甘肅省食品葯品監督管理局

⑴ 從蘭州火車站到甘肅省食品葯品監督管理局坐幾路公交

是安寧這個食葯局嗎？如果是的話，火車站坐114五泉山下車換乘18路就可以到

⑵ 甘肅省食品葯品監督管理局怎麼樣

甘肅省食品葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

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⑶ 甘肅城關區食品葯品監督管理局是什麼編制

縣（區）級及以上食品葯品監督管理局是國家行政機關，其工作人員為公務員，工資、辦公經費等經濟來源，全額納入國家財政預算。

食品葯品監督管理局派出機構（食葯監所、稽查隊）有的是行政編制，有的是事業編制，因此有的是公務員，有的是事業單位人員，也是全額納入國家財政預算。

⑷ 甘肅省食葯監局通報哪些食品不合格

12月14日訊據蘭州晚報報道。近期，甘肅省食品葯品監督管理局連續發布食品抽檢信息。12月13日，該局又通報325批次蜂產品、肉製品、酒類的抽檢情況，抽檢合格樣品313批次，其中蜂產品共抽檢26批次，不合格1批次；肉製品共抽檢99批次，不合格2批次；酒類共抽檢200批次，不合格9批次。不合格食品具體情況如下：

對上述抽檢中發現的不合格產品，經營單位所在地蘭州、酒泉、平涼、慶陽、甘南、臨夏州食品葯品監管部門已要求有關單位立即採取下架等措施，並依法予以查處。生產企業所在地酒泉、平涼、慶陽、甘南、臨夏州食品葯品監管部門已責令企業查清產品流向，召回不合格產品，並分析原因進行整改；已向外省生產企業所在地山東、青海食品葯品監督管理局發移送函。

⑸ 甘肅省食品葯品人員培訓綜合管理平台從業人員啥時候可以登錄培訓

截止到2020年8月。官方還沒有發布甘肅省食品葯品人員培訓綜合管理平台從業人員的培訓時間。

食品生產經營企業應當建立健全食品安全管理制度，對職工進行食品安全知識培訓，加強食品檢驗工作，依法從事生產經營活動。

食品生產經營企業的主要負責人應當落實企業食品安全管理制度，對本企業的食品安全工作全面負責。

(5)甘肅省食品葯品監督管理局擴展閱讀：

據專家介紹，國家葯品監督管理局對葯品批准文號和試生產葯品批准文號的表達格式作了規定，統一格式為「國葯准（試）字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字」。

其中，「准」字代表國家批准正式生產的葯品，「試」字代表國家批准試生產的葯品。國葯准（試）字後的1位漢語拼音字母代表葯品類別，分別是H代表化學葯品，S代表生物製品，J代表進口分裝葯品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯用輔料，B代表保健葯品，Z代表中葯。

⑹ 甘肅省食品葯品監督管理局的內設機構

甘肅省食品葯品監督管理局設9個內設機構： 全稱：甘肅省食品葯品監督管理局稽查局
主要職責 受理、登記群眾舉報、投訴及有關部門移送的葯品、醫療器械、保健品、化妝品等案件；
負責辦理葯品、醫療器械、保健品、化妝品等案件的立案調查取證和移送工作；
依法查處生產、銷售、使用假劣葯品、醫療器械、保健品、化妝品等的違法行為和責任人；
負責辦理甘肅省內葯品、醫療器械、保健品、化妝品等重大復雜案件和跨地區案件；
負責國家食品葯品監督管理局督辦案件、外省涉甘葯品、醫療器械、保健品、化妝品等的協查工作。 全稱：甘肅省食品葯品檢驗所。
主要職責：
承擔轄區內葯品的監督檢驗、注冊檢驗、強制檢驗、復驗和委託檢驗等工作；
承擔省局委託的轄區內葯品的抽驗計劃的組織實施工作；
承擔國家和本轄區葯品計劃抽驗的抽驗和檢驗工作；
提供轄區內葯品質量公告所需的技術數據和質量分析報告；
承擔國家葯品標準的起草、修訂及葯品注冊試行標准轉正的有關技術復核和檢驗工作；
承擔國家食品葯品監督管理局和省食品葯品監督管理局指定或規定的申請注冊葯品的技術資料審查、復核和檢驗工作，並提出復核意見；
經過國家食品葯品監督管理局授權，承擔西北五省區生物製品的檢驗和批簽發工作；
承擔全國中葯材市場專項檢查抽驗；
承擔國家食品葯品監督管理局或省食品葯品監督管理局下達的葯用輔料和葯包材的標准復核和檢驗工作；
協助省食品葯品監督管理局對下一級葯品檢驗所進行檢驗項目的資格認定等工作；
承擔我省葯品檢驗機構業務技術工作的指導、檢查和協調工作；
開展葯品質量標准、檢驗方法、標准物質與葯品質量分析相關的研究工作及與葯品安全性、有效性相關的研究工作；
開展對轄區內葯品生產、經營企業、醫療機構檢驗部門的業務指導和培訓工作；
負責收集、整理、綜合上報和反饋轄區內葯品質量信息；承擔國家食品葯品監督管理局和省食品葯品監督管理局交辦的其他工作。 全稱：甘肅省葯品醫療器械安全監測與評價中心。
主要職責 配合甘肅省食品葯品監督管理局完成國家食品葯品監督管理局下達的抽驗任務；
承擔甘肅省食葯監局、甘肅省技監局下達的監督抽驗和評價性抽驗任務
注冊檢驗；
委託檢驗；
標准起草與復核；
仲裁檢驗；
配合甘肅省食葯監局質量監督檢查等。

⑺ 甘肅省食品葯品監督管理局網站怎麼登陸

這樣的網站不需要登錄。有什麼問題 直接留言，直接反饋即可

⑻ 甘肅省食品葯品監督管理局的主要職責

（一）貫徹執行葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的法律法規，參與起草食品葯品監督管理有關的地方性法規和規章草案。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，報送消費環節食品安全監管信息。
（四）負責保健食品、化妝品衛生許可、衛生監督管理，依照國家有關化妝品衛生標准和技術規范，開展有關化妝品的審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，貫徹執行葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施；報送葯品、醫療器械質量安全信息。
（六）負責葯品和醫療器械生產、經營許可；負責葯品、醫療器械產品注冊和監督管理，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測；配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）貫徹執行中葯、民族葯監督管理規范；組織實施中葯、民族葯品種保護制度。
（八）依法監督管理麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品和葯品類易制毒化學品等特殊葯品。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械研製、生產、流通、使用環節違法行為。
（十）貫徹執行執業葯師資格准入制度，負責執業葯師注冊工作。
（十一）指導各市州葯品、醫療器械和餐飲消費環節食品安全有關方面的監督管理工作。
（十二）承辦省委、省政府及省衛生廳交辦的其他事項。

⑼ 在葯監局備案需要哪些手續

以葯品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：

（一）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；

（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交葯品化妝品注冊管理處；

（三）葯品化妝品注冊管理處在10個工作日內完成審查並製作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；

（四）葯品化妝品注冊管理處在5個工作日內向國家總局資料庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；

（五）須報國家局審批的，按照《葯品注冊管理辦法》的規定辦理；

（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印製通用名稱、規格、生產批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標注內容。

(9)甘肅省食品葯品監督管理局擴展閱讀：

職能轉變

（一）取消的職責。

1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。

5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

（二）下放的職責。

1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。

2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

⑽ 甘肅省食品葯品監督管理局審評認證中心怎麼樣

簡介：甘肅省食品葯品監督管理局審評認證中心是甘肅省食品葯品監督管理局直屬事業單位。