亳州市食品葯品監督管理局
❶ 食品葯品監督管理局主要負責辦理哪些證件
醫療器械（體外診斷試劑）注冊
葯品注冊
麻醉葯品和精神葯品生產需用計劃申報
醫療機構制劑許可證
保健食品注冊
中葯品種保護
國產特殊用途化妝品衛生行政許可
化妝品新原料衛生行政許可
健康相關產品衛生許可
進口特殊用途化妝品衛生行政許可
進口非特殊用途化妝品備案
執業葯師注冊
啟用進口葯品報驗
進口葯材申請
醫療機構制劑注冊
葯品注冊檢驗
GMP認證
特殊葯品進出口
中葯材GAP認證
葯品生產許可證
GLP認證
放射性葯品生產、經營申請
申報麻醉葯品和精神葯品定點經營
葯物臨床試驗機構資格認定
從事互聯網葯品交易服務申請
葯品、醫療器械經營許可證
❷ 食品葯品監督管理局負責什麼
國家食品葯品監督管理局主要職責
（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。
（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。
（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。
（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
❸ 亳州市食品葯品監督管理局國慶節放假多少天
亳州市食品葯品監督管理局國慶節放假7天，是從10月1號至10月7號；10月8號至10月10號（星期六）正常上班，10月11號（星期日）正常休息。
❹ 亳州市食品葯品監督管理局上班時間安排
八點到十二點，三點到六點
❺ 食品葯品監督管理局是干什麼的
1、負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制。
建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
2、負責制定食品行政許可的實施辦法並監督實施。建立食品安全隱患排查治理機制，制定全國食品安全檢查年度計劃、重大整頓治理方案並組織落實。
負責建立食品安全信息統一公布制度，公布重大食品安全信息。參與制定食品安全風險監測計劃、食品安全標准，根據食品安全風險監測計劃開展食品安全風險監測工作。
3、負責組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施。負責制定葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用質量管理規范並監督實施。
負責葯品、醫療器械注冊並監督檢查。建立葯品不良反應、醫療器械不良事件監測體系，並開展監測和處置工作。擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。參與制定國家基本葯物目錄，配合實施國家基本葯物制度。制定化妝品監督管理辦法並監督實施。
4、負責制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。建立問題產品召回和處置制度並監督實施。
5、負責食品葯品安全事故應急體系建設，組織和指導食品葯品安全事故應急處置和調查處理工作，監督事故查處落實情況。
6、負責制定食品葯品安全科技發展規劃並組織實施，推動食品葯品檢驗檢測體系、電子監管追溯體系和信息化建設。
7、負責開展食品葯品安全宣傳、教育培訓、國際交流與合作。推進誠信體系建設。
8、指導地方食品葯品監督管理工作，規范行政執法行為，完善行政執法與刑事司法銜接機制。
9、承擔國務院食品安全委員會日常工作。負責食品安全監督管理綜合協調，推動健全協調聯動機制。督促檢查省級人民政府履行食品安全監督管理職責並負責考核評價。
10、承辦國務院以及國務院食品安全委員會交辦的其他事項。
(5)亳州市食品葯品監督管理局擴展閱讀：
職能轉變取消的職責：
1、將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
2、將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。
3、將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。
4、取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。
5、根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。
❻ 亳州市食品葯品監督管理局的介紹
亳州市食品葯品監督管理局職責有貫徹實施葯品流通的管理制度和辦法，核發葯品零售企業葯品經營許可證；運用監管手段，配合綜合經濟部門貫徹實施醫葯產業政策等。
❼ 食品葯品監督管理局干什麼
負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯版，下同）權、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，擬訂政策規劃，制定部門規章，推動建立落實食品安全企業主體責任、地方人民政府負總責的機制，建立食品葯品重大信息直報制度，並組織實施和監督檢查，著力防範區域性、系統性食品葯品安全風險。
(7)亳州市食品葯品監督管理局擴展閱讀：
1998年3月份，根據人大決議，組建新的國家葯品監督管理局，將原國家醫葯管理局行使的葯品流通監管職能、衛生部行使的葯政葯檢職能、國家中醫葯管理局行使的中葯流通監管職能統一交由新組建的國家葯品監督管理局行使。
2003年，在原國家葯品監督管理局的基礎上成立國家食品葯品監督管理局，負責對葯品（包括中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素、生化葯品、生物製品、診斷葯品、放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品、醫療器械、衛生材料、醫葯包裝材料等）的研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督；負責食品、保健品、化妝 品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。
❽ 食品葯品監督管理局的工作內容
國家、省級、市級、縣級的職能是不一樣的：
國家食品葯品監督管理局主要職責
（一）制定葯品、醫療器械、化妝品和消費環節食品安全監督管理的政策、規劃並監督實施，參與起草相關法律法規和部門規章草案。
（二）負責消費環節食品衛生許可和食品安全監督管理。
（三）制定消費環節食品安全管理規范並監督實施，開展消費環節食品安全狀況調查和監測工作，發布與消費環節食品安全監管有關的信息。
（四）負責化妝品衛生許可、衛生監督管理和有關化妝品的審批工作。
（五）負責葯品、醫療器械行政監督和技術監督，負責制定葯品和醫療器械研製、生產、流通、使用方面的質量管理規范並監督實施。
（六）負責葯品、醫療器械注冊和監督管理，擬訂國家葯品、醫療器械標准並監督實施，組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測，負責葯品、醫療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本葯物目錄，配合有關部門實施國家基本葯物制度，組織實施處方葯和非處方葯分類管理制度。
（七）負責制定中葯、民族葯監督管理規范並組織實施，擬訂中葯、民族葯質量標准，組織制定中葯材生產質量管理規范、中葯飲片炮製規范並監督實施，組織實施中葯品種保護制度。
（八）監督管理葯品、醫療器械質量安全，監督管理放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品，發布葯品、醫療器械質量安全信息。
（九）組織查處消費環節食品安全和葯品、醫療器械、化妝品等的研製、生產、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導地方食品葯品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。
（十一）擬訂並完善執業葯師資格准入制度，指導監督執業葯師注冊工作。
（十二）開展與食品葯品監督管理有關的國際交流與合作。
（十三）承辦國務院及衛生部交辦的其他事項。
來源於國家局的網站，省、市、縣級的職能也可以在各級的官網上有介紹。
❾ 亳州市食品葯品監督管理局的內設機構
（一）辦公室
1.承擔綜合協調機關政務工作；
2.負責文電、會務、機要、檔案、宣傳等機關日常運轉工作以及安全保密、政務公開、新聞發布、來信來訪、政策法規、統計管理、行政事務、後勤保障和機關安全生產等工作；
3.承擔行政執法監督工作；
4.承擔有關行政復議、行政訴訟和聽證等工作；
5.負責行政服務中心窗口工作；
6.負責工會工作；
7.承辦市局領導交辦的其他事項。
（二）人事財務科
1.負責機關和直屬單位的機構編制、人事管理工作；
2.貫徹實施職業葯師資格認證制度；
3.承擔葯學專業技術人員任職資格初審和葯學繼續教育工作；
4.負責離退休人員的服務管理工作；
5.負責黨務、婦委會、共青團工作；
6.負責局機關精神文明建設工作；
7.負責計劃生育等工作；
8.管理機關財務、經費、裝備和國有資產；
9.承擔直屬機構財務和國有資產監督管理工作；
10.承辦市局領導交辦的其他事項。
（三）食品安全監管科
1.負責餐飲服務環節、保健食品、化妝品質量安全監督管理；
2.承擔餐飲服務、保健食品經營許可管理工作；
3.承擔餐飲服務、保健食品、化妝品安全狀況調查和監測工作；
4.承辦市局領導交辦的其他事項。
（四）葯品安全監管科
1.負責葯品、醫療器械及葯用包裝材料、醫療機構制劑等監督管理；
2.監督實施葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用方面的質量管理規范；
3.監督實施國家葯品、醫療器械標准；
4.承擔放射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品及精神葯品、葯品類易制毒化學品等監督管理工作；
5.承擔葯品零售許可管理；
6.負責互聯網葯品信息服務和交易行為的監督管理；
7.組織開展農村葯品監督網和供應網建設；
8.核發第一類醫療器械產品注冊證；
9.組織開展葯品不良反應和醫療器械不良事件監測；
10.承辦市局領導交辦的其他事項。
（五）稽查科
1.組織查處餐飲服務環節食品、葯品、化妝品、醫療器械研製、生產、經營、和使用等方面重大違法行為；
2.擬定餐飲服務環節食品安全、葯品、醫療器械、保健食品監督管理稽查制度；
3.指導和監督分局和各縣局有關方面的稽查執法、廣告監測、產品召回和案件查處工作。
4.監測葯品、醫療器械和保健食品廣告。
5.承辦市局領導交辦的其他事項。
（六）專業市場分局
1.負責餐飲服務環節食品、保健食品質量安全監督管理；
2.負責葯品、醫療器械及葯用包裝材料、醫療機構制劑等監督管理；
3.監督實施葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用方面的質量管理規范；
4.監督實施國家葯品、醫療器械標准，監督管理射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品以及葯品類易制毒化學品；
5.組織查處餐飲服務環節違法行為；
6.組織查處葯品、醫療器械等的研製、生產、經營、使用方面的違法行為；
7.負責餐飲服務、保健食品經營和葯品零售許可的前期工作；
8.承辦市局、市經濟技術開發區管委會交辦的其他事項。
（七）譙城區分局
1.負責餐飲服務環節食品、保健食品質量安全監督管理；
2.負責葯品、醫療器械及葯用包裝材料、醫療機構制劑等監督管理；
3.監督實施葯品和醫療器械研製、生產、經營、使用方面的質量管理規范；
4.監督實施國家葯品、醫療器械標准，監督管理射性葯品、麻醉葯品、毒性葯品、精神葯品以及葯品類易制毒化學品；
5.組織查處餐飲服務環節違法行為；
6.組織查處葯品、醫療器械等的研製、生產、經營、使用方面的違法行為；
7.負責餐飲服務、保健食品經營和葯品零售許可的前期工作；
8.承辦市局、譙城區委、區政府交辦的其他事項。