武進食品葯品監管局

⑴ 食品葯品監督管理局和葯監局是一個部門嗎

答：是一個部門。
2008年之前稱為葯品監督管理局，簡稱葯監局；從2008年食品監管劃歸葯監局後，稱呼改為食品葯品監督管理局，簡稱食葯監局。
請採納，謝謝。

⑵ 市食品葯品監管局和葯監局一樣嗎

一樣，剛成立的時候叫葯品監督管理局，職能擴展後叫食品葯品監督管理局

⑶ 常州市食品葯品監督管理局怎麼樣

常州市食品葯品監督管理局，本省范圍內，當前企業的注冊資本屬於一般。

通過網路企業信用查看常州市食品葯品監督管理局更多信息和資訊。

⑷ 常州市武進縣食品葯品監督管理局

長江以北的我不清楚，地圖上看可以從寧通高速轉錫澄高速，經過江陰轉沿江高速，往南京方向。到常州（南）或者武進高新區下，下來是在常武路上，往北走，到延政路（十字路口有個世貿大廈）左轉，沿延政路開2，3分鍾就到武進區政府，在區政府裡面。

如果火車過來，直接打車到武進區政府，大概40塊錢。或者坐B11路到，1塊。

⑸ 食品葯品監督管理局和哪個單位有關系

國家食品葯品監督管理局是衛生部下屬的二級局單位，廣東省食品葯品監督管理局是廣東省衛生廳下屬的單位，其他省份，也有的食品葯品監督管理部門和衛生部門合並了（一般都是衛生部門為主），有的則仍是獨立的一個部門。至於廣東各地，廣州市食品葯品監督管理局和廣州市衛生局是分別獨立的部門，但各區有的合並了有的獨立；深圳則只有「深圳市葯品監督管理局」，食品安全監管的職能（包括生產、流通、餐飲環節）則在市場監督管理部門。
食品葯品監督管理部門下屬一般有（食品）葯品檢驗所、葯品不良反應監測中心等單位。

⑹ 食品葯品監督管理局好還是衛生局好

衛生監督所跟食品葯品監督管理局的區別是監督范圍不同，主要職責不同，機構職能不同。

一、監督范圍不同

衛生監督所：衛生監督所的監督范圍包括食品安全風險監測范圍、職業衛生和放射衛生監管、公共場所和生活飲用水監督抽檢、學校衛生和傳染病防治監督。

食品葯品監督管理局：食品葯品監督管理局的監督范圍包括食品、葯品、醫療器械、化妝品的監督管理。

二、主要職責不同

衛生監督所：對所轄區內的企業、事業單位貫徹執行國家的衛生法令、條例和標準的情況進行監督和管理，對違反衛生法規並造成危害人體健康的情況，進行嚴肅處理。

食品葯品監督管理局：負責起草食品安全、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章。

負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

三、機構職能不同

衛生監督所：衛生監督所是加強衛生管理的重要手段，各級衛生監督機構是主要的衛生監督管理執行機構，各級衛生行政部門是衛生監督的具體責任部門。衛生監督工作通過監督檢查等手段來實施。

食品葯品監督管理局：食品葯品監督管理局加強食品安全制度建設和綜合協調，完善葯品標准體系、質量管理規范，優化葯品注冊和有關行政許可管理流程，健全食品葯品風險預警機制和對地方的監督檢查機制，構建防範區域性、系統性食品葯品安全風險的機制。

⑺ 食品葯品監督管理局組織機構包括哪些

在國家食品葯品來監督自管理系統中，內設機構設有21個：
辦公廳、綜合司（政策研究室）、法制司、食品安全監管一司、食品安全監管二司、食品安全監管三司、葯品化妝品注冊管理司、中葯民族葯監管司、醫療器械注冊管理司、葯品化妝品監管司、醫療器械監管司、稽查局、應急管理司、科技和標准司、新聞宣傳司、人事司、規劃財務司、國際合作司（港澳台辦公室）、機關黨委、駐總局紀檢組監察局、離退休幹部局。

⑻ 食品葯品監管局的職能是什麼

食品葯品監管局指葯品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動。主要職能有：

（一）貫徹執行國家和省有關食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規和行政規章，組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督政策、工作規劃並監督實施。

（二）依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督職責，組織協調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監督工作。

（三）依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據市政府授權，組織協調開展全市食品、保健品、化妝品安全的專項執法監督活動；承擔保健用品監督及市場管理等相關職能；組織協調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

（四）綜合協調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價工作；會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監管信息發布辦法並監督實施，綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息並定期向社會發布。

（五）貫徹執行國家和省有關葯品管理的法律、法規；依法監督實施葯品研究、生產、流通和使用方面的質量管理規范；組織開展葯品生產、經營質量管理規范認證工作。

（六）貫徹執行國家和省有關醫療器械管理的法律、法規；負責核發第一類醫療器械產品注冊證書；監督實施醫療器械行業標准和生產質量管理規范。

（七）組織實施國家有關處方葯和非處方葯分類管理制度；負責葯品不良反應監測工作。

（八）監督實施國家葯品標准，監督檢驗葯品生產、經營企業和醫療機構的葯品質量，發布本市葯品質量公報；依法查處制、售假劣葯品、醫療器械等違法行為；依法核發零售企業的葯品經營許可證；負責葯品生產企業、葯品批發經營企業、醫療器械生產企業、醫療器械經營企業和醫療機構制劑許可的初審工作。

（九）依法監管放射性葯品、麻醉葯品、醫療用毒性葯品、精神葯品及特種葯械。

（十）負責進口葯品通關備案工作。

（十一）實施執業葯師資格准入制度，組織執業葯師（含執業中葯師）資格考試及注冊工作。

（十二）監督管理中葯材專業市場。

（十三）會同有關部門監督檢查葯品、醫療器械廣告。

（十四）負責本系統的機構編制、幹部人事、勞動工資、教育培訓和精神文明建設工作。

(8)武進食品葯品監管局擴展閱讀：

1、我國葯品監管的主體是葯品監督管理部門，包括國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市級葯品監督管理部門。

2、《中華人民共和國葯品管理法》規定國務院衛生行政部門主管全國葯品監督管理工作，其監督保證體系主要是由衛生行政部門的"葯政"、"葯監"和"葯檢"三個系統組成，葯品管理技術性較強的工作落在"葯檢"部門的肩上。

3、隨著社會的發展，開始創建具有我國社會主義初級階段特色的市、縣、鄉三級葯品監督管理體系，現形成了從國家到省、地市、縣四級葯品監督機構和較系統的葯品檢驗工作程序。2009年食品葯品監管系統各級行政機構共計2713個、事業單位1035個;2010年食品葯品監管系統各級行政機構共計2898個、事業單位1076個。葯品監管系統機構和事業單位數量呈逐年增長態勢，葯品監管得到了有力的組織保障。

4、截至2010年底，全國葯品經營企業中持有《葯品經營許可證》的企業(葯店)共有414840家，其中法人批發企業10875家、非法人批發企業2586家;零售連鎖企業2310家，零售連鎖企業葯店137073家;零售單體葯店261996家。

5、隨著人民生活水平的不斷提高，零售葯店不斷增加，已極大地方便了廣大公眾的用葯需求，人均葯品消費水平穩步增長，對保證人民心身健康產生了積極的作用，同時大大增加了葯監機構的監督任務和監管工作難度。新葯審批不斷增多，據報道，2004年，我國國家食品葯品監管局共受理了10009種新葯申請，使諸多學者均極為關注並深入研究我國葯品監督管理工作。

⑼ 食品葯品監督管理局是干什麼的

1、負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制。

建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。

2、負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。

負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。

3、負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。

負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。

4、負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。

5、負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。

6、負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。

7、負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。

8、指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。

9、承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。

10、承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。

(9)武進食品葯品監管局擴展閱讀：

職能轉變取消的職責：

1、將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

2、將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

3、將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

4、取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。

5、根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

⑽ 食品葯品監督管理局負責什麼

國家食品葯品監督管理局主要職責

（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。

（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。

（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。

（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。

（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。

（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。

（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。

（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。

（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。

（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。

（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。

（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。