葯品食品監督網站
Ⅰ 食品葯品監督局網站
國家葯監局數據查詢網址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 進入國家食品葯品監督管理局網站—點擊數據查詢 — 點擊國產葯品 — 輸入葯品名或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。
還可以查進口葯品、保健品、進口保健品、醫療器械、葯品生產企業等等。
如果查保健品選擇國產保健品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品，就選擇進口葯品、保健品都可以查得到。只要是經過國家葯監局批準的都可以查得到。
Ⅱ 國家食品葯品監督管理局的網站
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=國產保健食品&bcId=這是國家食品葯品監督管理局的網站查詢，由於你的信息不完整，所以我沒有查到這種產品。
這種產品是一種食品，但不知道是否是保健食品，如果是保健食品，應該有國家的批號。但如果不是保健食品，那麼我們是無法通過國家食葯監局的網站查到的。
Ⅲ 國家葯品食品監督管理局官網上哪裡可以查詢取得互聯網網上銷售葯品的網站
國家葯品食品監督管理局官網 首頁，數據查詢點擊進去以後最後面的 其他 那裡就 有 得查了。
Ⅳ 國家食葯監局網站官網
國家食葯監局網站官網：cfda.gov.cn。
國家食品葯品監督管理總局主要職責
（一）負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
（二）負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
（三）負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
（四）負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
（五）負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
（六）負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
（七）負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
（八）指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
（九）承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
（十）承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
(4)葯品食品監督網站擴展閱讀：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局的發展：
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局系將食品安全辦的職責、食品葯品監管局的職責、質檢總局的生產環節食品安全監督管理職責、工商總局的流通環節食品安全監督管理職責整合組建而成，負責葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全的監督管理。CFDA於2013年3月22日正式掛牌成立。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 一般指國家食品葯品監督管理總局，是國務院直屬機構。其是國家政府設置的葯品監督管理部門，是我國葯品行政監督管理組織體系一部分，屬於國家葯事管理組織體系范疇。
參考資料：國家食品葯品監督管理總局-官網
Ⅳ 國家食品葯品監督管理局官方網站是什麼
網頁鏈接
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局(CFDA) 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品(含食品添加劑、保健食品，下同)安全、葯品(含中葯、民族葯，下同)、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案。
制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2013年3月22日，"國家食品葯品監督管理局"(SFDA)改名為"國家食品葯品監督管理總局"(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的"九龍治水"局面結束。
2018年3月13日，十三屆全國人大一次會議審議國務院機構改革方案，組建國家市場監督管理總局，不再保留國家食品葯品監督管理總局。
Ⅵ 國家食品葯品監督管理總局網站是什麼
國家食品葯品監督管理總局網站是：網頁鏈接
Ⅶ 如何利用國家食品葯品監督管理總局官網查詢一種葯品信息、辨別葯品真偽和查詢網上葯店的資質
「截圖」 網路知道 就不給上傳啊。所以只能給你查詢的具體操作步驟：
1、查詢葯品（包括保健品，包括進口）你進入食品葯品監督管理總局網站首頁，在右上角的下面一點，有一欄標識：食品、保健品、葯品、化妝品、醫療器械。
2、你想查葯品就點擊葯品，出來新頁面 右上角的下面一點，有一欄標識：數據查詢 國產葯品、進口葯品、葯品生產企業、GMP認證、GSP認證、葯品經營企業。
3、你如果想查詢國產葯品，點擊國產葯品，出來新頁面 ，有快速查詢和高級查詢，你在快速查詢欄目輸入 葯品名稱或者批准文號，點擊查詢。再出現的新頁面就知道這個葯品的真假（如果是假葯就沒有這個葯品的信息）如果是獲得國家葯監局 國葯准字批准文號的葯品，就可以看到這個葯品的信息，你再點擊這個葯品，就可以看到這個葯品的詳細資料。你當然也可以使用高級查詢。
4、網上葯店的資質查詢：進入食品葯品監督管理總局網站首頁，往下拉，在公眾服務欄，可以看到：互聯網葯品信息於交易，你點擊：互聯網葯品信息於交易。在下面的橫長框中 輸入你想要查詢得網上葯店名稱，點擊查詢即可。如果獲得了國家葯監局網上葯店的許可證，就可以看到這個葯店的信息。
Ⅷ 國家食品葯品監督管理局官方網站
國家食品葯品監督管理局官方網站：國家食品葯品監督管理總局
無法得知，國家食品葯品監督管理總局上並沒有博醫堂的葡身康膠囊的資料。具體資料可以撥打12345進行查詢。
(8)葯品食品監督網站擴展閱讀
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。
Ⅸ 國家葯品食品監督的網站是什麼
葯品及相關信息可以在國家食品葯品監督管理局的網站http://www.sda.gov.cn/cmsweb/webportal查詢,查詢方法:從首頁進入進入數據查詢,然後再進入基礎數據網頁,根據你要查的名稱、批准文號等線索，即可查到相關信息，無論國產，進口，都能查到。
也可以直接登陸查詢網頁： http://app1.sfda.gov.cn/webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_11635827&POpType=DBSearch&DBSearch=DJSearch&DJSearch=DJMainPg&selDbName=PLDB_TBL_TABLE4
Ⅹ 中國食品葯品監督管理局官網
中國食品葯品監督管理局官網是：國家食品葯品監督管理總局，但2018年3月，國務院機構改革，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局，國家市場監督管理總局的官網是：國家市場監督管理總局。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構。
國家食品葯品監督管理總局負責起草食品（含食品添加劑、保健食品）安全、葯品（含中葯、民族葯）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品葯品監督管理總局的職責整合，組建中華人民共和國國家市場監督管理總局；不再保留國家食品葯品監督管理總局。
(10)葯品食品監督網站擴展閱讀
2018年3月組建的中華人民共和國國家市場監督管理總局的工作職責：
一、負責市場綜合監督管理。起草市場監督管理有關法律法規草案，制定有關規章、政策、標准，組織實施質量強國戰略、食品安全戰略和標准化戰略，擬訂並組織實施有關規劃，規范和維護市場秩序，營造誠實守信、公平競爭的市場環境。
二、負責市場主體統一登記注冊。指導各類企業、農民專業合作社和從事經營活動的單位、個體工商戶以及外國（地區）企業常駐代表機構等市場主體的登記注冊工作。建立市場主體信息公示和共享機制，依法公示和共享有關信息，加強信用監管，推動市場主體信用體系建設。
三、負責組織和指導市場監管綜合執法工作。指導地方市場監管綜合執法隊伍整合和建設，推動實行統一的市場監管。組織查處重大違法案件。規范市場監管行政執法行為。