葯店監管

㈠ 舉報葯店打什麼電話

舉報葯店可播打12331。

12331是國家食葯監局在年12月印發的《食品葯品投訴舉報管理辦法（試行）》要求各地開通的食品葯品投訴舉報電話。《食品葯品投訴舉報管理辦法》已經於2015年12月22日國家食品葯品監督管理總局局務會議審議通過，自2016年3月1日起施行。

除電話外，單位、個人可通過信件、互聯網、傳真、走訪、手機簡訊等方式，向監管部門反映葯品、醫療器械、保健食品、化妝品在研製、生產、流通、使用環節的違法行為，以及餐飲服務環節食品安全違法行為。

接到投訴舉報後，各級食品葯品監管部門統一編碼管理，專人負責，並於5日內作出是否受理的決定。對投訴舉報對象及違法行為明確，並屬於本行政區管轄的，應予受理。全部辦結的期限一般為60個工作日，情況復雜的，延長期不得超過30個工作日。

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《食品葯品投訴舉報管理辦法》第二條規定：

食品葯品投訴舉報是指公民、法人或者其他組織向各級食品葯品監督管理部門反映生產者、經營者等主體在食品（含食品添加劑）生產、經營環節中有關食品安全方面，葯品、醫療器械、化妝品研製、生產、經營、使用等環節中有關產品質量安全方面存在的涉嫌違法行為。

《食品葯品投訴舉報管理辦法》第十二條規定：

對符合本辦法第二條規定的投訴舉報，食品葯品投訴舉報機構或者管理部門應當依法予以受理。

投訴舉報具有下列情形之一的，不予受理並以適當方式告知投訴舉報人：

（一）無具體明確的被投訴舉報對象和違法行為的；

（二）被投訴舉報對象及違法行為均不在本食品葯品投訴舉報機構或者管理部門管轄范圍的；

（三）不屬於食品葯品監督管理部門監管職責范圍的；

（四）投訴舉報已經受理且仍在調查處理過程中，投訴舉報人就同一事項重復投訴舉報的；

（五）投訴舉報已依法處理，投訴舉報人在無新線索的情況下以同一事實或者理由重復投訴舉報的；

（六）違法行為已經超過法定追訴時限的；

（七）應當通過訴訟、仲裁、行政復議等法定途徑解決或者已經進入上述程序的；

（八）其他依法不應當受理的情形。

投訴舉報中同時含有應當受理和不應當受理的內容，能夠作區分處理的，對不應當受理的內容不予受理。

㈡ 如何對互聯網葯品經營進行有效監管

互聯網葯品經營發展階段

一是明確禁止網售葯品階段。1999年12月，國家葯品監督管理局出台《處方葯與非處方葯流通管理暫行規定》，其中第14條明確規定：處方葯、非處方葯暫不允許採用網上銷售方式。

二是試點階段。2000年6月，國家葯品監督管理局出台《葯品電子商務試點監督管理辦法》，北京、上海、廣東和福建四地為網上銷售非處方葯試點進行探索。

三是部分放開階段。2004年7月，國家食葯總局出台《互聯網葯品信息服務管理辦法》（國家食品葯品監督管理局第9號令），規定了葯品監督管理部門對於從事葯品信息服務的單位前置審批的程序、要求及監管措施。2005年9月，《互聯網葯品交易服務審批暫行規定》（國食葯監市[2005]480號）發布，條件性地允許取得《互聯網葯品信息服務資格證書》的連鎖葯店進行互聯網葯品交易，規定葯品只能由網上葯店自行配送，同時嚴禁向個人銷售處方葯，並嚴禁醫療機構上網銷售葯品。

若意見稿最終通過並施行，《互聯網葯品信息服務管理辦法》（國家食品葯品監督管理局局令第9號）、《互聯網葯品交易服務審批暫行規定》（國食葯監市[2005]480號）將同時廢止。

互聯網葯品監管建議

（一）健全相關法律制度

通過立法對互聯網葯品經營主體提出更高葯事服務標准，對提交虛假申請資料、無證經營、發布違法葯品信息以及經營假劣葯品的行為人追究法律責任。

（二）加大互聯網葯品監管力度

提高市場准入門檻，嚴格審核網上葯店和平台經營者資質，規范銷售行為，包括經營品種、信息發布、葯事服務、物流配送、投訴舉報、質量回溯等。

（三）從政府監管轉向社會共治

規范互聯網葯品市場，政府集中精力做好監督執法，行業協會則可承接政府標准制定、認證認可等職能，引導企業自律。使得市場機制、行業自律與政府監管良性互動，使其從政府單一監管向社會多元共治轉變。

（四）加強平台建設

通過平台建設達到監管和化解網路購葯風險的目的。一是為消費者建立統一權威的互聯網葯品信息搜索平台。二是合理規劃葯品流通市場，試點建立不同模式的大型互聯網葯品經營平台。三是監管部門利用互聯網葯品信息和交易監測平台，在全國范圍開展風險監測，防範並化解系統性風險。

㈢ 開葯店：葯品電子監管目前在哪幾個省份有試點

葯品電子監管現在正在慢慢走向成熟。以後肯定是要全國聯網的。國家局的伺服器正在建設當中。你說的河南省也在范圍內。掃碼用的設備和數字證書等相關設備是經營單位自己出資購買的。國家是沒有補貼的。因為這些設施設備是屬於葯品經營輔助設備中的一項。

順便再補充下，原本葯品電子監管在今年以前是只復蓋生產廠家，批發企業的。從今年開始將連鎖直營葯店也劃入了管理范圍，等連鎖直營這塊完全加入以後，2015年以前將把單體零售的葯店也會劃入其中。

㈣ 現在，國家是怎麼監管葯店的

名為監管，實為不管。有錢能使鬼推磨。

㈤ 零售葯店的主管部門是葯監局、工商局還是商務部呀

零售葯店在取得葯品零售許可後向工商部門申請辦理營業執照，然後持營業執專照辦理稅務登記證屬。葯品質量由葯監局管理，工商部門對經營行為（比如欺詐消費者等）和銷售冒用注冊商標等行為的監管。葯品廣告由工商和葯監部門分別負責廣告行為和內容的管理。商務部門對葯品好像沒有什麼監管職能。其實，在我國因為部門職能交叉，一個經營者可能會有多個部門按照法律法規賦予的職責和職能分工對其進行監管，都是很正常的。

㈥ 葯店違規到哪個部門舉報

葯店違規分到食葯監局舉報。

葯店違規一般是無《葯品經營許可證》、無《葯品經營質量管理規范》、銷售假葯、銷售劣葯、葯品價格違規、或者醫保卡刷卡違規等，都可以向食葯監局舉報。

舉報葯店還可播打12331舉報，12331是國家食葯監局在2011年12月印發的《食品葯品投訴舉報管理辦法（試行）》要求各地開通的食品葯品投訴舉報電話。

除電話外，單位、個人可通過信件、互聯網、傳真、走訪、手機簡訊等方式，向食葯監局反映葯品、醫療器械、保健食品、化妝品在研製、生產、流通、使用環節的違法行為，以及餐飲服務環節食品安全違法行為。

(6)葯店監管擴展閱讀：

國家食葯監局的負責職能：

1、轉變管理理念，創新管理方式，充分發揮市場機制、社會監督和行業自律作用，建立讓生產經營者成為食品葯品安全第一責任人的有效機制。

2、加強食品安全制度建設和綜合協調，完善葯品標准體系、質量管理規范，優化葯品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品葯品風險預警機制和對地方的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。

3、推進食品葯品檢驗檢測機構整合，公平對待社會力量提供檢驗檢測服務，加大政府購買服務力度，完善技術支撐保障體系，提高食品葯品監督管理的科學化水平。

4、規范食品葯品行政執法行為，完善行政執法與刑事司法有效銜接的機制，推動加大對食品葯品安全違法犯罪行為的依法懲處力度。

㈦ 葯監局並入衛生部後 葯店怎麼辦/

葯店不受衛生局管理，屬衛生部下屬葯監局管理。

㈧ 葯店是葯監局監管么

應該是的

㈨ 葯店的葯品是隨便喊價嗎有部門監管嗎

原因很多
看什麼樣的葯品 進貨渠道
還有就是 醫院臨床葯 很多情況都能出現這種情況
基本葯品常用葯 一般不會出現如此情況

㈩ 哪個部門管葯店的

各地的食品葯品監管部門。
最近全國地市及以下政府都在機構改革，改革後食品葯品監管、工商、質量技術監督三機構合並組建為市場監督管理部門。改革到位後，葯店管理由該機構負責。