日起20個工作日內完成資料審查和現場審查，並作出是否核發《醫療器械經營許可證》的決定。 對符合要求的醫療器械經營（零售）企業，在葯監局網站或辦公場所向社會公示相關內容，自公示之日起5日內，未收到投訴、舉報或其它異議的，在作出決定之日起10日內向申請人頒發《醫療器械經營許可證》。
對不符合要求的醫療器械經營（零售）企業，書面通知申請人，並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
重要提示：
1、從事第三類醫療器械經營（零售）活動，應先辦理《營業執照》（《營業執照》上未註明「組織機構代碼證號」的企業還應取得《組織機構代碼證》），再辦理《醫療器械經營許可證》。
2、營業執照必須為企業性質，個體工商戶不能申請《醫療器械經營許可證》。
3、新設立獨立經營場所的，應當單獨申請醫療器械經營許可。
4、可能符合零售條件的第三類管理醫療器械主要分布在以下分類子目錄中：6815注射穿刺器械（一次性使用無菌注射器和注射針）、6822醫用光學器具（軟性角膜接觸鏡及護理用液）、6825醫用高頻儀器設備（高頻理療儀）、6840體外診斷試劑（個人用分子診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具（胰島素泵、激素泵等）、6866個人消費用醫用高分子材料及製品（帶功能性添加劑的避孕套等）。
❾ 食品標簽上印製偽造的電子監管碼，怎樣查處
可以收集保管好證據，直接舉報到當地食葯監局去。
❿ 國家食品葯品監督管理局是從哪一年開始實施葯品電子監管工作的
從2009年起,逐步將已批准注冊的葯品和醫療器械的生產、經營納入電子監管。 二、工作方法及實施步驟 （一）國家局制定、公布《入網葯品目錄》和實施辦法，按照全面規劃、分步實施、逐步推進的原則，分類、分批將已批准注冊的葯品列入《入網葯品目錄》，並統一納入葯品電子監管。 （二）凡生產、經營《入網葯品目錄》中葯品的企業，必須在規定的時間內加入葯品電子監管網。《入網葯品目錄》中的品種上市前，必須在產品最小銷售包裝上加貼統一標識的葯品電子監管碼（監管碼標識見附件1）。