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國家葯品監督局

發布時間: 2020-11-24 13:55:30

⑴ 國家葯監局官方網站

國家葯監局官方網站國家葯品監督管理局-首頁

中華人民共和國國家葯品監督管理局是國家市場監督管理總局管理的國家局,為副部級。

國家葯品監督管理局是根據黨的十九屆三中全會審議通過的《中共中央關於深化黨和國家機構改革的決定》、《深化黨和國家機構改革方案》和第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的《國務院機構改革方案》設立。

(1)國家葯品監督局擴展閱讀

國家葯品監督管理局貫徹落實黨中央關於葯品監督管理工作的方針政策和決策部署,在履行職責過程中堅持和加強黨對葯品監督管理工作的集中統一領導。主要職責是:

(一)負責葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃,組織起草法律法規草案,擬訂部門規章,並監督實施。研究擬訂鼓勵葯品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。

(二)負責葯品、醫療器械和化妝品標准管理。組織制定、公布國家葯典等葯品、醫療器械標准,組織擬訂化妝品標准,組織制定分類管理制度,並監督實施。參與制定國家基本葯物目錄,配合實施國家基本葯物制度。

(三)負責葯品、醫療器械和化妝品注冊管理。制定注冊管理制度,嚴格上市審評審批,完善審評審批服務便利化措施,並組織實施。

(四)負責葯品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研製質量管理規范並監督實施。制定生產質量管理規范並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規范並指導實施。

(五)負責葯品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展葯品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔葯品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。

(六)負責執業葯師資格准入管理。制定執業葯師資格准入制度,指導監督執業葯師注冊工作。

(七)負責組織指導葯品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度,依法查處葯品、醫療器械和化妝品注冊環節的違法行為,依職責組織指導查處生產環節的違法行為。

(八)負責葯品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作,參與相關國際監管規則和標準的制定。

(九)負責指導省、自治區、直轄市葯品監督管理部門工作。

(十)完成黨中央、國務院交辦的其他任務。

參考資料來源:網路-中華人民共和國國家葯品監督管理局

⑵ 國家葯品監督管理總局

針對你的這個問題,有的時候不要全部聽信廣告!廣告是為了宣傳,並不代表他的葯品有多好!我自己認為!加了廣告只能是讓價格更貴了!

⑶ 國家食品葯品監督管理局官方網站

國家食品葯品監督管理局官方網站:國家食品葯品監督管理總局

無法得知,國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。

(3)國家葯品監督局擴展閱讀

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA) 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,制定食品行政許可的實施辦法並監督實施,組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施,制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。

2018年3月,根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案,將國家食品葯品監督管理總局的職責整合,組建中華人民共和國國家市場監督管理總局;不再保留國家食品葯品監督管理總局。

⑷ 「國家食品葯品監督管理局國家葯品標准」是什麼意思

就是國家葯監局頒布的國家葯品標准,我們一般叫局頒標准,還有一種是中國葯典委員會頒布的葯典標准,都具有法律效力的,執行局頒標準的葯物一般是中國葯典沒有收錄的,彌補這個空缺

⑸ 國家葯品監督管理局為什麼沒有查到這個品牌

葯品品種太多,國家葯品
管理局不一定能一一查到。

⑹ 國家食品葯品監督管理局

中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA)是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構,負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯,下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,制定食品行政許可的實施辦法並監督實施,組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施,制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施,組織查處重大違法行為。

2018年3月,根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案,將國家食品葯品監督管理總局的職責整合,組建中華人民共和國國家市場監督管理總局;不再保留國家食品葯品監督管理總局。

⑺ 國家葯品監督管理局官網數據查詢在哪裡找不到啊

打開瀏覽器,輸入「國葯監督局查詢官網」,搜索後出來的條目里選擇「數據查詢」字樣的那個,然後就進去了,看右上角那裡有放大鏡圖標,進行搜索就可以了。

⑻ 國家葯監局葯品查詢網

進入國家葯監局數據查詢網址:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

—點擊國產葯品—輸入葯品名稱或批准文號—點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品,就選擇國產保健食品,其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品,其餘相同。

因為凡是葯品、保健食品(即保健品)都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售,凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊,並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案,(保健品有衛生部批的)都可以查的到,查不到的就是假葯或假保健品,也有可能是食品,因為食品是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

⑼ 食品葯品監督管理局干什麼

負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、葯品(含中葯、民族葯版,下同)權、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案,擬訂政策規劃,制定部門規章,推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制,建立食品葯品重大信息直報制度,並組織實施和監督檢查,著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。

(9)國家葯品監督局擴展閱讀:

  1. 1998年3月份,根據人大決議,組建新的國家葯品監督管理局,將原國家醫葯管理局行使的葯品流通監管職能、衛生部行使的葯政葯檢職能、國家中醫葯管理局行使的中葯流通監管職能統一交由新組建的國家葯品監督管理局行使。

  2. 2003年,在原國家葯品監督管理局的基礎上成立國家食品葯品監督管理局,負責對葯品(包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等)的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督;負責食品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處;負責保健品的審批。

⑽ 中國葯品監督局官網

你直接去葯監局的官網,現在不在葯監局了?現在叫市場監督管理局去這個橘的葯品監督分類查詢就可以了。

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