國家化妝品質量監督網
㈠ 怎麼查國家對化妝品的質量檢測報告
可以登錄國家葯品管理總局點擊化妝品進行查詢某化妝品的質量檢測報告。
步驟:
1、首先登錄國家葯品管理總局,之後點擊化妝品標簽。
(1)國家化妝品質量監督網擴展閱讀:
化妝品的正確選擇:
選擇化妝品,要從以下兩方面來考慮:
1、化妝品的質量
首先,選擇化妝品最重要的是看質量是否有保證。一般來說選擇名廠,名牌的化妝品比較好,因為名廠的設備好,產品標准高,質量有保證,而名牌產品一般也是信得過的產品,使用起來比較安全。
不能買無生產廠家和無商品標志的化妝品,同時要注意產品有無檢驗合格證和生產許可證,以防假冒。還要注意化妝品的生產日期,一般膏、霜、蜜類產品盡可能買出廠一年內的。
其次,學會識別化妝品的質量。
①從外觀上識別:好的化妝品應該顏色鮮明、清雅柔和。如果發現顏色灰暗污濁、深淺不一,則說明質量有問題。如果外觀渾濁、油水分離或出現絮狀物,膏體干縮有裂紋,則不能使用。
②從氣味上識別:化妝品的氣味有的淡雅,有的濃烈,但都很純正。如果聞起來有刺鼻的怪味,則說明是偽劣或變質產品。
③從感覺上識別:取少許化妝品輕輕地塗抹在皮膚上,如果能均勻緊致地附著於肌膚且有滑潤舒適的感覺,就是質地細膩的化妝品。如果塗抹後有粗糙、發粘感,甚至皮膚刺癢、干澀,則是劣質化妝品。
2、個人和環境因素選擇化妝品,除化妝品的質量外,還要考慮到使用者和環境因素。
①依據皮膚類型:
油性皮膚的人,要用爽凈型的乳液類護膚品;乾性肌膚的人,應使用富有營養的潤澤性的護膚品;中性肌膚的人,應使用性質溫和的護膚品。
②依據年齡和性別:
兒童皮膚幼嫩,皮脂分泌少,須用兒童專用的護膚品;老年人皮膚萎縮,又干又薄,應選用含油分、保濕因子及維生素E等成分的護膚品;男性宜選用男士專用的護膚品。
③依據膚色:
選用口紅、眼影、粉底、指甲油等化妝品時,須與自己的膚色深淺相協調。膚色較白的人,應選用具有防曬作用的化妝品。
④依據季節:
季節不同,使用的化妝品也有所不同。在寒冷季節,宜選用滋潤、保濕性能強的化妝品,而在夏季,宜選用乳液或粉類化妝品。
㈡ 國家安全生產監督管理總局公布的合格護膚品
您好,如果解決來了您的問自題請採納,如果沒有解決請追問。
護膚品屬於化妝品類,主管單位主要是衛生部和國家質量監督檢驗檢疫局,安全生產監督管理總局不監管護膚品。
上述單位經常公布不合格化妝品(護膚品)名單。合格的護膚品不會專門公布。
特殊化妝品和進口化妝品需要獲得衛生部的審批或備案,可以在衛生部網站上查到。您進入衛生部官網,在右側數據查詢中點擊產品食品,裡面有化妝品的審批備案信息。
一般化妝品生產不需要衛生部審批和備案,但是需要在質檢局取得生產許可。相關信息可以在國家質量監督檢驗檢疫局網站上查詢。
㈢ 國家強制化妝品企業在國家食品葯品監督管理局上面備案嗎
國家強制化妝品企業在國家食品葯品監督管理局上面備案
國家食品葯品監督管理總局
通告
2013年第10號
關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告
為進一步規范化妝品注冊備案管理工作,保障消費者健康權益,依據《化妝品衛生監督條例》及《國務院辦公廳關於印發國家食品葯品監督管理總局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2013〕24號)的相關規定,現就調整化妝品注冊備案管理有關事宜通告如下:
一、國產非特殊用途化妝品實行告知性備案
自2014年6月30日起,國產非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前,按照《國產非特殊用途化妝品備案要求》(附件1),對產品信息進行網上備案。備案的產品信息經省級食品葯品監管部門確認後在食品葯品監管總局政務網站統一公布,供公眾查詢,省級食品葯品監管部門不再發放國產非特殊用途化妝品備案憑證。省級食品葯品監管部門應當在備案後3個月內組織開展對備案產品的檢查,發現不符合要求的,責令改正;發現違法的,依法立案查處,並在產品備案信息相關欄目予以標注。未按要求履行國產非特殊用途化妝品上市前產品信息報備義務的,依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七項相關規定處理。
二、美白化妝品納入祛斑類化妝品管理
目前,市場上大部分宣稱有助於皮膚美白增白的化妝品,與宣稱用於減輕皮膚表皮色素沉著的化妝品作用機理一致。為控制美白化妝品的安全風險,決定將其一並納入祛斑類化妝品管理。自本通告發布之日起,食品葯品監管部門不再受理國產或進口美白產品的非特殊用途化妝品備案申請,生產企業應按照《美白化妝品管理要求》(附件2)進行產品注冊申請。已經受理的美白產品,食品葯品監管部門按原有規定繼續審查核發備案憑證,並督促企業及時補充完成相關檢驗項目及資料後,按特殊用途化妝品類別重新申報。已經取得備案憑證的美白產品,未按通告要求重新申報並取得特殊用途化妝品批准證書的,自2015年6月30日起,一律不得生產或進口。
僅具有清潔、去角質等作用的產品,不得宣稱美白增白功能。已經取得備案憑證的,應向原備案管理部門提出名稱及標簽變更申請,原產品包裝可使用至2015年6月30日,相關產品可銷售至其保質期結束。
特此通告。
附件:1.國產非特殊用途化妝品備案要求
國產非特殊用途化妝品備案要求
凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品,應當按以下要求進行產品備案:
一、備案程序相關要求
(一)生產企業應當在產品上市銷售前整理、歸檔下列資料:
1.產品配方(不包括含量,限用物質除外。下同);
2.產品銷售包裝(含產品標簽、產品說明書);
3.產品生產工藝簡述;
4.產品技術要求;
5.產品檢驗報告;
6.委託生產協議復印件(委託生產的產品)。
第1、2項資料應當按要求通過統一的網路平台報送至所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門,其他資料由企業存檔備查。
(二)委託生產的產品,委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。境外企業委託國內企業生產的產品及國內企業生產的僅供出口的產品,由實際生產企業向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。
(三)省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後,應當在5個工作日內組織完成對產品是否屬於備案范圍、備案信息是否完整、備案信息是否符合規定形式等方面的核查。產品備案信息符合要求的,經省級食品葯品監管部門確認後,在食品葯品監管總局政務網站統一公布產品部分信息,供公眾查詢。
(四)對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的,食品葯品監管部門應當在5個工作日內告知企業並說明理由。食品葯品監管部門在備案信息確認過程中發現產品存在明顯違法情形的,對尚未上市銷售的產品,應當責令改正;對已經上市銷售的產品,應當依法予以查處,並在產品備案信息相關欄目予以標注。
(五)省級食品葯品監管部門應當在備案後3個月內組織開展對備案產品的檢查,發現不符合要求的,責令改正;發現違法的,依法立案查處,並在產品備案信息相關欄目予以標注。
(六)已經備案的產品,擬變更原備案事項的,應當在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的,應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。
(七)已備案的產品,應當自備案之日起,每滿4年重新確認產品備案信息。不再生產的,企業應當主動注銷原備案信息。
二、備案資料相關要求
(一)產品配方信息應當符合以下要求:
1.全部原料應當詳細列明標准中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2.復配原料應當以復配形式填報,應當標明各組分的標准中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3.除復配原料外,化妝品原料(含復配原料中的各組分)應當按《國際化妝品原料標准中文名稱目錄》使用標准中文名稱。無標准中文名稱的,應當使用《中華人民共和國葯典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名。
4.著色劑應當提供《化妝品衛生規范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。
5.來源於石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分的除外)的原料,應當標明化學文摘索引號(簡稱CAS號)。
(二)套裝、組合包裝或配合使用的產品,分別按以下方式報送產品備案信息:
1.套裝產品內有兩個以上(含兩個)獨立包裝,每個產品分別報備;
2.不可拆分的組合包裝,以一個產品名稱報備的,分別報送產品配方;
3.兩個或兩個以上配合使用的產品,按一個產品報備,分別報送產品配方。
(三)來源於動物臟器組織及血液製品提取物的原料,應當收集該原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
(四)使用《化妝品衛生規范》對限用物質有規格要求的原料,應當收集該原料生產商出具的原料質量規格證明存檔備查。
(五)產品技術要求的編制參照《關於印發化妝品產品技術要求規范的通知》(國食葯監許〔2010〕454號)要求執行。
(六)產品檢驗要求參照《關於印發化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食葯監許〔2010〕82號)執行。
(七)參照《關於印發化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食葯監許〔2010〕339號)要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免予產品的相關毒理學試驗。
(八)宣稱為兒童或嬰兒使用的產品,配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》(國食葯監保化〔2012〕291號)的要求編制,相關資料應當存檔備查。
附件2.美白化妝品管理要求
美白化妝品管理要求
為加強美白化妝品監督管理,保障消費者健康權益,對美白化妝品管理提出如下要求:
一、一般要求
凡宣稱有助於皮膚美白增白的化妝品,納入祛斑類特殊用途化妝品實施嚴格管理,必須取得特殊用途化妝品批准證書後方可生產或進口。其中,通過物理遮蓋形式達到皮膚美白增白效果的,應在產品標簽上明確標注僅具有物理遮蓋作用。
二、注冊管理相關要求
美白化妝品申報特殊用途化妝品時,檢驗要求、資料要求及審批程序按照現行祛斑類化妝品相關規定執行。
僅具物理遮蓋作用的美白產品申報特殊用途化妝品時,檢驗要求、資料要求及審批程序參照現行進口非特殊用途化妝品相關規定執行。核發特殊用途化妝品行政許可批件時,在批件備注欄中註明「僅具物理遮蓋作用」。
三、過渡期管理相關要求
(一)已經受理,但尚未取得非特殊用途化妝品備案憑證的美白產品,食品葯品監管部門按原有規定繼續審查,核發備案憑證。申請人也可申請退審,按照祛斑類特殊用途化妝品相關要求,補充完成相關檢驗項目及資料後,按特殊用途化妝品類別重新申報。
(二)已經取得非特殊用途化妝品備案憑證的美白產品,按照祛斑類特殊用途化妝品相關要求,補充完成相關檢驗項目及資料後,國產產品按新產品提交注冊申請,進口產品按變更特殊用途化妝品產品類別提出申請。僅具有物理遮蓋作用的進口美白產品,可直接提出變更特殊用途化妝品產品類別申請
㈣ 國家食品葯品監督管理總局和國家質量監督檢驗檢疫總局,對護膚品和醫用級的護膚品那個更具有權威的認證
國家食品葯品監督管理總局更具有權威
㈤ 北京國家化妝品質量監督檢驗中心在哪
北京市海淀區豐德東路17號
電話:010—82479300
㈥ 請問在哪個網站可以查化妝品是否合格
可以到國家葯品監督管理局官方網站查詢,「數據查詢」及「化妝品」欄目就能查詢化妝品的真實情況,並確認某種化妝品是否合格;並且還有有關於各類化妝品的最新監管動態、公告通知、法規文件、飛行檢查及化妝品科普專欄,是查詢某種化妝品是否符合國家標準的權威網站。
選購化妝品時,一定仔細查看產品的企業名稱、生產許可證號、生產日期等信息。購買產品時,還要注意索要發票和購物憑證,留好對方的真實姓名和聯系方式,保存好相關的聊天記錄等,可作為維權依據。同時,應盡量選擇到證照齊全、有固定經營場所的商店、超市以及合法的網站購買化妝品。
(6)國家化妝品質量監督網擴展閱讀
化妝品合格與否辨別方法
1、看
「一看」化妝品標簽和說明書是否符合要求。合格的化妝品標簽上應當用中文註明產品名稱、生產者的名稱和地址、生產日期和保質期(或生產批號和限期使用日期)、化妝品生產許可證號、產品質量合格標記,使用方法、注意事項。化妝品標簽、小包裝或者說明書上不得注有適應症、不得宣傳療效、不得使用醫療術語。
2、查
「二查」是否標注相關的批准文號,選購國產特殊用途化妝品(只用於育發、染發、燙發、脫毛、美乳、健美、除臭、防曬、祛斑/美白類化妝品),應注意查看其產品標簽有無特殊化妝品批准文號;選購進口化妝品,應注意查看產品標簽有無進口化妝品批准文號。
3、核對
「三核對」是指在政府網站上核對化妝品相關信息。特殊用途化妝品和進口化妝品可登錄原國家食品葯品監督管理總局公眾查詢(http://app2.sfda.gov.cn/),查看其批准文號和標注內容是否與網站上內容一致。國產非特殊用途化妝品可登錄原國家食品葯品監督管理總局國產非特殊用途化妝品備案欄目上(http://125.35.6.80:8080/ftba/fw.jsp)查看產品標簽是否與備案信息一致。
參考資料來源:人民網-網購化妝品可登錄國家葯品監督管理局查詢
人民網-咋辨別化妝品的真假?用對化妝品才能倍兒有「面子」
網路-化妝品
㈦ 怎麼查化妝品有沒有通過國家質量技術監督局
你上網路搜索國家食品葯品監督管理總局
點進去它的官網,有可以查詢化妝品、護膚品的地方。
進口和國產的都可以查詢的!
㈧ 國家鑒定無激素護膚品官方網站
可上葯復監局查詢。
護膚品種制類繁多,特點各異。
在使用時一定要根據自己的實際情況進行選用,不可隨波逐流,人雲亦雲。
因為人的皮膚各有不同,有油性皮膚、乾性皮膚、中性皮膚、混合型皮膚和過敏性皮膚之分。
所以每一種護膚品的製造成分,根據不同皮膚的性質也就不一樣。
特別是在懷孕期間體內會發生很大的生理變化,會造成孕產期的一些肌膚問題。
參考資料
護膚品——網路
國家葯品監督管理局
㈨ 日本,美國有沒有像中國產品質量監督局這類的機構有的話叫什麼名字
日本,美國有抄像中國產品質量監督局這類的機構。而且日本是最先創建質量管理機構的。日本叫日本質量管理協會。 日本有國家質量監督檢驗檢疫總局。
美國的消費品安全委員會(CPSC)與我國質量技術監督部門相近。聯邦政府在產品質量管理方面主要關注的是產品的安全性。涉及產品質量監管的部門有:(1)人類健康事務部下屬的食品與葯物管理局(FDA)。
主要負責食品、葯品、化妝品和醫療器的質量監督管理。FDA監控產品涵蓋生產製造到銷售的全過程。(2)農業部下屬的食品安全和檢驗服務部(FSIS)。負責肉、禽、蛋及其製品的食用安全、衛生等。(3)消費品安全委員會(CPSC)。負責除食品、
葯品、 化妝品、 醫療器械、 煙草、 槍械、 彈葯、 機動車、 農葯、 飛機、
輪船以外的全部消費品。(4)財政部、運輸部、環境保護局、聯邦貿易委員會也負有相關產品質量管理的責任。