臨床監察員貼吧

⑴ 臨床監察員 受氣么

只要是帶「員」的我想就不可能一點氣不受，只有受氣的程度以及你自己的承受專程度之區別，況屬且同樣的臨床監察員你的工作單位以及環境，包括你的直接上級都與他人都不同！所以這個問題本身沒有可比性。最後我想說的是，不管受不受氣，我們都是有所圖的，只要能跟你心中圖的那個東西成正比，就OK了，當面臨受氣的情況的時候，想想你心中的理想和你的所圖，我覺得都不算什麼了額！如果你忍受不了，那麼你也擁有選擇的權利！謝謝！

⑵ 江蘇恆瑞的職位中學術專員和臨床檢查員哪個好一點我是學臨床的（女生）

學術專員接近銷售，我記得本科是4500，研究生是5000吧。事情多要四處跑，而且現在公司明文規定專內員不能容接市場。每天的工作就是四處搜集資料、開會以及解答臨床銷售問題。基本和銷售一樣的。

臨床檢查員就完全是後勤了。這個工資水平不知道，只是聽說後勤待遇不怎麼樣，也就三千吧。但是不用四處跑了，固定連雲港吧。而且五險一金可以用了。。。

⑶ 做臨床監察員（CRA）需要考證書嗎本科葯學專業應屆畢業生可以做嗎

需要的，具有臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業方面的知識即可。

臨床監查版員權主要負責組織相關項目的臨床監查，並負責制定相關項目的臨床監查實施計劃，臨床監查員要求具有臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業方面的知識，具有GCP證書，具有豐富的臨床試驗工作經驗，具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力。

有豐富臨床醫學、檢驗學知識、衛生統計學知識、衛生毒理學知識、葯學、醫學倫理學知識。較強的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協調能力、說服能力、組織能力，身體健康、形象好、氣質佳。

(3)臨床監察員貼吧擴展閱讀：

臨床監察員要求規定：

1、監查員監查研究者對試驗方案的執行情況；確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書；了解受試者的入選率及試驗的進展狀況；確認入選的受試者合格。

2、確認所有數據的記錄與報告正確完整，所有病例報告表填寫正確，並與原始資料一致；所有錯誤或遺漏均已改正或註明，經研究者簽名並註明日期。

3、確認每一受試者的劑量改變、治療變更、合並用葯、伴發疾病、失訪、檢查遺漏等均確認並記錄；確認入選受試者的退出與失訪均已在病例報告表中予以說明。

⑷ 臨床監察員主要做哪些工作

1、臨床監查員主要負責組織相關項目的臨床監查，並負責制定相關項目的臨床監查實施計劃，臨床監查員一般要求具有臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業方面的知識，具有GCP證書，具有豐富的臨床試驗工作經驗，具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力。

2、教育培訓： 臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業，本科或碩士學歷；GCP證書。工作經驗： 有豐富臨床醫學、檢驗學知識、衛生統計學知識、衛生毒理學知識、葯學、醫學倫理學知識。較強的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協調能力、說服能力、組織能力，身體健康、形象好、氣質佳。

3、發展前景：由於中國病例資源豐富，以及與歐美等西方發達國家相比人力成本低廉，許多跨國制葯企業都將葯品的研發和臨床試驗轉移到中國來進行。為了臨床試驗的順利進行，這些世界500強的葯企急需大批有醫葯從業知識和從業背景的醫務人員成為他們的臨床監查員（CRA）來保證項目的順利實施。因此，國內CRA人才市場面臨相當嚴重的缺口。

⑸ 臨床監察員（CRA）都主要做哪些工作待遇怎麼樣需要什麼資格認證嗎

建議參考資料：GCP（局令第三號）。
一般可以在葯廠或者CRO做這份工作。
主要工作是做臨床監查，就是監查研究者（通常是醫生）的工作有沒有做好。比如倫理會通過情況；病例報告表（CRF）有沒有及時填寫，是否正確完整；比如葯品的發放回收有沒有出錯，有沒有做好記錄；嚴重不良事件的上報；等等。不過在中國，還是幫助葯品通過SFDA審批使葯物能夠上市的。

待遇根據資歷和能力是不同的，這個大多屬於保密項。

目前不需要資格證書，但建議取得一個GCP培訓證書。

⑹ 請教大家，臨床監察員怎麼樣主要做哪些工作是不是和葯代類似呢請各位指點

1、臨床監查員主要負責組織相關項目的臨床監查，並負責制定相關項目的臨回床監查實答施計劃，臨床監查員一般要求具有臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業方面的知識，具有GCP證書，具有豐富的臨床試驗工作經驗，具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力。

2、教育培訓： 臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業，本科或碩士學歷；GCP證書。工作經驗： 有豐富臨床醫學、檢驗學知識、衛生統計學知識、衛生毒理學知識、葯學、醫學倫理學知識。較強的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協調能力、說服能力、組織能力，身體健康、形象好、氣質佳。

3、發展前景：由於中國病例資源豐富，以及與歐美等西方發達國家相比人力成本低廉，許多跨國制葯企業都將葯品的研發和臨床試驗轉移到中國來進行。為了臨床試驗的順利進行，這些世界500強的葯企急需大批有醫葯從業知識和從業背景的醫務人員成為他們的臨床監查員（CRA）來保證項目的順利實施。因此，國內CRA人才市場面臨相當嚴重的缺口。

⑺ 哈爾濱臨床監察員工作好找工作嗎

比較好找的，但是不一定能得到滿意的薪資待遇，後者需要自己的資歷。

⑻ 臨床監察員（CRA）都主要做哪些工作

一般可以在葯廠或者CRO做這份工作。

主要工作是做臨床監查，就是監查研究者（通常是醫生）的工作有沒有做好。比如倫理會通過情況；病例報告表（CRF）有沒有及時填寫，是否正確完整；比如葯品的發放回收有沒有出錯，有沒有做好記錄；嚴重不良事件的上報；等等。

不過在中國，還是幫助葯品通過SFDA審批使葯物能夠上市的。

⑼ 關於臨床監察員

CRO:Contract Research Organization, 合同研究組織。出現於上世紀80年代，一種學術性或商業性的科學機構。申辦者可委託其執行臨床試驗中的某些工作和任務，此種委託必須作出書面規定，其目的是通過合同形式向制葯企業提供新葯臨床研究服務的專業公司。CRO 可以作為制葯企業的一種可借用的外部資源，可在短時間內迅速組織起一個具有高度專業化的和具有豐富臨床研究經驗的臨床研究隊伍，並能降低整個制葯企業的管理費用。

CRA(Clinical Research Associate)，臨床葯品監察員是指sponsor會透過CRO或顧問僱用從事監督，監測和支援管理臨床試驗工作者，介於受試者與研究員之間。維護受試者的權益，監督葯物的使用。

國內CRA的現狀與前景：
如今在中國醫生的就業前景和環境不容樂觀，加上國內CRA人才大多沒有醫葯背景，很多葯企辛辛苦苦培養了一個CRA又被其他廠家挖走，所以面臨的缺口相當大。故CRA是一個不錯的選擇，第一批進入該領域的人必將得到意想不到的回報。很多葯廠和CRO公司都需要踏實穩定責任心強、扎實的醫學知識，除此之外，要處理好與研究者的關系處理以及被研究者的隨訪工作協，調好各方之間的關系，有一定的葯學背景CRA,對於醫生和護士來說，他們具有有豐富的臨床經驗和醫學背景，很多醫生/護士對於GCP的認識較深入，比較受歡迎。目前待遇一般在2000－6000元/月

⑽ 我想知道 不是 醫學專業的可以做 臨床監察員 不

不一定要醫學專業。看具體崗位要求。
臨床監察員的具體要求是：1、醫學、葯學等專相關專業專科以上學歷屬;2、具有很好的文字撰寫能力;3、做事認真負責、善於與人溝通。所以不一定要醫學專業，但是看具體的要求。就像你學中葯的，去監察西醫外科你很多都不明白，就會成為瞎指揮，瞎建議，鬧笑話。該寫的寫不明白，該說的都不知道怎麼說。
臨床監察員的主要工作是：1、臨床試驗單位臨床試驗的監察;2、臨床數據的整理與統計;3、政府相關部門的技術溝通與支持;4、與產品有關的技術資料的調研與撰寫。