食品葯品監督所
⑴ 食品葯品監管局的職能是什麼
食品葯品監管局指葯品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動。主要職能有：
（一）貫徹執行國家和省有關食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規和行政規章，組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。
（二）依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。
（三）依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據市政府授權，組織協調開展全市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；承擔保健用品監督及市場管理等相關職能；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。
（四）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息並定期向社會發布。
（五）貫徹執行國家和省有關葯品管理的法律、法規；依法監督實施葯品研究、生產、流通和使用方面的質量管理規范；組織開展葯品生產、經營質量管理規范認證工作。
（六）貫徹執行國家和省有關醫療器械管理的法律、法規；負責核發第一類醫療器械產品注冊證書；監督實施醫療器械行業標准和生產質量管理規范。
（七）組織實施國家有關處方葯和非處方葯分類管理制度；負責葯品不良反應監測工作。
（八）監督實施國家葯品標准，監督檢驗葯品生產、經營企業和醫療機構的葯品質量，發布本市葯品質量公報；依法查處制、售假劣葯品、醫療器械等違法行為；依法核發零售企業的葯品經營許可證；負責葯品生產企業、葯品批發經營企業、醫療器械生產企業、醫療器械經營企業和醫療機構制劑許可的初審工作。
（九）依法監管放射性葯品、麻醉葯品、醫療用毒性葯品、精神葯品及特種葯械。
（十）負責進口葯品通關備案工作。
（十一）實施執業葯師資格准入制度，組織執業葯師（含執業中葯師）資格考試及注冊工作。
（十二）監督管理中葯材專業市場。
（十三）會同有關部門監督檢查葯品、醫療器械廣告。
（十四）負責本系統的機構編制、幹部人事、勞動工資、教育培訓和精神文明建設工作。
(1)食品葯品監督所擴展閱讀：
1、我國葯品監管的主體是葯品監督管理部門，包括國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市級葯品監督管理部門。
2、《中華人民共和國葯品管理法》規定國務院衛生行政部門主管全國葯品監督管理工作，其監督保證體系主要是由衛生行政部門的"葯政"、"葯監"和"葯檢"三個系統組成，葯品管理技術性較強的工作落在"葯檢"部門的肩上。
3、隨著社會的發展，開始創建具有我國社會主義初級階段特色的市、縣、鄉三級葯品監督管理體系，現形成了從國家到省、地市、縣四級葯品監督機構和較系統的葯品檢驗工作程序。2009年食品葯品監管系統各級行政機構共計2713個、事業單位1035個;2010年食品葯品監管系統各級行政機構共計2898個、事業單位1076個。葯品監管系統機構和事業單位數量呈逐年增長態勢，葯品監管得到了有力的組織保障。
4、截至2010年底，全國葯品經營企業中持有《葯品經營許可證》的企業(葯店)共有414840家，其中法人批發企業10875家、非法人批發企業2586家;零售連鎖企業2310家，零售連鎖企業葯店137073家;零售單體葯店261996家。
5、隨著人民生活水平的不斷提高，零售葯店不斷增加，已極大地方便了廣大公眾的用葯需求，人均葯品消費水平穩步增長，對保證人民心身健康產生了積極的作用，同時大大增加了葯監機構的監督任務和監管工作難度。新葯審批不斷增多，據報道，2004年，我國國家食品葯品監管局共受理了10009種新葯申請，使諸多學者均極為關注並深入研究我國葯品監督管理工作。
⑵ 食品葯品監督所好還是葯檢所好
監督所好！收入高，管人，管葯。
葯檢所不好！收入一般，檢驗葯物事情特多，天天接觸有毒有害物質，萬一檢錯了還的承擔很大責任！
⑶ 食品葯品監督管理所主要是做什麼工作的
你是學食品的嗎？食品監管員是監管上市食品的，不是加工的，他的工作職責是保證上市的食品安全衛生，當然包括你們鎮上所有上市的生豬肉。但不是殺而是監管。還有就是食品葯品監管所不會倒閉，而且越來越會受到重視。食品葯品監管所應該是事業單位有編制。
⑷ 食品葯品監督局主要做什麼的
簡稱葯監局
是綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管葯品監管的直屬機版構，
負責對葯品（包括權中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒
性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健品、化妝
品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。
⑸ 請問食品葯品檢驗所與食品葯品監督管理局的關系
（食）葯檢所是同級（食）葯監局的直屬機構，省葯監局是市葯監局的上級機關。
⑹ 食品葯品監督所 有行政執法權嗎
食品葯品監督管理局有以下權力：
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章；
推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。
(6)食品葯品監督所擴展閱讀：
羈束行政執法與自由裁量行政執法：
行政執法行為因受法律拘束的程度不同而分為羈束行政執法與自由裁量行政執法。羈束行政執法是法律法規對需執行的事項有明確、具體的規定，執法者必須嚴格按法律法規的規定執行，沒有自由處置的執法行為。
自由裁量行政執法在法律法規規定中，執法者可在范圍、方式、數額等方面有一定的選擇餘地的執法行為。羈束與自由裁量是相對的，如徵收個人所得稅的條件與稅額一般都沒有伸縮餘地，治安管理處罰卻有一定的幅度，可供行政機關自由裁量。
但後者較之那種「可以處罰」而無任何種類、幅度的規定，顯然又屬於羈束執法。行政執法在多數情況下都屬自由裁量。自由裁量也必須根據法律法規的授權和在法定的幅度以內進行，否則行政執法將無所適從，因執法而引起的行政訴訟也難以裁判。
⑺ 衛生監督局和食品葯品監督管理局的關系
縣一級的衛生監督局和食品葯品監督管理局是平級並列部門，除了原有的職責外，新調整的是：將衛生局下屬職能部門——衛生監督所平行移到食品葯品監督管理局，
原則是「編隨人走，人隨事走」；將食品綜合監督職能從食品葯品監督管理局移交給衛生局。
新調整後的情況是：衛生局將衛生監督所中的餐飲監管職能劃給食品葯品監督局，
增加了食品綜合監督職能；食品葯品監督管理局除了正常葯品監督職能外，增加了保健品、化妝品、食品（餐飲環節）的工作職能，並將原有的食品綜合監督職能劃出給衛生局。
(7)食品葯品監督所擴展閱讀:
食品葯品監督局主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，
推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。
負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。
負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。
擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
衛生監督局主要職責
主要職責
負責職業衛生、環境衛生、放射衛生、學校衛生、消毒產品和涉及飲用水衛生安全產品等監督管理工作,起草有關法律、法規、標准、政策和規范並組織實施;
規范職業病的診斷與鑒定;負責職業衛生技術服務機構和建設項目職業病危害評價的監督管理;負責對用人單位職業健康監護制度落實情況的監督管理;負責放射性職業病危害評價的監督管理;
負責醫療機構放射診療許可和放射防護的監督管理;負責放射工作人員職業健康管理;負責規范公共場所、飲用水衛生許可,
負責公共場所、供水單位的監督管理,組織開展公共場所衛生、飲用水衛生、環境對健康影響的動態監測、風險評估和預警;
負責消毒產品和涉及飲用水衛生安全產品的衛生許可及監督管理;依法開展對醫療機構、采供血機構和疾病預防控制機構的傳染病疫情報告和菌(毒)種管理制度執行情況以及醫療廢物處置情況的監督檢查;
負責打擊非法行醫和非法采供血工作,查處重大違法案件,整頓和規范醫療服務市場;負責制定衛生監督體制改革和衛生監督體系建設的相關政策、規劃和規范並組織實施;
歸口統一管理衛生行政執法隊伍和指導規范衛生行政執法工作;負責衛生監督稽查工作;組織開展衛生監督人員培訓。嚴格的法則。
⑻ 食品葯品監督管理局是屬於事業單位，還是公務員性質的
食品葯品監督管理局是屬於事業單位，事業單位裡面也是有公務員編制的。地方的葯監局求職不難。
事業單位是指由國家行政機關舉辦，受國家行政機關領導，沒有生產收入、所需經費由公共財政支出、不實行經濟核算、主要提供教育、科技、文化、衛生等活動非物質生產和勞務服務的社會公共組織，事業單位接受政府領導，是表現形式為組織或機構的法人實體。
一般的事業單位工作人員大體分為在編和非在編人員（在編人員指取得機構編制管理部門的人員編制手續人員，非在編人員就是無機構編制管理部門的人員編制手續的人員，如：本單位自行外聘的人員，就象企業聘用一樣，由單位自行規定其待遇，付給其工資，與地方財政沒有關系，這些工作人員通常稱為臨時工。）
(8)食品葯品監督所擴展閱讀：
編制是指組織機構的設置及其人員數量的定額和職務的分配，由財政撥款的編制數額由各級機構編制部門制定，財政部門據此撥款。通常分為行政編制、事業編制、銀行編制以及公益性崗位。
行政編制和事業編制區別：行政編制也就是國家公務員是有級別的，如你第一年是科員，可能是最低一級的，你幾年以後當了科長，就是科級。再幾年以後當了局長，就是局級。也就是說，你如果是行政編制，那你就是按公務員法只「走」行政級別的。
事業編制，情況復雜，其中包括一些參照公務員管理的事業單位，這類參公事業單位的工資待遇比照行政機關（公務員）待遇執行，也就是按照職級核定工資。其它的事業編制是按崗定薪，分管理崗、專業技術崗和工勤崗.其中管理崗叫職員，是一到十級，依次對應著正部級至辦事員這樣的行政級別。
專業技術崗是根據行業的要求進行職稱評定，比如醫生和教師。工勤崗就是工人。事業編制的人員一般走上副科（八級職員）領導崗位後也可以交流到行政機關當公務員，也可以參加黨政領導幹部公開選拔當領導。
⑼ 食品葯品監督管理局干什麼
負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯版，下同）權、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(9)食品葯品監督所擴展閱讀：
1998年3月份，根據人大決議，組建新的國家葯品監督管理局，將原國家醫葯管理局行使的葯品流通監管職能、衛生部行使的葯政葯檢職能、國家中醫葯管理局行使的中葯流通監管職能統一交由新組建的國家葯品監督管理局行使。
2003年，在原國家葯品監督管理局的基礎上成立國家食品葯品監督管理局，負責對葯品（包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。
⑽ 誰知道食品葯品檢驗所是干什麼的.具體的職能是什麼
主要職責：
（一）貫徹實施國家關於葯品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務食品安全監督管理的法律、法規；參與起草相關地方性法規和規章草案，並監督實施。
（二）負責餐飲服務許可和監督管理；監督實施餐飲（服務食品安全管理規范；開展餐飲服務食品安全狀況調查評價和風險監測，監督抽檢餐飲服務食品安全並發布餐飲服務日常監督管理有關信息；參與餐飲服務食品安全重大事故調查處理。
（三）負責保健食品的監督管理。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品審核工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，承擔葯品和醫療器械生產、經營許可，監督實施葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范。
（六）負責葯品、醫療器械注冊的相關工作和監督管理，監督實施國家葯品、醫療器械標准，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）組織實施中葯、民族葯監督管理規范和質量標准，監督實施中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范，組織實施中葯品種保護制度。
（八）負責監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品。
（九）負責監督管理葯品、醫療器械質量安全，發布葯品、醫療器械質量安全信息；組織查處餐飲服務食品安全和葯品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法違規行為；監管城鄉集貿市場中葯材交易。
（十）負責葯品和醫療器械及保健食品廣告的審批、檢查。
（十一）指導全省食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十二）指導全省葯品、醫療器械、保健食品、化妝品檢驗檢測機構的業務工作。
（十三）負責執業葯師資格准入制度組織實施，負責執業葯師注冊、管理和繼續教育工作。
（十四）利用監督管理手段，配合宏觀調控部門貫徹實施國家食品葯品產業政策。
（十五）開展與食品葯品監督管理有關的對外交流與合作。
（十六）承辦省政府及衛生廳交辦的其他事項。