監督性審核

『壹』 監督審核的深度如何控制

監督審核的深度想要更好的控制，必須要根據整一個流程的主要目標來進行有效的管理，把控措施實施才能更好。

『貳』 管理體系進行監督審核主要審核什麼

那就是9000的監督審核唄，主要審核的內容他會提前發傳真給貴公司，監督就是對專體系的完整性和部門的個屬別條框的抽查，不是審核全項，但是必須按照全項進行准備，有更新的及時進行更新處理，沒有的話，把當年的記錄進行復核，上一年的記錄進行改進，尤其是管理評審和內審方面的東西，要改進的內容一定要有證實，而且表明是有效的。

『叄』 ISO9001認證每年監督審核是否要做

ISO9001認證每年監督審核都要做。

ISO9001認證用於證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力，目的在於增進顧客滿意。

隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化，為提高產品的信譽、減少重復檢驗、削弱和消除貿易技術壁壘、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益,這個認證方不受產銷雙方經濟利益支配，公證、科學。

凡是通過ISO9001認證的企業，在各項管理系統整合上已達到了國際標准，表明企業能持續穩定地向顧客提供預期和滿意的合格產品。

(3)監督性審核擴展閱讀：

企業取得ISO9001認證，意味著該企業已在管理、實際工作、供應商和分銷商關系及產品、市場、售後服務等所有方面建立起一套完善的質量管理體系。

良好的質量管理，有利於企業提高效率、降低成本、提供優質產品和服務，增強顧客滿意。ISO9001認證獲證組織不得在產品（包括單個包裝箱產品）上使用認證標志作為（或暗示）產品合格的標志。

ISO9001認證在用於運輸的大箱子上使用認證標志，必須同時使用文字加以說明。

『肆』 監督審核需要准備哪些材料

需要准備的材料如下：
1.提供公司質量手冊、程序文件、作業文件；
2. 提供受控文件清單、記錄清單、外來文件清單(國家行業法律法規、標准、顧客技術文件、圖紙)；
3. 提供上一年公司質量管理體系審核報告；
4. 提供上一年公司質量管理體系監督審核不符合報告；
5. 各項資質提供一套復印件。包括營業執照副本、組織機構代碼證副本、3C證書、質量管理體系
證書等資質證書。要求今年已完成年檢工作；
6. 提供今年銷售合同台帳、銷售合同和銷售合同的評審記錄；
7. 提供今年顧客溝通記錄、顧客滿意度調查表和顧客滿意度調查報告；
8. 提供今年供應商的合格供方名錄、供應商的復評記錄；
9. 提供今年各種原材料的采購計劃或采購申請；
10. 提供今年內各種原材料的檢驗記錄、供應商(供方)提供的出廠檢驗報告或第三方的檢驗報告；
11. 提供生產設備清單、今年生產設備維修保養計劃、生產設備的維修保養記錄；
12. 提供檢測設備清單(計量器具)和檢測設備有效的檢定校準證書；
13. 提供今年公司主要產品的工序操作工的自檢記錄；
14. 提供今年內公司主要產品的首檢、巡檢、成品檢驗的記錄；
15. 提供今年內公司主要產品的不合格品記錄 ；
16. 提供今年內審記錄；
17. 提供今年管理評審記錄。
18. 年度培訓計劃和培訓記錄。
19. 糾正措施預防措施記錄。
20. 特種作業人員證書（有效期內）。
21. 特種設備資質單位檢驗報告。
22. 公司及部門質量目標完成情況統計。

『伍』 質量體系再認證審核和監督審核的區別

再認證審核基本和第一次審核一樣，審核內容比較全面，更側重於對標準的符合性，
監督審核一般是審核標準的執行情況，側重於抽查體系在執行過程適宜性

『陸』 監督審核和認證審核的區別是什麼 謝謝。

認證審核是取證時的審核,監督審核是取證後的審核。

監督審核一般是審核體系運行情況和專持續改進，屬抽查體系運行。
認證審核，按照國際標准化組織（ISO）和國際電工委員會（IEC）的定義，是指由國家認可的認證機構證明一個組織的產品、服務、管理體系符合相關標准、技術規范（TS）或其強制性要求的合格評定活動。

『柒』 質量管理體系　初審　監督審核　審核高層的內容有什麼不同

初審是第一次的正式審核
監督審核是按照CCAA、認證機構的有關規定進行審核，查看是否具備持續滿足要求的能力。監督審核一般採用抽查的方式進行，監督審核的間隔時間一般是12個月內進行一次。
審核高管層是每次審核所必須審到的部門，主要涉及一些籠統條款，從宏觀上看你企業的整體情況和體系運行情況。
質量管理體系審核是為驗證質量活動和有關結果是否符合組織計劃的安排，確認組織質量管理體系是否被正確、有效實施以及質量管理體系內的各項要求是否有助於達成組織的質量方針和質量目標，並適時發掘問題，採取糾正與預防措施，為組織被審核部門/人員提供質量管理體系改進的機會，以確保組織質量管理體系得到持續不斷地改進和完善。
審核方式主要分為兩個部分：
1、文件審核：評審組織質量管理體系的質量手冊、程序文件、作業指導書、表單/記錄和其它要求的支持性文件是否涵蓋ISO/TS16949質量管理體系（技術規范）標准。
2、現場審核：審核組織質量管理體系執行的程度及有效性。
1)、每次現場審核，包括初次審核(第一次正式審核)和每年的監督審核，必須包括以下方面和內容的審核：
a）、從上一次審核後的新顧客。
b）、顧客抱怨和組織反應的情況。
c）、組織內部審核和管理評審的結果和措施。
d）、朝持續改進目標的進展情況。
e）、從上一次審核後，糾正措施的有效性和驗證。
2)、包含質量管理體系、管理職責、產品實現過程，都必須在每個為期連續12個月的現場審核時,至少進行審核一次。

『捌』 監督審核的記錄與初審記錄有什麼區別

應該有所側重，個人認為監審，重點看運行過程的符合性、有效性，運行記錄方面應是重點；初審記錄要看，但重點還是策劃、實施的符合性。

『玖』 監督和內審有什麼區別

監督員和內審員的區別。 比較項目 監督人員
內部審核人員
目的 為確保滿足規定的要求專，對檢定/
校準屬/檢測的質量狀況實施連續的
監督
對管理體系持續運行情況進行符合性、有效性審核
對象 檢定/校準/檢測活動
質量活動
任務 對負責領域的檢定/校準/檢測質量
進行監視/驗證/記錄/分析。對操作
規程/檢測數據/結果報告進行監督 在分工范圍內審核文件/完成現場審核/收集客觀證據/對糾正措施進行確認驗證
任職條件 熟悉檢定/校準/檢測方法程序；了解檢定/校準/檢測目的；知道如何
評價檢定/校準/檢測結果
經過培訓（熟悉考核規范/體系，掌握審核要求/程序，具有能力技巧）；具備資格（學歷/經歷，專業知識，證件/授權）；公正、客觀、正直
獨立性（工作領域）
在其所在領域，一般是該領域的「工頭」或技術權威 只要資源許可，應獨立於被審核領域 方式（時間間隔）
日常的、連續的 按計劃/據需要，斷續的

『拾』 監督和內審的區別

監督員和抄內審員的區別。 比較項目 監督人員
內部審核人員
目的 為確保滿足規定的要求，對檢定/
校準/檢測的質量狀況實施連續的
監督
對管理體系持續運行情況進行符合性、有效性審核
對象 檢定/校準/檢測活動
質量活動
任務 對負責領域的檢定/校準/檢測質量
進行監視/驗證/記錄/分析。對操作
規程/檢測數據/結果報告進行監督 在分工范圍內審核文件/完成現場審核/收集客觀證據/對糾正措施進行確認驗證
任職條件 熟悉檢定/校準/檢測方法程序；了解檢定/校準/檢測目的；知道如何
評價檢定/校準/檢測結果
經過培訓（熟悉考核規范/體系，掌握審核要求/程序，具有能力技巧）；具備資格（學歷/經歷，專業知識，證件/授權）；公正、客觀、正直
獨立性（工作領域）
在其所在領域，一般是該領域的「工頭」或技術權威 只要資源許可，應獨立於被審核領域 方式（時間間隔）
日常的、連續的 按計劃/據需要，斷續的