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葯品監管總結

發布時間: 2020-11-23 10:44:44

1. 社保和食葯監工作總結範文

強調管理與檢查的重要性。
沒有範文。
以下供參考,

主要寫一下主要的工作內容,如何努力工作,取得的成績,最後提出一些合理化的建議或者新的努力方向。。。。。。。
工作總結就是讓上級知道你有什麼貢獻,體現你的工作價值所在。
所以應該寫好幾點:
1、你對崗位和工作上的認識2、具體你做了什麼事
3、你如何用心工作,哪些事情是你動腦子去解決的。就算沒什麼,也要寫一些有難度的問題,你如何通過努力解決了
4、以後工作中你還需提高哪些能力或充實哪些知識
5、上級喜歡主動工作的人。你分內的事情都要有所准備,即事前准備工作以下供你參考:
總結,就是把一個時間段的情況進行一次全面系統的總評價、總分析,分析成績、不足、經驗等。總結是應用寫作的一種,是對已經做過的工作進行理性的思考。
總結的基本要求
1.總結必須有情況的概述和敘述,有的比較簡單,有的比較詳細。
2.成績和缺點。這是總結的主要內容。總結的目的就是要肯定成績,找出缺點。成績有哪些,有多大,表現在哪些方面,是怎樣取得的;缺點有多少,表現在哪些方面,是怎樣產生的,都應寫清楚。
3.經驗和教訓。為了便於今後工作,必須對以前的工作經驗和教訓進行分析、研究、概括,並形成理論知識。
總結的注意事項:
1.一定要實事求是,成績基本不誇大,缺點基本不縮小。這是分析、得出教訓的基礎。
2.條理要清楚。語句通順,容易理解。
3.要詳略適宜。有重要的,有次要的,寫作時要突出重點。總結中的問題要有主次、詳略之分。
總結的基本格式:
1、標題
2、正文
開頭:概述情況,總體評價;提綱挈領,總括全文。
主體:分析成績缺憾,總結經驗教訓。
結尾:分析問題,明確方向。
3、落款
署名與日期。

2. 葯監局的個人工作總結有哪些不足

可以寫
1、專業技能還要進一步提高
2、工作紀律還要進一步加強
3、對法規政策的理解還要深入

3. 食品安全活動總結

食品安全是加工食品的重要屬性之一,食以安為先,所有圍繞安全展開的活動都是有意義的。
食品安全體現在生產加工的各個環節,尤其是對關鍵控制點的把控記錄追溯是重中之重。
另外涉及到安全隱患人員培訓包輔材料等也要給予關注。

4. 2013至2016年食葯監法規科工作總結

可代為執筆
頭相內貼有口口

5. 葯物制劑設備期末總結400字

葯物制劑工程原理與設備
現代工業化生產中,生產出優質合格的葯品,必須具備三個要素。(▲) (1)人的素質;
(2)符合GMP的軟體:如合理的劑型、處方和工藝、合格的原輔材料、 嚴格的管理制度等; (3)符合GMP的硬體:優越的生產環境與生產條件、GMP廠房、設備。 第二節 葯物制劑的基本特點 葯物制劑的特殊性(▲)
強制性消費 第三方選擇消費 第三方付費 無價性和唯一性 質量絕對性、效用相對性和檢驗的局限性
中國葯品質量管理體系(▲) 1.葯品監督管理的特徵 (1)葯品監督管理的行政主體是享有主管權的國務院葯品監督管理部門,還有工商行政部門、物價主管部門等。 (2)葯品監督管理的對象是作為行政相對方的公民、法人或其他組織。 (3)目的是保證葯品質量,維護人民身體健康和用葯的合法權益。
(4)內容主要是對葯品質量和企事業單位保證葯品質量的體系和管理進行監督。 2.葯品質量管理體系的范圍和分類
GLP → GCP → GMP GSP → GUP → GAP GLP:葯品非臨床研究質量管理規范
GCP:葯物臨床試驗質量管理規范(Good Clinical Practice,GCP)
GMP:葯品生產質量管理規范(Good Manufacturing Practice for Drugs,GMP)
GSP:葯品經營質量管理規范(Good Supply Practice for Pharmaceutical Procts,GSP) GAP:中葯材生產質量管理規范(Good Agricultural Practice,GAP) 第三節 制葯機械設備 (一)分類
按GB/T15692(制葯設備產品基本屬性)分為8類。(▲)
(1)原料葯設備及機械:如中葯、生物制葯、化學制葯設備等。(2)制劑機械。(3)葯用粉碎機械。(4)飲片機械,如洗、潤、切、烘等。(5)葯用純水設備,如去離子水、注射用水設備等。(6)葯品包裝機械,鋁塑包裝機、瓶裝機等。(7)葯物檢測設備,崩解儀等。 (8)制葯輔助設備,真空泵、空壓機等。 制葯機械國家和行業標准分類目錄(▲)
1.原料葯設備(L)2.制劑機械(Z)3.純水設備(S)4.粉碎機械(F)5.飲片機械(Y) 6.包裝機械(B)7.葯檢設備(J)8.其他(Q) 第四節 GMP與制劑生產設備 二、 GMP的主要內容 1、GMP概念(▲)
《葯品生產質量管理規范》又稱《最佳生產工藝規范》
英文名:Good Manufacturing Practices for Drug,簡稱GMP。 GMP的基本點
要保證葯品質量,必須做到防止生產中葯品的混批、 混雜污染和交叉污染。 GMP的中心指導思想
任何葯品質量形成是設計和生產出來的,而不是檢驗出來的。必須強 調預防為主,在生產過程中建立質量保證體系,實行全面質量保證,確保 葯品質量。

6. 食品葯品監督局局長總結報告怎麼寫

強調食品安全與管理的重要性。
沒有範文。
以下供參考,

主要寫一下主要的工作內容,如何努力工作,取得的成績,最後提出一些合理化的建議或者新的努力方向。。。。。。。
工作總結就是讓上級知道你有什麼貢獻,體現你的工作價值所在。
所以應該寫好幾點:
1、你對崗位和工作上的認識2、具體你做了什麼事
3、你如何用心工作,哪些事情是你動腦子去解決的。就算沒什麼,也要寫一些有難度的問題,你如何通過努力解決了
4、以後工作中你還需提高哪些能力或充實哪些知識
5、上級喜歡主動工作的人。你分內的事情都要有所准備,即事前准備工作以下供你參考:
總結,就是把一個時間段的情況進行一次全面系統的總評價、總分析,分析成績、不足、經驗等。總結是應用寫作的一種,是對已經做過的工作進行理性的思考。
總結的基本要求
1.總結必須有情況的概述和敘述,有的比較簡單,有的比較詳細。
2.成績和缺點。這是總結的主要內容。總結的目的就是要肯定成績,找出缺點。成績有哪些,有多大,表現在哪些方面,是怎樣取得的;缺點有多少,表現在哪些方面,是怎樣產生的,都應寫清楚。
3.經驗和教訓。為了便於今後工作,必須對以前的工作經驗和教訓進行分析、研究、概括,並形成理論知識。
總結的注意事項:
1.一定要實事求是,成績基本不誇大,缺點基本不縮小。這是分析、得出教訓的基礎。
2.條理要清楚。語句通順,容易理解。
3.要詳略適宜。有重要的,有次要的,寫作時要突出重點。總結中的問題要有主次、詳略之分。
總結的基本格式:
1、標題
2、正文
開頭:概述情況,總體評價;提綱挈領,總括全文。
主體:分析成績缺憾,總結經驗教訓。
結尾:分析問題,明確方向。
3、落款
署名與日期。

7. 本人剛進入葯監局工作,年度個人工作總結 怎寫

1、先介紹自己的情況
2、接著介紹自己乾的情況
3、總結經驗心得
4、對下一年度的安排和打算。

8. 食品葯品監督管理局關於換發<醫療機構制劑許可證>工作總結

關於換發<醫療機構制劑許可證>工作總結
xxx葯品監督管理局:
根據xxx葯品監督管理局《關於開展xxxx年度〈醫療機構制劑許可證〉換發工作的通知》文件精神的要求,我院葯劑科按要求進行了工作,特申請換發<醫療機構制劑許可證>。
附:
1、醫院制劑室自查報告
2、《醫療機構制劑許可證》正本復印件
3、《醫療機構制劑許可證》副本

XXXX醫院
自查報告
葯品監督管理局:
根據XXX葯品監督管理局XXXX文件精神的要求,現將我院制劑室實施《醫
療機構制劑配製質量管理規范》和落實換發<醫療機構制劑許可證>的相關文件,具體情況如下:
一、認真學習、提高認識,增強換發<醫療機構制劑許可證>必要性的認識。
通過學習《醫療機構制劑配製質量管理規范》和換發<醫療機構制劑許可證>的相關文件,找出差距。明確了今後醫院制劑的發展方向......
二、制劑產品情況.....
三、對照驗收細則自查情況......

9. 食品葯品監管部門的個人總結

看過別人寫的總結,內容大概捋一下,大概以下幾條吧

  1. 按照本局領導的講話精內神和指示,本年度完成了XX任務容,並獲得了重要成果(後面舉例和數字)

  2. 然後細分說明年度目標和完成情況,並用數字統計輔以證明。例如幫助了XX家企業,解決了XX問題等等。

  3. 把當前遇到的一些情況,特別是企業的狀況,總結一下,例如企業遭受到了太多的投訴等等情況。就是當前的矛盾,並作為下一年度的工作任務目標和內容。

  4. 表明一下自己工作的辛勤努力程度,以及企業感謝問題解決的各種報道或者其他證明。

  5. 下一年度的工作目標一一列舉,並增加自己的學習內容,以及打算為企業,為人民群眾解決哪些困難和麻煩。

其他的自己再補充一下,這些是一般都會寫的內容。

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