葯品監督專項

Ⅰ 葯品安全專項整治自查報告

葯品安全專項整治自查自評報告
按照山東省葯品使用單位安全專項整治的相關要求，我院回進答行自查自評，報告如下：
一、成立葯事部門負責葯品質量管理工作，職責明確。
二、建立健全葯品質量管理制度，定期進行檢查和考核。
三、購進葯品時，建立供貨單位和產品檔案，嚴格審核供貨單位、購進葯品及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合法葯品。
四、建立並執行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發現假劣葯品立即停止使用並上報葯品監督部門。
五 實行葯品效期儲存管理，對效期不足6個月的葯品應按月報各使用科室進行促用。
六、驗收需保持冷鏈運輸的疫苗時，同時檢查運輸條件是否符合要求並做好記錄。
七、葯庫葯房面積達標，與生活區、診療區、治療區分開。
八、葯品儲存達到質量要求，庫存葯品按屬性分類存放。
九、葯品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養。
十、麻醉葯品和精神葯品按規定管理，專櫃存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。
十一、認真執行葯品不良反應監測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

Ⅱ 國家食品葯品監督管理局、衛生部關於進一步開展整治非葯品冒充葯品專項行動的通知的工作目標

繼續鞏固第一階段集中整治工作的成果，對發現的問題追蹤查源，依法嚴肅處理。深入開展對基層醫療衛生機構和民營醫療機構使用環節的整治工作，凈化葯品流通和使用環節，保障公眾用葯安全。

Ⅲ 全國食品葯品安全監督專項管理辦公室是什麼級別的單位

廳局級單位

Ⅳ 全國食品葯品安全監督專項管理辦公室是什麼級別的單位

是個專項管理辦公室，臨時的，是不設定級別的。

Ⅳ 國家食品葯品監督管理局、衛生部關於進一步開展整治非葯品冒充葯品專項行動的通知的工作要求

（一）保持高壓態勢。各地要保持高壓態勢，加大案件查處力度，進一步完善案件處置內工作機制容，加強行政執法與刑事司法的銜接。充分發揮投訴舉報受理工作在案件查處中的作用，暢通信息收集渠道，及時主動發現線索並進行處理。
（二）加強協調配合。各級衛生行政和食品葯品監管部門要加強協調配合，認真做好案件的協查工作。發現線索的，應及時將有關信息向產品生產經營企業、使用單位所在地的省級衛生行政部門和食品葯品監管部門通報，提出協查意見。接到協查意見的，應及時採取措施，依法查處違法行為並向發出協查意見的部門反饋情況。
（三）加大宣傳力度。各地要繼續加強宣傳工作，通過各種宣傳手段，揭露非葯品冒充葯品的違法情形和巨大危害，向廣大消費者宣傳正確的用葯觀念。大力開展有關法律法規的普及，支持新聞媒體開展輿論監督，藉助全社會力量全方位打擊非葯品冒充葯品行為。
請各省（區、市）將集中整治第二階段的總結報告和統計數據，於2010年11月5日前報衛生部和國家食品葯品監督管理局。

Ⅵ 國家食品葯品監督管理局、衛生部關於進一步開展整治非葯品冒充葯品專項行動的通知的工作安排

本次整治專項行動分兩個階段進行：
（一）2010年6—7月為檢查梳理階段
衛生行政部門組織對基層醫內療容衛生機構和民營醫療機構的監督檢查，食品葯品監管部門組織對葯品經營企業的監督檢查。各級食品葯品監管部門根據上一階段自身工作和各部門反饋的情況，對未標示產品批准文號以及標示虛假、無效批准文號冒充葯品的產品線索進行總結、梳理。
（二）2010年8—10月為集中查處階段
各地食品葯品監管部門對梳理出的線索進行調查，對查實的違法情形及其涉及的生產、經營企業和使用單位依法進行處理。衛生部、國家食品葯品監管局等部門將組成聯合督查組，對重點地區的整治工作進行督查，對重點案件進行督辦。

Ⅶ 簡述葯品監督的內容

葯品監督是指葯品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動

Ⅷ 食品葯品監督管理局為什麼要深入開展各種專項整治工作

為了人類的未來，吃的東西都不安全了，人的存在意義就不大了。所以為了子孫後代，要堅決打擊假冒偽劣，尤其是食品葯品。

Ⅸ 國家食品葯品監督管理局、衛生部關於進一步開展整治非葯品冒充葯品專項行動的通知的工作內容

（一）繼續開展對葯品經營企業的監督檢查，重點對前一階段整治中發現的非葯品冒充葯品違法行為比較嚴重的區域和葯品經營企業進行檢查。
（二）開展對基層醫療衛生機構和民營醫療機構監督檢查，全面檢查基層醫療機構中存在的以食品、保健食品、保健用品、化妝品、消毒產品、未標示文號產品冒充葯品的違法行為。
檢查中，一經發現上述產品在包裝、標簽、說明書中宣稱具有功能主治、適應症或者明示預防疾病、治療功能或葯用療效等行為以及產品名稱與葯品名稱相同或相似的，一律予以暫停使用，並按照衛生部、國家食品葯品監管局《關於整治葯品經營企業非葯品冒充葯品行為的通知》（國食葯監稽[2009]738號）要求進行處理。
（三）對在基層醫療衛生機構、民營醫療機構、葯品經營企業監督檢查中發現的非葯品冒充葯品的線索進行梳理，集中力量追根溯源，重點對未標示產品批准文號以及標示虛假、無效批准文號冒充葯品的產品涉及的生產、經營企業和使用單位進行查處。
對未標示產品批准文號以及標示虛假、無效批准文號的產品冒充葯品的，一律由食品葯品監管部門按照假葯依法查處。對假葯涉及的生產、經營企業和使用單位，依法嚴肅處理並予以曝光。
（四）對查處中發現有涉嫌犯罪情形的，一律移交公安部門處理。

Ⅹ 國家食品葯品監督管理局、衛生部關於進一步開展整治非葯品冒充葯品專項行動的通知的介紹

《國家食抄品葯品監督襲管理局、衛生部關於進一步開展整治非葯品冒充葯品專項行動的通知》的發布為嚴厲打擊非葯品冒充葯品違法行為，維護公眾身體健康，按照國務院關於整治非葯品冒充葯品專項行動的指示和衛生部等六部門《關於印發葯品安全專項整治工作方案的通知》（國食葯監辦[2009]342號）精神，衛生部和國家食品葯品監管局組織開展了集中整治非葯品冒充葯品專項行動第一階段的工作。為進一步做好整治非葯品冒充葯品工作，衛生部和國家食品葯品監督管理局決定開展集中整治非葯品冒充葯品第二階段專項行動。