葯方監督牌

『壹』 求一部八幾年的電視劇，情節是一個學徒郎中成為部隊軍醫的，葯方名最後一句是神仙一把抓

二十集電視劇《碧落黃泉》
導演：孫羽
主演：張躍剛

知道名字你也找不到。網上什麼都沒有。
電視劇根據連環畫《死囚的新生》改編。講述的是廣西玉林玉林牌正骨水創始人陳善文先生的故事。

『貳』 誰知道完整規范的處方書寫格式!!!

處方格式由三部分組成：
1、前記（包括醫療、預防、保健機構名稱，處方編號，費別，患者姓名、性別、年齡，門診或住院病歷號，科別或病室和床位號，臨床診斷，開具日期等，並可添列專科要求的項目）。
2、正文（以Rp或R標示，然後分列寫葯品名稱、規格、數量、下一行寫用法用量）。
3、後記（醫師簽名或加蓋專用簽章，葯品金額以及審核、調配、核對、發葯的葯學專業技術人員簽名）。
規則：處方記載的患者一般項目應清晰、完整，並與病歷記載相一致；每張處方只限於一名患者的用葯；處方字跡應當清楚，不得塗改。如有修改，必須在修改處簽名及註明修改日期；處方一律用規范的中文或英文名稱書寫。每張處方最多開5種葯，並且中西葯不能開在一張處方上。葯品名稱應該書寫葯品通用名稱，葯品商品名可以用括弧添加。
規范的處方書寫格式：點擊下面的網址：
http://image..com/i?ct=503316480&z=&tn=imagedetail&word=%B4%A6%B7%BD%B5%C4%CA%E9%D0%B4%B8%F1%CA%BD%BC%B0%D1%F9%B1%BE&in=7728&cl=2&lm=-1&pn=41&rn=1&di=18546372900&ln=1771&fr=&fmq=&ic=&s=&se=&sme=0&tab=&width=&height=&face=&is=&istype=

『叄』 想做膏葯貼牌，葯方怎麼搞

請中醫知名的大夫合作

『肆』 葯方上的核准日期和修改日期指的是什麼

核准日期：是指國家食品葯品監督管理局批准該葯品注冊的日期。
修改日期：是指該葯品說明書的修訂被國家食品葯品監督管理局核準的日期。核准日期和修改日期印製在說明書首頁左上角，修改日期位於核准日期下方。
按《葯品說明書和標簽管理規定》，葯品外標簽還應當註明葯品生產日期、產品批號、有效期、批准文號等內容。葯品生產企業一般使用一組阿拉伯數字或數字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：
1、產品批號：是用於識別某一批產品的一組數字或數字加字母。但要特別注意這組數字與該產品的生產日期沒有直接聯系，如某產品批號可標示為20020215、20031205、200507AD等形式，從批號上不能確定生產日期。
2、生產日期：是指某種葯品完成所有生產工序的最後日期，如某產品生產日期是20100201，說明這批產品是2010年2月1日生產的。
3、有效期：是指該葯品被批準的使用期限，表示該葯品在規定的貯存條件下能夠保證質量的期限。葯品有效期的計算是從生產日期開始的，有效期應以月為單位表述，如某種葯品生產日期是：20090213，有效期是24個月，表示該葯品在2011年2月13日24時前有效。
4、批准文號：是指國家批准該葯品的葯品生產文號、進口葯品注冊證號或者醫葯產品注冊證號。

『伍』 求治腰間盤突出民間葯方，要見效，有例子。

我建意你吃批准文號： 吉林國葯准字
長源牌 腰痛片，適應症:強腰補腎，活血止痛，用於腎虛腰痛，腰肌勞損。一次6片，一日3次。

『陸』 這葯方治什麼病

治陰虛陽亢型的高血壓，平肝息風止痙

『柒』 葯方上的核准日期和修改日期指的是什麼

核准日期：是指國家食品葯品監督管理局批准該葯品注冊的日期。

修改日期：是指該葯品說明書的修訂被國家食品葯品監督管理局核準的日期。核准日期和修改日期印製在說明書首頁左上角，修改日期位於核准日期下方。

(7)葯方監督牌擴展閱讀：

按《葯品說明書和標簽管理規定》，葯品外標簽還應當註明葯品生產日期、產品批號、有效期、批准文號等內容。葯品生產企業一般使用一組阿拉伯數字或數字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：

1、產品批號：是用於識別某一批產品的一組數字或數字加字母。但要特別注意這組數字與該產品的生產日期沒有直接聯系，如某產品批號可標示為20020215、20031205、200507AD等形式，從批號上不能確定生產日期。

2、生產日期：是指某種葯品完成所有生產工序的最後日期，如某產品生產日期是20100201，說明這批產品是2010年2月1日生產的。

3、有效期：是指該葯品被批準的使用期限，表示該葯品在規定的貯存條件下能夠保證質量的期限。葯品有效期的計算是從生產日期開始的，有效期應以月為單位表述，如某種葯品生產日期是：20090213，有效期是24個月，表示該葯品在2011年2月13日24時前有效。

4、批准文號：是指國家批准該葯品的葯品生產文號、進口葯品注冊證號或者醫葯產品注冊證號。

『捌』 委託工廠制葯，葯方自己提供，做自己的品牌！需要注冊什麼公司要辦理哪些證件歡迎懂法律者為在下出謀

委託方必須成立一個制葯公司，然後取得這個品種的批件，審核受託方能不能達到生產條件專，填寫《葯品委託屬生產申請表》報當地葯監部門等待現場核查。最最最重要的，你要非常有錢，如果蹦子沒有的話就不要做夢用一個葯方去做自己品牌的葯了，目前你最好的結果就是跟葯廠合作或者賣給人家葯方或者技術入股。

『玖』 葯方，幫看下是什麼葯

葯方都是故意這么寫的，無論國外和國內都如此，目的就是讓別人看不懂，一切都因為利益。