疫苗監管層
① 疫苗監管何以屢屢失守
近日國家葯品監督管理局發布公告，指出吉林長春長生生物科技有限公司生產的疫苗存在嚴重違法違規行為。經查，該公司生產的「狂犬疫苗」存在記錄造假等問題。更加令人觸目驚心的是，該公司生產的「百白破」疫苗不符合葯品標准規定，被認定屬於「劣葯」。令人擔憂的是，其所生產的25萬支百白破疫苗已經幾乎全部銷售，目前庫存僅剩186支。
最後，要建立健全葯品追溯渠道和召回機制，確保出現問題的疫苗能夠第一時間被召回，避免導致不必要的次生影響和連鎖反應。要探索利用物聯網、大數據等技術，使葯品生產、流通和使用的各個環節都是可追溯的。加強葯品安全的信息溝通工作，在需要召回和應對時能夠及時啟動，使問題葯品的銷售商和使用者能夠得到及時有效的信息和指導。與此同時，要建立相應的應急預案，在發生疫苗造假等典型危機事件時能夠第一時間做出反應，避免造成社會公眾的普遍恐慌。
「亡羊補牢，猶未晚矣。」目前各級監管部門已經聯合響應起來，共同應對此次問題疫苗爆發導致的難題。我們希望在有關部門的全力介入下，問題疫苗會得到妥善處理，並確保接種者們的人身安全。
葯品監督管理部門依照葯品管理法及其實施條例的有關規定，對疫苗在儲存、運輸、供應、版銷售權、分發和使用等環節中的質量進行監督檢查，並將檢查結果及時向同級衛生主管部門通報。葯品監督管理部門根據監督檢查需要對疫苗進行抽查檢驗的，有關單位和個人應當予以配合，不得拒絕。
③ 制售假冒偽劣疫苗和相關防疫物品的監管是由工商部門還是衛生部門
你是考國考，選擇職位所以這樣問吧，說實話，這個單位，它招考綜合部門和監管部門，只是分個類罷了，對不同的類提出一些招考崗位要求，但是真正進去，還是不一定考的綜合就一定會被分到辦公室呀，人事處呀，綜合處呀這些地方，監管就一定分到監管銀行的具體業務部門，進去的崗位分配還是會考慮整個局裡的人員配備什麼的，所以選擇適合自己的崗位去考就好了，自己的條件符合那個，就報哪個，同樣自己的條件都符合的情況下，選擇要求更多更高更細的那個去報，這樣的話會從客觀的角度上幫你減少一些競爭
④ 必看，美國的疫苗安全是如何監管的
在上世紀70年代中期的美國，由於接種百白破（即：白喉、百日咳和破傷風）疫苗而產生的傷害（大概、可能是）的法律訴訟案件顯著增加，使疫苗安全問題成為公眾的焦點。這種情況有點類似現在的中國。盡管缺乏科學證據證明原告或其監護人所受傷害是由於接種疫苗而產生的，但是美國的法庭仍然判決賠償。這些法院判決結果直接導致疫苗生產商的風險大增，疫苗價格自然也飆升，幾家疫苗生產商受不了，乾脆關門大吉。因此，疫苗變得短缺，公共衛生官員擔心流行病會卷土重來。因此，為了減少疫苗生產商承擔的風險和公共衛生的擔憂，美國國會於1986年通過了國家兒童疫苗傷害法案（National Childhood Vaccine Injury Act, NCVIA），這個法案對於美國的疫苗監管在多個方面有重大而深遠的影響，該法案的通過對於美國的疫苗安全有里程碑意義，我國現在也亟需通過類似的專門法律，現在我國不少家庭（盡管比例並不高，但是絕對數字不小）由於自己的孩子接種疫苗導致的殘疾甚至死亡索賠無門，整個家庭因醫治、照顧孩子而陷入貧困、痛苦之中。美國NCVIA法案的通過，直接產生了如下結果：
1.成立國家疫苗項目辦公室(NVPO), 專門協調美國健康和人類服務部(DHHS)下屬所有和疫苗接種相關的所有部門的活動，包括CDC、FDA和健康資源和服務管理局(HRSA)。
2. NCVIA法案要求所有管理疫苗的衛生機構在每次給疫苗被接種者接種疫苗前，必須向本人或其監護人提供「疫苗信息聲明」（VIS）。這些疫苗包括上述的百白破、脊髓灰質炎以及麻疹、流行性腮腺炎、風疹、乙肝、B型流感嗜血桿菌和水痘等。每個VIS的內容包括對每個要預防的疾病的簡單描述以及疫苗的風險和益處。美國CDC開發了VIS並將其分發給各個州和地方上的衛生部門，以及醫院等衛生機構。
3. 根據NCVIA法案，國家疫苗傷害賠償項目(NVICP)應運而生，專門用於賠償由於接種疫苗而引起的傷害，這種賠償是基於「無過錯」原則的，下文將會更詳細介紹。
4.NCVIA建立了來自美國醫學科學院(IOM, 我國尚無類似組織)的委員會來審閱有關疫苗副作用的文獻資料。這個委員會得出結論：目前人類對於和疫苗有關的風險的知識仍然很有限。
⑤ 疫苗造假，監管部門有什麼處罰
你是考國考，選擇職位所以這樣問吧，說實話，這個單位，它招考綜合部回門和監管部門，答只是分個類罷了，對不同的類提出一些招考崗位要求，但是真正進去，還是不一定考的綜合就一定會被分到辦公室呀，人事處呀，綜合處呀這些地方，監管就一定分到監管銀行的具體業務部門，進去的崗位分配還是會考慮整個局裡的人員配備什麼的，所以選擇適合自己的崗位去考就好了，自己的條件符合那個，就報哪個，同樣自己的條件都符合的情況下，選擇要求更多更高更細的那個去報，這樣的話會從客觀的角度上幫你減少一些競爭
⑥ 疫苗監管究竟屬於哪個部門
1.省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時，根據本行政區域的傳染病流內行情況、人群免疫容狀況等因素，可以增加免費向公民提供的疫苗種類，並報國務院衛生主管部門備案。
2.國務院衛生主管部門負責全國預防接種的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生主管部門負責本行政區域內預防接種的監督管理工作。
3.國務院葯品監督管理部門門負責全國疫苗的質量和流通的監督管理工作。
省、自治區、直轄市人民政
府葯品監督管理部門負責本行政區域內疫苗的質量和流通的監督管理工作。
⑦ 所有疫苗是不是都有電子監管碼
是的
食葯管局一直在勉強推行電子監管碼，也就是說疫苗到批發企業那兒是有電子監管碼的，但是到了疾控中心和接種單位那兒，很多時候電子監管碼就進入了失效的黑洞了。
⑧ 疫苗管理法通過，疫苗立法對社會有什麼影響
疫苗管理法適用於在中國境內從事疫苗研製、生產、流通和預防接種及其監督管理活動。
⑨ 關於非法疫苗的監管,運輸環節所涉及的罪名
運輸環節一般以幫助犯（共犯）論處，但是前提還是承運人與犯罪人有犯意聯絡，明知是非法疫苗而幫助運輸
⑩ 食品葯品監督管理部門對疫苗有哪些監管職責
限制不合格品流出