市場監督檢查信息

㈠ 市場監督管理局立案後如何查詢

（一）食品與食品添加劑生產監管

食品與食品添加劑生產監管是食品安全監管的主要任務之一，具體包含28大類食品生產企業、食品添加劑生產企業和食品生產加工小作坊。為切實加強監管，制定如下監管制度。
一、監督檢查對象
全市食品生產企業（含小作坊，下同），食品添加劑生產企業。
二、監督檢查內容
企業從事食品與食品添加劑生產活動，是否符合《食品安全法》、《食品安全法實施條例》等相關法律法規規章、食品安全標準的要求。
三、監督檢查方式
（一）對食品與食品添加劑生產企業許可事項符合情況及生產行為進行重點抽查和監督評審。
（二）對食品、食品添加劑重點品種組織專項檢查。
（三）組織開展食品與食品添加劑產品的抽檢監測。
（四）根據投訴舉報，對相關食品與食品添加劑生產企業開展執法檢查。

四、監督檢查程序
（一）根據企業風險等級和監管類別，按照規定組織開展對企業的監督抽查，落實執法檢查、整改回訪等要求。
監督檢查採取聽取匯報、查閱資料、現場核查、產品抽檢等方式，對企業實施監督檢查。監督檢查時，至少有兩名監管人員參加，出示有效證件，對監督檢查的情況和處理結果予以記錄，並由被檢查企業負責人簽字,確認後歸檔發現食品企業存在違反食品安全法律法規的行為，按相關法律規定處理。
企業應當指定有關人員配合監督檢查工作，如實提供有關資料，回答相關問詢，協助檢查工作和抽取樣品。
（二）每年針對熱點問題、重點領域開展至少一次專項檢查，對檢查中發現的問題依法及時處理。
五、監督檢查措施及處理
（一）加大對企業日常監管力度，發現問題必須立即採取措施，情節嚴重的要按照有關法律法規進行查處。對省食品葯品監管局開展監督評審發現不符合生產許可條件的企業，按照規定處理。
（二）加強證後監管，對獲證企業進行監督抽查，發現存在違法違規行為的，根據違法性質、違法情形，採取相應的行政處理或者行政處罰措施；涉嫌犯罪的，移送公安機關處理。
（三）檢查發現依法應撤回、撤銷、吊銷與注銷食品生產許可的案件，按有關規定向上級機關匯報由其進行處理。

（二）流通環節食品安全監管

為進一步加強流通環節食品安全監管，有效保障流通環節食品質量安全，制定如下監管制度。
一、監督檢查對象
食品經營者（含食用農產品批發、零售市場中的食用農產品經營者）。
二、監督檢查內容
《食品流通許可證》相應許可事項符合情況;食品經營者是否符合《食品安全法》、《食品安全法實施條例》等相關法律法規規章和規范性文件要求；流通環節食品質量安全等。
三、監督檢查方式
（一）組織實施流通環節食品安全監督檢查。
（二）組織開展食品安全抽檢工作，主要針對風險程度高、流通范圍廣、消費量大、消費者投訴舉報多等重點食品，原則上每季度開展一次，具體抽檢種類、范圍、批次按年度計劃確定。
（三）參與相關食品安全事故調查。
四、監督檢查程序
（一）對食品經營者的監督檢查，通過查閱資料、現場核查、產品抽檢等方式，嚴格監督檢查食品經營主體資格、食品質量、經營行為和食品經營者自律的法定責任和義務。監督檢查時，必須有至少兩名監管人員參加，並出示有效證件，對監督檢查的情況和處理結果予以記錄，並由被檢查單位負責人簽字確認後歸檔。
（二）每年針對熱點問題、重點領域組織開展至少一次專項檢查。
（三）結合實際，制定工作計劃和監管措施，突出監管重點，完善監管方式，落實監管責任，開展日常監管、專項檢查，根據國家、省、市食品抽檢規則和計劃組織開展產品抽檢工作。
六、監督檢查措施及處理
（一）依法監督食品經營者履行食品進貨查驗義務。監督食品經營者查驗供貨者的許可證、營業執照和食品合格的證明文件。
1、監督經營者對購入的食品查驗供貨者的食品生產許可證、食品流通許可證、營業執照等法律法規規定的資格證明和許可證件，並由食品經營者留存供貨商的相關證照復印件備查。
2、監督經營者按食品品種和批次查驗食品出廠檢驗合格證或質量檢驗合格報告、進口食品的商檢證明等法律法規規定的證明文件，並由食品經營者留存供貨商的相關證明文件的復印件備查。
3、監督實行統一配送經營方式的食品經營者依法履行進貨查驗義務。實行統一配送經營方式的食品經營者，可以由企業總部統一查驗供貨者的許可證、營業執照和食品合格的證明文件，可將有關資料復印件留存所屬相關經營者備查，也可以採用信息化技術聯網備查。
（二）依法監督食品經營企業履行食品進貨查驗記錄或批發記錄義務。
1、監督食品經營企業如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產批號、生產日期、保質期、供貨者名稱及聯系方式、進貨日期等內容，或者保留載有相關信息的進貨票據，並按照供貨商或進貨時間等標准，將載有記錄內容的票據統一規范裝訂或者粘貼成冊。台賬記錄、票據的保存期限不得少於2年。
2、監督實行統一配送經營方式的食品經營企業依法履行進貨查驗記錄義務。實行統一配送經營方式的食品經營企業，可以由企業總部統一進行食品進貨查驗記錄，可將有關資料復印件留存所屬相關經營企業備查，也可以採用信息化技術聯網備查。
3、監督食品批發企業按照每次批發食品的情況如實製作批發記錄台賬，記錄應當包括批發食品的名稱、規格、數量、生產批號、生產日期、保質期、購貨者名稱及聯系方式、銷售日期等內容，或者保留載有相關信息的銷售票據。台賬記錄、票據的保存期限不得少於2年。
4、鼓勵其他食品經營者按照《食品安全法》、《食品安全法實施條例》對食品經營企業的有關規定建立進貨或銷售記錄台賬。
（三）積極鼓勵引導食品經營者採用和創新食品安全管理手段和方式。
1、鼓勵和引導有條件的經營者依法對查驗的許可證件、食品合格的證明文件以及建立的進銷貨台賬，採用掃描、拍照、數據交換、電子表格等科技手段，實行計算機管理。
2、鼓勵和引導食品集中交易市場的開辦者、食品經營櫃台的出租者、食品展銷會的舉辦者和有條件的食品經營企業配備必要的檢測設備，對食品進行自檢。
3、鼓勵和引導食品集中交易市場的開辦者、食品經營櫃台的出租者、食品展銷會的舉辦者和有條件的食品經營企業與食品生產加工基地、重點企業建立「場廠掛鉤」、「場地掛鉤」等協議准入機制。
（四）依法監督檢查食品經營者經銷的食品，其來源與供貨方的相關合法資質證明是否一致，食品經營者是否按照食品標簽標注的條件貯存食品、是否及時清理變質或者超過保質期的食品。
（五）依法監督檢查經營者經銷食品的包裝標示。檢查預包裝食品、散裝食品和進口食品標簽標明的事項是否符合法律、標準的規定。
（六）依法監督檢查食品市場開辦者履行義務。檢查食品集中交易市場的開辦者、食品經營櫃台的出租者、食品展銷會的舉辦者是否履行食品質量安全管理法定義務，是否落實食品質量安全管理責任。
（七）依法監督檢查食品經營者的自律情況。檢查食品經營者在進貨時是否履行了查驗義務，是否進行查驗記錄、質量承諾，是否對不符合食品安全標準的食品主動退市等。
（八）依法加強對預包裝食品經營的監管。對預包裝食品，重點監管其質量合格證、生產日期、保質期等項目。監督食品經營者銷售標簽符合《食品安全法》第四十二條的預包裝食品；監督食品經營者按照食品標簽標示的警示標志、警示說明或者注意事項的要求，銷售預包裝食品。
（九）依法加強對散裝食品經營的監管。對散裝食品，重點監督食品經營者在貯存散裝食品時，在貯存位置標明食品的名稱、生產日期、保質期、生產者名稱及聯系方式等內容；在銷售散裝食品時，在散裝食品的容器、外包裝上標明食品的名稱、生產日期、保質期、生產經營者名稱及聯系方式等內容；在銷售生鮮食品和熟食製品時，符合食品安全所需要的溫度、空間隔離等特殊要求，防止交叉污染。
（十）依法加強對進口食品經營的監管。對進口食品，重點監管其質量合格證明、生產日期、保質期、進口相關手續等項目。禁止食品經營者經營沒有中文標簽或中文標簽不符合規定的進口食品。
（十一）依法監督檢查經營者履行不符合食品安全標准食品主動退市的義務。監督檢查經營者是否對被告知、通報或者自行發現的不符合食品安全標準的食品立即停止經營，下架單獨存放，通知相關生產經營者和消費者，並記錄停止經營和通知情況，將有關情況報告轄區監管部門。
（十二）對經營者未依法停止經營不符合食品安全標準的食品的，可以責令其停止經營，並將食品經營者停止經營不符合食品安全標準的食品情況記入經營者食品安全信用檔案和信用分類管理系統。
（十三）依法對退市的不符合食品安全標准食品實施跟蹤監管。在監督檢查中發現不符合食品安全標準的食品，責令食品經營者停止經營，及時追查食品來源和流向，涉及其他地區的，應當及時報告上級部門，通報相關監管部門。加強對不符合食品安全標準的食品退市後的跟蹤監管，嚴防再次流入市場。
（十四）監督檢查發現食品經營者存在違法違規行為的，根據違法性質、違法情形，採取相應的行政處理或者行政處罰措施。

（三）餐飲服務食品安全監管

為切實做好餐飲服務食品安全監管，維護餐桌上的食品安全,制定如下監管制度。
一、監督檢查對象
餐飲服務單位。
二、監督檢查內容
餐飲服務許可情況；餐飲服務食品安全主體責任落實情況；食品原料索證索票落實情況；餐飲具清洗消毒、食品加工操作過程是否規范；從業人員健康、培訓制度落實情況；餐飲服務單位食品安全量化等級評定及公示落實情況；其他食品安全要求落實情況。
三、監督檢查方式
（一）對餐飲服務單位開展明查、抽查、暗查暗訪等監督檢查。
（二）針對重大節假日、重要活動等時段，對學校食堂、中央廚房等重點餐飲單位組織開展專項檢查。
（三）組織開展餐飲服務單位食品安全抽檢工作，主要針對風險程度高、流通范圍廣、消費量大、消費者投訴舉報多等重點食品，原則上每季度開展一次，具體抽檢種類、范圍、批次按年度計劃確定。
（四）根據投訴舉報，開展執法檢查。
四、監督檢查程序
（一）對餐飲服務單位的日常監督檢查，可通過查閱資料、現場核查、產品抽檢等方式，嚴格監督檢查其主體資格、食品質量、供餐行為等法定責任和義務。監督檢查時，必須有至少兩名監管人員參加，並出示有效證件，對監督檢查的情況和處理結果予以記錄，並由被檢查單位負責人簽字確認後歸檔。
（二）不定期組織開展專項檢查，對餐飲服務單位存在的問題依法及時處理。
（三）結合本地實際，制定工作計劃和監管措施，突出監管重點，完善監管方式，落實監管責任；根據國家、省、市食品抽檢規則和計劃組織開展產品抽檢工作。
五、監督檢查措施及處理
（一）等級評定。根據檢查結果更換動態評定等級和年度量化等級公示臉譜，張貼臉譜標貼。
（二）責令改正。發現被檢查單位存在違法違規行為，立即發出《責令整改通知書》或監督意見書。對於限期整改的單位，根據責令整改通知書內容進行追蹤檢查。
（三）查封扣押。在緊急情況下，對相關涉嫌違法物品和場所實施查封扣押。
（四）采樣送檢。對可疑食品、環節或快檢陽性樣品現場采樣，製作《食品安全抽樣檢驗抽樣單》，當事人蓋章簽字確認後送檢。
（五）行政處罰。對事實清楚、證據確鑿、符合簡易程序條件的違法行為可實施當場處罰；調查後符合立案條件的，按照一般程序處罰；涉嫌犯罪的及時移送公安機關。

（四）保健食品監管

為切實做好保健食品生產經營監管，制定如下監管制度。
一、監督檢查對象
保健食品生產經營單位。
二、監督檢查內容
（一）對保健食品生產企業檢查內容：保健食品生產企業及產品合法性、《保健食品良好生產規范》執行情況以及保健食品標簽標識情況等。主要包括違法添加行為，《保健食品良好生產規范》執行情況，保健食品委託加工行為，保健食品標簽標識等。
（二）對保健食品經營單位檢查內容：銷售產品合法性、進貨渠道、標簽說明書、索證制度、各種記錄、銷售台賬及出廠檢驗報告等。
（三）各鎮街市場監督管理所對日常監督檢查各項措施是否落實到位，對檢查中發現的情況是否依法提出整改意見或組織查處；執法是否規范等。
三、監督檢查方式
（一）組織開展對保健食品生產經營單位的日常監督檢查和專項檢查。
（二）組織開展食品安全抽檢和質量監測工作，主要針對風險程度高、流通范圍廣、消費量大、消費者投訴舉報多，或者其他部門通報的非法添加的保健食品，具體抽檢種類、范圍、批次按年度計劃確定。
（三）組織開展對保健食品生產經營單位的飛行檢查和暗訪；根據媒體曝光和投訴舉報等線索開展突擊檢查。
四、監督檢查程序
（一）根據領導指示、媒體曝光、消費者投訴舉報、抽檢情況等開展突擊檢查。對保健食品生產經營單位的監督檢查，可採取聽取情況介紹、查閱檔案資料、現場檢查、監督抽驗等方式進行。監督檢查時，必須有至少兩名以上執法人員，並出示執法證件，對監督檢查的情況和處理結果使用檢查記錄表、執法文書等予以記錄，並由被檢查單位負責人簽字確認。
（二）不定期組織保健食品生產經營單位專項檢查。
（三）根據工作需要對生產企業開展飛行檢查，對經營單位進行暗訪。
五、監督檢查措施及處理
（一）對保健食品生產經營單位進行監督檢查時，按照相關要求做好監督檢查記錄，對有不良記錄的保健食品生產經營單位要增加監督檢查頻次。
（二）對監督檢查中發現的問題要及時提出整改意見並監督落實；對存在安全隱患的保健食品要及時採取下架、暫停生產銷售、責令召回等有效措施；對違法違規的企業，依法給予行政處罰，涉嫌犯罪的，移交公安機關處理。

（五）葯品、葯包材生產和醫療機構制劑監管

為切實做好葯品、直接接觸葯品的包裝材料和容器（以下簡稱葯包材）生產和醫療機構制劑監管，完善葯品、葯包材、醫療機構制劑質量管理，確保葯品、葯包材、醫療機構制劑質量安全，制定如下監管制度。
一、監督檢查對象
葯品生產企業，葯包材生產企業，醫療機構制劑室。
二、監督檢查內容
（一）葯品生產是否符合《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》、《葯品生產監督管理辦法》、《山東省直接接觸葯品包裝材料和容器管理辦法》等有關法律、法規、規章和規范性文件的規定。
（二）原料葯、制劑、體外診斷試劑、醫用氧、中葯飲片生產企業是否按照《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》及其附錄組織生產。
（三）葯包材生產企業的相關活動是否符合《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》、《直接接觸葯品的包裝材料和容器管理辦法》等相關法律法規、規范性文件的有關規定。
（四）醫療機構制劑室的配製行為是否符合《醫療機構制劑配製監督管理辦法（試行）》、《醫療機構制劑配製質量管理規范》及相關法律法規。主要包括：醫療機構制劑室是否存在配製未經許可的制劑行為；醫療機構是否建立健全制劑配製的組織機構，明確機構和人員的職責，保證配製的制劑質量和安全；醫療機構制劑室的設施、設備是否與配製規模和檢驗要求適應；制劑配製的物料管理、衛生管理、配製管理、質量管理與文件管理是否按規范要求建立相應制度，並按制度執行等。
三、監督檢查方式
監督檢查以日常檢查、有因檢查及其他受濰坊市食品葯品監督管理局委託進行檢查等方式進行，其中，日常檢查包括系統檢查、常規檢查、專項檢查、跟蹤檢查等。
四、監督檢查程序
（一）系統檢查。按照《葯品生產日常監督管理辦法》、《醫療機構制劑配製質量管理規范》、《葯包材生產現場考核通則》等監管辦法和操作規范，對重點單位進行全面的監督檢查。
（二）常規檢查。對葯品、葯包材生產企業、醫療機構制劑室的合法性項目和質量管理重點項目進行監督檢查，檢查頻次應至少每半年一次。
（三）專項檢查。按照國家、省、市相關專項行動工作要求，根據專項行動的目的、重點、程序進行有側重的檢查。
（四）跟蹤檢查。根據日常檢查及專項檢查發現的問題及提出的整改措施，對相關單位進行整改的效果進行針對性檢查。發現未整改到位的，依法採取相關措施。
（五）有因檢查。針對企業發生停產、涉嫌違法違規行為、舉報投訴、質量抽驗不合格、產品質量事故等重大事件，依法進行處置。
五、監督檢查措施與處理
根據監督檢查的具體情況，可作如下處理：
（一）在檢查中發現企業存在缺陷的，要求企業改正，並加強日常監管。
（二）在檢查中發現企業的違法違規行為符合行政處罰立案條件的,按照行政處罰程序查處；涉嫌犯罪的,移交公安機關處理。
（三）對發現的嚴重違法違規行為或問題久拖不改，安全隱患突出，存在安全風險苗頭或者不良趨勢的，可約談相關單位主要負責人及其質量負責人，提出整改措施和要求。

（六）特殊葯品、葯品類易制毒化學品和
蛋白同化制劑肽類激素監管

特殊葯品包括麻醉葯品、精神葯品、毒性葯品和放射性葯品，葯品類易制毒化學品是指《葯品類易制毒化學品管理辦法》中規定的麻黃鹼等物質，蛋白同化制劑肽類激素是制《2014年興奮劑目錄公告》中規定的品種。為加強特殊葯品、葯品類易制毒化學品和蛋白同化制劑肽類激素監管，保證特殊葯品、葯品類易制毒化學品和蛋白同化制劑肽類激素的合法、安全、合理使用，制定如下監管制度。
一、監督檢查對象
特殊葯品、葯品類易制毒化學品的生產經營使用單位和蛋白同化制劑肽類激素的生產單位。
二、監督檢查內容
特殊葯品、葯品類易制毒化學品的生產經營使用單位和蛋白同化制劑肽類激素生產單位是否符合《麻醉葯品和精神葯品管理條例》、《放射性葯品管理辦法》、《毒性葯品管理辦法》、《葯品類易制毒化學品管理辦法》和《反興奮劑管理條例》、《蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理辦法》及相關規章、安全管理規范的有關規定。
三、監督檢查方式
（一）根據申請事項，進行許可檢查；
（二）根據監管計劃，進行日常檢查；
（三）根據投訴舉報，進行有因檢查。
四、監督檢查程序
（一）制定檢查計劃。按照屬地管理原則，結合本轄區內實際，制定年度日常監督檢查計劃。負責本轄區內特殊葯品、葯品類易制毒化學品的生產經營使用單位和蛋白同化制劑肽類激素的生產單位的日常檢查、有因檢查，配合市局開展檢查。
（二）實施檢查。監督檢查應有兩名具有行政執法證的監管人員參加，並出示有效證件。可採取聽取匯報、查閱資料、核查現場、抽驗產品等方式實施監督檢查。
（三）檢查結果匯總。監督檢查的情況和發現的問題應在現場檢查報告中記錄，並存檔備查。
（四）根據風險監測情況開展專項檢查。
五、監督檢查措施與處理
根據監督檢查的具體情況，可採取如下措施進行處理：
（一）發現企業存在缺陷的，要求企業改正，並加強日常監管。
（二）發現企業生產經營行為涉嫌違法的，按照行政處罰程序查處；涉嫌犯罪的，移送公安機關處理。
（三）對發現的嚴重違法違規行為或問題久拖不改，安全隱患突出，存在安全風險苗頭或者不良趨勢的，可約談相關單位主要負責人及其質量負責人，提出整改措施和要求。

（七）葯品經營、使用環節監管

為促進葯品經營企業、醫療機構監督檢查的經常化、規范化、制度化，提高監督檢查的科學性、公正性和監管效率，不斷提升監管能力和監管水平，制定如下監管制度。
一、監督檢查對象
葯品批發企業、葯品零售企業，醫療機構。
二、監督檢查內容
（一）《葯品經營許可證》相應許可事項和登記事項的條件符合情況。
（二）企業實施《葯品經營質量管理規范》情況。
（三）國家、省食品葯品監督管理部門規定的葯品電子監管情況。
（四）醫療機構購進、使用葯品，以及落實《醫療機構葯品監督管理辦法（試行）》、《山東省葯品使用條例》、《濰坊市醫療機構使用葯品管理辦法》情況。
（五）需要檢查的其他有關事項。
四 、監督檢查方式
對葯品經營企業、醫療機構的監督檢查，主要採取日常檢查、葯品GSP認證跟蹤檢查、飛行檢查、專項檢查等方式進行。
四、監督檢查程序
根據葯品經營企業、醫療機構信用分級情況，制定相應的監督檢查計劃並組織實施。
（一）制定檢查計劃，包括檢查目的、檢查對象、檢查內容、檢查時間、工作要求等。
（二）實施現場檢查。採取人員詢問、資料檢查、產品抽驗等形式開展現場檢查工作。檢查人員不得少於兩人，並出示行政執法證件。監督檢查應當公正、客觀，並當場做好檢查記錄。
（三）檢查結果反饋。檢查工作完成後，將檢查情況進行匯總，並將檢查結果反饋被檢查單位。
（四）落實整改。督促被檢查單位對檢查發現的問題及時完成整改，並對整改落實情況進行跟蹤。
（五）對檢查發現的違法違規行為，符合立案條件的，按照行政處罰程序進行處理；涉嫌犯罪的，移交公安機關處理。
五、監督檢查措施及處理
根據監督檢查的具體情況，可採取如下措施進行處理：
（一）監督檢查後，及時將監督檢查情況整理歸檔，並將其作為信用評價和量化分級的主要依據。
（二）違法違規行為符合立案條件的，按照行政處罰程序查處；涉嫌犯罪的，移交公安機關處理。
（三）對發現的嚴重違法違規行為或問題久拖不改，葯品安全隱患突出，存在安全風險苗頭或者不良趨勢的，可約談相關單位主要負責人及質量負責人，提出整改措施和要求。

㈡ 工商局和市場監督管理局有什麼區別

市場監督管理局由工商局、質監局、葯監局、物價局等幾個部門合並而成。而工商行政管理局是政府主管市場監管和行政執法的工作部門。

拓展資料：

為整合市場監管資源，形成市場監管全力，加強食品安全監管、提高市場監管水平，建議將國家工商總局、國家質檢總局、食品葯品監管局食品監管部分、國務院食品安全辦公室、商務部市場秩序管理、反壟斷職能合並組建到國家市場監督管理總局。建議不再保留的部門有：工商總局、質檢總局、國務院食品安全辦公室。

調整職能：

一是衛生部承擔食品安全的綜合協調、信息發布、監測評枯，事故處理工作交由國家市場監管總局負責。

二是工商總局原個體私營經濟監管司更名為個體私營經濟發展司交由商務部管理。

三是工商總局商標局、商標評審委交由國家知識產權署管理。

四是負責農產品流通、銷售監測和質量安全的統一監管，並不再負責農資市場的日常監管工作。

五是原商務部牽頭的市場整頓規范工作調整為市場監管總局牽頭，並負責領導小組日常事務工作。

調整體制：

市場監管是各級政府工作的重要職責，組建完成後，建議調整為地方各級人民政府工作部門，不再實行省以下垂直管理體制。為加強市場監管隊伍建設，充實基層工作力量。合理配備執法人員，建議在各鄉鎮設立市場監督管理所，負責轄區內的市場監管和食品安全工作。

工商局的工作職能是建立和維護社會主義市場秩序。具體的職權概括地說就是「六管一打一制止」。
「六管」是指:個體管理、企業管理、市場管理、合同管理、廣告管理、商標管理。
「一打」是指打擊假冒偽劣商品。
「一制止」是指制止不正當競爭。 市場監督管理局是按規定組織指導查處違反工商行政管理、質量技術監督、知識產權保護、食品安全監管、價格監督檢查法律、法規、規章的行為。

㈢ 市場監督管理信息中心是什麼單位主要負責什麼工作

是行政單位
主要職責：
（一）貫徹執行國家、省及淮安市有關工商行政管理、質量技術監督、食品葯品監督管理等方面的法律、法規、政策和標准規范；依法開展市場監督管理和行政執法的有關工作。制定並組織實施市場監督管理事業發展規劃和技術機構建設規劃；參與制定商品交易市場發展規劃；組織擬訂並協調推進食品葯品安全規劃；依法承擔食品葯品安全綜合協調工作。
（二）負責產品質量安全監督和認證認可工作；管理產品質量安全強制檢驗、風險監控和監督抽查等工作；負責工業產品生產許可證管理工作；監督管理產品質量安全仲裁檢驗；依法對質量檢驗機構及相關社會中介組織進行監督管理，對質量認證產品進行監督檢查；依法查處產品質量違法行為。
（三）負責各類企業、農民專業合作社和從事經營活動的單位、個人、外國（地區）企業常駐代表機構等市場主體的登記注冊、監督管理；承擔依法查處取締無證無照經營行為的責任；承辦產品質量誠信體系建設有關工作；推進名牌發展戰略；組織有關產品質量事故的調查處理；推動食品安全應急體系和隱患排查治理機制建設，依法統一發布重大食品安全信息;實施缺陷產品召回制度；監督管理產品防偽工作；組織實施地理標志產品保護工作。
（四）負責管理計量工作；推行法定計量單位，執行國家計量制度；依法管理計量器具，組織量值傳遞和比對工作，規范和監督商品量、市場計量行為和計量仲裁檢定；負責管理標准化工作；組織實施標准並監督檢查；推行採用國際標准和國外先進標准；管理企業產品標准備案工作；監督管理組織機構代碼和商品條碼工作；負責轄區內市場監督管理信息化建設工作；負責組織建設電子商務信用體系、監管體系；組織開展企業信用體系建設，推進政府企業信用、行業信用建設，實施信用分類管理。
（五）依法實施合同行政監督管理，負責動產抵押物登記，組織實施消費類格式合同備案，監督管理拍賣行為，負責依法查處合同欺詐等違法行為。
（六）依法對商標使用進行監督管理；組織查處商標侵權行為，保護商標專用權；開展江蘇省著名商標、淮安市知名商標審核申報和保護工作；依法保護馳名商標、地理標志商標、特殊標志和官方標志；負責廣告活動的監督管理工作。
（七）承擔特種設備安全監察責任；依法監督管理特種設備注冊登記，監督檢查高耗能特種設備節能標準的執行情況；負責特種設備作業人員資格考核工作；按規定報告特種設備事故，配合特種設備事故的調查處理。
（八）負責葯品、醫療器械、化妝品行政監督和技術監督，監督實施葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范；監督實施國家葯品、醫療器械標志，負責葯品、醫療器械及葯用包裝材料、醫療機構制劑的監督管理；組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件檢測；依法查處葯品、醫療器械、化妝品的違法行為，監督實施問題產品召回和處置制度；組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度；建立健全葯品安全應急體系；配合有關部門實施國家基本葯物制度；負責相關從業人員業務培訓工作；組織開展農村葯品監督網和供應網建設；組織實施中葯、民族葯監督管理規范和質量標准，監督實施中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范，組織實施中葯品種保護制度；負責麻醉葯品、精神葯品以及葯品類易制毒化學品的監督管理。
（九）依法承擔對市場經濟秩序的監管責任，負責市場交易和網路商品交易及有關服務行為監管職責，承擔壟斷協議、濫用市場支配地位、濫用行政權力排除限制競爭等反壟斷執法（價格壟斷行為除外）有關工作，依法查處不正當競爭、商業賄賂、走私販私等經濟違法行為，維護公平競爭的市場經營秩序；依法監督管理經紀人、經紀機構及經紀活動，依法負責個體工商戶、私營企業經營行為的監督管理；依法監督管理直銷企業和直銷人員及其直銷活動，牽頭查處傳銷違法行為；依法承擔生產加工、流通及消費環節的食品葯品、保健食品安全監督管理職責。
（十）承擔轄區消費者權益保護工作；建立消費者權益保護體系；處理消費者申訴舉報，查處侵害消費者合法權益的違法行為。
（十一）承擔食品安全委員會辦公室日常工作。

㈣ 市場監督管理所的基本情況和主要工作開展情況怎麼寫

市場管理監督管理局嚴格來說應該叫做市場監督管理局，其監管職責涵蓋了原工商行政管理、質量技術監督、知識產權（商標、專利、版權）、物價、餐飲監管（其他地區屬於食品葯品監督管理局或者衛生局的職能）、酒類產品監管等部門職責。以下以深圳市市場監督管理局的職責加以說明：

深圳市市場監督管理局職責：

（一）貫徹執行國家、省、市有關工商行政管理、質量技術監督、知識產權、食品安全監管和價格監督檢查等方面的法律、法規和政策，起草相關地方性法規和規章草案，經批准後組織實施

（二） 制定和實施提高質量整體水平、標准化和計量事業發展規劃；統籌、協調、指導知識產權戰略實施

（三） 按規定組織指導查處違反工商行政管理、質量技術監督、知識產權保護、食品安全監管、價格監督檢查法律、法規、規章的行為

（四） 負責各類企業和從事經營活動的單位、個人以及外國（地區）企業常駐代表機構等市場主體的登記注冊和監督管理，承擔依法查處取締無照經營行為的責任

（五） 依法承擔對各類市場經營秩序監管責任；負責市場交易（含網路商品等虛擬交易）行為和有關服務行為監管職責，維護公平競爭的市場經營秩序；負責組織建設電子商務信用體系、監管體系；依法監督管理經紀人、經紀機構及經紀活動；依法監督管理直銷企業和直銷人員及其直銷活動，牽頭打擊傳銷違法行為；承擔酒類市場監管職責；負責廣告活動的監督管理工作

（六） 承擔食品生產、食品流通及餐飲、食堂等消費環節的食品安全監督管理責任；按規定負責食品安全突發事件應對處置和食品安全案件查處工作

（七） 承擔商品和服務價格、行政事業性收費、經營者和中介組織價格行為監督檢查責任。制止不正當行為價格行為，對價格、收費違法行為實施行政處罰和行政強制措施，維護公平競爭的價格秩序

（八） 貫徹實施質量振興綱要，管理和指導質量技術監督科技工作；組織推進重大工程設備質量監理制度的實施；監督管理質量體系與產品質量的認證行為

（九） 承擔產品、商品質量監督責任；管理產品、商品質量安全強制檢驗、風險監控、監督抽查工作；依法對產品質量檢驗檢測機構進行監督管理；組織實施工業產品生產許可管理制度；監督管理產品質量安全仲裁檢驗、鑒定工作

（十） 按規定承擔消費者權益保護責任；建立消費者權益保護體系；組織指導消費維權工作，調解消費爭議

（十一）承擔合同行政監督管理責任，查處合同違法行為；依法辦理企業動產抵押登記，依法監管拍賣行為

（十二）負責管理計量工作；推行法定計量單位，執行國家計量制度；依法管理計量器具，組織量值傳遞和比對工作，規范和監督商品量、市場計量行為和計量仲裁檢定；依法監督管理質量檢驗機構、計量檢定機構、計量器具校準機構、特種設備安全檢驗檢測機構及其他為社會提供公正數據的事業和社會中介機構

（十三）負責管理標准化工作；組織制定、發布地方標准和特區技術規范；指導和協調有關部門的標准化工作；指導推行採用國際標准和國外先進標准；組織監督標準的實施工作，監督管理組織機構代碼和商品條碼工作

（十四）承擔特種設備安全監察責任；依法監督管理特種設備注冊登記，監督檢查高耗能特種設備節能標準的執行情況。承擔產品質量事故、特種設備事故查處和相關應急救援責任

（十五）承擔知識產權保護責任；負責專利市場的規范和管理；組織實施專利優惠政策和措施；依法承擔商標、特殊標志和著作權保護相關工作，保護注冊商標專用權和查處商標侵權行為；監督指導著作權貿易活動及著作權集體管理和代理機構工作

（十六）建立知識產權預警、維權援助機制；組織實施知識產權宣傳、推廣工作；開展知識產權對外交流與合作

（十七）承辦市政府和上級部門交辦的其他事項

㈤ 辦公室是臨時租的，市場監督局檢查的時候會被查嗎

如果您具備法人資格，手續齊全，那麼是不會受到處罰的。

㈥ 中國證監會主席相當於什麼級別的幹部

中國證監會主席屬於正部級的。

不少自媒體寫錯了證監會主席的行政級別，說證監會主席是副部級。而證監會官網的「證監會簡介」寫的很清楚，證監會是國務院直屬的正部級事業單位，證監會主席是標準的正部級。

證監會簡介：

中國證監會為國務院直屬正部級事業單位，依照法律、法規和國務院授權，統一監督管理全國證券期貨市場，維護證券期貨市場秩序，保障其合法運行。

中國證監會設在北京，現設主席1名，紀檢組長1名，副主席4名，主席助理3名；會機關內設20個職能部門，1個稽查總隊，3個中心；根據《證券法》第14條規定，中國證監會還設有股票發行審核委員會，委員由中國證監會專業人員和所聘請的會外有關專家擔任。

拓展資料：

證監會部分部委的職能簡介：

1、內審部職能：

對系統各級黨組織學習貫徹黨的路線、方針、政策，履行管黨治黨職責情況進行監督檢查；

擬定證監會內審工作規章、制度和辦法；

監督檢查系統各級機構及其工作人員貫徹落實有關重大決策部署的情況；

監督檢查執行證券期貨監管政策、法規，依法履行公務和執行財務紀律的情況；

承辦系統各單位主要負責人的經濟責任審計工作，對違法違規人員的處理提出建議，指導、監督和檢查系統內審工作；承辦駐會紀檢組和會黨委巡視工作領導小組交辦的事項。

2、期貨監管部職能 ：

擬訂監管期貨市場的規則、實施細則；

依法審核期貨交易所、期貨結算機構的設立，並審核其章程和業務規則；

審核上市期貨、期權產品及合約規則；監管市場相關參與者的交易、結算、交割等業務活動；

監管期貨市場的交易行為；負責商品及金融場外衍生品市場的規則制訂、登記報告和監測監管；

負責期貨市場功能發揮評估及對外開放等工作；

牽頭負責期貨市場出現重大問題及風險處置的相關工作等。

3、市場監管部職能 ：

擬訂監管通過證券交易所進行的證券交易、結算、登記、託管的規則、實施細則；

審核證券交易所及證券登記、託管、結算機構的設立、章程、業務規則，並監管其業務活動；

審核證券交易所的上市品種；組織實施證券交易與結算風險管理；

會同有關部門管理證券市場基金；收集整理分析證券市場基礎統計資料；

分析境內外證券交易行情；監管境內證券市場的信息傳播活動；

協調指導證券市場交易違規行為監控工作。

參考鏈接：政府官網：中國證券監督管理委員會機構職能

㈦ 市場監督管理局稽查大隊的工作內容是什麼

市場監督管理局稽查大隊就是工商局下面的監察大隊.

主要工作就是:查處違反工商行政管理版、質量技術監督權、知識產權保護、食品安全監管、價格監督檢查法律、法規、規章的行為。

(7)市場監督檢查信息擴展閱讀

法對違反質量、計量、標准化及鍋爐、壓力容器、壓力管道及電梯等特種設備安全監察等法律、法規的行為進行查處。

質量技術監督稽查大隊的職能

（一）依依法對食品生產加工環節質量衛生進行監督，並依法保護全市名牌產品。

（二）組織協調全市質量技術監督重大行政執法活動。

（三）受理對標准化、計量和鍋爐、壓力容器、壓力管道、電梯及生產領域的產品質量等違法行為的舉報和投訴，並承擔產品質量糾紛調解工作。

（四）承擔市打假工作領導小組辦公室日常工作。

（五）承擔主管部門交辦的其他工作。