電子監管系統

① 中國葯品電子監管碼掃描器

恩。在選擇葯品電子監管掃描器設備要注意：
第一，功能配置的選擇
掃描器 中心 ：http://www.xingyongli.com/procts.html
第二，產專品用途的選屬擇
葯品電子監管系統的運用將實現葯品信息化管理，使每件葯品上具有一個類似人的身份證一樣的唯一號碼，葯品生產企業掃描採集葯品的唯一身份證對接上傳到葯監信息平台，而這一功能的實現也將實現葯品在市場流通環節信息的全程共享。

② 葯品現場電子監管系統這個行業怎麼樣

所謂葯品電子監管密鑰，其實說白了，就相當於一個能進入中國葯品電子監管網（簡稱葯監網）的會員身份證，正名叫「數字證書」，外觀像一個U盤，它有葯監網提供的、像身份證號似的編碼，這個碼就是葯品電子監管密鑰編碼。

③ 中國葯品電子監管碼怎麼查詢

1.登錄中國葯品電子監管網(http://www.drugadmin.com)，輸入電子監管碼進行查詢。

2.撥打95001111，將監管碼告訴工作人員，進行人工查詢。

3.通過簡訊，把監管碼發送到106695001111，幾秒鍾後就可以收到葯品信息回復。

4.可以把監管碼拍下來，然後利用專門的手機軟體查詢葯品回復。

拓展資料：

電子監管碼相當於葯品的「身份證」，其納入電子監管系統後，企業通過上傳監管碼信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。昨日，記者將一盒通脈養心丸葯盒上的電子監管碼輸入中國葯品電子監管網後，網頁立即顯示出葯品當前狀態信息，包括葯品的通用名稱、劑型、制劑規格、包裝規格、生產企業、生產日期、生產批號等具體信息以及該葯品的流向。

④ 中國葯品電子監管碼的系統

中國產品質量電子監管網是國務院為加強產品質量和食品安全工作提出的建設「兩個鏈條、兩個體系、一個網路」中的監管網路，是政府為了維護廣大消費者和企業利益，利用現代信息技術、網路技術和編碼技術，對產品質量實施監管的科學創新，體現了中國政府對人民利益和企業利益的高度重視。
為配合國內眾多企業更好的完成中國國家質檢總局實施的重點產品的電子監管，更好地為北京2008年奧運會做好供應和服務工作，本公司開發了電子監管碼列印系統。應用本系統，企業可在公司內部實時列印向電子監管網所申請的產品電子監管碼，最大限度地避免了企業在電子監管碼數據傳輸、標簽印刷及運輸過程中的時效及遺失風險。 1、列印清晰度高，條碼及數字元合電子監管碼印刷規范要求。
2、系統可一次或批次導入生產企業向電子監管網申請到的電子監管碼數據，並實時列印。
3、列印數據可實時存儲，方便企業查詢。
4、可配合客戶運行的生產管理系統實行電子監管碼與內部原有流程的關聯，既可滿足規范要求，又可追蹤生產管理漏洞。
5、許可權管理嚴格，既可最大限度保證列印安全性，又可以查詢登錄用戶的列印記錄，包括登錄名、列印數據、列印量、列印時間等
* 系統主要功能模塊
1、許可權管理
2、數據一次導入或批次導入
4、列印數據查詢
5、各種報表掛接
6、生產管理系統掛接
食品、葯品監管碼的使用：
今天看到國家食品葯品監督管理局的例行新聞發布會，對於裡面談到的「葯品電子監管碼」（見圖片），有一些疑問，不知道大家是怎麼看到這個問題的，歡迎一起討論。
看這個「葯品電子監管碼」，類似於普通商品上的條形碼，可以實現對葯品實施「電子身份證」的監管制度，建立起「全國葯品監督管理網路」，「對於列入重點葯品的生產、經營企業，要求於2008年10月31日前完成賦碼入網，上述重點葯品未使用葯品電子監管碼統一標識的，一律不得銷售。」
這個讓我想到現在施行的葯品批准文號的政策，一個產品一個批准文號，這不就是類似於「葯品身份證」的作用嗎，那個現在又出現一個「葯品電子監管碼」，那麼原來的葯品批准文號是不是出現重復的監管作用嗎？經過這兩年的實踐，葯品批准文號都可以通過醫葯企業賄賂葯監部門來取得批號，那麼是不是這個「葯品電子監管碼」也會步這樣的後塵呢？
還有，葯監部門准備建立「葯品監管網」，實現（1）「從生產出廠、流通、運輸、儲存直至配送給醫療機構全過程的在葯品監管部門的監控之下」，並且能夠隨時追蹤流向。（2）「實時查詢每一盒、每一箱、每一批重點葯品生產、經營、庫存以及流向情況，遇有問題時可以迅速追溯和召回」；（3）「信息預警。各企業超資質生產和經營預警；葯品銷售數量異常預警，可以指示是否有葯物濫用，或可能某種葯物短時間大量售出提示可能的疾病流行預警；葯品發貨與收貨數量和品種核實預警，及時發現葯品是否流失」；（4）終端移動執法。葯品監管和稽查人員可以通過移動執法系統，如通過上網，或通過手機便利地在現場適時稽查。
為實現葯品的監管目的，需要對葯品進行包裝編碼控制（即監管碼），並將監管碼通過條碼的形式標記在包裝外面，可以通過掃描識讀或肉眼識讀。監管碼依據質監部門制定的生產計劃，在產品監控信息網路上申請核發，監管碼與生產的產品相關；在生產前，通過數據介面將監管碼導入賦碼系統（即生產線監管碼賦碼系統），在生產包裝過程中，賦碼系統給每個產品的數層包裝加以賦碼，並通過掃描將不同層次包裝的條碼關系加以關聯，儲存在資料庫中，系統根據事先設定的規則或人為決定的時間點，將監管碼關聯數據通過數據介面發送到產品監控信息網路系統，監管碼被激活後可以在該產品進入流通或使用過程中進行查詢、管理。
賦碼系統對外與監控信息網路系統通過數據介面，進行原始監管碼的導入，並將關聯好的監管碼上傳至監控信息網路系統；對內與掃描系統、顯示屏幕、條碼列印系統、貼標系統等通過介面進行聯系，通過現場數據收集傳送到賦碼系統後台，經過後台邏輯處理，將信息反饋給現場指導作業人員如何進行下一步作業，如果是自動生產線，可以通過數據介面指導自動設備進行自動生產處理。
關於在實際工作中，葯品電子監管任務繁雜，很多東西亟待理順。希望更多的業界同仁多多交流，共同完善。保證葯品的用葯安全。

⑤ 如何查詢葯品電子監管碼查詢系統

進入 國家食品葯品監督管理局--數據查詢 你可以很容易查出來的！

⑥ 在中國葯品電子監管平台如何查詢葯品監管碼是哪個

現在不強制要求企業掃葯品電子監管碼了，如果你想查詢可以登錄中國葯品電子監管網輸入監管碼查詢

⑦ 中國葯品電子監管碼是什麼有什麼作用

中國葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管，實現監管部門及生產企業產品追溯和管理，維護葯品生產商及消費者的合法權益。

葯品電子監管是運用信息技術、網路技術和編碼技術，給葯品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給葯品一個合格的身份證。實施電子監管以後，企業通過電子監管系統上傳信息，使得賦碼葯品不管走到哪裡都能被實時監控。

作用：

為每件產品賦予唯一的電子監管碼，實現「一件一碼」管理，將電子監管碼對應產品的生產、流通、消費等動態信息實時採集到資料庫中，通過覆蓋全國的無縫網路、支持數百萬家企業數千萬億件產品的超大型資料庫和專業化的客戶服務中心，為政府從源頭實現質量監管建立電子檔案、對市場實現跟蹤追溯、索證索票、實施進貨檢查驗收、建立購銷電子台賬和缺陷產品召回提供了信息技術保障。最終建立了從原料進廠、生產加工、出廠銷售到售後服務的工業品全過程電子監管鏈條，建立了從種植養殖、生產加工、流通銷售到餐飲消費的食品全過程電子監管鏈條，為建立產品質量和食品安全的質量追溯和責任追究體系提供了信息技術平台，建立了覆蓋全社會的產品質量電子監管網路。

通過電子監管碼，生產企業和經銷企業可以迅速了解產品市場情況，保護知識產權，實現品牌推廣，掌握物流信息；消費者可以藉助簡訊、電話、網路以及終端設施等形式查詢產品真實性和質量信息；監管執法部門可以及時掌握有關產品假冒違法的信息並迅速採取執法行動，對質量問題進行流程追溯和責任追究，對問題和缺陷產品進行及時准確的召回管理，將政府監管、企業自律和社會監督很好地結合起來，推動了和諧社會的建設。

⑧ 』中國葯品電子監管碼』怎麼用

1、首先我們可以登陸葯監局的官網，找到你要查詢的葯品電子監管碼。

(8)電子監管系統擴展閱讀

葯品電子監管碼特點介紹：

1）一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2）資料庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3）全國覆蓋

由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。

4）全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5）消費者查詢

可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。

⑨ 葯品現場電子監管系統這個行業怎麼說

首先請你確認你這個專用行業軟體是否支持win10.你可以看看有木有同事的win10能正常運行這個軟體或者直接找該軟體的經銷商運營商. 其次，你可以看看這個軟體在系統中許可權是否受限。涉及到策略之類的很多這里不方便說。一個簡單的方法你可以右鍵點擊軟體圖標「屬性」然後用管理員許可權運行或者選擇XP/WIN7兼容模式試試

⑩ 無錫市食品葯品監督管理局網站怎麼登入醫療器械經營電子監管系統

你好，您問的「無錫市食品葯品監督管理局網站怎麼登入醫療器械經營電子監管系統」這個問題指的是在網上申報的頁面嗎？其實對於這個問題在無錫市食品葯品監督管理局網站中明確的說明的是要通過無錫市食品葯品監督管理局行政許可網上申請平台來進行填寫申請的，詳細的信息都在網站中的「第二類醫療器械經營企業首次備案」「《醫療器械經營許可證》（零售）申領」都有說明。

申請需要具備的條件

從事第三類醫療器械經營（零售）的單位可申請《醫療器械經營許可證》 申報本部門審批前需要到其他部門辦理的審批： 取得《營業執照》（《營業執照》上未註明「組織機構代碼證號」的企業應同時取得《組織機構代碼證》）。 事項審批的必要條件：醫療器械經營企業達到醫療器械經營質量管理規范及醫療器械經營質量管理規范現場檢查指導原則的要求。

申請需要准備的材料

1、《醫療器械經營許可申請表》樣表

2、《營業執照》副本復印件

3、《組織機構代碼證》副本復印件

4、企業法定代表人、企業負責人身份、學歷、職稱證明復印件

5、質量管理人員的身份證、個人簡歷、學歷證書及技術職稱證書復印件，本人簽名的在職在崗不兼職、勞動用工合同

6、擬經營角膜接觸鏡（不含角膜塑形接觸鏡）及其護理用液的醫療器械零售企業，提供專業技術人員的身份證復印件、有學歷的附學歷證書復印件、有職稱的附職稱證書復印件和相關資格證明復印件；在國家有就業准入崗位工作的人員，需通過職業技能鑒定並取得有效職業資格證書後方可上崗。

7、公司人員名單（註明姓名、性別、年齡、學歷、職務、職稱、身份證號碼）

8、《醫療器械經營質量管理規范自查表》文例

9、組織與部門設置說明

10、經營范圍、經營方式說明

11、經營設施、設備目錄

12、擬辦企業經營場所、庫房地址的租賃協議、房屋產權證明復印件、經營場所及庫房地址平面圖（註明面積）及地理位置圖

13、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄

14、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明，附購買發票

15、經辦人授權證明

16、以上材料中提到的復印件需交驗原件

17、擬辦企業對行政許可（行政確認）申請材料真實性保證聲明；要求所有申報資料編寫頁碼，並在真實性保證聲明中註明頁碼范圍樣表

申請辦理流程

（一）對申請資料進行審查，核對申請資料是否齊全完整，符合法定形式：

1、申請事項屬於其職權范圍，申請資料齊全、符合法定形式的，應當受理申請；

2、申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理； 3、申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；

4、申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政部門申請。

（二）審批部門自受理之日起20個工作日內完成資料審查和現場審查，並作出是否核發《醫療器械經營許可證》的決定。 對符合要求的醫療器械經營（零售）企業，在葯監局網站或辦公場所向社會公示相關內容，自公示之日起5日內，未收到投訴、舉報或其它異議的，在作出決定之日起10日內向申請人頒發《醫療器械經營許可證》。

對不符合要求的醫療器械經營（零售）企業，書面通知申請人，並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

重要提示：

1、從事第三類醫療器械經營（零售）活動，應先辦理《營業執照》（《營業執照》上未註明「組織機構代碼證號」的企業還應取得《組織機構代碼證》），再辦理《醫療器械經營許可證》。

2、營業執照必須為企業性質，個體工商戶不能申請《醫療器械經營許可證》。

3、新設立獨立經營場所的，應當單獨申請醫療器械經營許可。

4、可能符合零售條件的第三類管理醫療器械主要分布在以下分類子目錄中：6815注射穿刺器械（一次性使用無菌注射器和注射針）、6822醫用光學器具（軟性角膜接觸鏡及護理用液）、6825醫用高頻儀器設備（高頻理療儀）、6840體外診斷試劑（個人用分子診斷試劑）、6854手術室、急救室、診療室設備及器具（胰島素泵、激素泵等）、6866個人消費用醫用高分子材料及製品（帶功能性添加劑的避孕套等）。