監管目錄子項

Ⅰ 食品安全法實施條例及其配套規章釋解的目錄

第一部分 食品安全法實施條例條文理解與實施
第一章 總則
第二章 食品安全風險監測和評估
第三章 食品安全標准
第四章 食品生產經營
第五章 食品檢驗
第六章 食品進出口
第七章 食品安全事故處置
第八章 監督管理
第九章 法律責任
第十章 附則
第二部分 食品安全相關法律法規
中華人民共和國食品安全法
中華人民共和國農產品質量安全法
中華人民共和國國境衛生檢疫法
中華人民共和國進出口商品檢驗法
中華人民共和國突發事件應對法
中華人民共和國食品安全法實施條例
中華人民共和國農業轉基因生物安全管理條例
中華人民共和國飼料和飼料添加劑管理條例
中華人民共和國政府信息公開條例
中華人民共和國突發公共衛生事件應急條例
國家重大食品安全事故應急預案
第三部分 食品安全倉儲相關規章、文件
糧油倉儲管理辦法
第四部分 食品安全衛生相關規章、文件
食品添加劑新品種管理辦法
餐飲服務許可管理辦法
餐飲服務食品安全監督管理辦法
食品安全企業標准備案辦法
食品安全風險評估管理規定(試行)
食品安全風險監測管理規定(試行)
食品檢驗機構資質認定條件
食品檢驗工作規范
食品添加劑新品種申報與受理規定
進口無食品安全國家標准食品許可管理規定
餐飲具集中消毒單位衛生監督規范(試行)
鐵路運營食品安全管理辦法
食品安全國家標准管理辦法
食品安全國家標准制(修)訂項目管理規定
食品安全信息公布管理辦法
第五部分 食品安全工商執法相關規章、文件
食品流通許可證管理辦法
流通環節食品安全監督管理辦法
食品市場主體准人登記管理制度
食品市場質量監管制度
食品市場巡查監管制度
食品抽樣檢驗工作制度
食品市場分類監管制度
食品安全預警和應急處置制度
食品廣告監管制度
食品安全監管執法協調協作制度
第六部分 食品安全檢驗監督相關規章、文件
食品生產許可管理辦法
食品添加劑生產監督管理規定
進出口飼料和飼料添加劑檢驗檢疫監督管理辦法
供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
食品生產加工企業落實質量安全主體責任監督檢查規定
第七部分 食品葯品監管相關規章、文件
餐飲服務許可審查規范

Ⅱ 廣告監督管理的目錄

第一章廣告監督管理概述
第一節廣告與廣告監督管理
第二節廣告監督管理的原則
第三節廣告行業自律的作用
第四節廣告監督管理的發展趨勢及對策
第二章廣告監督管理的沿革
第一節國民經濟恢復時期的廣告監督管理（1949—1952年）
第二節第一個五年計劃時期的廣告監督管理（1953—1957年）
第三節「大躍進」和經濟調整時期的廣告監督管理與自律（1958一1965年）
第四節「文化大革命」期間廣告事業遭到嚴重摧殘（1966一1976年）
第五節開創社會主義現代化建設新局面時期的廣告監督管理與自律（1977年至今）
第三章廣告監督管理機構
第一節廣告監督管理機構設置
第二節對廣告市場的監督管理
第三節廣告自律組織機構設置
第四節廣告監督管理的法律環境
第四章對廣告經營者的審批登記管理
第一節廣告經營者申請審批登記的程序
第二節對廣告經營者的企業登記管理
第三節對廣告企業的監督管理
第四節營業執照、廣告經營許可證與年檢注冊書
第五章對特殊商品廣告的監督管理（上）
第一節主要的廣告監督管理制度
第二節廣告發布監督管理的一般規則
第三節對葯品、醫療和醫療器械廣告的監督管理
第四節對煙草、酒類、獸葯和農葯廣告的監督管理
第六章對特殊商品廣告的監督管理（下）
第一節對食品、化妝品和印刷品廣告的監督管理
第二節對店堂和戶外廣告的監督管理
第三節對網路、電視直銷和專利廣告的監督管理
第四節對臨時性廣告經營、房地產和自費出國留學中介服務廣告的監督管理
第五節對家用電器、金融和其他廣告的監督管理
第七章對廣告違法行為的行政處罰
第一節廣告違法行為的概述
第二節廣告違法行為的表現及行政處罰
第三節廣告行政處罰、行政復議與行政訴訟
第四節廣告監督管理的行政處罰文書
第八章優秀廣告作品評選組織
第一節中國廣告協會對優秀廣告作品的評選
第二節中國其他優秀廣告評選組織
第三節國際著名優秀廣告作品評選活動
第九章外國廣告管理
第一節國際廣告組織
第二節外國廣告管理
第三節外國廣告管理比較研究
附錄1中華人民共和國廣告法
附錄2廣告管理條例
附錄3廣告管理條例施行細則
附錄4中國廣告協會章程（節選）
參考文獻

Ⅲ 食品安全監管的書籍目錄

第一部分理論探討
1責任重於泰山
2綜合監督機制
3問題、困難及對策
4夯實質量基礎
......
第二部分政策法規
……

Ⅳ 生產經營單位有哪些情形，應當列入安全生產重點監督管理目錄

一是拒不開展企業安全生產標准化達標創建的；二是存在重大危險源的（如尾礦庫、油庫、液化氣充裝站）；三是重點企業（礦山、危險化學品企業、煙花爆竹、客貨運企業、人流密集場所）《僅供參考》

Ⅳ 為什麼要公布第二批重點監管的危險化學品目錄

為了中國人更科學的飲食，和對社會更加的熱愛。

Ⅵ 葯事管理學的目錄

第一章 緒論
第一節葯事管理概述
一、葯事管理的相關概念
二、加強葯事管理的重要意義
第二節葯事管理學科
一、葯事管理學科的形成
二、國外葯事管理學科發展情況簡介
三、中國葯事管理學科的發展
四、葯事管理學科的性質、定義與內容
五、葯事管理學科的課程體系
六、葯事管理學與相關學科的關系
第三節葯事管理研究
一、葯事管理研究的性質
二、葯事管理研究的特點
三、葯事管理的研究內容
四、葯事管理學的研究方法
思考題
第二章 葯學、葯師與葯學職業道德
第一節葯學
一、葯學的概念
二、葯學形成與發展
三、葯學的社會功能和任務
第二節葯師
一、葯師的概念
二、葯師的類別
三、葯師的職責
第三節葯師法與執業葯師管理制度
一、葯師法概述
二、我國《執業葯師資格制度暫行規定》的主要內容
第四節葯學職業道德
一、葯學職業道德的意義和特點
二、葯學職業道德的基本原則
三、葯學職業道德的基本內容
四、葯學職業道德規范
五、執業葯師職業道德准則
思考題
第三章 葯事管理體制與組織機構
第一節我國葯事管理體制概述
一、葯事管理體制
二、葯事組織的含義
三、葯事組織分類
四、我國葯品監督管理的相關部門
第二節我國葯事管理組織機構
一、葯品監督管理組織體系
二、國家和省級葯品監督管理部門的職能
三、葯品檢驗機構
四、國家食品葯品監督管理局的其他直屬事業機構
第三節國外葯事管理體制
一、美國葯品監督管理體制及機構
二、日本葯品監督管理體制及機構
三、世界衛生組織
思考題
第四章 國家葯物政策與制度
第一節國家葯物政策與國家基本葯物
一、國家葯物政策的定義和發展
二、國家葯物政策的目標與內容
三、基本葯物與基本葯物目錄
第二節國家葯品儲備制度
一、建立國家葯品儲備制度的重要意義
二、國家葯品儲備制度的發展歷程
三、我國現行國家葯品儲備制度《國家醫葯儲備管理辦法》簡介
第三節醫療保障制度與基本醫療保險用葯政策
一、建立和完善醫療保障制度的重要意義
二、我國醫療保障制度的改革和發展歷程
三、我國醫療保障制度的改革和發展方向
四、基本醫療保險用葯政策
第四節葯品價格管理
一、葯品政府定價原則
二、《中華人民共和國價格法》有關規定
三、《葯品管理法》、《葯品管理法實施條例》有關葯品價格管理規定
四、政府定價的適用范圍
五、葯品價格改革和發展方向
思考題
第五章 葯品監督管理
第一節葯品
一、葯品的定義
二、葯品的分類
三、葯品的特殊性
第二節葯品質量監督管理
一、葯品質量
二、葯品質量監督管理
三、葯品質量監督檢驗
第三節葯品標准
一、葯品標準的含義及類型
二、制定葯品標準的原則
三、《中華人民共和國葯典》
四、葯品注冊標准
第四節葯品不良反應報告與監測
一、葯品不良反應的定義與分類
二、我國的《葯品不良反應報告和監測管理辦法》
第五節葯品召回管理
一、葯品召回的含義和分級
二、主動召回和責令召回
三、法律責任
思考題
第六章 葯品管理立法與《葯品管理法》
第一節葯品管理立法概述
一、葯品管理立法與葯事管理法的概念
二、葯品管理立法的基本特徵
三、我國葯品管理法的發展與歷史沿革
第二節《葯品管理法》和《葯品管理法實施條例》
一、總則
二、葯品生產企業管理
三、葯品經營企業管理
四、醫療機構的葯劑管理
五、葯品管理
六、葯品包裝的管理
七、葯品價格和廣告的管理
八、葯品監督
九、法律責任
十、附則
思考題
第七章 葯物研究開發與葯品注冊管理
第一節葯物研究開發概述
一、新葯的定義
二、葯物研究開發的類型
三、葯物研究開發的特點
四、我國葯物研究開發狀況與「重大新葯創制」科技重大專項
五、國外葯物研究開發狀況
第二節葯品注冊管理概述
一、國內外葯品注冊管理的發展概況
二、我國葯品注冊管理的發展
第三節我國現行的《葯品注冊管理辦法》
一、葯品注冊的相關概念
二、葯品注冊的管理機構
三、葯品注冊分類
四、《葯品注冊管理辦法》的主要內容
第四節葯物臨床前研究
一、葯物臨床前研究內容
二、《葯物非臨床研究質量管理規范》
第五節葯物臨床研究
一、葯物臨床研究內容
二、《葯物臨床試驗質量管理規范》
第六節葯品注冊的申報與審批
一、新葯的申報與審批
二、新葯審批管理
三、仿製葯的申報與審批
四、進口葯品的注冊管理
五、非處方葯的注冊管理
六、葯品補充申請的申報與審批
七、葯品再注冊管理
八、葯品批准文號和進口葯品注冊證號的格式
第七節葯品注冊檢驗、注冊標准和說明書
一、葯品注冊檢驗
二、葯品注冊標准
三、葯品名稱
四、葯品說明書和標簽
第八節葯品知識產權保護
一、實施葯品知識產權保護的意義
二、葯品知識產權保護的類型
三、葯品的專利保護
思考題
第八章 葯品生產管理
第一節葯品生產管理概述
一、葯品生產
二、葯品生產企業
三、國內外葯品生產管理概況
第二節葯品生產監督管理辦法
一、葯品生產企業的開辦條件、申請與審批
二、《葯品生產許可證》管理
三、葯品委託生產管理
四、葯品生產監督管理
第三節葯品生產質量管理規范及認證管理
一、葯品生產質量管理規范產生與發展
二、我國《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》的主要內容
三、GMP認證管理
第四節國際標准化組織及ISO 9000族標准
一、國際標准化組織簡介
二、ISO 9000族標准
三、GMP與ISO 9000的比較
思考題
第九章 葯品經營管理
第一節葯品經營管理概述
一、葯品經營管理的概念
二、葯品經營活動的特點
三、葯品經營管理體制的發展歷程
四、葯品流通的特殊性
第二節葯品經營企業的管理
一、葯品經營許可證制度
二、葯品流通監督管理辦法
三、處方葯與非處方葯流通管理暫行規定
四、城鎮職工基本醫療保險定點零售葯店管理
五、加強葯品現代物流發展
六、基本葯物全品種電子監管
第三節葯品經營質量管理規范及認證管理
一、GSP的產生
二、《葯品經營質量管理規范》的主要內容
三、GSP認證管理
思考題
第十章 醫療機構葯事管理
第一節概述
一、醫療機構概念及類別
二、醫療機構葯事管理的概念和內容
第二節葯事管理組織和葯學部門
一、葯事管理與葯物治療學委員會
二、葯學部門
第三節葯劑管理
一、葯品采購與保管
二、靜脈用葯集中調配
三、醫療機構制劑管理
四、處方管理
五、調劑管理
第四節葯物臨床應用管理
一、臨床葯學概述
二、合理用葯
三、臨床葯學的主要任務
四、臨床用葯管理的實施
思考題
第十一章 特殊管理葯品的管理
第一節麻醉葯品和精神葯品的管理
一、麻醉葯品、精神葯品管理概述
二、麻醉葯品、精神葯品的品種范圍
三、麻醉葯品、精神葯品的管理規定
四、麻醉葯品、精神葯品管制
第二節醫療用毒性葯品的管理
一、醫療用毒性葯品的概念和品種范圍
二、生產管理
三、經營管理
四、使用管理
第三節放射性葯品管理
一、放射性葯品的概念和品種范圍
二、放射性新葯的研製、臨床研究和審批
三、放射性新葯的生產、經營和進出口
四、放射性葯品的包裝和運輸
五、放射性葯品的使用
思考題
第十二章 中葯管理
第一節概述
一、中葯的概念
二、中葯的品種與分類
三、中葯的特色和優勢
第二節中葯管理法律、法規及相關規定
一、《葯品管理法》涉及中葯管理的規定
二、《葯品管理法實施條例》涉及中葯管理的規定
三、《中華人民共和國中醫葯條例》涉及中葯管理的規定
四、《葯品注冊管理辦法》對中葯新葯的研製管理規定
五、《葯品生產質量管理規范》對中葯材、中葯飲片的管理規定
六、《葯品經營質量管理規范》對中葯材、中葯飲片的管理規定
七、《中共中央、國務院關於深化醫葯衛生體制改革的意見》涉及中醫葯管理的規定
八、《關於加強中葯飲片監督管理的通知》對中葯飲片監督管理規定
第三節中葯品種保護
一、中葯品種保護的目的和意義
二、《中葯品種保護條例》適用范圍
三、中葯品種保護管理部門
四、中葯保護品種的范圍和等級劃分
五、中葯保護品種的保護期限
六、申請中葯品種保護的程序
七、中葯保護品種的保護措施
八、法律責任
第四節野生葯材資源保護管理
一、《野生葯材資源保護管理條例》的適用范圍及其原則
二、國家重點保護的野生葯材物種分級
三、國家重點保護野生葯材資源的管理規定
四、國家重點保護的野生葯材名錄
第五節中葯材生產質量管理
一、《中葯材生產質量管理規范（試行）》概述
二、《中葯材生產質量管理規范（試行）》的主要內容
三、中葯材生產質量管理規范認證
第六節中葯創新與中葯產業發展
一、中葯創新與現代化發展歷程
二、《中葯現代化發展綱要》的主要內容
三、《中醫葯創新發展規劃綱要》涉及中葯創新與產業發展的主要內容
四、《國務院關於扶持和促進中醫葯事業發展的若干意見》涉及中葯產業的主要內容
五、《關於加快醫葯行業結構調整的指導意見》涉及中葯產業結構調整的主要內容
思考題
第十三章 葯品信息管理
第一節葯品包裝、說明書與標簽管理
一、葯品包裝與包裝材料的管理
二、葯品標簽的管理
三、葯品說明書的管理
第二節葯品廣告管理
一、廣告與葯品廣告
二、葯品廣告審查發布標准
三、葯品廣告的審批
四、違反葯品廣告管理的法律責任
第三節互聯網葯品信息服務管理
一、互聯網葯品信息服務的定義與分類
二、互聯網葯品信息服務資格的申請與審核
三、互聯網葯品信息內容的發布要求
四、互聯網葯品信息服務的監督管理
五、處罰情況
思考題
參考文獻

Ⅶ 《重點監管的危險化學品名錄》中產品會怎樣被監管

1、家安全監管總局2009公布《首批重點監管危險化工工藝目錄》（安監總管三〔2009〕116號）指導各區展涉及危險化工工藝產裝置自化控制改造,提升化工產裝置本質安全水平起積極推作用根據3各區施行情況研究確定第二批重點監管危險化工工藝組織編制《第二批重點監管危險化工工藝重點監控參數、安全控制基本要求及推薦控制案》並首批重點監管危險化工工藝部典型工藝進行調整
2、家安全監管總局要求：

、化工企業要根據第二批重點監管危險化工工藝目錄及其重點監控參數、安全控制基本要求推薦控制案要求,照本企業採用危險化工工藝及其特點確定重點監控工藝參數裝備完善自控制系統型高度危險化工裝置要按照推薦控制案裝備安全儀表系統(緊急停車或安全聯鎖)
二、各級安全監管部門要督促本轄區涉及第二批重點監管危險化工工藝化工企業積極展自化控制改造工作並確保於2014底前完
三、各省級安全監管部門根據本轄區內化工產業安全產特點補充本轄區內重點監管危險化工工藝目錄自化控制要求

Ⅷ 國家重點監管醫療器械目錄和醫療器械分類目錄的區別

前者是來後者的一部分自，後者比前者概念更加寬泛

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